紫外分光光度法测定芦丁控释片含量

目的成立芦丁控释片的含量测定方法。方法使用紫外分光光度法,测定波长255nm。结果线性范围3～18μg/mL,均回收率为99.31%,RSD=0.28%(n=6)。结论该方法简便、灵敏,可以用于芦丁控释片质量控制。     

酮康唑控释片的研制及体外溶出度考察

研制了酮康唑控释片，同时对它的体外溶出度进行了测定，并与市售普通片进行比较，结果表明：酮康唑控释片ｔ０．８＝４００．５０ｍｉｎ，而普通片ｔ０．８＝９９．４９ｍｉｎ，控释片释药平稳而持久。     

反相高效液相色谱法测定细梗胡枝子中槲皮素与芦丁的含量

目的建立同时分离测定细梗胡枝子中槲皮素和芦丁含量的高效液相色谱法。方法固定相：Lichrosorb C18柱（150.0 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：乙腈 纯化水 磷酸（47∶53∶0.2）；流速：1.0 mL·min^-1；检测波长：370 nm；柱温：40 ℃。结果槲皮素、芦丁分别在0.25～2.01 μg·mL^-1、2.54～20.32 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好；槲皮素、芦丁平均回收率分别为98.7%，RSD＝1.26%（n＝9）；99.2%，RSD＝1.07%（n＝9）。结论 该方法灵敏、简便、重现性好，可作为控制细梗胡枝子药材质量的方法。     

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的：建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸(29∶68.3∶2.7)，柱温20℃，流速：1.0 mL·min 1，在360.0 nm波长处紫外检测。结果：该方法线性范围为5.54～66.48 μg·mL 1，平均加样回收率为101.97%，RSD＝0.79%(n＝5)。结论：该法测定百花膏中芦丁的含量，简便、快捷、重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

健康人应用4种不同剂型茶碱的药代动力学及生物利用度研究

通过荧光偏振免疫法测定１０名健康人血清中茶碱浓度，对口服茶碱控释片、茶碱缓释片、氨茶碱片及静脉注射氨茶碱进行了药代动力学及生物利用度的研究。结果：控释片达峰时间（ｔｐ＝６．００±０．９３ｈ）与缓释片达峰时间（ｔｐ＝６．００±１．１１ｈ）均慢于氨茶碱片（ｔｐ＝１．８３±０．３８ｈ）；清除率（Ｃｌ＝０．４０±０．１１、Ｃｌ＝０．４１±０．０９ｍｌ／ｍｉｎ·ｋｇ）也均小于氨茶碱片（Ｃｌ＝０．６４±０．１２ｍｌ／ｍｉｎ·ｋｇ），控释与缓释片的生物利用度分别为９４．０±１５．７％、９４．８±１７．２％，高于氨茶碱片（Ｆ＝８７．７±１９．５％）。控释片、缓释片与普通片各药代动学参数及绝对生物利用度间差异均有显著性，而控释片与缓释片间无显著性差异，说明茶碱控释片与缓释片具有满意的缓释特性，保证可靠的完全吸收，减小峰谷浓度落差，并可减少给药次数，降低毒副反应的发生率，提高临床治疗效果。     

硝苯地平控释片与普通片兔体内药代动力学及生物利用度的比较

比较拜新同（硝苯地平控释片,剂量为３０ｍｇ／片）与心痛定（硝苯地平普通片,剂量为１０ｍｇ／片）在兔体内的药代动力学及生物利用度。利用：采用６只健康家兔,分别口服拜新同控释片,１日１次,１次１片,和硝苯地平普通片,１月３次,１次１片,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果：硝苯地平控释片与普通片的主要药代动力学参数为：控释片（Ｔ／１２Ｋｅ＝２３．８９６６ｈ、Ｔｍａｘ＝０．８９３５ｈ、Ｃｍａｘ＝０．０     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效观察

目的：探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效。方法选取2011年1月～2013年12月收治的老年高血压患者200例,随机分为观察组（n＝102）和对照组（n＝98）两组,观察组给予硝苯地平控释片＋贝那普利片治疗,对照组只给予硝苯地平控释片治疗,2个月后比较疗效。结果观察组总有效率为96.08%,对照组总有效为率84.69%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血压下降43/38 mmHg,对照组血压下降30/29 mmHg,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应5.8%,对照组不良反应5.1%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硝苯地平控释片联合贝那普利能有效治疗老年高血压,且安全可靠。     

国产与进口硫酸吗啡控释片用于癌症止痛自身交叉双盲对照试验

目的：评价国产硫酸吗啡控释片对晚期癌症伴重度疼痛患者的镇痛效果和药物不良反应。方法：30例国产控释片与进口控释片自身交叉对照试验。47例开放试验，采用疼痛强度差，总疼痛强度差，疼痛缓解度，中度以上疼痛缓解率等镇痛评价指标。结果：国产控释片与进口控释片对照试验的临床镇痛显效率和有效率均分别为96.7%和3.3%。部分有效和无效均为0。无显著性差异。开放试验显效率和有效率分别为97.6%和2.1%。药物不良反应主要有头晕，头痛、恶心、呕吐、胃不适，便秘等，如采用滴定法给药，可降低药物不良反应发生率，结论：国产控释片与进口控释片的临床镇痛效果良好，差异无显著性。     

盐酸小檗碱控释片的制备

目的制备盐酸小檗碱控释片。方法以羟丙基甲基纤维素为辅料，制成控释片并进行体外累积释放度测定。结果体外释药基本达到零级释放过程，r＝0.997 4，体外释药量与释药时间具有良好的相关性。Peppas 方程中n值为0.896 6，控释片中药物的释放机制是骨架溶蚀。结论盐酸小檗碱控释片达到了设计要求，1 h内体外释药约为标示量的8%，12 h后释药约为标示量的75%。     

HPLC法测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的含量

目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱：Waters SunFireC₁₈柱(250mm?4.6mm,5μm);流动相：甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL/min; 检测波长为358nm。结果：芦丁在0.1025～2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r＝0.9999),平均加样回收率为98.63％,RSD为2.27%。结论：该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。     

一测多评法测定槐花中3种黄酮类成分的含量

目的建立一测多评法(QAMS)用于测定槐花中芦丁,山柰酚?3?O?芸香糖苷及槲皮素 3种黄酮类成分的含量。方法芦丁作为内标物,计算芦丁与槲皮素和山柰酚 ?3?O?芸香糖苷的相对校正因子,分别采用 QAMS和外标法测定 40批槐花药材中以芦丁,山柰酚 ?3?O?芸香糖苷和槲皮素的含量,比较两种测定方法之间的差异。结果 QAMS与外标法所测得的槐花中芦丁、山柰酚 ?3?O?芸香糖苷和槲皮素的含量分别为(9.98±1.39)%、(10.08±1.38)%,差异无统计学意义(t＝0.324,P＝0.747)。结论 QAMS准确可行,可用于槐花中 3种黄酮类成分测定。     

硝苯地平控释片联合依那普利治疗老年原发性高血压的效果观察

目的：观察硝苯地平控释片联合马来酸依那普利对老年原发性高血压的降压疗效。方法：将105例老年原发性高血压患者随机分为两组,硝苯地平控释片联合马来酸依那普利组（治疗组）54例,单用硝苯地平控释片组（对照组）51例。观察比较两组的临床疗效。结果：硝苯地平控释片联合马来酸依那普利组总有效率为96.3%,硝苯地平控释片组总有效率为78.4%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：硝苯地平控释片联合马来酸依那普利口服治疗老年原发性高血压临床效果显著,不良反应轻微,适于临床推广使用。     

不同厂家曲克芦丁片的体外溶出度考察

目的：对国内4个厂家的6个批号曲克芦丁片进行质量评价。方法：采用转篮法和紫外分光光度法进行含量和溶出度测定。结果：4个厂家的6个批号曲克芦丁片60 min溶出度分别为88.56%，41.32%，89.69%，73.18%，70.14%，92.06%。结论：不同厂家曲克芦丁片的溶出度有明显差异。建议对曲克芦丁片进行溶出度监测，确保药品质量。     

硝苯地平控释片治疗老年高血压的临床观察

目的：比较硝苯地平控释片与普通片治疗原发性高血压的疗效。方法：将46例原发性高血压患者分为两组,分别服用控释片即拜心同及普通片14d,间隔2d,再用交叉对照的方法交换两组用药,服14d。结果：控释片与普通片的降压有效率分别为98%及76%,有非常显著性差异（P＜0.01),降压幅度控释片明显高于普通片（P＜0.01)。结论：硝苯地平控释片治疗高血压较普通片更有效而安全。     

高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度

目的：建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁,经高效液相色谱分离后,用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在１２５～４０ｎｇ·ｍＬ－１间,ｒ＝０９９９４;最低检测限为１ｎｇ·ｍＬ－１;高、中、低３种浓度平均回收率为９１５２％～９５８３％。日内和日间平均ＲＳＤ小于４３％和５２％。结论：本法可为羟乙基芦丁的药动学研究提供一检测方法。     

灰色体系中H-point法的应用研究

目的：研究广义H-point法在灰色体系中的应用，考察其分析结果的可靠性。方法：扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱，优化纯组分区间，利用标准加入系列光谱数据，测定主要成分芦丁的含量，并与药典方法比较。结果：该法回收率为100.6%，RSD=3.11%（n=7），芦丁的含量为16.17%，RSD=3.37%(n=5)；药典方法测得量为17.24%，RSD=4.95%(n=5），两无显性差异。结论：此法适合于灰色体系的分析，为快速分析中药提供了一条重要思路，具有一定的实际应用价值。     

H-point法在灰色体系分析中的应用

目的：研究H-point法在灰色体系中的应用，考察其分析结果的可靠性。方法：扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱，优化纯组分区间，利用标准加入系列光谱数据，测定主要成分芦丁的含量，并与药典方法比较。结果：该法回收率为100.6%，RSD为3.11%(n=7)，芦丁的含量为16.17%（n=5)；药典方法测得量为17.24%（n=5)，二者无显著性差异。结论：此法适合于灰色体系的分析，为快速分析中药提供了一条重要思路，具有一定的实际应用价值。     

硝苯地平控释片联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨硝苯地平控释片联合应用小剂量倍他乐克治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法：将96例原发性高血压患者随机分为3组,每组32例。A组给予硝苯地平控释片联合小剂量倍他乐克;B组给予硝苯地平控释片;C组给予卡托普利联合倍他乐克;规律药物治疗4周,定期监测血压、心率、心电图、肾功能、血糖及用药后不良反应情况。结果：3组药物对原发性高血压均有较好的治疗效果,硝苯地平控释片联合小剂量倍他乐克有效率达93.5%;硝苯地平控释片有效率为79.3%;卡托普利联合倍他乐克组有效率为93.1%。A组与C组比较,差异无统计学意义,P〉0.05,A组与B组和C组与B组相比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：硝苯地平控释片联合应用小剂量倍他乐克治疗原发性高血压效果优于单独应用硝苯地平控释片治疗,与卡托普利联合倍他乐克治疗效果相似,但临床副作用较少。     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压82例临床观察

目的：硝苯地平控释片口服治疗原发性轻中度高血压的临床效果和不良反应发生率。方法选择来社区就诊的轻度和中度原发性高血压患者82例,通过硝苯地平控释片口服治疗,临床观察疗效。结果82例患者经硝苯地平控释片治疗6周以后,显效51例（62.2%）,有效26例（31.7%）,总有效率达到93.9%。结论硝苯地平控释片治疗原发性轻中度高血压病疗效确切、不良反应发生率较低。