米索前列醇辅助缩宫素预防剖宫产后出血临床观察

目的 探讨米索前列醇辅助缩宫素预防剖宫产产后出血的效果.方法 将剖宫产术200例分为观察组(100例)和对照组(100例),两组均常规于宫壁注射缩宫素20 μ.观察组在患者胎盘娩出后给予米索前列醇200 μg舌下含服,对照组给予缩宫素20 μ于5%GNS液500 ml静滴.比较两组术后2 h平均出血量、出血发生率.结果 观察组产后2 h出血量(385±261 ml)较对照组(481±238 ml)明显减少,产后出血发生率(3.0%)明显低于对照组(11%).结论 米索前列醇与缩宫素配伍应用于剖宫产术能有效预防产后出血.     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产出血的临床效果

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产出血的临床效果。方法:将我院自2010年1月～2012年4月收治的剖宫产患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在胎儿娩出后采用缩宫素20μg宫体注射,并舌下含化米索前列醇400μg;对照组在胎儿娩出后仅给予缩宫素20μg宫体注射,比较2组患者术后的出血量。结果:术后治疗组的出血量明显少于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产出血的临床效果显著,具有很强的子宫收缩能力,能显著减少术后出血,用药方便,安全,是防治剖宫产出血的有效药物,值得临床推广应用。     

米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床效果。方法将210例产后出血高危产妇随机分为2组,观察组使用米索前列醇和缩宫素,对照组只使用缩宫素,对比2组产后2 h和24 h的出血量、第三产程时间和不良反应。结果观察组产妇在产后2 h及24 h的出血量、产后出血率和第三产程时间均少于对照组（P<0.05）,而2组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇在临床上预防和控制产后出血效果较好,不良反应发生率低,适合广泛应用。     

缩宫素联合米索前列醇减少剖宫产术后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇舌下含服对减少剖宫产术后出血的疗效。方法：选择我院2009年1～12月住院分娩的产妇240例,随机分为缩宫素联合米索前列醇组120例（观察组）,缩宫素组120例（对照组）。对照组在胎肩娩出后立即给予1%缩宫素静点,胎儿娩出后吸净羊水,宫体注射缩宫素10 U,观察组在上述措施完成后,于子宫切口缝合结束后,舌下含服米索前列醇200μg,术后清理干净宫腔积血,送产妇回病房。1 h后再次舌下含服米索前列醇200μg。结果：观察组产后2 h、24 h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组恶心、呕吐,腹泻等不良反应与对照组相比无统计学意义（P〈0.05）。结论：缩宫素联合米索前列醇对减少剖宫产术后出血量效果显著,经济实惠,易于保存,值得基层医院推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后宫缩乏力出血的临床观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血的临床疗效。方法选择100例剖宫产产妇为研究对象,并随机分为研究组和对照组,研究组应用米索前列醇加缩宫素,另对照组仅应用缩宫素。观察两组产妇剖宫产术后2h及24h出血量。结果研究组术后24h出血量为(206.4±39.8)mL,对照组术后24h出血量为(280.6±58.8)mL,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血安全可行,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇配合缩宫素预防剖宫产术后出血的临床观察

产后出血是分娩期严重并发症，居我国目前孕产妇死亡原因的首位。而产后出血的主要原因为产后子宫收缩乏力，且好发生于产后2h内，因此，预防产后子宫收缩乏力的发生是积极防治产后出血的主要措施之一。     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血的临床效果,进一步指导临床工作。方法选取来该院行剖宫产分娩术后出现出血的320例产妇,按照随机对照的原则,将患者分为观察组和对照组两组,观察组160例产妇术后给予缩宫素20u进行宫体注射,并直肠给药米索前列醇400μg,而对照组160例产妇术后仅给予缩宫素20u进行宫体注射,观察两组产妇的临床效果、产后2h以及产后24h出血情况,不良反应等情况的发生。结果观察组的治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组产后2h、产后24h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）.结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血效果优良,且无明显的不良反应等优点,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素在剖宫产术后出血中的应用

目的探讨米索前列醇联合缩宫素在剖宫产术后出血中的应用效果。方法以2009年11月～2010年4月于我院的剖宫产孕妇124例为研究对象,遵照知情同意原则随机分为两组,对照组60例单纯应用缩宫素预防产后出血,观察组64例采用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血。观察两组产后2h、24h内出血量以及不良反应发生情况。结果观察组产后2h、24h内出血量均明显少于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;两组均无明显不良反应发生。结论米索前列醇联合缩宫素在剖宫产术后出血中的应用效果满意,且无明显不良反应发生,值得临床关注。     

米索前列醇和缩宫素预防产后出血的临床研究

目的 探讨产后出血的预防措施。方法将我院2005年6月～2009年9月人院患者260例随机分为两组，对照组（130例）给予缩宫素IOU静点；试验组（130例）在给予缩宫素的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。结果两组产后出血率的比较按产后24h出血量≥500mL确诊为产后出血。试验组产后出血2例（1．5％），对照组产后出血3例（213％），两组比较差异有显著性。结论米索前列醇联合缩宫素能预防产后出血的发生、降低产后出血率，疗效明显优于单用缩宫素组，是降低产妇死亡率的有效措施，值得在临床广泛推广。     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床研究

目的:观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法:选择225例剖宫产者,随机分为米索前列醇组、米索前列醇+催产素组及催产素组。米索前列醇组75例,术中胎头娩出时将米索前列醇200μg嚼碎后舌下含服,术后经直肠置入米索前列醇200μg;米索前列醇+催产素组80例,术中胎头娩出时将米索前列醇200μg嚼碎后舌下含服,胎儿娩出后宫体肌内注射催产素20IU,术后经直肠置入米索前列醇200μg;催产素组70例,胎儿娩出后宫体肌内注射催产素20IU,再静脉滴注催产素20IU。以上各组观察术中及术后2h内出血量。结果:术中及术后2h平均出血量,米索前列醇组为160±36.0ml;米索前列醇+催产素组为158±45.4ml;催产素组为276±62.7ml。米索前列醇组与催产素组比较,差异有极显著性(P<0.01)。米索前列醇组与米索前列醇+催产素组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产术后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床观察

目的观察米索前列醇口服给药用于预防剖宫产术后出血的疗效和安全性。方法120例剖宫产术后出血患者随机分为2组,米索前列醇组60例,给予米索前列醇400μg;催产素组60例,给予5%的葡萄糖液500mL加入催产素20U静脉滴注,观察2组患者术后2h的出血量。结果术后2组平均出血量:米索前列醇口服给药组为(87±25)mL,催产素组为(146±36)mL,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论米索前列醇口服给药促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇不同给药途径预防剖宫产术后出血的临床观察

目的 :观察米索前列醇不同给药途径预防剖宫产术中及术后出血的临床效果。方法 :选择 10 0例剖宫产病人随机分为A组 50例 ,B组 50例 ,于术中胎儿娩出后分别直肠给予和口服米索前列醇 60 0 μg ,观察两组术中胎盘娩出及术后 2h出血量。结果 :术中胎盘娩出及术后 2h平均出血量A组为 (2 0 7± 3 5.4)ml,B组为 (2 10± 46.0 )ml,两组比较差异无显著性(P >0 .0 5)。但服药后出现胃肠道反应、寒颤、发热等副反应B组明显高于A组 (P <0 .0 5)。结论 :采用米索前列醇 60 0 μg直肠给药途径预防剖宫产术中及术后出血更为安全有效、简便易行     

剖宫产产后出血的原因及高危因素分析

目的:分析剖宫产产后出血的原因及高危因素。方法:对我院2005年1月-2010年5月剖宫产产后出血108例进行回顾性分析。结果:剖宫产产后出血发生率5.60%(108/1928),观察组分娩前诊断为病理妊娠88例,占所有剖宫产产后出血病例的81.48%(88/108);对照组诊断病理妊娠19例,占17.60%(19/108);两组比较差异有显著性(χ2=19.53,p<0.01);宫缩乏力是导致产后出血的首位原因(66.67%),其次为胎盘因素(28.70%)。发生产后出血的病例中,在孕期有不同程度的高危因素存在;如妊娠期高血压疾病(包括子痫前期及子痫)、胎盘因素、巨大儿或双胎妊娠、羊水过多及全身因素等。结论:病理妊娠是剖宫产产后出血的高危因素;子宫收缩乏力是剖宫产产后出血的主要原因。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇配合缩宫素减少剖宫产术后出血的临床观察

目的：观察米索前列醇配合缩宫素在减少剖宫产术后出血中的作用。方法：将100例有发生产后出血高危因素的剖宫产孕妇,随机分为两组,观察组在胎儿娩出后用米索前列醇配合缩宫素刺激宫缩,对照组在胎儿娩出后单纯用缩宫素刺激宫缩。观察两组术中及产后2h内出血量。结果：观察组平均出血量为（234．6±86．6）ml,对照组为（316．0±148．9）ml,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯使用缩宫素相比,在剖宫产中米索前列醇配合缩宫素使用可以更有效地减少产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的防治作用。方法:选择2009年10月至2010年11月在我院顺产的产妇280例,随机分为观察组和对照组。对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注;观察组患者在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注,同时给予米索前列醇400μg直肠上药。观察两组产妇的产后出血量。结果:观察组与对照组产妇产后出血量相比差异有显著意义(p<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够有效减少产后出血量和产后出血发生率,值得临床推广。     

剖宫产术后出血63例分析

目的 探讨剖宫产产后出血的原因,寻找防治措施,降低剖宫产产后出血率。方法 采用回顾性研究方法,分析63例剖宫产术后出血的原因及发生产后出血的时期。结果 剖宫产术后出血率4．35％。产后出血的常见原因为官缩乏力、前置胎盘,产后出血主要发生在产后2小时内。结论 做好孕期保健及早发现高危因素,积极治疗,降低剖官产产后出血率。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法160例足月阴道分娩产妇按照入院先后的顺序随机分为观察组和对照组各80例,对照组在胎头娩出后立即给缩宫素10U,肌肉注射或静滴,观察组在缩宫素治疗的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果两组产后出血的发生率比较及第三产程的持续时间比较,差异有显著性（P〈0．05）,且术后2h平均出血量及24h平均出血量分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论二者联合应用降低了产后出血发生率和产后出血的出血量,副作用少,临床疗效优于单纯使用缩宫素,值得临床推广和应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的探讨米索前列醇与缩宫素联用在产后出血预防方面的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月该院收治的70例自然分娩产妇,随机将其均分为对照组与实验组各35例,娩出胎儿后对照组给予产妇10IU缩宫素静注,实验组在此基础上给予米索前列醇片经舌下含化。观察两组产妇的疗效。结果实验组第三产程（7.4±2.6）min,明显短于对照组（15.4±4.0）min,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组产后出血率2.9%,明显少于对照组17.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应、脉搏和血压变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在产后出血预防过程中,联合应用缩宫素和米索前列醇安全有效,可显著降低产后出血率及出血量,安全性高,值得推广应用。