蠕虫感染与嗜酸粒细胞增多

血液中嗜酸粒细胞占白细胞分类计数的5%以上,绝对数在450/立方毫米以上称为嗜酸粒细胞增多。姜片虫、肺吸虫、血吸虫、包虫、丝虫及钩、蛔虫等蠕虫感染时,患者往往出现嗜酸粒细胞增多现象。血吸虫卵沉着的宿主组织及上述蠕虫童虫移行所及的组织中往往有嗜酸粒细胞浸润。这种嗜酸粒细胞增多与蠕虫感染明显有关的现象,引起了人们的广泛注意。近十年来,随着免疫学和检验技术的不断发展,对嗜酸粒细胞在蠕虫感染中的功能性作用作了大量探讨。本文仅就蠕虫感染所致嗜酸粒细胞增多的机理、功能性作用等问题作一综述。     

嗜酸粒细胞与癌(综述)

嗜酸粒细胞首次为 Tones(1846)所发现,Ehrlich(1879)首先对嗜酸粒细胞进行染色,并根据该细胞内的颗粒对酸性染料有较强的亲和性而命名为嗜酸粒细胞。此后,不少学者相继致力于该细胞的各个方面的研究,以求深入了解嗜酸粒细胞在疾病中所起的作用。癌症患者的外周血液及癌组织周围嗜酸粒细胞增多的现象早巳为学者们注视。Isaacson(1946)巳提到嗜酸粒细胞增多发生于何杰金氏病及白血病等。Ku-berski(1979)报道累及中枢神经系统的     

嗜酸性粒细胞与蠕虫感染

嗜酸性粒细胞（Eosinophil,Eos）是参与人体免疫反应的一种效应细胞,当有寄生蠕虫感染时被激活,比例可高达40%,在抗蠕虫感染中具有重要作用,本文就Eos的结构、功能以及在抗蠕虫感染中的免疫保护和组织损伤作用作一综述。     

嗜酸粒细胞增多综合征

嗜酸粒细胞增多综合征（Ｈｅｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＨＥＳ）是以血中嗜酸粒细胞增高伴多脏器浸润为特征而病因尚未明确的一组疾病,此病较少见,且白细胞总数高达１００×１０９／Ｌ以上,嗜酸粒细胞＞０．９０者更少见,现将我们诊治的１例结...     

嗜酸粒细胞增多综合征一例

1 病例简介。患者,男,79岁.头痛20 d,以头痛待查于2004-06-17收入我院综合病房.患者20 d前无明显诱因活动后出现头痛,局限于双侧颞部及额顶部,为持续性胀痛,无放射,不伴发热、恶心、呕吐,无视觉异常,无头晕、眩晕及眼前发黑.此症状于活动、生气、着急后发生,休息及口服止痛药后症状可缓解.患者发病后睡眠差.既往无高血压、心脏病、糖尿病、高血脂病史,无烟酒史。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎一例

<正> 1956年,Engfeldt首先命名的播散性嗜酸粒细胞胶原病,系包括在以后命名的嗜酸粒细胞增多综合征(简称HES)之内。近年国内皮肤科杂志有类似病例报告,笔者在上海华山医院进修期间曾收治一例,现报告如下。患者男性,44岁,干部,住院号230635。全身反复发疹搔痒,夏重冬轻两年多。1986年夏,突发高热,全身出现风团块,服赛庚啶后消退,曾诊     

骨折患者嗜酸粒细胞增多观察

骨折患者嗜酸粒细胞增多观察（１２２４００）辽宁省建平县中医院　李晶因各种外伤引起的单发式或多发性骨折，在外科住院患者中占多数。观察了６０例患者，在骨折２０ｄ内，血液涂片中，嗜酸粒细胞都有不同程度的增多，现报道如下：１临床资料６０例住院患者，单发骨折５...     

嗜酸粒细胞增多症特殊临床表现

嗜酸粒细胞(EOS)增多症门诊常见。但出现不同症状并具有特征的嗜酸粒细胞中、高度增加,经海群生治疗症状消失、无复发的患者,我院20多年中仅见7例。为提供同道研究,兹将部分病例报告和讨论如下。     

嗜酸性粒细胞增多与特发性嗜酸性粒细胞增多综合征

嗜酸性粒细胞是白细胞的组成部分,正常人外周血中嗜酸性粒细胞占白细胞的0%～4%,绝对值小于450/μl,其数值有昼夜变化,夜间较高,与血浆皮质激素水平相关。若嗜酸性粒细胞大于450/μl,称为嗜酸性粒细胞增多。嗜酸性粒细胞产生于骨髓,造血干细胞在粒细胞-巨噬细胞剌激因子(G M-C     

嗜酸粒细胞增多性皮炎1例报告

嗜酸粒细胞增多性皮炎（HED）临床较少见，现将我们收治的1例分析报告如下。     

嗜酸粒细胞增多综合征的治疗进展

嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一组病因不明,以骨髓、外周血和组织中嗜酸粒细胞增多为特点,并累及多器官的疾病。随着HES发病机制的研究,越来越多的亚类被独立出来,发病机制明确的(如FIP1L1-PDGFRA)融合基因阳性导致的HES有特效的治疗药物——伊马替尼,病因不明的HES以糖皮质激素为主。同时,新型生物制剂(如美泊利单抗、阿伦单抗)也显示出了良好的应用前景。     

嗜酸粒细胞增多性皮炎一例报告

1981年,Nir等首先提出不同于嗜酸粒细胞增多综合征(HES)的嗜酸粒细胞增多性皮炎(HED)。现将笔者所见1例报道如下:龚某,男 22岁.躯干、四肢丘疹伴痒10余年于1984年11月1日入院。一般夏重冬轻,偶尔皮疹全消。近几年觉多处淋巴结肿大,全身情况好。1984年5月发现血嗜酸粒细胞(EOS)高达64%,曾服左旋咪唑驱虫5次。未查到丝虫。皮质激素能使皮疹及痒消失和EOS比例降至正常,停服后症状复发及EOS比例增高。近1月间,皮疹基本消退。无慢性疾病史。     

嗜酸粒细胞增多综合征1例报告

嗜酸性粒细胞增多综合征 (ＨｙｐｅｒＥｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃＳｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)是以外周血液中嗜酸性粒细胞绝对值大于 0 4× 10 9/Ｌ(40 0 /ｍｍ3) ,常伴有多脏器浸润为特征的一组疾病 ,其中以寄生虫感染和变态反应性疾病为最常见。现将我院诊治的 1例报道如下。1　病例介绍患者 ,男性 ,18岁。因全身乏力 1周 ,发热 3天 ,于 2 0 0 1年 8月 10日入院。体检 :体温 37 8℃ ,血压正常 ,急性病容 ,皮肤、粘膜无出血 ,左锁骨上、双腹股沟触及约 0 5～ 1 0ｃｍ大小之淋巴结数个 ,胸骨压痛 (+ ) ,心率 80次 /分 ,律齐 ,左肺闻及少量湿…     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例

特发性嗜酸粒细胞增多综合征１例沈阳市第四医院内科（１１００３１）郑吉吉女患，６７岁。１９９４年３月因吃苹果而感右上腹痛伴腹泻，每日排稀便１０～２０次，多次呕吐胃内容物。经口服黄连素、磷霉素钙、中药等２０余天治疗无效，此后渐出现腹胀、低热、无力症状。同...     

嗜酸粒细胞重度增多5例报告

外周血中嗜酸粒细胞达到50％(直接计数大于5×10~9/L)以上称为重度增多,病因较多,有时诊断困难。现将我院自1995～2002年以来诊治的5例报道如下。1 病例简介 例1,男,23岁,主因发热、双下肢肿胀伴局部皮肤溃疡2个月于2000年8月31日入院。2个月前无原因出现寒战、发热,体温38℃以上,最高达40℃左右,     

嗜酸粒细胞增多综合征的肺部表现(附14例报告)

本文分析了14例嗜酸性粒细胞增多综合征的肺部X线征象、临床表现及实验室检查改变。着重分析肺部X线表现的特点,并简要地提出了鉴别诊断,