驱虫斑鸠菊软膏质量标准研究

目的:建立驱虫斑鸠菊软膏的质量标准。方法:根据颜色变化对驱虫斑鸠菊软膏中黄酮类成分进行鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮(以芦丁计)的含量。结果:芦丁进样量在0.05065～0.50650mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为98.14%,RSD=1.49%(n=6)。结论:所建标准可用于驱虫斑鸠菊软膏的质量控制。     

HPLC法测定驱虫斑鸠菊中紫铆素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定驱虫斑鸠菊中紫铆素含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(40∶60),检测波长为280nm。结果:紫铆素进样量在0.01～0.5mg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为93.6%,RSD=2.89%(n=9)。结论:本法简单、准确,可用于驱虫斑鸠菊的质量控制。     

大鼠体内吸收的维药驱虫斑鸠菊化学成分研究

目的 在建立血清指纹图谱的基础上,研究驱虫斑鸠菊入血成分.方法 高效液相色谱法建立药材及血清指纹图谱,确认入血成分;进一步采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20凝胶柱层析分离得到入血成分.结果 分离得到了4个化合物,其中 3个化合物为入血原型成分,即: 紫铆素、5,7,3’,5’-四羟基二氢黄酮、3’,4’,7-三羟基黄酮.结论 血清药化的方法 可分析出驱虫斑鸠菊入血成分,为寻找体内作用的物质基础提供参考依据.     

维吾尔药驱虫斑鸠菊注射液总黄酮的含量测定

维吾尔药驱虫斑鸠菊注射液总黄酮的含量测定新疆维吾尔自治区药检所乌鲁木齐８３０００２苏莱曼·哈力克，艾合麦提·默罕穆德，敏德驱虫斑鸠菊为菊科植物Ｖｅｒｎｏｎｉａａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃａｗｉｌｌ．的干燥果实，收载于首版《维吾尔药材标准》（１９９３年版）...     

驱虫斑鸠菊对酪氨酸酶活性影响的测定

白癜风是常见的局限性色素减退性皮肤病，其病因复杂难以治疗，国内外尚无理想的治疗药物，新疆维吾尔族医生用驱虫斑鸠菊治疗白癜风取得明显效果。本文通过测定驱虫斑鸠菊在体外对酪氨酸酶活性的影响，探讨其治疗白癜风病的作用机理。1材料1．1仪器UV－365分光光度计（日本岛津）；低温高速离心机（吉林离心机）。1．2试剂DL—多巴和酪氨酸酶（美国Sigma公司）：氯化铜（上海化学试剂厂）。1．3药材驱虫斑鸠菊（新疆自治区药材公司提供）。2实验方法2．1驱虫斑鸠菊提取液的制备用70％的乙醇将驱虫斑鸠菊种子浸泡24小时，回流提取两次，合…     

驱虫斑鸠菊注射液的质量标准提高研究

目的:根据国家药典委员会的要求,制订驱虫斑鸠菊注射液的安全性检查项目.方法:设置了异常毒性、热原、过敏反应、溶血与凝聚、无菌等五个检查项目,确定了检查限值,并参照《中国药典》2010年版附录方法进行了相关的实验.结果:驱虫斑鸠菊注射液的异常毒性检查限值为1.25 g·kg-1,热原检查限值为0.05 g·kg-1,过敏反应物质检查限值为0.42 g·kg-1,溶血与凝聚检查限值为0.05 mg· mL-1,无菌检查采用薄膜过滤法.结论:本研究为驱虫斑鸠菊注射液质量标准的完善和提高提供了科学依据.     

驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗白癜风临床观察

目的：探讨驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗白癜风的临床效果。方法选取本院自2011年6月～2013年6月收治的86例白癜风患者随机分为观察组与参考组,各为43例,给予两组患者常规药物治疗,观察组患者在常规治疗基础上同时采用驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93％,参考组患者治疗总有效率为74.4％,数据比较差异有统计学意义（ P＜0.05）;两组患者均未出现严重不良反应,比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论在常规治疗的基础上采用驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗,效果显著,起效快,安全性高,具有显著的临床价值。     

基于AHP-CRITIC的D-最优混料设计优化维药驱虫斑鸠菊乳膏处方研究

目的 筛选和优化驱虫斑鸠菊乳膏剂的处方。方法 将白凡士林、液体石蜡和单硬脂酸甘油酯（GMS）在 75 ℃水浴中加热至融化混合均匀作为油相;驱虫斑鸠菊有效部位（VAEP）先以聚氧乙烯40氢化蓖麻油（RH40）润湿后再加入水和二乙二醇单乙醚（Transcutol P）作为水相,水相在75 ℃水浴中加热后以细流状加入油相中,边加边搅拌,自水浴取出后继续搅拌至半固体状即得乳膏剂。以外观性状、涂展性、离心稳定性、耐寒耐热稳定性为评价指标,采用层次分析法（AHP）-基于指标相关性的指标权重确定方法（CRITIC）混合加权法确定各评价指标的权重系数,结合D-最优混料设计优化驱虫斑鸠菊乳膏的处方。按照最优处方制备不同载药量（1%、2%、4%、8%、16%）的乳膏,进行综合评分;制备载药量分别为1%、2%和4%的乳膏,4 ℃放置30 d,以HPLC法对乳膏中斑鸠菊大苦素和3,5-二咖啡酰奎宁酸的含量变化率进行初步考察。结果 按 AHP-CRITIC 混合加权法得到外观性状、涂展性、耐热耐寒稳定性和离心稳定性的权重系数分别为 13.18%、16.01%、38.93%、31.89%,结合D-最优混料设计确定驱虫斑鸠菊乳膏的最优处方为液体石蜡10%、凡士林45.48%、GMS 7.83%、RH40 10.31%、Transcutol P 6.65%、水19.73%。驱虫斑鸠菊乳膏最大载药量为4%。乳膏中斑鸠菊大苦素和3,5-二咖啡酰奎宁酸含量变化率在30 d内均＜4.3%。结论 优化后的驱虫斑鸠菊乳膏外观均匀、半透明、细腻柔软,易于涂抹,稳定性好,制备工艺稳定可行。     

驱虫斑鸠菊血清药物化学研究

目的研究驱虫斑鸠菊的血清药物化学。方法通过比较驱虫斑鸠菊提取物、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,确定灌服驱虫斑鸠菊后大鼠血中移行成分。结果经多次重复试验后,确定血清的处理方法为每100μL大鼠血清加入1 mL乙腈沉淀蛋白。驱虫斑鸠菊提取物给药组大鼠血清的HPLC图谱与不给药组空白血清对比有明显不同。含药血清中出现12个移行成分,其中有6个成分含量较高,且与提取物HPLC图谱在相同保留时间出峰,可能为原形成分,4种成分可能为代谢物。结论本研究确定了驱虫斑鸠菊的血中移行成分,为阐明驱虫斑鸠菊治疗白癜风药效物质成分奠定了基础。     

驱虫斑鸠菊中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT增殖及细胞分泌因子的影响

目的:研究驱虫斑鸠菊(VW)中紫铆素对人永生化角质形成细胞株HaCaT的增殖及细胞分泌因子的影响,初步探讨VW中紫铆素治疗白癜风的机制。方法:采用MTT法测定0(空白对照)、0.1、0.5、1.0、5.0、10.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后的细胞存活率;采用酶联免疫吸附法测定0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用于HaCaT细胞48 h后培养液中细胞分泌因子内皮素1(ET-1)、ET-3、黑素细胞刺激素(MSH)、干细胞因子(SCF)、碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的含量。结果:与空白对照比较,0.1~5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后细胞存活率均有不同程度升高,而10.0 μg/mL紫铆素作用后细胞存活率降低;0.5、1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-1、SCF、bFGF含量均显著增加(P<0.01),1.0、5.0 μg/mL紫铆素作用48 h后培养液中ET-3、MSH含量显著增加(P<0.01)。结论:紫铆素可促进HaCaT细胞的增殖,其作用机制可能与促进细胞分泌因子ET-1、ET-3、MSH、SCF、bFGF的分泌有关。     

驱虫斑鸠菊提取物抑制恶性黑色素瘤A375细胞增殖的研究

目的探讨驱虫斑鸠菊提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖以及对其酪氨酸酶活性和黑色素含量的影响。方法四甲基噻唑氮蓝比色法测定对A375细胞抑制作用;显微法观察细胞形态;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量。结果在一定质量浓度范围(1～40mg.L-1)内随着驱虫斑鸠菊提取物质量浓度增加可抑制黑色素瘤细胞的增殖;驱虫斑鸠菊提取物质量浓度小于10mg.L-1,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加的趋势;大于20mg.L-1时,显示一定的细胞毒性作用。结论驱虫斑鸠菊提取物能显著抑制恶性黑色素瘤A375细胞的增殖,在一定质量浓度范围内(1～40mg.L-1)有浓度依赖关系(P<0.05)。     

综合评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺

目的优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察影响提取的因素。结果驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次。结论该工艺可提高驱虫斑鸠菊的提取率。     

驱虫斑鸠菊高效液相色谱指纹图谱分离条件的优化

目的建立驱虫斑鸠菊高效液相色谱法指纹图谱(HPLC-FPs)分离的优化条件。方法采用HPLC法,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,检测波长为220nm,柱温为30℃,考察驱虫斑鸠菊水提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果优选出的驱虫斑鸠菊HPLC-FPs分离条件,可使驱虫斑鸠菊水提物中各组分达到较佳分离,稳定性、精密度、重现性好。结论该色谱分离条件可用于建立驱虫斑鸠菊药材HPLC-FPs的分离条件。     

Three new elemanolides from the seeds of Vernonia anthelmintica

Three new elemanolides, named vernonilides D (1), E (2), and F (3), along with four known sesquiterpenoids, including two elemanolides (4, 5), a guaianolide (6), and a germacranolide (7) were isolated from the seeds of Vernonia anthelmintica. The structures of them were elucidated based on 1D and 2D NMR experiments and comparison with published data. Cytotoxicity of the compounds against four human tumor cell lines was assayed. 6 showed strongly inhibitory effect against HCT-15 and PC-3 cell lines with IC₅₀ values of 0.56 and 0.69 μM, respectively. The new compounds showed moderate cytotoxicity against four cell lines with IC₅₀ values ranging from 9.1 to 28.1 μM.     

Two new compounds from the seeds of Vernonia anthelmintica

Two new compounds, named benzoyl-vernovan (1) and 2-(4′-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-pyran-4-one (2), together with one biflavonoid (3), one aurone (4) and six flavonoids were isolated from the seeds of Vernonia anthelmintica. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analyses and comparison with published data, and their influence on melanin content in B16 melanoma cells were tested. 5 and 9 increased melanin content by 2.2% and 30.9% higher than positive control 8-methoxypsoralen.     

Anthelmintic Activity of Vernonia anthelmintica. Seeds Against Trichostrongylid Nematodes of Sheep

Abstract

This paper describes comparative in vitro. and in vivo. anthelmintic activities of Vernonia anthelmintica. (L.) Willd. (Compositae) seeds and levamisole. In vitro. studies revealed higher anthelmintic effects (p ≥ 0.05) of crude methanol extract (CME) as compared with crude aqueous extract (CAE) of V. anthelmintica. seeds on live Haemonchus. contortus. as evident from their mortality. For in vivo. studies, seeds of V. anthelmintica. were administered as crude powder (CP), CAE, and CME to sheep naturally infected with mixed species of gastrointestinal nematodes. In vivo., maximum reduction (73.9%) in fecal egg counts per gram (EPG) was recorded in sheep treated with V. anthelmintica. CAE at 3 g kg^?1 body weight on day 5 post-treatment (PT) followed by CP at 3 g kg^?1 (55.6%) on day 3 PT. However, CME did not exhibit anthelmintic activity in vivo.. It was found that whereas V. anthelmintica. seeds possess anthelmintic activity against nematodes, it was not comparable to levamisole (97.8% to 100% reduction in EPG). It may be suggested that further research on a large scale be carried out with a large number of animals on higher doses than those used in the current study; for the identification of active principles; and for standardization of the doses and toxicity studies for drug development.     

驱虫斑鸠菊血清药物化学的初步研究

［摘要］目的对维药驱虫斑鸠菊进行血清药物化学研究,探讨驱虫斑鸠菊药效作用的物质基础。方法在建立驱虫斑鸠菊高效液相色谱（HPLC）指纹图谱的基础上,通过比较驱虫斑鸠菊水提取物、驱虫斑鸠菊含药血清和空白血清HPLC指纹图谱的差异,确定驱虫斑鸠菊血中移行成分。结果在驱虫斑鸠菊含药血清中发现了9种入血成分,其中5种为原型成分,其余4种可能为原型成分的代谢产物。结论9种入血成分可能是驱虫斑鸠菊的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于阐明驱虫斑鸠菊的药效物质基础及药效机制。