药物流产失败相关因素分析探讨

目的 探讨早孕药物流产失败的相关因素.方法 回顾835例经米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的资料,分析药物流产失败率及相关因素.结果 835例中,药物流产失败率8.2%.失败原因与年龄、孕龄、经期、孕囊直径、即往分娩方式、子宫位置、孕产次、胚胎发育情况等因素有关.结论 药物流产终止早孕失败的相关因素较多,临床医生应严格掌握适应证及禁忌证,以提高药物流产成功率.     

影响药物流产效果的相关因素分析

目的探讨影响药物流产效果的相关因素。方法回顾性分析600例药流患者的临床资料。结果600例药物流产中完全流产550例（91．7％），不全流产和流产失败50例（8．3％）。药物流产不全及失败相关因素：年龄大、存在慢性盆腔炎、后倾及后倾后屈位子宫、未婚、孕囊直径大、既往曾经手术（剖宫产或人工流产术）。结论诸多因素可导致不完全流产失败，临床应严格掌握适应证及禁忌证，应考虑孕囊大小、年龄、既往分娩方式对流产成功的影响，综合评价选择恰当病例。     

药物流产失败原因分析

米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内的早孕已被广泛应用于临床,但是与人工流产比较尚存在完全流产低,术后阴道流血时间较长等问题,为了更好地掌握药物流产及提高完全流产,本文对可能影响药物流产效果的因素进行分析.     

药物流产不全的相关性因素的分析及探讨

目的：分析药物流产不全的相关性因素及探讨其预防措施。方法：回顾性研究本院1514例经米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床患者资料,分析药物流产不全的相关因素。结果：孕龄40～49d者药物流产不全率明显高于孕龄31～39d者,P〈O．01。孕囊直径≥2em者药物流产不全率明显高于孕囊直径〈2cm者,P〈0．05。多次妊娠者药物流产不全率明显高于初产次者,随着孕产次数的增多,药物流产不全率明显增高,P〈0．01。有剖宫产史者药物流产不全率明显高于有自然分娩史者,P〈0．05。前屈及后倾后屈位子宫者药物流产不全率明显高于前倾位及水平卧位子宫者,P〈0．05。结论：药物流产不全与孕龄、孕囊大小、孕产次、剖宫产史及子宫位置有关。     

某三甲医院药物流产不全的影响因素分析及预防措施

目的探讨药物流产不全的相关因素及预防措施。方法对某三甲医院行药物流产的820例患者的临床资料进行分析。结果 820例药物流产患者中,有124例发生药物流产不全。孕囊直径>2cm,孕周>7周,患者年龄>35岁,瘢痕子宫、药物流产次数>2次,子宫后倾后屈位、有宫颈物理治疗史及上环史者发生药物流产不全的几率大(P<0.05)。结论分析药物流产不全的影响因素,有利于科学地选择流产方式,适时地提出干预措施,能更好地减轻患者的痛苦。     

药物流产成功率的有关影响因素探讨

目的：探讨影响药物流产的各种相关因素,寻找药物流产最合适的条件,以提高临床药物流产成功率。方法选择我院2008年2月至2012年10月诊治的自愿要求行药物流产终止妊娠的早期妊娠妇女1328例的临床资料进行回顾性分析,多因素研究年龄、既往分娩方式、孕产次、孕囊大小、停经天数、子宫位置与流产结局的关系。结果多因素分析表明孕妇年龄、既往分娩方式、孕产次、孕囊大小、停经天数、子宫位置、孕龄与流产结局有显著性差异,具有统计学意义（P＜0.01）。结论早孕妇女年龄≥35岁、流产次数越多、有剖宫产史、孕囊直径＞2cm、子宫后位、孕龄≥50d者,药物流产失败率高。     

420例药物流产疗效分析

目的分析药用效果与停经天数的关系、不良反应的发生率。方法对2003-2007年420例药物流产病历进行回顾性统计分析。结果完全流产率86.6%,不全流产率9.0%,失败4.3%,不良反应发生率1.7%。结论药物流产是口服米非司酮合并米索前列醇来终止妊娠的一种方法。痛苦轻、损伤小、无需手术。但仍有少数不全流产、大出血等并发症出现。故一定要在有急救措施输液输血、急诊刮宫条件下应用。患者口服米索后一定要留院观察6～8h。     

药物流产不全及失败相关因素分析

目的探讨药物流产不全及失败的相关因素,为制定有针对性的干预措施提供客观依据。方法回顾性分析1120例药物流产者的临床资料,将完全流产作为对照组,不完全流产及药物流产失败作为观察组,比较两组在年龄、性生活时间、子宫位置、婚姻状况、孕产史、孕囊大小的差异。结果完全流产占92．96％（1030／1120）,不完全流产及流产失败占8．04％。药物流产不全及失败相关因素：年龄〉140岁、性生活时间长、屈位子宫、未婚、孕产次多、孕囊直径大。结论影响药物流产不全及失败的相关因素较多,应严格掌握适应证及禁忌证,以提高药物流产成功率。     

米非司酮联合米索前列醇实施药物流产效果影响因素分析

目的 分析米非司酮联合米索前列醇实施药物流产效果的影响因素。方法 回顾性选取2018年1月—2020年12月江苏省苏州市吴中区甪直人民医院收治的早孕孕妇260例,根据药物流产结果分为不全流产及流产失败组(n=30)和完全流产组(n=230),比较2组年龄、孕产次、既往剖宫产史、停经时间、孕囊径线、子宫位置、婚姻、文化水平、心理紧张、体质指数等因素,将有显著性差异指标引入Logistic回归模型,分析影响药物流产效果的相关因素。结果 不全流产及流产失败30例(11.54%)。不全流产及流产失败组年龄≥35岁、孕产次≥3次、既往剖宫产史、停经时间≥42 d、孕囊径线≥2 cm、后倾后屈位子宫、文化水平初中以下、存在心理紧张、体质指数≥25.00 kg/m2占比均高于完全流产组(P <0.05)。Logistic回归分析显示,年龄≥35岁(OR=4.885,95%CI:1.265～27.569)、孕产次≥3次(OR=4.218,95%CI:1.119～26.036)、孕囊径线≥2 cm(OR=3.904,95%CI:1.228～24.265)、子宫后倾后屈位(OR=2.775,95%C...     

药物流产失败的相关因素分析

目的探讨药物流产失败的相关因素,为严格选择药物流产适应征,减少药物流产副反应及并发症的发生提供科学依据。方法回顾分析本院药物流产病例4200例．统计分析患者年龄、孕产次、孕龄、既往剖宫产史、子宫位置、孕囊直径等不同因素与流产结局之间的关系。结果患者的年龄、孕产次、孕龄、既往剖宫产史、子宫位置、孕囊直径等因素是导致药物流产失败的高危因素,结论严格掌握药物流产的适应症．加强育龄妇女的避孕意识,可有效降低药物流产失败的发生。     

280例药物流产的观察及护理

目的 探讨口服米非司酮加米索前列醇药物流产的效果和护理体会。方法 选择停经32－49d，无禁忌症患者280例，空腹口服米非司酮50mg,每日1次，连服3d，第四天空腹口服米索前列醇片600μg。结果 药物流产总成功率为96．3％。结论 在医务人员指导、护理下，口服米非司酮加米索前列醇片为一安全、高效的药物终止早孕方法。     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

药物流产加清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的：米非司酮配伍米素前列醇加清宫术治疗稽留流产的疗效观察。方法总结2011年6月~2013年6月120例稽留流产患者不同治疗方法的疗效。治疗组：60例患者口服米非司酮配伍米素前列醇,排胎后即行清宫术,观察24 h如未排胎或阴道流血量多予清宫术或钳刮术;观察组：60例患者口服米非司酮配伍米素前列醇,排胎后予缩宫素肌注治疗。结果治疗组完全流产率高,阴道出血量少、住院天数短及术后阴道流血持续时间少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论药物流产加清宫术治疗稽留流产有较好的临床效果,尽早清宫手术,完全流产率高,阴道出血量少、住院天数短,清宫手术易操作、术后流血时间短,值得基层医院推广应用。     

药物终止10～16周妊娠临床观察

终止10～16周妊娠，根据妊娠月份一度选择应用钳刮术、水囊引产术，但宫颈扩张缓慢，扩张不充分，需时较长，操作时易引起妇女疼痛，且有潜在感染的可能。米非司酮能诱导宫颈成熟，软化官颈，缩短引产时间减轻孕妇疼痛…，我们选择10～16周健康孕妇92例为对象，口服米非司酮配伍米索前列醇，观察流产的效果。     

药物流产患者83例临床观察及护理

目的观察米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产的临床疗效。方法治疗对象83例,采用米非司酮口服和米索前列醇阴道放置。观察放药后至胎儿及胎盘完整娩出时间,包括胎儿娩出后仍需清宫者;产后2h阴道流血情况;用药的副作用;瘢痕子宫及环的排出情况;产后刮宫情况。结果 83例患者完全流产47例,占56.63%,不完全流产31例,占37.35%,流产成功率93.98%。结论米非司酮和米索前列醇联合用药用于药物流产减轻了患者的痛苦,良好的护理可提高药物流产成功率。     

药物流产的安全性与临床分析

目的 探讨药物流产的安全性,并分析相关的影响因素.方法 选择本站近3年来收治的120例妊娠49 d以内的健康孕妇,采用米非司酮配伍米索前列醇的方法进行药物流产.根据药流结果,将完全流产病例作为对照组,不全流产和流产失败病例作为观察组.分析两组在年龄、流产次数、孕囊直径大小等的统计学差异.结果 完全流产108例(90%),不全流产9例(7.5%),流产失败3例(2.5%);观察组和对照组在年龄、流产次数、孕囊大小等方面均有统计学差异(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇的药物流产是比较安全的人工流产方法,它可以避免人流手术给患者带来的痛苦和伤害,不良反应少,安全简便,是终止早孕的有效手段.     

药物治疗稽留流产疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 对使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗397例稽留流产的患者进行回顾性分析.结果 完全流产158例,不全流产227例,无效12例.流产总有效率96.98%.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产流产有效率高,不良反应小.对不全流产患者进行手术时痛苦小,阴道出血少,并发症少.是一种安全、方便、有效的治疗方法.值得临床推广使用.     

药物流产失败21例原因分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛应用于临床，但对药物流产效果报道不一，临床观察发现，由于存在着用药者的个体差异及其他原因，仍有部分患者可发生药物流产不全及失败。     

改良米非司酮服用方法以提高完全流产率

目的 探讨较理想的药物流产的方法.方法 对333例停经〈49天的要求终止妊娠的妇女,随机分为2组,215例治疗组:米非司酮25 mg,q.12.h·3 d,第4天配伍米索前列醇0.6 mg,观察孕囊排除后,次日序贯加用米非司酮25 mg,q.12.h·3 dd,孕囊排除后常规口服新生化冲剂7 d,随访1月至转经后,观察其完全流产率.118例观察组:米非司酮25 mg,q.12.h·3 d,第4天配伍米索前列醇0.6 mg,观察孕囊排除后,常规口服新生化冲剂7 d,随访1月至转经后,观察其完全流产率.结果 215例在常规药物流产给药后,于孕囊排除后加服米非司酮25 mg,q.12.h·3 d,其完全流产率97.7%,而观察组为传统给药组,其完全流产率89 %,P<0.01 ,差异显著.结论 药物流产后序贯延长米非司酮给药时间可明显提高药物流产的完全流产率.