他汀类药物联合应用川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的观察

目的：评价他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：51例糖尿病肾病患者，在积极控制血糖的基础上，随机分为对照组25例，予他汀类药物口服；治疗组26例，在他汀类基础上每日静点川芎嗪注射液200mg。治疗前及治疗后一个月，分别观察血脂及尿白蛋白排泄率变化情况。结果：治疗组他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白的排泄率明显下降，与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。结论：他汀类联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病，效果显著。     

丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：将74例患者随机分为治疗组和对照组。对照组42例根据血糖给予常规降糖治疗以及抗高血压第治疗;治疗组32例除常规西药治疗同对照组外,另加用丹参川芎嗪注射液治疗。结果：治疗组总有效率73．3％,对照组总有效率43．8％。两组总疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：丹参注射液联合川芎嗪注射液治疗2型糖尿病具有治疗作用。     

黄芪联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合银杏达莫注射液治疗2型糖尿病肾病早期的疗效。方法：对照组30例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组34例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合银杏达莫注射液静滴。观察24小时尿微量白蛋白（UAER）变化情况。结果：治疗后治疗组总有效率优于对照组,且治疗组治疗后UAER亦明显低于对照组（P〈0．05）、结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合银杏达莫注射液对2型糖尿病肾病早期具有治疗作用。     

大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗77例糖尿病肾病的疗效分析

目的：探究与分析大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院自2012年7月至2014年7月收治的77例糖尿病肾病患者，将其作为临床研究对象，给予该组患者行常规治疗的基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗，观察该组患者的临床疗效及治疗前后临床各指标变化情况。结果：该组患者治疗后，显效20例，占25，97％，有效49例，占63．65％，无效8例，占10．39％，总有效69例，总有效率为89．61％。该组患者治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮含量较治疗前相比明显降低，P＜0．05，具有统计学意义。结论：大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，有效改善患者肾脏功能，延缓病情进展，值得广泛推广于临床应用中。     

生长抑素联合川芎嗪注射液治疗急性胰腺炎临床分析

目的探讨生长抑素联合川芎嗪注射液治疗急性胰腺炎（AP）的疗效。方法62例AP患者按随机分为对照组和观察组,每组31例。对照纽静脉注射生长抑素,观察组在对照组治疗基础上予以川芎嗪参注射液。观察临床疗效。结果观察组治疗后血淀粉酶显著低于对照组,血钙明显高于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,观察组痊愈率、总有效率均明显高于对照组,而无效率则显著低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,观察组MODS发生率和病死率均显著低于对照组（P均〈0．05）。结论生长抑素联合川芎嗪注射液治疗AP,优于单应用生长抑素治疗AP。     

川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察川芎嗪联合黄芪注射液治疗原发性肾病综合征（PNS）疗效。方法118例肾病综合征患者随机分为两组：治疗组60例，对照组58例。两组均常规给予强的松、潘生丁药物治疗，在此基础上。治疗组给予黄芪注射液和川芎嗪注射液4周；对照组给予黄芪注射液4周。结果两组24h尿蛋白、血脂均下降，浮肿减轻，血浆白蛋白明显上升，且治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗原发性肾病综合征疗效良好。     

银杏叶注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的：观察银杏叶注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法：对30例糖尿病肾病患者使用银杏叶注射液治疗，10ml每日1次静脉滴注，连用14天，观察治疗前后空腹血糖（FBG）和餐后血糖（PBG），、血甘油三酯（TG）、血胆固醇（CHO）、血高密度脂蛋白（HDL），尿白蛋白排泄率（UAER）及血尿素氮（BUN）和血肌酐（Cr）的变化，并与对照组对照，进行统计学处理。结果：银杏叶注射液治疗后糖尿病肾病患者的TG，CHO下降，P〈0．05；HDL升高，P〈0．05或更低；Cr降低，P〈0．05；UAER明显减少，P〈0．01。结论：银杏叶注射液是一种治疗糖尿病肾病的有效药物。     

辛伐他汀联合川芎素干预早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合川芎素干预早期糖尿病肾病的临床疗效。方法43例早期糖尿病肾病患者随机分为两组。两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白质摄人、常规降糖药物和（或）降压药物治疗的基础上，治疗组给予辛伐他汀20mg／d，口服，同时给口服川芎素200mg／d；对照组给辛伐他汀20mg／d，口服。两组疗程3个月。结果两组治疗后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿清蛋白排泄率（UAER）均有改善（P〈0．05），治疗组治疗后与对照组同期比较更明显（P〈0．05）；治疗组治疗后C-反应蛋白（CRP）明显下降（P〈0．05），而对照组下降不明显（P〉0．05）。结论辛伐他汀具有降低CRP的抗炎效应，与川芎素联用对早期DN进行干预治疗，可有效地减少蛋白质，改善肾功能。     

肾康注射液联合厄贝沙坦对糖尿病肾病微量白蛋白的影响

目的：观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者24h尿微量白蛋白排泄率（Urinary Albumin Excretion Rate UAER）、血脂及血液流变性的影响。方法：将150例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组,比较三组患者治疗前后UAER、血脂及血液流变学指标的变化。结果：治疗9周后,肾康注射液组和联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率、降低血脂及改善患者血液流变性方面均好于治疗前（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．05）,对照组改善情况不明显;肾康注射液加厄贝沙坦联合组在降低患者UAER、血脂及改善血液流变性方面,明显优于单用肾康注射液组（P〈0．05）。结论：肾康注射液可减少早期糖尿病肾病患者UAER,降低血脂,改善患者血液流变性,对早期糖尿病肾病具有治疗作用,且与厄贝沙坦合用可能有协同作用。     

凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察凯时注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方珐：根据24h尿白蛋白的排泄率（UAER）,将84例2型糖尿病早期肾病患者分为常规治疗组38例（A组）及凯时注射液治疗组46例（B组）,并观察两组治疗前、后24h尿蛋白变化。结果：A组24h尿蛋白治疗前、后差异无统计学意义（P〉0．05）;B组治疗后24h尿蛋白较治疗前及A组治疗后明显下降（均P〈0．01）。结论：凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广应用。     

黄芪注射液合丹参粉治疗2型糖尿病肾病早期的临床观察

目的：观察黄芪注射液合丹参粉治疗2型糖尿病早期的疗效。方法：对照组26例，仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组28例，在对照组常规降血糖，降血压治疗的基础上，加用黄芪注射液合丹参粉静脉点滴。连续1个月为1疗效。观察患者24h尿微量白蛋白（UAE）变化情况。结果：对照组治疗前后UAE无明显变化（P＞0．05），而治疗组UAE治疗后治疗前显著下降（P＜0．01）。结论：黄芪注射液合丹参粉对糖尿病早期具有治疗作用。     

他汀类药物联合应用川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的观察

目的评价他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法51例糖尿病肾病患者,在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组25例,予他汀类药物口服;治疗组26例,在他汀类基础上每日静点川芎嗪注射液200 mg.治疗前及治疗后一个月,分别观察血脂及尿白蛋白排泄率变化情况.结果治疗组他汀类药物联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病尿白蛋白的排泄率明显下降,与对照组比较有明显差异(p＜0.05).结论他汀类联合川芎嗪治疗早期糖尿病肾病,效果显著.     

针灸结合川芎注射液治疗偏头痛的效果观察

目的：考察针灸结合川芎注射液治疗偏头痛的临床效果。方法：将纳入标准的患者102例，随机分为治疗组和对照组。治疗组采用针灸结合川芎注射液治疗，对照组给予西比灵片和维生素B1。结果：治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后血小板聚集率明显下降（P〈0．05），且无不良反应发生。结论：采用针灸结合川芎注射液的方法治疗偏头痛，操作简单，无副作用，有很好的治疗效果。     

黄芪注射液减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察

目的：观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿的疗效。方法：糖尿病肾病患者56例,被随机分为治疗组和对照组各28例。两组均接受饮食控制、降糖等常规治疗,治疗组加用黄芪注射液50ml,静滴1次／天,对照组仅采用常规治疗。4周1个疗程,共三个疗程。观察治疗前后两组患者的24h尿白蛋白排泄率（UAER）、肾功能（BUN、SC0、平均血压（BP）等指标的变化。结果：与治疗前比较,治疗组在治疗后的UAER有明显降低,差异有显著性（P〈0．001）,而肾功能（BUN、SCr）、平均血压（BP）等治疗前后比较差异无显著性（P〉0．05）。两组治疗后UAER比较,治疗组显著下降,差异有显著性（P〈0．001）,余各组间比较差异无显著性。结论：黄芪注射液可以减少早期糖尿病肾病患者的微量白蛋白尿。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病

目的探讨中西医结合疗法对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法选取早期糖尿病肾病患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例,观察组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液静滴治疗,对照组只采用西医常规治疗,对比2组患者的临床疗效及治疗前后血糖及血脂代谢指标变化。结果观察组临床总有效率93．3％显著高于对照组的66．7％（P〈0．05）,且观察组患者的微量白蛋白尿（UAER）、内生肌酐清除率（Ccr）显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论川芎嗪注射液联合西医常规疗法,可有效提高患者UAER、Ccr的清除率,具有良好的治疗糖尿病肾病的作用。     

两药联合治疗糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）严重慢性并发症之一，如不能得到及时防治，会导致尿毒症，故早期防治颇为重要，笔者应用黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗早期DN取得了较好疗效，现总结如下。     

联合凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察凯时注射液（前列腺素E1脂微球载体制剂）治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：根据24h尿白蛋白的排泄率（UAER）将84例2型糖尿病早期肾病患者分成常规治疗组和加用凯时治疗组。结果：联用凯时治疗组24h尿白蛋白明显减少（P〈0．01）。结论：凯时注射液治疗早期糖尿病肾病疗效良好。     

灯盏细辛注射液与美卡素联合治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的 观察早期短时间联合应用灯盏细辛注射液和美卡素对糖尿病早期肾病（EDN）的疗效。方法将64例2型糖尿病合并EDN患者随机分为对照组（美卡素）和联合治疗组（美卡素＋灯盏细辛注射液）。比较两组治疗前和治疗后4周及4个月Scr，BUN，UAER和UTP等指标的变化。结果①与美卡素组相比，联合治疗组治疗4周后，UTP及UAER明显下降（P〈0．05）。两组在治疗4个月后，UTP及UAER均较前明显下降（P〈0．05），联合治疗组比美卡素组下降更为明显（P〈0．05）。②治疗后两组FIG，MAP，Ser，BUN，Ccr，Tch，TG均无明显变化（P〉0．05）。结论灯盏细辛注射液和美卡素联合治疗能有效减少EDN患者的蛋白尿，改善肾功能。     

左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的：探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院21例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组应用左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病30例分析

目的 观察黄芪注射液合丹参注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法采用自身对照试验对30例患者在常规降血糖、降血压治疗的基础上,加用黄芪注射液合丹参注射液静脉滴注,连续一个月为一疗效。观察患者24小时尿蛋白定量测试,血肌酐及血尿素氮变化情况。结果治疗后患者24h尿蛋白测定值,血肌酐（P〈0．05）、血尿素氮（P〈0．01）较治疗前显著下降。结论黄芪注射液合丹参注射液对治疗糖尿病肾病具有一定疗效,是目前较为理想的治疗药物。