颌骨中枢性血管瘤(附15例分析)

现今认为,血管瘤系一种错构瘤(Hamartoma),是发育异常而非真性肿瘤。口腔颌面部软组织血管瘤虽极为常见,但颌骨中枢性     

颌骨中枢性血管瘤的手术治疗(附5例报告)

<正> 颌骨中枢性血管瘤是较罕见的,是具有十分严重出血倾向的疾病。如不及时抢救和治疗,往往可以危及生命。因此,应引起口腔科医务工作者的高度重视。关于此疾患的治疗有各种方法,如放射治疗,硬化剂治疗,血管栓塞治疗等。但这些方法的疗效均不肯定,并有     

颌骨中枢性血管瘤7例报告

颌骨中枢性血管瘤临床少见 ,常因拔牙、创伤、或突发的自发性出血才被发现 ,常可危及生命。Ｌａｍｂｅｒｇ[1] 等报告 ,颌骨中枢性血管瘤因大量失血而死亡的有 11例 ,其中 9例发生于拔牙后。因此本病须引起临床医师的高度重视 ,本文报道了我院自 1983年以来共收治的颌骨中枢性血管瘤 7例 ,并对其发病情况 ,诊断及治疗原则进行了分析讨论。临床资料1 一般资料　本组 7例患者中 ,男性 3例 ,女性 4例 ;年龄在 7～ 2 5岁 ,平均 16 .5岁 ,均发生于下颌骨体部 ,其中 2例波及升支区。2 临床表现　本组病例中 ,6例有自发性龈出血 ,1例拔牙后出血 ;…     

颌骨软骨肉瘤(附4例报告)

颌骨软骨肉瘤临床少见,诊断比较困难,我院自1983年来先后收治4例,报告如下。 1 临床资料:附表     

颌骨中枢性血管瘤误诊及其处理一例报告

颌骨中枢性血管瘤因其临床早期常无特征性表现而易误诊。目前主要采用外科手术治疗。现将大理州医院口腔颌面外科用平阳霉素治疗一例报告如下。患者男 ,16岁 ,右下颌骨无痛渐增性膨隆半年。半年前无意间发现右下颌骨区膨隆 ,逐渐增大 ,无不适 ,未经任何诊治。于 1999年 8月 18日来院就诊。门诊摄下颌骨正侧位片示疑为右下颌骨囊肿 ,收入院。查体 :右下颌体明显膨隆 ,无触压痛 ,无乒乓球样感。开口度正常 ,粘膜色泽正常 ,全口牙无松动、无叩痛、未见龋坏。穿刺无法进入瘤腔。Ｘ线片示 :76 5 4│区约 2 5ｃｍ× 3 5ｃｍ大小的透光影 ,边缘光…     

硬化剂治疗原发型颌骨中枢性血管瘤（附二例报告）

口腔颌面部血管瘤多发生于皮肤、肌肉和口腔粘膜等软组织，真正原发于颌骨内的血管瘤极为罕见。既往认为与颌骨相关的血管瘤治疗比较困难，手术时容易引起难以控制的大出血，是一种具有潜在危险的疾病，且多采用结扎颈外动脉等主要供血血管，再行颌骨截骨术，不仅破坏面容和器官功能，还给患者造成终身精神痛苦。本文报告二例经病理检查确诊为原发型颌骨中枢性血管瘤，采用硬化剂注射法治愈。均未做血管结扎及颌骨截除，保护了患者正常面容。随诊３至５年无复发。     

颌骨中枢性血管瘤的临床分析

颌骨中枢性血管瘤临床上少见。该病占口腔颌面部血管瘤约4．1％[2]。该病早期不易发现，有时因拔牙发生致命性出血，甚至死亡[7，8]，即使诊断明确，治疗也比较困难。因此，对该病要有足够认识，能够正确处理。本文收集1979年以来收治的4例颌骨中枢性血管瘤，并对其临床表现、诊断、治疗体会报告如下：临床资料本组4例，男性2例、女性2例；年龄最小7个月，最大40岁，平均年龄18岁；部位：下颌骨体部4例；全部手术治疗，术后均经病理确诊（见附表）。讨论1．发病情况颌骨中枢性血管瘤在临床上少见。1954年以来国内文献仅报道60余例[1，3，4]…     

颌骨中枢性血管瘤肿瘤骨冷冻再植

患者 男 14岁 因拔除左下牙后大出血于1988年1月7日入院。患者于拔牙前一个月因(?)胀痛不适、牙龈反复肿胀、牙齿松动在无锡县某农村医院拔除(?)5,导致大出血,经拔牙窝内填塞敷料及注射止血药物仍出血不止,于拔牙后第三天来我院门诊求治。检查:(?)5拔除创内填有纱条,牙龈轻度充血肿胀,创缘可见鲜血不断外溢,口腔粘膜及颌面部皮肤均未见血管扩张与异常搏动等血管瘤特征,未估计到颌骨中枢性血管瘤潜在的可能性,误认为一般性     

颌骨中心性癌(附26例报告)

本文报告了26例颌骨中心性癌的临床、治疗和随访结果。其主要临床症状为颌骨膨隆、病变区及牙齿疼痛、牙齿松动、下唇麻木,预后较差。外科治疗者,一、三、五年的生存率分别为50%,38.5%和22.2%.     

颌骨嗜酸性肉芽肿(附13例报告)

嗜酸性肉芽肿,我们自1970年7月至1985年6月共诊治13例,现分析报告如下。 临床资料 本组13例,均为男性。 年龄,1.5～47岁。其中13岁以下10例,24岁1例,39岁1例,47岁1例。 病程:6月以内11例,1年2例。 部位:上颌骨1例,下颌骨11例,上颌骨及下颌骨1例。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histocytoma)简称MFH是一种少见的软组织恶性肿瘤。原发于颌骨者罕见。Webber报道了1977年以前的文献仅有6例发生于下颌骨的MFH可查,国内贾问炬等1984年报道了发生于颌骨的MFH有6例,现将我科1977～1988年间所收治的颌骨MFH6例报告如下:     

颌骨动脉瘤性骨囊肿(附6例报告)

<正> 动脉瘤性骨囊肿是一种骨组织的良性病变,非真正肿瘤。Jaffe,Lichtenstein,1942年首次报告。国内报告仅20余例。本病可发生躯干的任何骨骼,但以四肢长骨及脊柱为多,颌骨少见。Dangherty 自1940～     

颌骨良性骨母细胞瘤(附8例报告)

<正> 良性骨母细胞瘤少见,发生在颌骨者更属罕见,现将我院3例报告如下: 例1:劳××,男,13岁。右上颌肿大6年,近年来肿大明显,有压痛;右上颌前方明显突起畸形,(?)腭侧可见突起的肿块,约4×2cm,中等硬度,边界清楚,患者全身状况尚好。临床诊断:上颌骨纤维骨瘤。1974年8月行右上颌骨部分切除术。肉眼所见:为4×2×2cm肿物;边界清晰,围以膨胀的骨膜外壳,切面呈暗紫红色,质地松而脆。镜下所见:肿瘤由大量骨母细胞,富含血管的结缔组织间质、骨样组织和骨小梁所构成;骨样组织排列成梁状、小片状或条索状,呈不同程度的钙质沉着和骨质形成;骨小梁的分布密度和排列都较为规则,     

原发性颌骨内癌(附3例报告)

原发性颌骨内癌(Primary intra-osseouscarcinoma of jaws)这一名称由Pindborg等在70年代提出,是指原发于颌骨内的上皮性恶性肿瘤。过去亦称颌骨中心性癌(Primary cer-tral carcinoma of jaws)或原发性牙槽内表皮样癌(Primary intra—alveolar epidermoid carci-noma)本癌较为罕见,而预后甚差。患者多以     

孤立性颌骨囊肿(附5例报告)

孤立性颌骨囊肿(solitarybonecyst,SBC) ,首先由Lucas( 192 9)报告,当时称单纯性骨囊肿(simplebonecyst)。1946年Rushton将其定义为有坚硬骨壁包绕、内含液体、无上皮衬里及感染征象的一种单纯性的囊性病变。这些标准,目前已被众多研究者接受。本文拟对我院二十余年来收治的5例     

幼儿上颌骨中枢性血管瘤1例报告

<正> 颌骨中枢性血管瘤不常见,据中华口腔科杂志编委会自1954年至1981年收到的此类稿件综合共33例。发生于上颌骨者仅5例。就诊时患者年龄最小者9岁。我科收治1例年仅14个月幼儿上颌骨中枢性血管瘤患者,入院后突发性火出血,经急救手术脱险,报告如下:杭×,男,14个月,住院号29450。因其父母发现患儿左上颌部膨隆,20余天内增长明显,于1981年8月5日入院。     

颌骨血友病性假瘤的 X 线诊断(附4例报告)

<正> 血友病性假瘤是血友病患者的一种并发症,其发病率约为2～10%。一般多见于股骨、髂骨、及颅骨等处,同时可侵犯关节。产生血友病性关节病,颌骨发病较为少见。发生在骨骼的血友病性假瘤,X 线征象常易和骨良性或恶性肿瘤相混淆,因此应在诊断中予以注意。1981年来,作者共收治4例,现将其 X线及病理等有关情况报告如下:     

高压氧治疗颌骨放射性骨坏死(附9例报告)

放射性骨坏死是放射治疗的后期并发症。由于放射治疗对头颈部恶性肿瘤的广泛应用,颌骨放射性骨坏死的发病率也较离,其治疗也日益为人们所重视。我院自1980年以来,对9例颌骨放射性骨坏死进行了高压氧治疗,取得了较好的疗效,现报告如下:     

颌骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(附9例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant FibrousHistocytoma简称MFH)又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤,是发生于成人软组织常见的恶性肿瘤,好发于四肢及深部软组织。发生于颌骨的MFH十分少见。作者收集本院颌面外科自1981年以来收治的9例原发于颌骨的MFH(均经病理确诊),报告如下: