婴儿骨皮质增生症

婴儿骨皮质增生症（ICH）是Caffey氏等1945年详细报告4例后命名的，又称Caffey氏病。随后在世界各地均有报告，至今已报     

婴儿骨皮质增生症中肩胛骨病变影像学分析

婴儿骨皮质增生症中肩胛骨病变影像学分析刘东风，李亚兵郭欣宇（中国医科大学第二临床学院）（沈阳医学院附属二院）刘哲黎伟（沈阳变压器厂职工医院）（本溪县医院）关键词肩胛骨，婴儿骨皮质增生症，影像学诊断婴儿骨皮质增生症（Ｉｎｆａｎｔｉｌｅｃｏｒｔｉｃａｌｈ...     

1例婴儿骨皮质增生症的X线诊断

婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperostosis，ICH）又称Caffey病，是一种少见的婴儿时期的骨骼系统疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，患处常伴有肿胀和疼痛，临床上易误诊为慢性骨髓炎。检索近10年来国内文献，共报道100余例，近年来有增多趋势。最近我院经X线诊断1例，现报告如下。     

泛发性骨皮质增厚症1例

泛发性骨皮质增厚症(generalized cortical hyperostosis),又称Ven Buchem氏病或骨内膜性骨增生症,为一很少见的颅骨及管状骨骨干硬化性病变.现将近期体检中发现一例报告如下:……     

婴儿性骨皮层增生症4例报告

婴儿性骨皮层增生症（ｉｎｆａｎｔｉｌｅｃｏｒｔｉｃａｌｈｙｐｅｒｏｓｔｏｓｉｓ）又称Ｃａｆｆｅｙ病，是一种少见的婴儿时期的骨骼系统疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，患处常伴有肿胀和疼痛，临床上易误诊为骨髓炎。现将我院４例报告如下。１临床资料本组４例，男性３例，女性１例，年龄３～６个月，病程１～３个月。出生时均正常，均无家族史。病变部位：左锁骨２例，左上臂１例，右前臂１例，下颌骨１例。临床表现均有烦躁、低热、局部软组织肿胀、压痛和功能障碍，但皮肤色泽及温度正常。入院时，白细胞升高（…     

婴儿骨皮质增生症报告二例

婴儿骨皮质增生症(ICH)过去报告较少,近来国内外 ICH 发病有所上升,特别是家族性 ICH 发病率增加,可占家系成员的26.2～45.7%,故应引起儿科医师对ICH 的重视,现报告二例。     

婴儿骨皮质增厚症(附17例报告)

婴儿骨皮质增厚症,是临床上十分罕见的病例,近年来有增多趋势。1954年Caffey首先报导与命名,也称之为CAFFEY氏病或婴儿骨皮质增厚症。本病常见于出生不久的婴儿,其特点为软组织肿胀,局部骨皮质变厚和患儿容易烦躁不安。本症是一种自愈的疾病。因发病率较低,一般医生对本症不熟悉,因而国内对本症的报导也很少。本组收集了1985～2001年的17例,现报告如下。     

婴儿骨皮质增生症（双侧股骨）1例报告

婴儿骨皮质增生症（infantilecorticalhyperosto—sis，ICH）由Caffey和Silverman于1945年作为一种独特的疾病报道，因此该病又称Caffey病。为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄多在6个月以前，男女发病比率无明显差异。现我院发现双侧股骨骨皮质增生1例。同时发生在舣侧股骨，大腿肿胀程度大致相同，     

婴儿骨皮质增生症2例报告

婴儿骨皮质增生症(ICH)世界各国已报告200余例,国内报告较少,现报告我院收治的2例。两女婴分别于1981年6月2日、1982年12月18日入院。妊娠史、生产史、家族史、生长发育史、食欲及大小便均无异常。其特殊临床及实验室发现分述如下。     

婴儿骨皮质增生症(附5例报告)

婴儿骨皮质增生症是婴儿期少见疾病,但极易误诊为炎症。现报告5例如下。1 临床资料1.1 一般资料男4例,女1例。年龄2个月1例,3个月2例。病程1周内3例,1月内2例。2例曾误诊为下颌淋巴结炎。1.2 症状和体征1.2.1 主要症状有发热3例,体温37～38℃;异常哭闹和烦躁不安5例,原很安静的婴儿突然烦躁、     

婴儿网状内皮细胞增生症1例

婴儿网状内皮细胞增生症１例王玉芝姚玉芳（阳信县医院儿科，２５１８００）关键词网状内皮细胞增生症；婴儿；病例报告张某，６０天。足月顺产新法接生，生后良好。５６天开始发热，体温时高时低，胸腹部、背部出现黄色粟米大小丘疹，４天后转为红色皮疹，急来诊收住院。...     

淋巴结组织细胞增生症X一例

淋巴结组织细胞增生症Ｘ一例常红娟新乡市第二人民医院神经内科新乡４５３００２关键词淋巴结；组织细胞增生症Ｘ；病理；化疗；感染组织细胞增生症Ｘ是一组罕见的单核巨噬细胞系统疾病，包括骨嗜酸肉芽肿、Ｈａｎｄ－ｓｃｈｉｉｌｌｅｒ－Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ氏病及Ｌｅｔ...     

婴儿先天性肾上腺皮质增生症的影像学改变(附3例报告)

目的 提高对婴儿先天性肾上腺皮质增生症的认识。方法 3例确诊为先天性肾上腺皮质增生症的婴儿。均行影像学检查，结合文献讨论发病机制、临床表现、影像学改变。结果 3例患儿均见肾上腺带样增粗增大，密度均匀，1例似见结节样改变，CT增强可见明显强化。MR信号与肝、脾信号区别明显而易于辨别。结论 先天性肾上腺皮质增生症影像学上可见到肾上腺明显增大，结合临床病史、实验室检查可以确定诊断，为临床诊治该病提供更多信息。     

郎格罕细胞组织细胞增生症的诊治(附24例报告)

目的：总结郎格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）的诊治经验。方法：对２５例郎格罕细胞组织细胞增生症临床资料进行分析。结果：诊断为勒雪氏病（ＬＳ）１６例,韩雪工综合征（ＨＳＣ）２例,骨嗜酸性肉芽肿（ＥＧＢ）４例,难分型者２例。同时具临床、Ｘ线片的理诊断者１６例（占６６．７％）,诊断后给予放、化疗。２例死亡,５例放弃治疗,７例好转出院后失访,４例自动出院,５例坚持治疗至闻程结束,随访至今无复发。结论重视临     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿穿破骨皮质1例

颌骨巨细胞修复性肉芽肿穿破骨皮质１例郭明子，马国恩，韩松鞍山钢铁公司铁东医院（１１４００２）关键词肉芽肿，巨细胞性；颌骨；骨皮质颌骨巨细胞修复性向芽肿病例中，骨皮质变薄而穿破者极少见［１］。我院于１９９３年４月１１日收治１例，现报告如下。１临床资料患...     

婴儿骨外层增厚症临床分析（附9例）

目的 探讨婴儿骨外层增厚症的临床特点和X线特征,以减少误诊。方法 对9例患儿的临床资料和辅助检查结果进行回顾性分析。结果 9例均有比较典型的临床表现和X线特点,但又各具特征性表现,9例均对激素治疗敏感,预后良好。结论 婴儿性骨皮质增生症临床表现复杂,X线具有特征性改变,属少见病,极易误诊。     

婴儿骨皮质增生症1例

婴儿骨皮质增生症较少见,现报告一例. 1 临床资料 患儿男性,出生1个月.因双下肢肿胀发硬、疼痛、活动受限1周,于2002年5月3日来我院就诊.查体:发育营养良好,两小腿肿硬,触痛明显.皮肤颜色正常,温度不高.两前臂稍肿胀,经微触痛,颜面、躯干未见异常.     

皮质旁骨肉瘤4例

皮质旁骨肉瘤４例黄友锦，陈益光福建省古田县医院（３５２２００）福建医学院附一院关键词骨肉瘤；放射影像学；手术；病理学皮质旁骨肉瘤系起源于皮质旁成骨性结缔组织，病变主要向骨旁生长的原发性低度恶性或潜在恶性的成骨性肉瘤，现将经病理证实的４例报告如下。１病...     

BMP／BMC／SB修复大块骨缺损实验研究

目的对骨形态生成蛋白、骨髓细胞及煅烧骨所形成的ＢＭＰ／ＢＭＣ／ＳＢ生物复合体修复骨缺损的能力进行探讨。方法在雄性大白兔双侧桡骨中远段各作一１０ｍｍ骨缺损。右侧缺损内植入ＢＭＰ／ＢＭＣ／ＳＢ，左侧植入不含骨膜的自体皮质骨。结果术后８个月，在ＢＭＰ／ＢＭＣ／ＳＢ植入组骨愈合率为８８９％，自体皮质骨为４４４％。在新骨生成及塑形方面，ＢＭＰ／ＢＭＣ／ＳＢ组明显优于自体皮质骨移植组。结论ＢＭＰ／ＢＭＣ／ＳＢ在修复大块骨缺损方面优于自体皮质骨，是一种理想的人工骨材料     

全身骨骼变形的鉴别诊断

全身骨骼变形是指全身多骨在形状、大小和长度上的异常,在外观上就可发现肢体的畸形。它作为一种骨骼病变的基本X线征象,病因甚多,具体可归结如下: 1.先天性骨发育障碍:成骨不全,软骨发育不全,假性软骨发育不全,软骨外胚层发育异常,多发性骨骺发育异常,半肢骨骺发育异常,颅骨干骺端发育异常,颅骨骨干发育异常,额骨干骺发育异常,干骺端发育不良,进行性骨干发育异常(Engelmann氏病),对称性长骨扩展(Pyle氏病),细长指(Marfan氏综合征),颅-锁发育异常,婴儿皮质增生症,粘多