3味中药对解脲支原体体外抑制作用的实验研究

目的　探讨中药野菊花、白花蛇舌草、车前草对解脲支原体 (Uu)的抑菌作用 ,为中药应用于临床治疗Uu感染 ,提供实验依据。方法　以水提法制备 3味中药原液 ,以琼脂稀释法测定野菊花、白花蛇舌草、车前草对 71株解脲支原体的最低抑菌浓度 (MIC)。结果　野菊花、白花蛇舌草对Uu具有明显的抑制作用 ,MIC均为 12 5mg/ml。14株标准菌株中未发现对此 2种中药的耐药菌株。车前草无明显的抑菌作用。三味中药均对细胞无明显毒性。结论　野菊花、白花蛇舌草在体外对Uu均有明显的抑制作用 ,车前草无明显抑菌作用     

中药抗解脲支原体的药敏试验

目的:研究、摸索中药对解脲支原体(Uu)的抗菌作用。方法:采用微量稀释法测定12种中药对7株标准解脲支原体株的最低抑菌浓度(MIC)。结果:12种中药中,黄柏、白芷有较高的敏感性,其MIC90≤7.8125mg/mL生药;蒲公英、蚤休、紫苏、金银花、连翘、板蓝根、地肤子、鹤虱、丹皮中度敏感,其MIC90为15.302~62.5mg/mL生药;苦参不敏感,其MIC90>250mg/mL生药。结论:中药对解脲支原体有一定的抑制作用。     

抗解脲胶囊体外抗解脲支原体的实验研究

目的：观察抗解脲胶囊体外对解脲支原体的抑制作用。方法：采用微量倍比稀释法测定抗解脲胶囊体外对解脲支原体的最小抑菌浓度值（MIC）。结果：抗解脲胶囊、红霉素对解脲支原体均有抑制作用,抗解脲支原体MIC值如下：抗解脲胶囊：3.9～7.8mg生药/ml,红霉素：4～8μg/ml。结论：抗解脲胶囊体外具有抑制解脲支原体生长繁殖的作用。     

中药对生殖道解脲支原体的抗菌作用研究

解脲支原体可引起女性生殖道感染。据流行病学调查,性病感染者、一般感染者、正常健康者人群的生殖道解脲支原体(UU)感染率分别为49.5%、46.3%、19.3%,在孕妇中其感染率可达80%。该感染可引起阴道炎、盆腔炎、产后热、不孕症、绒毛膜炎、自发性流产、低体重儿等。我们采用中药疗法,进行了有关中药对生殖道解脲支原体抗菌作用的实验研究,现将结果报道如下。 1 处方及制备 配方1( 按双黄连注射液配方):金银花5g,黄芩5g,连翘10g。以水提方法制得药液(称为药液1)100ml,含生药0.2g/ml。 配方2(按复方蒲公英注射液配方):蒲公英10g,大青…     

耐药性解脲支原体尿道炎31例中药治验

解脲支原体（UU）是导致非淋菌性尿道炎（NGU）的主要病原体，有文献报道，NGU中UU阳性率为33．5％。但UU极易对抗生素耐药，一旦早期治疗失当，将对后期临床造成相当的麻烦。笔者自2002年以来运用中药自拟“顽淋清方”治愈耐药性解脲支原体尿道炎31例，报告如下：     

几种中草药提取物对念珠菌体外抑菌作用研究

目的：探讨黄芩、薄荷、薰衣草等中草药提取物对念珠菌体外抑菌作用。方法：采用水提醇沉法提出黄芩、薄荷、薰衣草的提取液,利用微量稀释法体外测定不同草药中提取物对念珠茵最低抑茵浓度（MIC）。结果：黄芩、薰衣草提取物对临床念珠菌菌株均有一定的抑茵效果,其中薰衣草的抑菌效果最好,黄芩其次,薄荷不具备抑制念珠茵作用。结论：黄芩、薰衣草提取物具有一定的抑制白色念珠菌作用。     

解脲栓体外抗解脲支原体作用

目的:研究解脲栓对非淋菌性尿道炎(NGU)主要病原体解脲支原体(Uu)的抑制作用。方法:体外试验采用药基法,即以Uu液体培养基,将解脲栓倍比稀释后进行培养观察。结果:解脲栓对Uu的MIC为0.0312~0.0625mg/ml。结论:解脲栓体外试验对Uu有显著抗菌活性。     

中药对解脲支原体感染大鼠睾丸形态学的影响

目的：观察中药对解脲支原体（Ureaplasma UrealyticumU.U.)感染大鼠睾丸形态学的影响。方法：在大鼠膀胱内接种U.U.(10^5ccu/ml),大鼠的睾丸组织中培养出U.u.,用聚合酶链反应（PCR）检测出U.U.,并用光镜观察睾丸组织。结果：对照组检测出U.U.阳性8只,检测率为66.7%,中药组检测出U.U.阳性2只,检测率为16.7%,正常组均未检测出U.U.;对照组睾丸重量明显低于正常组（P＜0.01）,而中药组与正常组睾丸重量比较无明显变化（P＞0.05）;正常组睾丸曲细精管正常,生精细胞排列有序,管腔中常可见到精子,对照组光镜可见曲细精管变性,生精细胞减少,部分区域间质呈渗出、水肿,中药组仅见极少数曲细精管变性工生精细胞减少。结论：提示U.U.感染可干扰精子发生,因而是造成男性不育的因素之一。     

复方五倍子洗液对白色念珠菌体外抑制实验的探讨

目的:探讨复方五倍子洗液对白色念珠菌的体外抑制实验的最佳剂量组合。方法:运用正交t检验探讨复方五倍子洗液最佳剂量组合。结果:五倍子、白芷、石斛、当归4味药起主要作用,川穹起辅助作用,丁香、珍珠、红参起拮抗作用。结论:复方五倍子洗液的处方最佳剂量组合为A1B2C1D1E1F2G1H2。     

中药抗解脲支原体研究进展

<正>解脲支原体(Ureaplasma urealycum,Uu)是引起泌尿生殖道感染,尤其是非淋菌性尿道炎的主要原因,非淋菌性尿道炎是性传播疾病之一。临床上持续性、复发性泌尿生殖感染及耐药问题已经成为常见和棘手的问题,中医药对Uu的感染具有独特疗效,是获得抗解脲支原体药物的重要方向。现就近年国内抗解脲支原体中药的研究作一综述。1抗解脲支原体中药研究的现状1.1抗解脲支原体单味中药及粗提取物的研究单味中药主要用来最初的药物筛选,中药粗提出物是指用溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法等方法进行提     

天然药物有效成分调脂治疗的研究进展

血脂异常是心血管病发生﹑发展的重要危险因素。许多中草药﹑天然药物都具有调节血脂的作用,并且成为近些年来研究的重点。综述了近些年来天然药物有效成分在调血脂中的应用。     

中药蒙药抗脂质过氧化体外测定法

根据Ｆｅｎｔｏｎ反应原理,另加Ｈ２Ｏ２和Ｈ２Ａ,促进ＯＨ的生成。ＤＲ作为ＯＨ攻击的靶阍物,建立起ＭＤＡ生成,体系。用于中。蒙药旨质过氧化的研究。     

盆炎汤对感染解脲脲原体小鼠生殖细胞凋亡的影响

目的:利用小鼠生殖道感染支原体的模型,研究盆炎汤对小鼠生殖细胞凋亡的影响。方法:昆明雌小鼠63只,随机分7组,采用注射外源性雌激素、阴道接种血清8型Uu菌株的方法建立模型。西药采用阿奇霉素、中药用朱南孙教授的经验方盆炎汤。结果:1)白介素-1β模型组与正常组相比较有统计学意义(P<0.05),其余各组之间相比较无统计学意义(P>0.05);白介素-6各组间相比较无统计学意义(P>0.05);2)子宫组织细胞凋亡率各组之间无统计学意义(P>0.05);阴道组织细胞凋亡各组与模型组相比较均有统计学意义(P<0.05);但各干预组之间无统计学意义(P>0.05)。结论:盆炎汤对Uu的生长有一定的抑制作用;盆炎汤可以减轻支原体对机体的病理损伤,抑制炎症因子的产生及生殖细胞的凋亡。     

中药及其有效成分逆转耐药性机制研究探析

目的：系统了解中药逆转耐药性机制的研究进展及现状, 以便更好指导临床前新药研发。方法：本文通过采集整合国内外相关文献,对中药及其有效成分的逆转耐药性的作用机制方面作一综述。结果：目前对中药逆转耐药性的研究主要从整体动物模型、体外实验、细胞模型、蛋白基因等多层次进行, 并证明中药逆转耐药性主要通过对机体免疫系统以及相关蛋白、基因的影响而发挥作用。结论：选用合适的研究方法可以揭示中药逆转耐药性机制,研究开发具有逆转耐药性的中药,为中药在逆转耐药性的应用提供理论依据。     

中药质量标准研究进展与展望

中药是中医防病治病的物质基础，其真伪优劣直接关系到中医临床用药的安全、有效。中药的质量标准研究与制定是产业化、现代化、国际化的重要内容，一直受到国家的重视。近年来，借助于现代生命科学、化学、分析科学的进步，中药的研究水平和质量标准水平都有了明显的提高，这一进步在《中国药典》（2005年版）中得到了集中的体现。然而，我们必须看到，要实现中药科学化、标准化、国际化这一目标，仍然需要长期不懈的努力。在现代中药产业化进程中，中药的资源与质量问题首当其冲。资源的短缺导致了混伪品、代用品的滥用，进而演变为质量问题，中药的质量问题严重影响到中医临床用药的有效和安全，又直接关系到中医的理论基础，影响到祖国医学的传承和发展。中药质量标准水平的提高成为中药现代化的“瓶颈”。标准化是中药现代化的前提。中药是一个复杂体系，体现了多组分、多层次、多靶点的作用特点，并与机体大分子相互作用。其科学内涵、药效物质基础的阐明和科学质量标准的制定，需要我们运用中医药学、化学、系统生物学的理论和技术，从中药、天然药物资源保护与可持续利用、药效物质基础与作用机理、安全性评价、标准物质、现代分离分析技术、方法学评价等多个层面开展系统研究，从相对简单的科学问题着手，逐步逼近复杂问题；根据国际市场需求和现有基础，建立适应中药特点和中国国情的质量标准体系和方法学创新体系。     

艾滋病发热中医临床研究概况

发热是艾滋病患者最常见的症状,其病因病机复杂,表、里、虚、实、寒、热相互错杂,全身症状多样化,反复迁延,是增加死亡和医疗费用的潜在因素。中医近年通过临床实践,总结其病机主要是本虚标实、正邪相争,主要证候有外感发热、湿热内蕴、热毒炽盛、气虚发热、阴虚发热。治疗以辨证用药为主,护理对缓解症状亦起到积极作用。综述了近年来艾滋病发热中医临床研究概况,为进一步完善艾滋病发热中医诊治体系奠定基础。     

中药复方普乐康治疗HIV/AIDS的临床研究

目的：观测中药复方普乐康口服液治疗HIV／AIDS的临床疗效。方法：使用普乐康口服液临床治疗不同疾病期的AIDS患者共12例，观察服药前后患者AIDS机会性感染及其多种并发症的疗效，并测定治疗前后患者外周血中的CD4^-、CD8^-T淋巴细胞计数及HIV—RNA变化值。结果：患者12例(早期4例，中期5例，晚期2例，临终期1例)服用普乐康口服液3个月后能全面改善AIDS临床症状，完全缓解率平均为44．7％，显效率28．0％，总有效率91．6％。服药3个月、6个月后，CD4一平均增加值分别为173．92，179．58cells／td；HIV载量平均下降值为65．27cp／ml，129．16cp／ml，其中有两例HIV载量检测不出(早期、中期各1例)，并未发现明显毒副作用。结论：普乐康口服液治疗不同年龄不同疾病期HIV／AIDS感染者，能明显降低机会性感染及其并发症，能使免疫功能恢复正常，HIV载量明显下降。     

中药活性成分降血糖作用机制研究进展

大量的实验研究证明,中药活性成分如生物碱、黄酮、皂苷、多糖、萜类、不饱和脂肪酸等都具有防治糖尿病的作用。中药治疗糖尿病有着西药无法替代的优势,药效持久,副作用小。因此对中药有效成分的降血糖作用及其机制进行了综述,为开发新型抗糖尿病中药制剂提供参考。     

中药配伍理论研究

中药配伍指中药的配合使用,中药配伍理论体系包括:七情和合、配伍宜忌、君臣佐使以及中药配伍的现代药理学、药效学、毒理学等的现代科学研究。     

Current Status and Future Perspective in the Globalization Of Traditional Chinese Medicines

Globalization of traditional Chinese medicines started around the 1996, which was initiated by the Chinese government. However, some substantial progress was only achieved in recent years including the adoption of TCM quality monographs in the western pharmacopoeias (United States Pharmacopoeia and European Pharmacopoeia) and registration in main stream drug regulatory agencies such as US Food and Drug Administration (FDA) and European Medicines Agency (EMA). So far, several TCM herbal quality monographs were adopted by the United States Pharmacopoeia including China Salvia, Ganoderma lucidum and Panax notoginseng, etc. Over 45 TCM quality monographs were recorded in the European Pharmacopoeia with 20 more in the progress. After the successful registration of the first TCM product named Di Ao Xin Xue Kang as traditional medicine in Medicines Evaluation Board of the Netherlands, several other TCM herbal products are in the registration process in several European member states. So far, there has been still no any TCM product registered as a drug in FDA despite of a few products in phase III or phase II clinical trials. This review summarized the progress made in the globalization of traditional Chinese medicines in the recent years and the future issues in this regard were also projected.