我国生物医药外包市场浅析

“外包”是指企业将一些非核心的、次要的或辅助性的功能或业务包给企业外部的专业服务机构,利用他人的专长和优势来提高企业的整体效率和竞争力,而自身仅专注于企业具有核心竞争力的功能和业务。近年来,中国生物医药领域的进步,令国际大型制药企业刮目相看,并开始在中国寻找外包项目的合作伙伴。     

我国生物医药外包市场浅析

分析我国生物医药外包市场的优势、劣势、存在的机遇与受到的威胁，探讨我国生物医药外包发展战略。     

我国生物医药产业应加大研发力度

当今时代生物技术发展突飞猛进，并逐渐成为国内二级市场最具吸引力的兴奋点之一，许多上市公司纷纷举起了生物医药和生物技术的大旗。     

美国现代化生物医药发展模式与浦东新区生物医药产业化思考

2000年6月,笔者作为上海浦东新区生物医药考察团成员,对美国东西部和中南部作了为期12天的访问考察。在中国驻纽约总领事馆、旧金山市政府和中国留美学者的热心帮助和安排下,不仅参观了世界驰名制药公司,如“先灵葆雅公司(Schering Plough)、千龙公司(Chiron)、昆泰公司(Quintils)等,而且参观了位于美国南加洲圣地亚哥“生物医药谷”的一些中、小型企业。通过此次访问,对美国现代生物医药产业发展有了进一步了解。 美国现代生物医药大体由四大板块组成:第一板块在美国西部的北加州,旧金山是美国现代生物医药的摇篮和发祥地,这里有世界公认的“基因谷”。这一板块以加利福尼亚大学、斯坦福大学、基因工程公司(Genetech)和千龙公司     

从资本市场看全球制药业

尽管超大规模并购广受业界期待,但在未来一段时期内,制药公司仍将坚持战略型并购路线;无论在美国还是欧洲市场,品牌药公司股票价格均与股市指数总体一致,总体而言,制药企业的股价在资本市场的升值空间还相对有限.     

生物医药在欧洲

目前,全球生物技术主要应用于医药和农业,但在环保、食品、化工等行业也有广阔的应用前景。据统计,全球生物药品市场规模1997年为150亿美元,2000年300亿美元,预计2003年将达到600亿美元。2001年的数据显示,生物科技投资占据美国风险投资总额的11%,而2000年为7%。在欧洲,该比例2001年为18%,2000年为8%。据预测,未来5年涉足这一领域的风险投资和私人股票公司将增至350家,随后将回稳至325家。据分析家预测,转基因食品市场将得到恢复,其销售额2010年将达到250亿美元。到2020年,利用基因重组技术研制的新药可能将达到3000种左右。     

全球医药市场商机无限

进入21世纪以来,全球医药市场和贸易平稳快速发展,中国医药行业也取得了较大进步,实力有所增强。在“十一五”新的发展时期,医药行业面对众多挑战和机遇,因此有必要在新的起点上回顾过去的历史、展望未来的发展。世界医药市场和贸易继续呈现健康发展之势全球药品销售增速有所放     

生物医药的安全性及其对策

生物医药行业是新兴的高科技产业,同时也是一个风险行业,生物医药的安全性问题日益受到人们的重视。在一些生物医药的安全性出现了问题之后,医药界和公众开始认识到,生物医药的安全性十分复杂且不同于传统药物。世界各发达国家均在积极开展生物医药安全方面的研究。本文总结了各种生物医药安全性问题,讨论了重点生物药安全性问题的对策,并就我国的生物医药安全问题提出了对策建议。     

世纪之交的生物医药产业

生物医药产业是近10年来发展最快的高新技术产业之一。据统计,目前全世界约有2700多家生物技术公司,1500多家科研机构从事生物技术研究、开发和生产。我国生物制药产业近年取得了令人瞩目的进展。我国已有15个生物工程药物或疫苗获准投放市场,如重组乙肝疫苗、干扰素、白细胞介素-α等,还有几十个品种正处于不同的研制与开发阶     

2003年全球首次上市的新药

2003年全球首次上市的新活性物质有32个，其中21个为新分子实体，11个为新的生物制品。仅比2002年增加了2个，但已稍稍扭转了近几年首次上市新药逐年减少的态势。     

农村药品市场存在问题的思考

目的推动农村药品市场的有序发展。方法分析我国农村药品市场存在的问题。结果与结论针对性提出设想与建设。     

Pharmacogenetics of drugs withdrawn from the market

The safety and efficacy of candidate compounds are critical factors during the development of drugs, and most drugs have been withdrawn from the market owing to severe adverse reactions. Individuals/populations with different genetic backgrounds may show significant differences in drug metabolism and efficacy, which can sometimes manifest as severe adverse drug reactions. With an emphasis on the mechanisms underlying abnormal drug effects caused by genetic mutations, pharmacogenetic studies may enhance the safety and effectiveness of drug use, provide more comprehensive delineations of the scope of usage, and change the fates of drugs withdrawn from the market.     

2004年世界上市新药评述

新药的研发直接关系到企业的生存与发展,新药的上市备受医药界的关注.本文就2004年世界医药研发的状况、发展趋势以及2005年医药研发面临的挑战作一综述.针对2004年世界新药23个,按照其药效分类逐一进行简要介绍,以期为新药研究与开发提供参考.     

手性药物的生物效应

本文对手性药物的不同生物效应进行述评,为手性药物的进一步研究与手性药物的临床合理使用及手性药物的开发生产提供参考。     

市场需方选用基本药物的激励问题

目的：建议通过激励让作为市场需方的医方和患者积极选用基本药物,促进基本药物广泛、合理地使用。方法：基于信息不对称,从委托代理的角度探讨医方和患者在基本药物选用上的激励问题。结果：医方在处方选择时对患者有诱导需求,但选用基本药物的激励不足;由于可供应性障碍和医保覆盖,患者选用基本药物的激励亦不足。结论：医方作为患者和制药企业的共同代理人以及医方和患者共同作为医保部门的代理人,在基本药物的选用上均存在激励问题,有关部门应进一步完善基本药物制度,以激励医方和患者积极选用基本药物。     

抽样病历合理用药评析

目的提高临床合理用药水平。方法随机抽取2011年上半年出院病历210份,重点检查抗菌药物使用适应证、药物选择、用法用量、用药疗程和围手术期的应用等,同时检查其他药物超药物说明书适应证、用量用法不当等情况,并进行统计、分析。结果抗菌药物预防使用指征、时间与选择均有不当,其他药物使用存在无适应证、超剂量等问题。结论合理用药需医师、药师和相关行政部门共同努力。