淋巴组织增生性疾病并发免疫性血小板减少症

淋巴组织增生性疾病并发自身免疫性疾病以自身免疫性溶血性贫血及免疫性血小板减少症最为常见,其次为类风湿性关节炎,肾病综合症,系统性红斑狼疮,冷凝集素症,Sjogren综合症(泪腺,涎腺干燥病)和脉管炎.据统计每10例恶性淋巴组织增生性疾病,大约有2例发生一种或一种以上自身免疫性疾病.     

中西医治疗系统性红斑狼疮的疗效分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病.     

重症肌无力32例临床分析

肌无力(MG)是神经肌肉接头间传递障碍所引起的疾病,是一种T细胞参与的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体.     

脱氧核糖核酸酶1类似物3在自身免疫性疾病中的研究进展

自身免疫性疾病是一种发病率高、病死率高的疾病,由于其发病率在全球范围内呈上升趋势,因而其早期诊断就显得尤为重要.脱氧核糖核酸酶1类似物3(DNASE1L3)是一种降解凋亡或坏死细胞染色质的内切酶,其缺失或堆积,使得体内凋亡细胞的清除发生紊乱,触发自身免疫反应引起自身免疫性疾病.尤其在系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、皮肌炎...     

内科领域的自身免疫性疾病

免疫是机体对抗原物质的一种防御反应,有传染性免疫与非传染性免疫之分,前者系指机体对病原微生物的免疫,后者包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫、组织器官移植反应等。 任何事物总是一分为二的,免疫的后果,可对人体有利,如对抗病原微生物的侵袭;但也可对人体有害,引起疾病,如对自身组织的免疫反应,导致自身免疫性疾病。 自身免疫性疾病曾称自身侵袭性疾病,也叫白身变态反应。它是机体的正常组织被自身的免疫细胞或自身抗体所破坏,而产生的疾病。     

重症肌无力患者的护理体会

重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体.发病率为(8～20)/10万,患病率为50/10万.发病机制为体内产生的AChR抗体,在补体参与下与突触后膜的AChR产生免疫应答,破坏了大量的AChR,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力.     

重症肌无力发病机制的研究现状与展望

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)自身致敏和破坏的全身性自身免疫性疾病.乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导的体液免疫反应和T细胞介导的细胞免疫反应是其主要发病机制.胸腺是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,而补体的参与更使疾病的发生成为可能,某些遗传因素和环境因素也与MG发病密切相关.可以说该病是人类疾病中研究得最清楚,最具代表性的自身免疫性疾病,现就MG发病机制的研究进展综述如下.     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎72例临床分析

慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称桥本甲状腺炎,是一种自身免疫性疾病,可并发甲状腺机能亢进或低下(甲亢或甲低),少数病人亦可合并甲状腺癌.     

疑似脑梗死的重症肌无力1例

重症肌无力（MG）是神经内科常见病，是一种神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病，临床多以眼睑下垂为首发症状。     

特发性膜性肾病的免疫治疗进展

特发性膜性肾病(IMN)是一种病因不明的自身免疫性疾病,其发病机制及临床干预方案一直是国内外学者研究的重点,针对IMN的各类免疫治疗方案在提高临床疗效和减少不良反应方面有很大优势.本文就IMN的免疫治疗进展作一述评.     

骨髓增生异常综合征与自身免疫性疾病相互并发11例临床分析

目的分析骨髓增生异常综合征(MDS)和自身免疫性疾病的相关性.方法结合文献对骨髓增生异常综合征与自身免疫性疾病相互并发的11例病例进行分析.结果骨髓增生异常综合征与脂膜炎、干燥综合征、类风湿性关节炎、白塞病、复发性软骨炎等多种自身免疫性疾病可相互并发,或同时发生,或先后发生.结论骨髓增生异常综合征与自身免疫性疾病两者具有相关性,两者又可并存.     

子宫内膜异位症的免疫学机制及中医药治疗进展

子宫内膜异位症是一种自身免疫性疾病.中医药治疗主要针对自身免疫性疾病的性质,以调节免疫及内分泌功能为主.将近年来有关子宫内膜异位症发病机制中的免疫学研究进展及中医药治疗方面做了综述,为中西医结合治疗本病的进一步研究提供理论平台.     

BAFF在自身免疫性疾病方面的研究进展

自身免疫性疾病的特征是B细胞耐受丧失,B细胞激活因子(B cell activating factor belonging to the TNF family,BAFF)通过与受体结合,对B细胞的增殖、存活起重要作用.BAFF转基因小鼠易出现自身免疫性疾病.因此,拮抗或抑制BAFF的表达可能是治疗自身免疫性疾病的靶点.本文主要对BAFF在自身免疫性疾病方面的研究进展进行综述.     

类风湿关节炎中医辨证治疗

类风湿关节炎是一种以关节滑膜炎症为特征的慢性全身性自身免疫性疾病.凡构成关节的各部分组织均可受到侵犯.主要侵犯滑膜关节,以慢性、对称性、多关节炎为主要临床表现的全身自身免疫性疾病.     

重症肌无力的免疫发病机制及治疗进展

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明.传统观点认为重症肌无力的发病与乙酰胆碱受体自身抗体(AchR-Ab)介导的体液免疫密切相关,MG基本病理机制是终板突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的减少.     

系统性红斑狼疮患者的护理

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身结缔组织的自身免疫性疾病,常有多脏器损害。好发于青年女性。患者体内有对自身组织、器官、细胞或细胞成分产生的抗体,如抗细胞核成分抗体、抗细胞质成分的抗体、抗红细胞膜或抗白细胞膜或抗血小板膜的抗体,还可有抗磷脂抗体和甲状腺球蛋白抗体等。正常情况下机体一般不产生自身抗体,或仅产生低水平的自身抗体,因此不会引起自身     

对重症肌无力患者的健康教育

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的全身性的自身免疫性疾病,主要是骨骼肌的易疲劳性和肌无力,若治疗不及时,因情绪、饮食、活动、药物等多种因素可诱发肌无力危象的发作,危及患者的生命.病人在医院专科医生的指导下,进行手术或药物治疗,症状可得到控制或缓解.我们对26例患者和家属进行了疾病相关知识的健康教育,取得了良好的效果.     

常见自身免疫性疾病及自身抗体

<正>自身免疫性疾病是一种常见、多发性疾病,由于自身免疫耐受破坏,产生致敏T淋巴细胞和自身抗体,攻击自身组织和器官所致。本文简介常见自身免疫性疾病及自身抗体。1概论正常情况下,免疫系统自身稳定,对自身的细胞或分子形成免疫耐受状态而不发生病理性免疫应答。当机体受内外因素或遗传因素影响,自身反应性T或B淋巴细胞可攻击正常或变性的组织、器     

1例寻常型天疱疮合并肺炎的护理

寻常型天疱疮是天疱疮4型中最常见、最严重的一种.病因不明,被认为是一种自身免疫性疾病.其损害特征是口腔或/和皮肤大疱.疱壁薄而透明,易破裂,后形成不规则糜烂面.     

谭子虎教授治疗重症肌无力辨证遣药经验

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种主要由细胞依赖、抗乙酰胆碱受体抗体介导,导致神经肌肉接头（neuromusculai junction,NMJ）处突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）自身致敏和破坏的自身免疫性疾病[1]。