米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法选择妊娠14～28周要求引产的健康妇女100例,随即分成2组,观察组50例,行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮50 mg,每12 h后加服一次,共150 mg;对照组50例,单纯行羊膜腔内注射利凡诺100 mg引产。结果观察组50例全部成功,成功率100%;对照组50例,成功47例,失败3例,2例静滴宫缩素成功,1例重复用药成功。结论配伍米非司酮可以缩短引产时间,减轻疼痛,减少清宫率。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

利凡诺与利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠疗效比较

我院2004年6月～2005年4月收治中期妊娠引产62例，进行利凡诺与利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠的前瞻性对照观察。报告如下：     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠95例临床观察

近年来米非司酮作为抗早孕药物已广泛用于临床,我们采用米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠,收到了良好的临床效果,现报告如下.     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床观察

利凡诺作为安全有效的中期妊娠引产药物被广泛应用于临床，有关米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的报道较多。用法不尽相同。现将我院收治的妊娠14～27周，要求终止妊娠的160例患者的临床观察结果报道如下。     

利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠疗效观察

近年来利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是首选，自2000年-2003年我院采用利凡诺配伍米非司酮终止中期妊娠与单用利凡诺引产比较，效果良好，现报道如下：     

利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16～26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生.     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择中期妊娠因各种原因要求终止妊娠的妇女196例,随机分为观察组和对照组,两组均经腹羊膜腔注射利凡诺100mg,观察组同时给予米非司酮150mg顿服,观察两组引产效果。结果:观察组引产成功率为100%,对照组引产成功率97.92%。从羊膜腔内利凡诺注药到胎儿排出时间观察组平均为(31.45±7.35)h,对照组平均为(49.81±8.32)h,差异有显著性(P<0.01);观察组产时出血平均(85.50±15.85)ml,胎盘残留率21.00%,对照组产时出血平均(130.25±20.93)ml,胎盘残留60.41%,差异有显著性(P<0.05)。观察组仅有轻度恶心副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮配伍利凡诺引产可以有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减轻腹痛程度,减少出血量,是安全有效的方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

居高不下的剖宫产术率 ,使疤痕子宫中期妊娠引产相应增加 ,安全、有效、简便地终止这些妊娠 ,有利于计划生育工作的发展。为了探讨疤痕子宫中期妊娠引产方法 ,现将我院 1995年至 1998年间剖宫产术后中期妊娠引产 32例的经验报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 32例为剖宫产术后再妊娠而要求终止妊娠者 ,年龄 2 1～ 38岁 ,平均 2 9岁 ;孕周 13～ 2 9周 ,平均 18周 ;本次妊娠距上次剖宫产时间 7～ 12个月者 11例 ,13～ 2 4个月者 8例 ,超过 2 4个月者 13例。1.2　方法　引产术前均检查血尿常规、血小板计数、肝功能、子宫 B超、心电图。…     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠40例疗效观察

目的探讨米非司酮配伍利凡诺(依沙吖啶)终止中期妊娠的治疗效果。方法将80例孕14～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组40例(米非司酮配伍利凡诺),对照组40例(单用羊膜腔穿刺注入利凡诺)。观察二组宫腔给药至宫缩发动时间,宫缩至胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留情况。结果观察组宫腔给药至宫缩发动时间,宫缩至胎盘排出时间、产后出血量,胎盘胎膜残留情况均少于对照组,差异有统计学意义。结论采用米非司酮配伍利凡诺引产可以缩短产程,减少胎盘胎膜残留,减少产后出血,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍利凡诺用于终止中期妊娠90例分析

<正>2007年6月至2008年6月我院对妊娠13周～24周,要求终止妊娠者,应用米非司酮配伍利凡诺进行引产,效果良好现报告如下。1资料与方法1.1临床资料研究对象为2006年6月至2008年6月180例确诊为中期妊娠者,自愿要求终止妊娠,无米非司酮禁忌证,B超检查为单胎妊娠且符合停经月份。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠分析

由于中期妊娠宫颈未成熟,导致引产时间延长,产妇痛苦大,并易发生宫颈裂伤等。利凡诺羊膜腔注射用于终止中期妊娠,长期以来广泛用于临床,安全范围大,引产成功率高。我院用利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产,取得了良好的效果,报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的临床效果观察

终止中期妊娠临床上常用的方法是利凡诺引产,但有产程长、胎盘胎膜残留、产后出血多等缺点。米非司酮作为孕激素拮抗剂广泛用于早孕流产,效果肯定。我院将米非司酮配伍利凡诺用于终止孕16~21周妊娠,取得良好效果,现报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果.方法 将219例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,研究组110例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组109例单用利凡诺引产.结果 研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组为8.18%,对照组为66.97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);产后2 h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

本文探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的作用 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 1999年 10月 ,要求终止妊娠的初产妇 80例 ,均无急慢性传染病史 ,无肝肾功能及凝血功能异常 ,血尿常规无异常。年龄 2 0～ 35岁 ,平均 2 5 6 5岁 ,孕周 14～ 2 8周 ,平均 (2 0± 2 )周。1 2　分组 :随机分为两组 ,观察组 43例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注入法 ,对照组 37例采用利凡诺羊膜腔内注入法。两组患者的年龄、孕周经ｔ检验无明显差异 (Ｐ >0 0 5 ) ,有可比性。1 3　给药方法 :用药前测量血压、脉搏、呼吸、体温。…     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠比较

中期引产的方法众多,其中以水囊引产、利凡诺羊膜腔内注射引产及米非司酮配伍米索前列醇药物引产为常用.随着米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠的普及,米非司酮合并前列腺素在大孕周药物流产的应用中也取得了很大的进展.本文对米非司酮配伍米索前列醇与单独应用利凡诺在38例中期引产中的作用进行了比较分析.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠疗效比较

我们对我院１９９８年１０月至２０００年３月收治的中期妊娠引产６２例，进行米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止中期妊娠的前瞻性对照观察，报告如下： １资料来源与方法 １．１选择对象：停经１２周～２４周，身体健康，术前经常规检查无异常，无前列腺素禁忌证者。经Ｂ超检查胚胎大小与妊娠月份基本符合，无胎盘位置异常。按就诊顺序随机分成两组各３１人。米非司酮配伍米索前列醇为Ａ组，利凡诺组为Ｂ组。 １．２方法：①Ａ组采用北京第三制药厂生产的米非司酮，每片２５ｍｇ，每日两次，共５次。服药多在上午７时开始，饭前饭后均可…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的临床效果。方法：将1995年5月至1997年4月来院要求中期引产而无禁忌症的100例受术，按随机原则用双盲法分为两组，每组50例进行观察。结果：服药前后宫颈软化程度，发动宫缩时间，胎儿娩出时间，产后2小时内阴道出血量，胎盘滞留及宫颈裂伤情况两组间对比均有显性差异（P＜0．01），结论：米非司酮配伍利凡诺中期引产，显示出安全，有效，实用的临床价值。