PT—der法与Cluass法血浆纤维蛋白原方法的试验分析

近年来的流行病学研究表明，血浆纤维蛋白原与心血管性疾病、脑梗塞、糖尿病，血栓性疾病及恶性肿瘤等有着密切关系，也是溶栓治疗的监测指标。因此血浆纤维蛋白原的测定倍受临床上的重视。检测血浆纤维蛋白原的方法较多，如免疫浊度法；热沉淀法；亚硫酸盐析法等。随着自动血凝仪与半自动血凝仪的发展与应用，由凝血酶原检测直接演算出血浆纤维蛋白原含量的方法日趋完善。这种方法称为PT－衍生法，即PT－der法。同时，在自动血凝仪上还可以用直接测定血浆纤维蛋白原含量称为克劳斯法（Cluass）。这种方法在国外已普遍使用，国内相关实验…     

Sysmex CA-1500全自动血凝仪PT-der法和Von-Clauss法检测纤维蛋白原的分析

目的评价Sysmex CA-1500全自动血凝仪PT-der法和Von-Clauss法测定血浆纤维蛋白原（Fib）的相关性和准确性。方法采用Sysmex CA-1500全自动血凝仪PT-der法和Von-Clauss法分别测定755例血液标本的血浆Fib浓度;高Fib浓度标本的稀释比例为1∶8、2∶7、3∶6、4∶5、5∶4、6∶3,以稀释比例为横坐标,以2种方法测得的Fib浓度为纵坐标,进行简单线性回归分析。结果 Fib：2.0~〈6.0g/L时,Von-Clauss法检测Fib值高于PT-der法（P〈0.01）;Fib：〈2.0g/L,〉6.0g/L时,PT-der法检测Fib值高于Von-Clauss法（P〈0.01）。PT-der法和Von-Clauss法检测的线性回归方程分别为：Y=4.537 7 X＋1.551 3（R2=0.897 3）,Y=7.792 2 X＋0.290 0（R2=0.980 5）。结论 Von-Clauss法能较好地反映人体内具有凝血功能的Fib水平。     

Clauss法和PT—FIB演算法测定纤维蛋白原的比较

目的比较Clauss法和PT-FIB演算法测定纤维蛋白原的结果。方法采用美国Backmml—Coulter公司生产的ACL-9000全自动血凝仪对68份标本进行纤维蛋白原检测。结果两种方法测定正常血浆（n=20）时,两者结果无显著性差异（P〉0．05）,相关性良好（r=0．9667）;而测定高值血浆（n=17）时,Clauss法比PT演算法测定结果为低,有显著性差异（P〈0．05）,且相关系数较差（r=0．6078）。结论PT—FIB演算法不能完全代替Clauss法,建议特殊患者必须进行Clauss法检测,以避免造成临床上误诊和漏诊。     

PT—演算法与Clauss法测定纤维蛋白原的比较分析

随着血凝仪在临床上的广泛应用，过去用于测定纤维蛋白原（Fg）的化学方法逐渐被血凝仪所取代，但目前大多数血凝仪，特别是以光学法原理设计的血凝仪设有PT－演算法和Clauss法两种测定Fg的程序，可用两种方法测定Fg，为此我们对两种测定Fg的方法进行了比较分析，现报道如下。１材料和方法１．１仪器：日本Sysmex公司CA－１５００全自动血凝仪。１．２试剂：采用与CA－１５００配套的DadeBering公司的PT试剂（批号为２０００１０５２）和Clauss法Fg测定试剂盒（批号为２００１０４７）。１．３方法：⑴用PT－演算法和Clauss法分别…     

全自动血液凝固分析仪两种纤维蛋白原测定方法的评价及其应用

目的对ACL9000型全自动血液凝固分析仪（下称血凝仪）中的VonClauss法和PT-der法（PT演算法）定量测定纤维蛋白原（Fib）进行评价。方法用混合血浆测定二者的精密度;临床样本同时用两种方法进行检测,将结果按VonClauss法测得的Fib含量分5个水平进行分组比较,并进行统计学分析。结果ACL9000型全自动血凝仪中的VonClauss法和PT—der法二者精密度良好;当Fib为1．00～4．00g／L时,二者测定结果差异无统计学意义,Fib〉4．00g／L时,后者测定的结果偏高。结论用ACL9000型全自动血凝仪测定Fib时,可先用PT—der法获得Fib值,当Fib在1．00～4．00g／L时结果可直接报告,当Fib〈1．00g／L或〉4．00g／L时再用VonClauss法复查,二者结合应用可获得快速、经济、可靠的Fib值。     

金标法与微粒子免疫发光法检测血清PSA的比较

目的探讨金标法快速检测前列腺特异性抗原（PSA）诊断前列腺癌的临床价值。方法对需检测前列腺特异性抗原（PSA）的39例患者同时运用微粒子免疫发光定量检测法和金标法快速检测前列腺特异性抗原（PSA），并结合临床诊断进行对比分析。结果金标法快速检测和微粒子免疫发光定量检测前列腺特异性抗原无显著性差别（P〉0．05）。结论金标法定性检测可作为前列腺癌筛选诊断快速有效的检测方法，可作为前列腺癌患者的筛查。     

磁珠法测定纤维蛋白原的局限性探讨

纤维蛋白原（FIB）测定是术前止血功能评估、溶栓监测必做的项目之一。目前FIB测定方法颇多,其中以凝固法为原理的血凝仪应用较为广泛,血凝仪使用的凝固法大致可分为2类：磁珠法和光学浊度法（包括透射和散射比浊法）。磁珠法以电磁感应为原理,通过检测血浆凝固过程粘度变化导致钢珠振幅的变化来确定凝固终点,     

纤维蛋白原测定方法的探讨及临床应用

目的探讨血凝仪SysmexCA-50测定血浆纤维蛋白原（Fg）的方法及临床应用价值,提高测定结果的准确性和可靠性。方法在血凝仪SysmexCA-50上分别用冯克劳斯法（Vonclauss）和凝血酶原时间衍生法（PT-der）测定320例患者血浆Fg。结果Vonclauss法和PT—der法测定320例患者血浆Fg,方法差异有统计学意义（P〈0．05）。并分阶段做相关分析,Fg在2．0～4．0g／L时,差异无统计学意义（P〉0．05）;Fg〉4．0g／L时,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论测定血浆FgVon Clauss法和PT—der法有方法学差异,建议临床实验室把Vonclauss法作为Fg常规定量测定方法。     

超声心动图M型法与Simpson法检测EF值的对比研究

目的：研究超声心动图M型法与Simpson法检测左室射血分数（EF％）有无差异。方法：应用Siemens Sonoline G60S型超声诊断仪提供的M型（LV／teaeh）法和二维SimpsonSP法对80例左心室无明显扩大的门诊患者进行常规检查，其中高血压心脏病和无左室壁节段性运动异常的冠心病患者50例，有节段性左室壁运动异常的患者30例，检测左室射血分数（EF％），并对两者进行对比分析，同时设定25例正常人为对照组。结果：冠心病有节段性左室壁运动异常患者，M型法检测左室EF值显著大于二维Simpson法的检测结果（P〈0．05）。正常人和无节段性左室壁运动异常的冠心病及高心病患者M者检测结果无显著性差异（P〉0．05）。结论：对于正常人和无左室壁节段性运动异常患者（左室无明显扩大）M型法检测左心功能仍是一准确便捷的方法，能为临床提供准确的左心功能指标。对于节段性左室壁运动异常患者应选用二维Simpson法检测左心功能，我们认为M型法检测有高估左心功能的可能性。     

免疫印迹法及免疫双扩散法检测抗ENA抗体的比较

目的：抗ＥＮＡ抗体是多种结缔组织病诊断的标记，用两种检测方法即免疫印迹法（ＩＢＴ）及免疫双扩散法（ＩＤ），对抗ＥＮＡ抗体进行测定，结果表明：抗ｓｍ抗体、抗ＲＮＰ抗体的检测，ＩＢＴ法的敏感性优于ＩＤ法（Ｐ〈０．０５）；抗ＳＳＡ抗体的检测ＩＢＴ法存在假阳性，ＩＤ法特异性强，稳定性好，敏感度高；抗ＳＳＢ抗体的检测两种方法无显著性差异。两种方法互相补充，建议同时使用。     

用比色法与吸收强度法测定二氧化氯含量的比较

经比较，比色法测定溶液中二氧化氯含量，在３０６ｎｍ和４９０ｎｍ波长下的结果完全一致．比色法与吸收强度法测定的结果仅相差１．９６％．     

细胞感染法与聚合酶链式反应法对热力灭活病毒效果评价的研究

水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）经８０℃２小时和１００℃３０分钟干热灭活后，其细胞感染试验与ＰＣＲ分析结果并不一致。细胞感染试验为阴性，但用ＰＣＲ方法却仍能检出ＶＳＶ的核衣壳基因片段。这种结果提示，在一定条件下，病毒核酸的热变性可能不是断裂，或断点不在扩增片段范围之内。故用ＰＣＲ方法评价热力灭活病毒效果时应慎重。     

用均匀设计法与单纯性优化法确定次氯酸钠复方消毒剂中辅剂的用量

本文采用均匀设计法与单纯性优化法，对预先选出的腐蚀性较低、杀菌效果较好的次氯酸钠复方中辅剂用量进行了选择。两种方法所获结果相近。选出的最佳配比复方，稳定性明显提高，腐蚀性更低，并保持有较好的杀菌效果。     

磁珠捕获法在去除残留消毒剂中的应用

目的研究磁珠捕获法在化学消毒剂杀菌效果试验中去除残留消毒剂的应用。方法通过中和剂鉴定试验程序,采用活菌计数法,评价磁珠捕获法去除残留消毒剂的效果。结果裸磁珠Ⅱ的吸附性能最佳,吸附率>99.25%。0.03 mol/L PBS溶液较大得削弱了裸磁珠的吸附性能,其余溶液几乎无影响。磁珠捕获法与中和剂法结合后,能进一步去除残留消毒剂。结论磁珠捕获和中和剂结合法能有效降低中和剂筛选的难度和复杂度,是一种较实用有效的评价化学消毒剂杀菌效果的方法 。     

微量细胞培养法在分离流感病毒中的应用

为尝试流行性感冒病毒分离的新方法 ,应用微量细胞培养法与试管培养法同时对 6.18份患者的漱口液标本进行流感病毒分离 ,并比较两种方法的差别。结果表明 ,微量细胞培养法共分离出10.4株病毒 ,分离率16.83% ,其中甲1 型 (H1N1) 2株 ,甲3 型 (H3N2 ) 90株 ,乙型 12株。试管培养法共分离到病毒 93株 ,分离率15.05 %。因此 ,微量细胞法在分离大批量标本时 ,其操作简便 ,省时省力 ,准确可靠的优点尤其突出。     

以TOPSIS法评价某医院临床科室医疗质量

目的探讨某医院各临床科室医疗质量情况。方法以TOPSIS法评价某医院临床科室医疗质量。结果各科室医疗质量存在差异,其中心脏中心综合评价结果最好。结论通过比较分析,可找出影响各科室医疗质量的主要问题并加以改进,以提高其医疗质量。     

载体密闭浸泡法检测二氧化氯对HBsAg的破坏效果

用载体密闭法浸泡法检测二氧化氯对HBsAg的破坏作用。结果,在20～21℃条件下,当二氧化氯消毒剂溶液二氧化氯含量为4000mg/L与3000mg/L时,分别作用10 min与20 min,均可使不锈钢片上HBsAg转阴。而载体微量定性法作用同样时间则消毒剂浓度需增加一倍才能达到同样效果。因此,载体密闭浸泡法更适用于检测不稳定消毒剂对HBsAg的破坏效果。     

悬液法与载体法检测消毒剂对HBsAg破坏效果的比较

对悬液法与载体法检测ＴＤ清洗消毒剂（主要成分为氯化磷酸三钠）破坏ＨＢｓＡｇ的效果进行比较。结果,在 ２０℃,对悬液中 ＨＢｓＡｇ,仅需含有效氯 ４００ ｍｇ／ Ｌ的该消毒剂溶液作用 ２ ｍｉｎ,或含有效氯３００ ｍｇ／Ｌ者作用３ ｍｉｎ,即可将ＨＢｓＡｇ抗原性破坏;对不锈钢表面ＨＢｓＡｇ,需含有效氯１０００ ｍｇ／Ｌ该液作用 １０ ｍｉｎ,或含有效氯 ５００ ｍｇ／ Ｌ者作用 １５ ｍｉｎ才可。说明破坏不锈钢表面 ＨＢｓＡｇ抗原性较悬液中者难。     

微菌落法评价化学消毒剂杀菌效果

目的研究微菌落法在评价化学消毒剂杀菌效果方面的应用,建立评价消毒剂消毒效果新技术。方法采用悬液定量杀菌试验和显微镜观察计数方法,以碘伏和含酚消毒剂为对象进行了杀菌效果评价。结果以含对氯间二甲苯酚2400 mg/L的消毒液分别作用15 min和22.5 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.00。以有效碘含量为1050 mg/L的聚维酮碘消毒液作用1min,对悬液内白色念珠菌杀灭对数值均>4.00。经对常规计数法与微菌落法所得结果进行统计学分析,两组数据无明显差异,所得结果完全一致。结论用微菌落法评价两种化学消毒剂杀菌效果,结果与常规计数法一致,说明在化学消毒剂杀菌效果评价中可以采用比较快速的微菌落法进行活菌计数。     

消毒液中乙醇含量测定方法研究

目的建立消毒液中乙醇含量测定方法,提高测定方法的灵敏度和准确性。方法通过建立内标法和外标法,检测消毒液中乙醇含量,并经方法学验证。结果用外标法检测,回收率为80.3%～90.1%,最低检测限为7.90 mg/L,精密度为1.23%。用内标法检测,回收率为95.1%～106.4%,最低检测限为1.41 mg/L,精密度为1.15%。结论内标法测定消毒液中乙醇含量比外标法更为灵敏、准确,重复性好。