注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿HIE42例疗效观察

目的探讨注射用单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选择84例中重度HIE患儿按入院时间分为2组:对照组42例在对症、支持治疗基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组42例在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较2组患儿头颅CT检查、新生儿行为神经测定(NBNA)及Geseell测定等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组(P<0.05);治疗第1疗程前后、28 d行NBNA评分,3个月及6个月行Geseell测定,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论 GM1联合高压氧治疗能明显减少HIE患儿脑部后遗症的发生。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂(GMI)注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 收治114例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE),随机分成治疗组和对照组2组.治疗组在综合治疗基础上,生后24h应用GMI 20mg加入10%葡萄糖100ml静滴,1次/d,轻中度7～10d,重度14d;对照组常规治疗基础上,病情相对稳定后应用胞二磷胆碱0.125g,1次/d.通过比较患儿临床症状恢复,特别临床神经的恢复及新生儿行为神经评分来判断药物疗效.结果 神经节苷脂和胞二磷胆碱治疗新生儿HIE的疗效差异无明显性意义(P＞0.05),均能在7～10d使神经症状恢复正常,在生后2周NBNA评分绝大多数在正常范围内.结论 早期应用GMI治疗新生儿HIE有良好疗效.     

新生儿缺氧缺血性脑病与肾功能损害的关系

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）与肾功能损害的关系。方法对70例HIE新生儿50例正常新生儿作血尿素氮（BUN）与肌酐（Cr）检测，并进行分析观察。结果70例HIE惠儿中BUN〉7．14mmol／L32例，血Cr〉88．4μmol／L47例。HIE组BUN、Cr显著高于正常对照组（P〈0．01），重度HIE组BUN、Cr显著高于中度组（P〈0．05），中度组HIE显著高于轻度组HIE组（P〈0．05）。结论新生儿窒息缺氧套导致脑损伤和肾功能损害。血BUN、Cr可作为判断肾功能受损的指标。本组结果显示，HIE惠儿常伴有肾功能损害，HIE程度越重，血BUN、Cr值越高，指示HIE程度与肾功能受损相关。因此治疗HIE惠儿时应检测肾功能，以便早期发现肾损害并及时进行治疗。     

脑活素、胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病21例疗效观察

目的 :观察脑活素、胞二磷胆碱对新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的治疗效果。方法 :随机分治疗组、对照组 ,观察临床症状消失时间 ,每小时记录 1次 ,随访至 1周岁。观察HIE患儿神经系统后遗症情况。结果 :HIE患儿治疗组临床症状消失时间较对照组明显提前且与临床分度呈负相关 ;神经系统后遗症与临床分度呈正相关。结论 :轻、中度HIE患儿早期应用脑活素及胞二磷胆碱疗效确切 ,神经系统后遗症明显减少 ,对重度HIE患儿疗效不明显。     

神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的 分析神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例HIE患儿分为2组,均给予三大对症和三大支持治疗,对照组52例加用胞二磷胆碱治疗,观察组53例加用神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗,1次/d,15 d为1个疗程,观察2组患儿疗效以及治疗前后新生儿行为神经测定评分（NBNA）.结果 观察组治疗第10、28天末NBNA评分明显高于对照组（P＜0.01）;观察组总有效率（88.68%）明显高于对照组（73.08%,P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合胞二磷胆碱治疗HIE效果确切,能够改善脑组织缺氧缺血状态,促进神经修复和神经重塑,在减少后遗症和提高生存质量等方面具有非常重要的意义.     

神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨单唾液酸神经节苷酯注射液(GM)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法选取我院2007-01—2011-06收治的160例HIE患儿,随机分成对照组和研究组,对照组在常规治疗基础上运用胞二磷胆碱治疗,研究组在常规治疗基础上应用GM治疗。观察2组患者临床主要表现症状、恢复所需时间、患儿神经行为评分(NBNA)等各种指标。结果治疗后与对照组相比,研究组患儿原始反射时间、意识障碍和肌张力恢复所需要时间、惊厥消除时间均减少,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组NBNA评分较对照组明显高,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效果显著,具有临床应用价值。     

脑活素胞二磷胆碱治疗新生儿缺氧缺血性脑病21例疗效观察

目的：观察脑活素，胞二磷胆碱对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：随机分治疗组，对照组，观察临床病状消失时间，每小时记录1次，随访至1周岁，观察HIE患儿神经系统后遗症情况。结果：HIE患儿治疗组临床症状消失时间较对照组明显提前且与临床分度呈负相关；神经系统后遗症与临床分度呈正相关。结论：轻、中度HIE患儿早期应用脑活素及胞二硝胆碱疗效确切，神经系统后遗症明显减少，对重度HIE患儿疗效不明显。     

神经节苷酯联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病52例疗效分析

目的分析神经节苷酯联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法采用随机数字表法将确诊105例HIE患儿分为2组,均给予三大对症和三大支持治疗,对照组加用纳洛酮治疗,实验组加用神经节苷酯联合纳洛酮治疗,观察2组患治疗前后新生儿行为神经测定评分(NBNA)、临床症状恢复时间和临床疗效。结果实验组第2、3疗程末NBNA评分与对照组比较(P<0.01);实验组原始反射、肌张力和意识状态恢复时间明显短于对照组(P<0.01);实验组总有效率88.68%明显优于对照组73.08%。结论早期采用神经节苷酯联合纳洛酮治疗HIE效果确切,能够有效改善临床症状与体征,促进受损神经修复和神经功能重塑,在预防脑损伤进行性加重和改善预后方面具有非常重要的作用,值得临床对作用机制继续研究和探讨。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病90例

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)静滴治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法将90例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组45例,均予常规治疗,观察组加用GM1。观察和记录2组临床症状、体征恢复情况和新生儿行为神经测定(NBNA)评分。结果应用GM1治疗新生儿HIE对改善HIE所致的远期神经系统发育障碍有较好的疗效。结论在常规治疗基础上加用GM1是目前治疗中重度HIE较理想的方法。     

BAEP在新生儿缺氧缺血性脑病诊断中的应用价值

目的应用脑干听觉诱发电位（BAEP）为诊断新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）及分度提供科学诊断依据。方法采用丹迪CANTATA型肌电诱发仪对30例HIE惠儿进行监测和记录。结果BAEP正常4例（13．3％），异常26例（86．7％）。结论本研究BAEP检查敏感性高，影响因素小，结果准确可靠，对诊断HIE预测、评价预后和指导治疗均有一定的价值。     

纳洛酮、醒脑静治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

<正> 我院1996年1月～1997年12月住院确诊为重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)30例患儿,采用纳洛酮、醒脑静、胞二磷胆碱治疗为观察组;与同期胞二磷胆碱治疗的30例HIE患儿为对照比较,并随访探索其疗效,现报道如下。     

神经节甘酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的 了解神经节甘酯在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 将60例新生儿缺氧缺血性脑病随机平均分为治疗组和对照组,治疗组患者静脉给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静滴,对照组患者静脉给予常规治疗联合胞二磷胆碱,2组均同时行激素、扩血管药物、高压氧等治疗,以10 d为一疗程.结果 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗组平均有效率（87±2.1）%,常规治疗联合胞二磷胆碱治疗组平均有效率（56±1.3）%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿童缺氧缺血性脑病疗效相对于常规治疗联合胞二磷胆碱疗效较好.     

神经生长因子早期干预对H IE新生儿相关时间指标脑损伤程度及神经行为的影响

目的研究HIE新生儿神经生长因子的早期干预对相关时间指标、脑损伤程度和神经行为的影响。方法分析郑州市妇幼保健院2010-12—2015-12确诊的120例缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)新生儿资料,按照临床干预时不同方案分成2组,将60例行胞二磷胆碱治疗患者设为对照组,将60例联合神经生长因子的早期干预患者设为观察组,对2组相关时间指标、脑损伤程度和神经行为加以对比。结果观察组肌张力、反射和意识恢复时间均比对照组短(P0.05);观察组治疗后髓鞘碱性蛋白与酸性钙离子结合蛋白水平改善效果均较对照组优,且治疗1周、2周后神经行为功能评分(neurobehavioral function score,NBFS)(30.40±6.50)分、(32.60±6.55)分均比对照组高(P0.05)。结论 HIE新生儿联合神经生长因子的早期干预能够缩短相关时间指标,减轻患儿脑损伤程度和提高神经行为功能。     

神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的 探讨神经节苷酯(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将64例HIE患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用GM1,20mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率93.8%显著高于对照组78.1%,差异有显著性(P＜0.05).2组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,均具有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 GMl治疗HIE疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

甲强龙冲击疗法联合高压氧治疗鼻咽癌放疗后放射性脑病的临床疗效观察

目的 探讨甲强龙冲击疗法联合高压氧治疗鼻咽癌放疗后放射性脑病的临床疗效，提高对鼻咽癌放疗后放射性脑病防治的认识。方法 选取符合入选标准的研究对象60例，分为观察组和对照组。观察组30例使用甲强龙冲击疗法联合高压氧治疗．对照组30例使用传统药物治疗，观察两组研究对象的临床疗效。结果 观察组的临床疗效与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 甲强龙冲击疗法联合高压氧治疗鼻咽癌放疗后放射性脑病的临床疗效优于传统药物治疗。鼻咽癌放疗后一旦出现放射性脑病，应做到早期诊断、早期治疗．及时运用甲强龙冲击疗法联合高压氧的积极治疗措施。     

吗替麦考酚酯分散片在活体亲属肾移植后早期应用：与吗替麦考酚酯胶囊的对比

背景：目前在健康志愿者和肾移植患者中进行的药代动力学试验表明,吗替麦考酚酯肠溶衣片、分散片、胶囊三者间有生物等效性。但3种剂型的临床效果是否等效有待进一步研究。 目的：观察活体亲属肾移植后早期应用吗替麦考酚酯分散片、环孢素及泼尼松行三联免疫抑制治疗的有效性和安全性,与吗替麦考酚酯胶囊对比。 方法：纳入活体亲属肾移植受者90例,按随机数字表法分为2组,每组45例。吗替麦考酚酯分散片组移植后采用吗替麦考酚酯分散片+环孢素+泼尼松治疗;吗替麦考酚酯胶囊组移植后采用吗替麦考酚酯胶囊+环孢素+泼尼松治疗。两组环孢素、泼尼松用法和血药浓度控制相同;吗替麦考酚酯分散片、吗替麦考酚酯胶囊用量为0.5 g(体质量大于70 kg者给予0.75 g),2次/d口服。密切观察和详细记录两组肾移植后的不良事件和各项实验室化验指标,并进行对比分析。 结果与结论：病例全部如期完成观察,两组患者的6个月人肾存活率为100%,吗替麦考酚酯分散片组、吗替麦考酚酯胶囊组分别发生急性排斥反应各1例,经激素冲击治疗后逆转。两组不良事件发生率、血三酰甘油、总胆固醇及肌酐浓度差异无显著性意义(P > 0.05)。提示吗替麦考酚酯分散片用于活体亲属肾移植后早期的免疫抑制治疗,与吗替麦考酚酯胶囊一样是安全、有效的。而且应用吗替麦考酚酯分散片可以减少患者的医药费用,值得推广应用, 关键词：吗替麦考酚酯;分散片;活体亲属肾移植;环孢素;胶囊;免疫抑制     

早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病智能发育的影响

目的探讨早期干预对HIE预后的效果。方法将本院2009-01—2010-12新生儿病房收治的64例中重度HIE患儿随机分为2组。干预组在1.5岁前给予动作语言、认知能力和交往能力等方面进行早期干预,6个月前配合药物胞二磷胆碱、脑活素治疗;对照组出院后常规育儿,6个月前予以同样药物治疗;2组在7、12、18个月均进行智能测商。结果 7、12、18个月时干预组智能发育商DQ显著高于对照组,干预组中脑瘫、智力低下、癫痫发生例数明显低于对照组(P<0.05)。结论早期干预能有效改善HIE患儿的智能发育,降低后遗症的发生。     

醒脑静与纳洛酮联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 观察醒脑静与纳洛酮联用对重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法 将160例重度HIE患儿随机分为两组，均给予综合治疗，在此基础上，治疗组联合醒脑静与纳洛酮治疗，对照组单用纳洛酮。结果 呼吸节律变稳定、意识恢复、吸吮反射恢复、惊厥消失和肌张力恢复五个方面所需时间，治疗组均短于对照组，并有统计学意义。结论 临床应用安全有效，值得临床推广。     

尼莫地平加纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察尼莫地平加纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法选取HIE患儿132例，随机分为实验组67例，对照组65例，实验组在对照组治疗的基础上加用尼莫地平和纳洛酮。结果实验组在显效率和总有效率上均明显高于对照组．有显著性差异（P〈0．01）。结论尼莫地平加纳洛酮联合应用可提高HIE患儿的治愈率，减轻后遗症的发生。     

川芎嗪、胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察川芎嗪联合胞二磷胆碱对急性脑梗死的疗效。方法 对55例急性脑梗死患者随机分成治疗组30例，用川芎嗪注射液250ml，0．9％NS加胞二磷胆碱注射液0．75～1．0g静滴。1次／d，共14d；对照组25例用低分子右旋糖酐500m1，加维脑路通注射液1.0g静滴，1次／d，共14d。结果 治疗组、对照组总有效率分别为86．6％、72％。结论 川芎嗪联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死安全有效。