地埝药材薄层色谱鉴别研究

目的：研究中药地埝的薄层色谱鉴别方法.方法：依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下地埝的薄层鉴别研究.结果：用硅胶GF254薄层板,二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（5：4：1）为展开剂,以氨熏为显色剂,再置可见光下检视斑点,分离效果最佳.结论：本实验研究可作为地埝药材质量标准的提高与完善提供依据.     

胆南星的薄层色谱鉴别

目的建立以猪胆汁制的胆南星的薄层色谱鉴别方法。方法以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（体积比8：8：0．8）为展开剂,以羧甲基纤维素钠为黏合剂自制硅胶G薄层板,20％磷钼酸溶液为显色剂,进行薄层色谱分析。结果胆南星药材和猪去氧胆酸对照品在薄层板上主斑点位置及颜色一致;且斑点集中,分离度好。结论所建立的方法快速、简便、灵敏、重现性好、专属性强,可作为以猪胆汁制的胆南星的质量控制方法之一。     

桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱鉴别及抗氧化活性筛选

目的：建立桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱（TLC）鉴别方法,并筛选其抗氧化活性。方法采用甲醇为溶剂,超声提取桑枝中的槲皮素和绿原酸,实验了用不同展开系统、显色剂、温度、检视方法及不同薄层板对桑枝中槲皮素及绿原酸薄层鉴别的影响,选择最佳薄层鉴别条件。以1,1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH）显色,筛选其抗氧化活性。结果以乙酸乙酯∶水∶甲酸∶甲苯（17∶2∶2∶0.8）为展开剂在硅胶G板上展开,1%AlCl3为显色剂,366 nm下检视,桑枝中的槲皮素和绿原酸出现明显蓝色及蓝绿色斑点,薄层-生物自显影实验发现槲皮素和绿原酸的薄层板在紫色背景下呈现淡黄色斑点,证明二者具有抗氧化活性。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于桑枝的质量控制。     

益母草中水苏碱的含量测定

益母草LeonurusheterophyllusSweet常用作活血化瘀药物，主要含益母草碱和水苏碱。应用大孔树脂柱处理或溶剂净化提取技术，处理所得样品液点于硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（4：1．5：0．5）为展开剂，用碘化铋钾试剂显色，直接用双波长薄层扫描法测定水苏碱含量，回收率96％，变异系数1．4％。1药品与仪器对照品：水苏碱（中国药品生物制品检定所提供），硅胶G薄层板（青岛海洋化工厂），显色剂：碘化铋钾试剂，双波长薄层扫描仪：CS－9000（岛津）。2薄层定性薄层板为硅胶G，展开剂为正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（4：1．5：0．5）…     

薄层扫描法测定活血通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：研究活血通脉口服液中原儿茶醛的定量分析方法。方法：样品经酸水解,醋酸乙酯萃取,乙醇定容点于 硅胶ＧＦ＿（２５４）薄层板上。以氯仿─甲醇─水（８：１：１）为展开剂,用薄层色谱扫描仪λＳ＝２８０ｍｍ,λＲ＝３７５ｍｍ下扫描。 结果：平均回收率＝９７．２％。结论：本方法灵敏,准确,专属性强,可作为该制剂含量测定方法。     

青梅感冒冲剂中的五指柑和青蒿的薄层色谱鉴别

目的：研究青梅感冒冲剂中五指柑、青蒿的薄层色谱鉴别方法。方法：分别取五指柑药材、青蒿药材、青梅感冒;中剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,在硅胶薄层板上五指柑以ψ(甲苯：丙酮)=8：2为展开剂展开,青蒿以ψ(苯：乙酸乙酯：水)=5：2：0．1为展开剂展开,在紫外灯(365nm下)检视。结果：在两者供试品色谱中与各自对照药材色谱相应位置上,均有相应的斑点,阴性制剂色谱图中无此斑点。结论：该法专属性强,为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

薄层扫描法测定复方接骨胶囊中血竭素的含量

目的：建立复方接骨胶囊中血竭素的定量方法。方法：以甲醇一氯仿（3：1）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶G薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（90：7：3）为展开剂，在λS=500nm,λR=600nm下，测定了中药制剂复方接骨胶囊中血竭素的含量。结果：能定量检出样品中的含量；结论：定量方法准确可靠，重复性好，平均回收率为100．48％，RSD1．37％。     

薄层色谱法分离僵蚕中蛋白质和氨基酸类成分的研究

目的建立僵蚕蛋白质和氨基酸类成分的薄层色谱分离鉴别方法，为僵蚕的质量控制提供依据。方法用不同的展开剂、硅胶薄层板的干燥温度等对僵蚕化学成分进行分离。结果以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为粘合荆制备的硅胶G薄层板，20℃以下自然干燥，用含0．1％的茚三酮的正丁醇-冰醋酸-水(4：1：1)作展开剂，展开90min，60℃左右烘烤2min，分离得到10个不同组分的斑点，与氨基酸对照品在相同位置上有相同颜色的斑点。结论薄层色谱法稳定、重现性好、操作方便、快速，适于僵蚕中蛋白质和氨基酸类成分的初步分离鉴别。     

薄层扫描指纹图谱法对克瘾宁胶囊中延胡索和夏天无的鉴别

目的：建立克瘾宁胶囊中延胡索，夏天无的鉴别方法。方法：用薄层色谱全程扫描的方法建立制剂的薄层指纹图谱，通过与延胡索药材，夏天无药材薄层指纹图谱对比，确定制剂薄层指纹图谱中延胡索和夏天无各自的特征峰归属，以特征峰有无来鉴别延胡索，夏天无，色谱条件：含0．5％羧甲基纤维素的硅胶G板；展开剂。正己烷－氯仿－甲醇（5：3：0．5），λ＝325nm,Δ=0.02nm,SX=3，饱和碘蒸气显色，线性扫描，荧光方式，结果：在制剂指纹图谱中分别有延胡索和夏天无的特征峰归属，结论：运用薄层指纹图谱法可以鉴别该制剂中的延胡索和夏天无，方法快速，结果直观，可用于该制剂的质量控制。     

烟熏加工当归药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立烟熏加工当归药材的薄层色谱（TLC）鉴别方法,探讨烟熏温度及烟熏时间对当归薄层色谱的影响。方法采用硅胶GF254薄层板,以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（90∶10∶2）为展开剂,阿魏酸、Z-藁本内酯为对照品,采用薄层色谱法对8批不同烟熏条件加工的当归药材进行定性鉴别。结果建立的方法药材用量少,薄层色谱信息丰富,操作简便、快速。结论不同烟熏条件加工的当归药材主要化学成分无明显差异,该法为烟熏加工当归药材的质量控制提供了科学依据。     

桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别

目的：桃红四物汤醇提液的薄层分离与定性鉴别。方法：采用薄层色谱法,选用硅胶G 薄层板,以正丁醇- 冰乙酸- 水（4∶1.5∶5,上层）为展开剂,置紫外灯（365 nm）下检视,观察桃红四物汤醇提液中化学成分的展开情况,再选用碘蒸气对各斑点进行显色,并将薄层板置于薄层扫描仪进行扫描,记录各斑点的吸收光谱图与比移值,与对照品进行观察对比。结果：桃红四物汤醇提液共分离得到5 个斑点,其中定性鉴别出3 个斑点,分别为来自红花的羟基红花黄色素A、来自白芍的芍药苷、来自当归和川芎的阿魏酸;其它2 个斑点在组成桃红四物汤的六个单味药中均未检出。结论：薄层色谱法能实现对桃红四物汤醇提液中化学成分的分离,可在此基础上进一步进行新成分的确定,分离方法简单快速、稳定可行。     

益智仁挥发油薄层指纹图谱研究

目的:建立益智仁挥发油薄层指纹图谱,为其鉴别和质量评价提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)方法,建立了益智仁挥发油的薄层指纹图谱。结果:确定益智仁挥发油薄层条件为:预制硅胶G高效薄层板,以石油醚(60℃～90℃)-环己烷-乙酸乙酯(8∶1∶1)为展开剂,点样量为2μL。显色条件为:喷10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min,置紫外光灯下(365 nm)观察,得到益智仁挥发油的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于益智仁的鉴别和质量的评价。     

胍丁胺原料药及其有关物质的高效薄层色谱法检查

目的建立一种简便、高效的胍丁胺原料药及有关物质的高效薄层色谱(TLC)检查新方法。方法详细考察了薄层硅胶板的材质、展开剂的种类及配比、显色方法及最大上样量等因素对胍丁胺及3种相关物质分离的影响。最终选择甲醇:正己烷∶冰醋酸∶氨水(1.0∶1.0∶0.2∶1.0)为展开剂,碘熏显色。结果 3种有关物质的检出限量分别为丁二胺0.075%,S-甲基异硫脲0.9%,丁二胍0.075%。结论采用TLC可以将3种有关物质的检出限量控制在1.0%以内,本方法简便,快速,可用于硫酸胍丁胺原料药生产工艺质量控制。     

薄层色谱-自显影技术分离检测石榴皮清除自由基活性成分

目的:采用薄层色谱分离和生物活性检测相结合的薄层色谱-自显影技术,对石榴皮提取物清除自由基活性成分进行研究。方法:以三元溶剂二甲苯∶乙酸乙酯∶乙酸=3∶5.5∶1.5为展开剂对石榴皮提取物进行展开分离,以二苯代苦味肼自由基(DPPH)为显色剂,喷洒于经展开后的TLC进行显色拍照。结果:石榴皮提取物在传统显色剂下分离到6个化合物,利用DPPH自由基显色,表明其中4个化合物具有较强的清除作用,且活性成分主要为鞣质类化合物。结论:薄层色谱-自显影技术是一种快速分离鉴定天然产物中清除自由基活性成分的实验方法。     

龙葵药材中无机元素主成分分析及聚类分析

采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,对选自8个省份不同生长环境下的龙葵药材中17种无机元素进行了测定和分析,利用SPSS统计软件对龙葵药材中无机元素进行主成分分析和聚类分析。各产地的龙葵中元素的绝对含量虽然不同,但却呈现相似的分布态势。主成分分析结果表明：B、V、Fe、Co、As、Se、Sr、Mn、Cu、Zn、Rb、Ni、Si、Mo为龙葵药材的特征元素。聚类分析结果表明元素的分布特征与龙葵药材的生长环境密切相关。主成分分析和聚类分析是龙葵药材元素分析的有效方法。为寻找影响龙葵药材质量的因素提供帮助。     

功能性胰岛素瘤的MSCT诊断

目的：讨论胰岛素瘤的MSCT诊断及检查技术要点。方法：对6例胰岛素瘤患者行多排螺旋CT多期薄层增强扫描,用100ml非离子型造影剂,高压注射器流速3．0ml／s,动脉期延迟（30±5）s,胰腺期延迟（45＋5）s,门脉期延迟（70±5）S。结果：6例全部在动脉期表现为高密度,胰腺期4例呈高密度,门脉期全部呈等密度表现。结论：MSCT增强扫描对胰岛素瘤的诊断具有较高的价值。     

薄层扫描法测定积雪苷片中积雪草苷的含量

目的：采用薄层扫描法测定积雪苷片中积雪草苷含量。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65：35：10）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，检测波长为γS=530nm，参比波长为γR=400nm。结果：平均加样回收率为100．7％，RSD=3．2％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂的质量控制。     

龙葵提取物对荷lewis肺癌小鼠肿瘤组织细胞周期调控相关蛋白及凋亡的影响

[目的]观察龙葵氯仿及正丁醇提取物对荷lewis肺癌小鼠肿瘤组织细胞周期调控相关蛋白、细胞凋亡及相关凋亡蛋白表达的影响。[方法]建立lewis肺癌模型,64只C57BL/6J小鼠随机分成模型组、环磷酰胺组、龙葵氯仿和正丁醇提取物高、中、低剂量组,给药15d后处死,剥离肿瘤组织,称重,计算肿瘤生长抑制率;TUNEL染色法检测细胞凋亡;免疫组织化学法检测PCNA、p53、p21和Bax、Bcl-2。[结果]龙葵氯仿及正丁醇提取物对荷瘤小鼠肿瘤增殖有一定抑制作用,其中氯仿提取物中剂量组和正丁醇提取物高剂量组的抑瘤率分别为38.93%和32.14%（P〈0.01或P〈0.05）。龙葵氯仿及正丁醇提取物可降低荷瘤小鼠肿瘤组织PCNA和P53阳性细胞表达率,分别为29.7%-58%和32%-56%,并提高P21阳性细胞表达率（20%-32%）（P〈0.01或P〈0.05）。荷瘤小鼠肿瘤组织细胞的凋亡率均不同程度升高（15%-38%）（P〈0.01或P〈0.05）。Bax阳性细胞表达率均有不同程度升高（11%-41%）,Bcl-2阳性细胞表达率则均有不同程度降低（23%-37%）（P〈0.01或P〈0.05）,并可不同程度上调荷瘤小鼠肿瘤组织Bax/Bcl-2的比值。[结论]龙葵正丁醇及氯仿提取物有一定抑制lewis肺癌的生长作用,其作用机制可能与对荷瘤小鼠肿瘤组织细胞周期调控相关蛋白（PCNA、p53、p21）表达的影响、上调肿瘤组织Bax蛋白的表达、下调Bcl-2蛋白的表达,上调Bax/Bcl-2的比值;促进肿瘤组织的细胞凋亡等相关。