银黄片中金银花提取工艺的改进

通过对金银花、水提石灰乳沉淀的方法改为水提醇沉方法的对比试验，提高了金银花的收率。     

银黄注射液国内研究概述

本文概述了近年来国内有关银黄注射液的研究进展。     

正交设计研究银黄制剂提取物的制备工艺

利用正交试验法 ,对银黄制剂提取物的制备工艺中诸因素进行了考察 ,分析了提取物收得率、有效成分绿原酸及黄芩甙含量两个指标。结果显示 ,金银花提取以 A1 B2 C3D1 即加水量为 1 5、1 0倍 ,保温时间为 90、60 min,碱化 p H1 2 .0 ,酸化 p H3.0为最佳工艺 ;黄芩提取以 A3B1 C2 D2 即粒度为粗粉 ,加水量为 1 0、8倍 ,保温时间为 90、60 min,酸沉 p H2 .0为最佳工艺。     

甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺的研究

目的对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甘草酸二铵注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺。     

强力宁注射液制剂工艺的改进

根据注射剂的生产工艺要求及甘草酸铵的一些性质，针对强力宁注射液生产过程中出现的甘草酸铵含量严重降低的问题，通过均匀实验、正交实验及方差分析，优选出最佳的工艺条件。     

胶束薄层色谱扫描法测定银黄片与银黄注射液中的黄芩苷与绿原酸

银黄片和银黄注射液是由金银花提取物和黄芩苷制成的片剂和注射剂,具有清热解毒、抗菌消炎之功效,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、疮疖、脓肿等症。黄芩苷和绿原酸是银黄片与银黄注射液的主要成分,其含量测定方法有分光光度法[1]、联立方程分光光度法[2]、双波长分光光度法[3,4]、纤维素薄层色谱-分光光度法[3]、紫外分光光度法[5]、聚酰胺薄膜薄层扫描法[6]。胶束薄层色谱[7]具有独特的分离选择性,且展开剂无毒、价廉、安全,已用于槐花中芦丁的分离鉴定[8]。本文用胶束薄层色谱扫描法分离和测定了银黄片与银黄注射液中的黄芩苷和绿…     

银黄注射液指纹图谱的建立及质量相关性研究

目的建立银黄注射液的指纹图谱。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱,流动相：乙睛-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,流速为1.00mL·min-1,柱温为25℃。结果利用2004年A版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件生成银黄注射液指纹图谱,确定12个共有峰,各峰分离度良好,符合指纹图谱检测要求。结论该方法简便、准确、重复性好,为评价银黄注射液质量提供依据。     

甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺的研究

目的对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甲硫氨酸维B1注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甲硫氨酸维B1注射液制剂处方及工艺。     

卡络磺钠注射液制剂处方及工艺的研究

目的对卡络磺钠注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对卡络磺钠注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的卡络磺钠注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了卡络磺钠注射液制剂处方及工艺。     

棓丙酯注射液制剂处方及工艺的研究

对棓丙酯（Propylgallate）注射液制剂处方及工艺进行研究。方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质。通过试验,对棓丙酯（Propylgallate）注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果 筛选出了符合注射剂质量要求的棓丙酯（Propylgallate）注射液处方及工艺。结论 经过实验筛选确定了棓丙酯（Propylgallate）注射液制剂处方及工艺。     

依达拉奉注射液制剂处方及工艺的研究

目的对依达拉奉（Edaravone）注射液制剂处方及工艺进行研究.方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对依达拉奉（Edaravone）注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果筛选出了符合注射剂质量要求的依达拉奉（Edaravone）注射液处方及工艺.结论经过实验筛选确定了依达拉奉（Edaravone）注射液制剂处方及工艺.     

马齿苋注射液的制剂学研究

目的 探讨马齿苋注射液的制备工艺及质量控制方法。方法 采用中药注射液的常规制法，对提取时间、次数、加水倍数、醇沉浓度等因素进行试验，按上述因素条件制成的样品，进行灭菌后及加速(40℃)1个月的外观性状、pH、有效成分含量考察，确定了制剂的最佳制备条件。结果 按此条件制备的3批中试产品，进行长期稳定性考察，符合规定。结论 制备的马齿苋注射液工艺成熟，质量稳定，质量控制方法可行。     

齐多夫定注射液制剂处方及工艺的研究

目的 对齐多夫定（Zidovudine）注射液制剂处方及工艺进行研究。方法 参阅相关文献,并根据齐多夫定本身理化性质和同类药物的注射剂处方设计要求．通过试验．对齐多夫定注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果 筛选出了符合注射剂质量要求的齐多夫定注射液处方及工艺。结论 经过实验筛选确定了齐多夫定（Zidovudine）注射液制剂处方及工艺。     

甲钴胺注射液制剂处方及工艺的研究

目的对甲钴胺(M ecobalam in)注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲钴胺注射液制剂处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甲钴铵注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甲钴胺注射液制剂处方及工艺。     

银黄注射液有效期预测的微机处理

本文采用紫外分光光度法测定了银黄注射液的吸收度，根据初均速法预测了其中主要成分绿原酸与黄芩式的稳定性。用ＢＡＳＩＣ语言编制了计算机程序，将实验数据输入计算机进行运算，预测出银黄注射液的有效期，既准确又快速。     

银黄复方制剂分煎与合煎液中有效成分的比较研究

目的 考察合煎、分煎抗病毒方银黄制剂提取液中总黄酮、绿原酸、黄芩苷的变化,从而为其临床应用提供依据.方法 采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮;采用反相液相色谱法,Diamonsil (TM)钻石C18柱,5μm(250 mm×4.6 mm);流动相分别以乙腈-0.4％-磷酸(13:87),在327 nm波长处测定绿原酸;甲醇-水-磷酸(47∶ 53∶0.2)在280 nm波长处测定黄芩苷.结果 总黄酮在0.112～0.56 mg、绿原酸在1.14～5.70 μg,黄芩苷0.44～2.20μg范围内线性关系良好,分煎液中总黄酮和黄芩苷的含量明显高于合煎液,合煎液和分煎液中绿原酸的量无明显差别.结论 银黄复方制剂合煎和分煎对有效成分的溶出有影响.     

呋喃硫胺注射液pH稳定性的研究

目的提高呋喃硫胺注射液的pH稳定性。方法处方筛选。在原处方的基础上加入不同稳定剂分别置于100℃恒温烘箱、40℃恒温水浴箱内进行加速试验,间隔一定时间,取样测定其pH。结果以0.3%EDTA-2Na作为稳定剂,pH稳定性明显提高。结论在原处方中加入0.3%EDTA-2Na,在厂负责期内,呋喃硫胺注射剂符合药品质量标准〔1〕。     

滤纸对葡萄糖注射液pH影响

生产10%葡萄糖注射液每kg 葡萄糖加稀盐酸0.53ml,经滤纸脱炭和滤膜精滤的初滤液pH6.42,随过滤时间延长和滤过液体量的增加pH 逐渐下降,过滤至10万ml 后pH 稳定在4.06.