还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。     

川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 随机抽取2010年1月至2012年1月我院消化内科门诊及住院的酒精性肝病患者78例,分成两组,对照组39例,仅采取常规治疗;治疗组39例,在对照组常规治疗的基础上,增加川芎嗪、还原型谷胱甘肽药物,两组正规治疗1月后,观察临床症状及肝功能中 ALT、AST、GGT、TBIL等各项指标的变化.结果 治疗组总有效率及肝功能的指标恢复程度明显优于对照组,且无明显的不良反应.结论 川芎嗪联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病,需在严格戒酒及祛除病因的基础上,成为一种有效、安全的治疗方法,值得在临床上推广.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果分析

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法酒精性肝病86例,随机分为还原型谷胱甘肽治疗组46例和常规疗法对照组40例。经过4周治疗后,观察TBIL、AST、ALT、ALB、Y—GT、PT的变化。结果疗程结束时,两组临床症状均有不同程度的改善,且治疗组效果明显好于对照组。结论还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的,临床症状的改善和肝功能的恢复有较好疗效,且安全性好。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病的临床疗效。方法参照2002年南京消化病会议制定的酒精性肝病诊断标准,将入选的58例患者,随机分为两组,对照组28例,予门冬氨酸钾镁、维生素、支链氨基酸、丹参注射液治疗;治疗组30例,在对照组基础上加还原型谷胱甘肽和甘利欣治疗,治疗前后临床指征,肝功能变化为判定标准。结果治疗组总有效率达90%,优于对照组67.9%(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗酒精性肝病有很好的疗效,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床分析

目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:以我院于2014年12月~2015年12月收治的60例酒精性肝病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例.给予对照组常规治疗,给予观察组常规治疗联合还原型谷胱甘肽治疗,对比两种治疗方法的效果.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率及ALT、AST、GGT、TG水平变化均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:对酒精性肝病实施还原型谷胱甘肽治疗,效果显著,值得推广.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病46例

目的:观察还原型谷胱甘肽注射液对酒精性肝病的疗效.方法:将92例酒精性肝病(酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化)患者,随机分为两组,对照组(46例)用基础治疗,治疗组(46例)给予基础治疗并加用还原型谷胱甘肽注射液,每日1.2 g,静脉滴注.治疗期间均戒酒,4周为1个疗程,观察肝功能变化.结果:治疗组与对照组综合疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽注射液对酒精性肝病患者具有良好的疗效.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病134例

目的:探讨还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的疗效.方法:将酒精性肝病患者252例随机分成治疗组(134例)及对照组(118例),两组均给予门冬酸钾镁、多种维生素、支链氨基酸等常规治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽,观察两组治疗前后临床表现及肝功能变化.结果:治疗组显效率64.9%,有效率29.9%,总有效率94.8%;对照组显效率46.6%,有效率28.8%,总有效率75.4%;两组总有效率比较有统计学差异(p＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病能改善临床症状,恢复肝功能.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:评价注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)对酒精性肝病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,以注射用还原型谷胱甘肽(古拉定)作对照,治疗261例酒精性肝病。患者按1:1随机分为2组,治疗组135例,对照组126例,2组用药剂量、途径及疗程相同。观察2组肝生化指标、临床症状及体征变化。结果:治疗组显效率58·5%,有效率23·7%,总有效率82·2%;对照组显效率57·9%,有效率22·2%,总有效率80·2%,2组比较无显著性差异(P=0·90)。结论:国产注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病临床症状改善及肝生化指标恢复有良好的治疗作用,验证药与对照药疗效相当,且安全性好。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病36例

目的 探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法 将66例患者随机分为两组，治疗组（36例）应用还原型谷胱甘肽，对照组（36例）仅应用维生素C、门冬氨酸钾镁针，疗程28d。结果 治疗组临床症状及肝功能的恢复明显优于对照组。结论 还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效肯定。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的应用还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病，并进行临床观察。方法静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病33例（其中共选取病例63例，随机分成两组）与护肝片30例对照比较，结果还原型谷胱甘肽组患者肝功能指标改善明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义，P〈0．01。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病对恢复肝功能指标疗效确切，安全性良好，可作为酒精性肝病的一种有效药物。     

水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病的疗效。方法将68例慢性酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注1次/d;观察组在对照组基础上加用水飞蓟素140mg,2次/d口服。分别于治疗前及治疗后1个月检测两组患者肝功能指标ALT、AST、GGT、TBIL及肝纤维化指标HA、PCⅢ、IV-C等,评价其疗效。结果治疗1个月后观察组较治疗前及对照组各指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病疗效显著,两药合用有协同作用。     

还原型谷胱甘肽联合异甘草酸镁治疗酒精性肝病的对照研究

目的:观察还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:60例酒精性肝病患者均戒酒,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组给予还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液静脉滴注,对照组仅给予异甘草酸镁注射液静脉滴注,疗程均为4周。结果:2组患者治疗后临床症状、体征、实验室检查及彩超检查结果均有一定程度的改善,且治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽片联合异甘草酸镁注射液治疗酒精性肝病疗效好,未见明显不良反应。     

人免疫球蛋白联合辅酶Q_(10)治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的:观察人免疫球蛋白联合辅酶Q10治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:选择我院儿科住院的病毒性脑炎患儿88例,随机分为治疗组和对照组,各44例。2组均予抗生素、激素、病毒唑、降颅内压、能量合剂等综合治疗。治疗组在上述基础上加用辅酶Q1010mg,tid,连续口服2周;人免疫球蛋白300mg·kg-1·d-1,5d为l个疗程。比较2组治疗后临床疗效、脑电图及影像学改变情况。结果:治疗组有效率为88.63%,对照组为70.45%,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组脑电图、脑CT及核磁共振成像改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合辅酶Q10治疗病毒性脑炎患儿疗效可靠,对脑电图及影像学的改善具有重要的促进作用,值得进一步探讨。     

还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝炎疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法：60例酒精性肝炎患者均戒酒,随机分为治疗组32例和对照组28例。治疗组给予还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱静脉滴注,对照组单独给予多烯磷脂酰胆碱静脉滴注,疗程均为4周。结果：两组患者治疗后临床症状、体征、实验室检查及彩超检查结果均有一定程度的改善,其中治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝炎疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对酒精性肝硬化的治疗效果。方法:40例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方甘草酸苷80mL+还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,后者仅给予还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、40%(P<0.01),治疗组治疗后的肝功能、肝纤维化指标均明显降低,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化,可显著改善肝功能,抑制肝纤维化。     

多烯磷脂酰胆碱联合阿托伐他汀治疗酒精性肝病的临床观察

目的:探讨多烯磷脂酰胆碱联合阿托伐他汀治疗酒精性肝病的临床疗效及其安全性。方法:112例酒精性肝病患者随机分成2组,各56例,对照组予戒酒及多种维生素治疗并加用多烯磷脂酰胆碱(465mg,qd,静脉滴注);治疗组在对照组基础上加服阿托伐他汀片(10mg,每晚睡前口服1次)。2组疗程均为4周。观察2组治疗前、后临床症状、体征、肝功能、血脂的变化情况。结果:治疗组患者的临床症状、体征、肝功能、血脂的改善明显优于对照组(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论:多烯磷脂酰胆碱联合阿托伐他汀治疗酒精性肝病疗效确切,不良反应少。     

用紫外诱变和离子束注入筛选辅酶Q10高产菌

实验以辅酶Q10产生菌CPU-0402为出发菌株，经紫外照射和离子束注入诱变，用含辅酶Q10结构类似物和呼吸链抑制剂的抗性平板定向筛选辅酶Q10高产菌，结果辅酶Q10产量从1819μg／g干菌重提高到2875μg／g干菌重，比原始菌株提高了58％。     

辅酶Q10联合金凤丸对高龄患者体外受精助孕的作用

目的:探讨辅酶Q10联合金凤丸对高龄患者体外受精助孕的作用。方法:选取2015年5月至2018年8月邯郸市中心医院收治的高龄体外受精患者186例进行回顾性研究,根据治疗方法不同分为Ⅰ组、Ⅱ组,每组93例。Ⅰ组患者给予维生素E胶囊,Ⅱ组患者给予辅酶Q10胶囊联合金凤丸。观察两组患者卵巢储备指标[窦卵泡数目(AFC)、卵泡雌激素(FSH)、促黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)]水平、卵巢反应性指标[促性腺激素(Gn)总量、Gn时间、人绒毛膜促性腺素(HCG)日子宫内膜厚度、促排卵期E2峰值]及体外受精结局。结果:治疗后,Ⅱ组患者AFC、LH水平明显高于Ⅰ组,FSH、E2水平明显低于Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,Ⅱ组患者Gn总量明显低于Ⅰ组,Gn时间明显短于Ⅰ组,HCG日子宫内膜厚度、E2峰值明显高于Ⅰ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ组患者获卵数高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者优胚数、临床妊娠率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:辅酶Q10联合金凤丸能有效改善高龄女性患者的卵巢功能,对体外受精助孕有一定的效果。