高海拔地区吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的:研究吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性.方法:对32例复发性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000mg/m2 ,第1天、第8天静注,联合顺铂75 mg/m2,分为第1天、第2天、第3天静注,每21天为1疗程.结果:32例患者有效率为53.1%.其中完全有效7例(21.8%),部分有效10例(31.3%),无进展生存期平均为3.5个月,毒副反应主要为白细胞减少,但均为可逆性.结论: 吉西他滨加顺铂是高海拔地区治疗复发性卵巢癌的有效方案,其毒副反应均可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌80例

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法:采用吉西他滨联合顺铂与治疗符合病例入选标准的80例卵巢癌患者:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min;顺铂25 mg/m2静脉滴注。以治疗21 d为1个周期。观察两组患者的生活质量、临床疗效及不良反应。结果:80例患者经治疗CR 30例,占37.50%;PR 18例,占22.50%;SD 17例,占21.25%;PD 15例,占18.72%;总有效率为60.00%。治疗后均出现了不同程度的中性粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐、脱发、发热、肝功能损害、肾功能损害。结论:吉西他滨联合顺铂治疗中晚期卵巢癌疗效显著,不良反应小。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床效果观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法：选取2010年至2012年我院收治的复发转移性乳腺癌患者44例,采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗,吉西他滨800～1000mg／m2,静脉滴注30min,d1～d8;顺铂30mg／m2,d3～d5,每21天为一周期,两周后评价疗效。结果：44例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）15．9％（7／44）,部分缓解（PR）36．36％（16／44）,稳定（SD）22．72％（10／44）,进展（PD）25％（11／44）,总有效率（CR＋PR）52．27％（23／44）。结论：吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌可以有效的提高临床治疗效果,值得临床推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法 32例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨800～1000 mg/m2,静脉滴注30 min,d1,8;顺铂30 mg,d2～5。21 d为一周期,治疗2个周期以上后评价疗效及不良反应。结果 32例均可评价疗效,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）9例,进展（PD）8例,总有效率（CR＋PR）46.88%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）75.00%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应轻,耐受性好,是对耐药的晚期乳腺癌的有效治疗方案之一。     

吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌临床观察

目的评价吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌的疗效和毒副反应。方法对24例头颈部癌患者给予吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1、8天,顺铂25 mg/m2静脉滴注第1~3天,每三周为一周期,至少应用两个周期。结果完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)8例,无变化(NC)4例,进展(PD)4例,有效率RR(CR+PR)为66.7%。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。结论吉西他滨联合顺铂诱导化疗治疗头颈部癌疗效较好,毒副反应小。     

吉西他滨联合奥沙利铂二线治疗难治性卵巢癌的临床观察

目的观察吉西他滨（gemcitabine,GEM）联合奥沙利铂（oxaliplatin,L-OHP）方案二线治疗铂类耐药复发或难治型卵巢癌的近期疗效及毒性反应。方法 17例均为一线TP方案化疗进展的晚期卵巢癌患者。GEM1000mg/m2静脉滴注,第1、8d;L-OHP130mg/m2静脉滴注,第1d,3-4周为1个周期,完成2周期化疗后评价疗效及毒性反应。结果 17例患者无CR病例,4例PR（23.5%）,6例SD（35.3%）,7例PD（41.2%）,有效率（CR＋PR）23.5%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）58.8%。中位缓解时间4.3个月。主要毒副反应为血液学毒性：Ⅲ-Ⅳ度的白细胞及中性粒细胞下降6例,占35.3%,粒细胞减少性发热1例;Ⅲ-Ⅳ度的血小板下降4例,占23.5%。非血液学毒性轻微。结论吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗铂类耐药复发或难治型的卵巢癌有较好疗效,除血液学毒性外其他毒副反应轻微,患者耐受性好,可作为难治性卵巢癌化疗的二线方案临床应用推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺癌的临床观察

吉西他滨 (GEM )是近年来治疗晚期肺癌的一种新型抗癌药 ,我院在 2 0 0 0～ 2 0 0 2年间采用吉西他滨联合顺铂 (DDP)治疗 30例晚期非小细胞肺癌 ,现将临床观察报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 2 5例 ,女 5例 ,年龄 4 5～ 70岁 ,平均5 7岁 ,所有病例均经细胞学和 (或 )病理学证实 ,其中鳞癌 17例 ,腺癌 12例 ,鳞腺癌 1例 ;Ⅲ期 2 2例 ,Ⅳ期 8例 ,初治 2 6例 ,复治 4例 ,所有病例肝肾功能正常 ,血白细胞≥ 4 0× 10 9/L ,KPS评分 >6 0分 ,无化疗禁忌。1 2　化疗方案　吉西他滨 10 0 0mg/m2 第 1、8、15天加入0 9%生理盐水 2…     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期软组织肉瘤29例临床观察

目的: 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期软组织肉瘤的临床疗效及毒副反应。方法: 选取29例软组织肉瘤患者,化疗方案采用GEM 1 000 mg/m2静脉滴注,第1和第8天;DDP 30 mg/m2静脉滴注,第1~3天。观察其疗效及毒副作用。结果: 完全缓解1例,部分缓解14例,无变化7例,进展者7例,总有效率75.86%。主要毒副反应为骨髓抑制及胃肠道反应,无明显的肝肾功能损害。结论: GEM联合DDP化疗方案治疗晚期软组织肉瘤有较好的疗效,且耐受性较好。     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性卵巢癌

目的:评估吉西他滨联合铂类治疗复发性卵巢癌的疗效及毒性。方法:31例复发性卵巢癌化疗方案:第1、8天吉西他滨1000mg/m2静注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第l天静脉滴注;21d为一疗程。结果:31例患者总有效率64.5%,其中5例CR(16.1%),15例PR(48.4%)。中位无进展生存期为7.2个月。毒性主要为白细胞减少和血小板减少。结论:吉西他滨联合卡铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,毒性可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗鼻咽癌远处转移的临床研究

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗鼻咽癌远处转移的临床疗效和不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2,分别于第1天和第8天静脉点滴,顺铂30mg/m2,第1～3天,21天为1个周期,所有病例接受至少2个周期的化疗。结果32例患者入组,完全缓解7例,部分缓解21例,总有效率为87.5%(28/32)。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及皮疹,有4例(12.5%,4/32)发生了Ⅲ～Ⅳ度骨髓毒性。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗鼻咽癌远处转移有较好的疗效,患者耐受性良好,值得临床进一步研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法60例NSCLC初治患者,随机分为联合用药组(30例,吉西他滨联合顺铂治疗)和对照组(30例,单用吉西他滨治疗),所有患者在治疗2个周期结束后行胸部MSCT扫描及体表测量,至少有一个可测量病灶,目标病灶代表所累及的器官,用常规技术测量病灶直径≥20mm或螺旋CT测量直径≥10mm的的病灶;临床表浅病灶如可扪及淋巴结,超声检查作为体表可测量病灶,进行疗效评价。结果2组均无完全缓解,联合用药组临床受益率(以完全缓解+部分缓解+稳定计算)明显高于对照组(83.3%vs53.3%,P<0.05);进展率明显低于对照组(16.7%vs46.7%,P<0.05);不良反应率略高于对照组;2组均无毒性相关死亡病例。结论吉西他滨与顺铂联合化疗治疗NSCLC可取得较好疗效。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗非小细胞肺癌50例.3周为1个治疗周期,6个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期.结果 50例均化疗4个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,缓解率(CR/PR)46%,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,中位生存期12.2个月,1年生存率52.3%.中位缓解期9个月,中位生存期14个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为10.59%.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为2.6%;Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐为1.46%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌近期疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 30例晚期三阴性乳腺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂一线放疗治疗,2个周期后评价治疗效果及不良反应。结果 30例患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）2例（6.7%）,部分缓解（PR）8例（26.6%）,稳定（SD）11例（36.7%）,进展（PD）9例（30.0%）,总有效率（CR＋PR）33.3%,随访1年,中位疾病进展时间5.4个月,主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ级不良反应主要是中性粒细胞减少、血小板减少,无化疗相关死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效较好,不良反应可耐受,是晚期三阴性乳腺癌的有效治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗耐药晚期乳腺癌42例疗效观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂对蒽环类或紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床疗效及安全性.方法 收集我院2008年6月至2010年6月期间对蒽环类/紫杉类药物耐药的转移性乳腺癌患者42例.采用吉西他滨1 000mg/m2于第1天、第8天静脉滴注;顺铂75 mg/m2,第1～3天静脉滴注,4～6个周期化疗后评价患者近期疗效及毒副反应....     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期胰腺癌36例疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期胰腺癌的临床疗效。方法对36例中晚期胰腺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合治疗,每28 d为1个疗程,两个疗程后综合评估临床疗效。结果有效26例（26/36,72.2%）,无效10例（10/36,17.8%）,主要不良反应为骨髓抑制。结论吉西他滨和顺铂联合治疗中晚期胰腺癌能较好改善相关症状,提高患者的生存质量。     

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法回顾性分析2007年1月至2009年1月我院采用GP方案治疗32例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的临床资料。结果完全缓解(CR)2例(6.25%),部分缓解(PR)15例(46.88%),稳定(SD)12例(37.5%),进展(PD)3例(9.37%),总有效率为53.1%;全组中位疾病进展时间(TTP)6.2个月,中位生存时间(MST)12.6个月,1年生存率为58.7%,3年生存率为23.6%;主要不良反应为血液系统及消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效,患者对其不良反应可以耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗48例晚期乳腺癌临床观察

目的：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：48例晚期乳腺癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1天,第8天;顺铂2540 mg/m2,第24天。21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果：48例均可评价疗效,完成周期数共205个。完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）18例,稳定（SD）16例,进展（PD）10例,总有效率（CR＋PR）为45.8%,临床获益率（CR＋PR＋SD）为79.1%,中位疾病进展时间8.5个月,中位生存期为12.1个月（2.251.5个月）。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论：国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应轻微,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌19例临床分析

目的:观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂组成的方案二线治疗蒽环类或紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2004年-2006年以GP方案治疗蒽环类或紫杉类耐药的乳腺癌19例,泽菲1250mg/m2静滴,第1天、8天,顺铂30mg/m2静滴,第(1～3)天,每21天为1周期,共(2～4)周期.结果:19例患者,中位化疗周期数为3周期(2～4)周期,其中CR 1例(5.3%),PR 8例(42.1%),SD 5例(26.3%),PD 5例(26.3%),有效率47.3%.主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制.结论:国产吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应可耐受,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的比较观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)及非TNBC的疗效及安全性。方法 37例晚期乳腺癌患者,根据免疫组化表达情况分为TNBC组及非TNBC组,化疗方案为吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1、8天;顺铂75 mg/m2静脉滴注,总量分3 d给予,每21天重复。分析TNBC及非TNBC的临床病理特征、近期疗效及不良反应。结果 37例患者总有效率为37.8%,总获益率为67.6%。其中,TNBC组有效率为37.5%及患者获益率为87.5%。两组患者无进展生存期分别为(6.6±3.1)个月和(3.7±2.0)个月(P<0.05)。两组主要不良反应表现为骨髓抑制,组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂方案对晚期乳腺癌特别是TNBC疗效确切,安全性较好。     

吉西他滨联合萘达铂治疗复发卵巢癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合萘达铂治疗铂类敏感复发性卵巢癌的近期疗效与不良反应.方法 回顾性分析潍坊市人民医院2013年1月—2014年6月治疗的60例复发性卵巢癌病例,分为吉西他滨联合萘达铂(GN)方案化疗组30例和吉西他滨联合卡铂(GC)方案化疗组30例.GN方案组,吉西他滨1.0 g/m2,d1、8;萘达铂80 mg/m2,d1,21d为1周期;GC方案组,吉西他滨1.0 g/m2,d1、8;卡铂按AUC=5计算,d1,21 d为1周期.结果GN方案组近期有效率56.0%,GC方案组近期有效率60.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.069,P=0.793).两组最常见的毒性反应均是骨髓抑制,GC组骨髓抑制发生率较GN组骨髓抑制发生率稍高,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种方案治疗铂类敏感型复发性卵巢癌疗效无统计学差异, GN方案组不良反应较轻.