Olmsted综合征一例

患者女,34岁,1岁左右头皮、口周、肛周出现红斑角化,伴头发发育不全,有汗.10余岁时口周、肛周皮损渐愈.6岁时起掌跖出现弥漫性角化过度,角化斑逐年增多增厚,20岁左右手足各指、趾逐渐挛缩、固定,致双手、足指趾呈屈曲位,不能伸展.     

Olmsted综合征1例

<正>1 病历摘要患儿女，3岁。因掌跖、口周及肛周红斑、角化1年，于2021年8月21日至我院就诊。患儿2岁起四肢末端出现红斑、角化，随后口周及肛周也出现类似皮损，双侧手指及拇趾皮损逐渐加重、萎缩，多次于当地卫生机构按湿疹皮炎治疗（具体用药不详）无效。患儿既往体健，否认过敏史及特殊用药史，家族中无类似疾病患者。     

累及口腔、肛周粘膜的红斑狼疮

LE常常累及口腔粘膜,但引起肛周粘膜的损害以往文献未曾详细报告.本文报告1例LE累及口腔粘膜、肛周皮肤、粘膜及面部、躯干.患者57岁,男性,因面部、左上臂痒性皮疹4～5个月而就诊.皮肤检查发现:面、颈、左上臂暴露部位可见色素加深的、红斑性及鳞屑性斑及斑块,有些损害有毛细血管扩张及萎缩.上臂皮损活检显示角化过度,基底细胞液化变性,附属器周围淋巴细     

多形红斑型玫瑰糠疹

患者男,52岁.躯干、四肢红斑鳞屑1个月.皮肤科检查:躯干、四肢环形或靶形水肿性红斑,部分皮损中央见银白色鳞屑,其游离缘向皮损中心,呈领圈状.躯干部皮损长轴与皮纹一致,呈圣诞树样排列.掌、跖、皮肤黏膜未累及.病理示表皮局灶性角化过度及角化不全,棘细胞内及细胞间轻度水肿,真皮乳头水肿,真皮浅层及小血管周见淋巴、单核样细胞...     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则．受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指（趾）甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性,     

进行性对称性红斑角皮症1例

患儿女，４岁，因面部、四肢、手足弥漫性红斑、角化过度３年余，于２００１年３月２３日就诊。患儿出生后３个月，无明显诱因面部出现２个指甲盖大小红斑，逐渐增大、增多，累及整个面颊。至１岁时呈边界清楚片状红斑，同时双掌跖出现弥漫性红斑，表面鳞屑，伴角化过度，无自觉症状。皮损逐渐扩大波及手足背及四肢，皮损处出汗不良。每于遇热、运动、感冒、发热时病情加重，皮损缓慢进展，冬重夏轻。父母非近亲结婚，家族中无相同病史。查体：发育良好，心、肺、腹未见异常。皮肤科情况：皮损累及面部、四肢及掌跖，为边界清楚之红斑、鳞屑…     

以掌跖角皮症为首发表现的银屑病

报告1例以掌跖角皮症为首发表现的银屑病。患者男,19岁。手足红斑伴鳞屑40 d,加重10 d。皮肤科检查:头皮、口周、肛周、阴囊、腋下、背部及手足大片浸润性斑片,其上见成层鳞屑,Auspitz征阳性,部分鳞屑呈蛎壳样,掌跖部皮损融合成片,呈疣状增生,指、趾甲浑浊增厚。手掌部皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突延长,颗粒层消失,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润。诊断:银屑病。治疗:予口服阿维A,治疗20 d后皮损基本消退。     

Progressive palmoplantar keratoderma:a pedigree study

报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传.     

Papilon-lefevre综合征伴肝脓肿1例

患儿男,４岁。掌跖部红斑、角化渐加重３年伴发热１５日入院。患儿约于生后８个月在掌跖出现红斑,半年后掌跖皮肤增厚,红斑向掌跖两侧扩展。３岁时患儿双肘、双胫骨粗隆及臀部亦出现红斑并有少量脱屑,手掌易出汗,３岁半时出现齿龈疼痛,随后疼痛反复发作,服消炎及止...     

中国蒙古族进行性对称性红斑角化症伴真菌感染1例

患者女,28岁,蒙古族,双手足背、双掌跖、双腕部及双踝部对称性红斑角化28年,手足脱屑伴甲改变20年.皮肤科情况:双手足背、双掌跖、双腕部及双踝部边界清楚、对称分布红斑,掌跖角化明显,伴有脱屑,左手拇指甲和右足拇趾甲部分颜色变黄及浑浊肥厚.实验室检查:手足、左手拇指甲和右足拇趾甲真菌镜检及培养阳性,真菌培养示红色毛癣菌...     

家族性进行性对称性红斑角皮症一例报告

<正> 患儿男,3岁。生后两个月即开始在双侧掌跖部出现弥漫性红斑及角化过度,附着片状角质性鳞屑,境界清楚。皮损逐渐扩大累及手足背、四肢、躯干及颈面等部位,分布对称,病理缓慢,冬重夏轻,呈进行     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。     

进行性对称性红斑角皮症伴癫癎1例

2002年5月我科诊治1例进行性对称性红斑角皮症患儿,伴发癫癎,有明显智力障碍,现报告如下. 患儿女,5岁.手足出现红斑、角化、脱屑4年余,伴有抽搐及智力障碍.患儿自出生后即发现掌跖红斑、角化、脱屑,并逐渐扩大,延及手足背,伴多汗.     

对称性进行性红斑角化病并发真菌感染3例

<正>对称性进行性红斑角化病(symmetric progressive erythokeratodermia,SPEK)又称Gottron综合征,是一种不完全外显率和差异表达的常染色体显性遗传性皮肤病。临床上本病并发真菌感染较少,现将我科诊治的3例报告如下。1病例资料例1.男,4岁。掌跖弥漫陛红斑伴角化过度4年。4年前患儿掌跖部位出现轻度角化的弥漫性红斑,逐     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

泛发性表皮痣一例

患者男,19岁.四肢褐色疣状斑块、掌跖角化19年,于2009年7月来我院就诊.患者出生后3个月,于足部和四肢远端出现疣状斑块,呈褐色,逐渐累及膝部;双侧掌跖出现黄色角化过度斑片.     

砷角化病并发鲍恩病1例

患者男,48岁.因掌跖角化性丘疹4年半,右掌红斑4年,于2006年12月3日就诊.患者有银屑病病史30年,5年前开始服用含雄黄的中药汤剂,服用半年后双掌跖出现散在点状角化,未治疗.     

GJB2基因p.S17F变异引起Olmsted综合征样表现的角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征1例

患儿女,1岁5月龄,肢端及腔口周围角化斑块1年余。皮肤科情况：口周、肛周红色角化斑块、表面有放射状裂隙,掌跖皮肤颗粒状角化,伴趾端残毁。出生后听力检查提示先天性感音神经性耳聋,2岁5月龄时发现角膜穿孔。基因检测：GJB2基因c.50C>T(p.S17F)杂合错义突变。诊断：角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征。p.S17F基因突变可能与Olmsted综合征样特征密切相关,在往后诊断中应注意鉴别。     

对称性药物相关性间擦部及屈侧疹一例

48岁男性患者,左腋窝红斑、丘疹伴瘙痒3周.皮肤科情况:双侧腋窝、腹股沟可见对称性分布的粟粒至黄豆粒大小的红斑、丘疹,部分皮损表面可见黄褐色厚腻性鳞屑及浅溃疡,并拢双腿后皮损呈V形分布.肛周可见呈环形分布的米粒至绿豆粒大小的红色丘疹,部分丘疹表面可见黄褐色结痂.皮损组织病理示:角质层可见结痂、角化不全及角化过度,棘层灶...