国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

全细胞与无细胞百白破联合疫苗接种不良反应观察

为了解百白破联合疫苗接种后不良反应发生情况，我们于2003年7月-2005年12月对我地区3月龄～2周岁的儿童分别接种全细胞百白破与无细胞百白破联合疫苗，并对其接种后发生的不良反应进行调查。经过分析，我们得知了疫苗的不良反应发生情况，为今后的疫苗应用提供依据。     

无细胞百白破疫苗接种不良反应的观察及护理

目的：对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应发生进行观察,分析发生原因,并提出有效的护理措施。方法：对7750例3个月以上足月健康儿进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床资料进行分析。并对接种过无细胞百白破疫苗幼儿进行观察及预防护理工作。结果：7750例预防接种无细胞百白破疫苗幼儿中,有240例出现不良反应,不良反应发生率3.1%。主要症状以低热、情绪烦躁,疲倦为主,未见潜在生命威胁和较为重要的不良反应。结论：在进行无细胞百白破疫苗接种时,接种不良反应多与接种人员操作技术、疫苗的冷链管理,健康教育指导,受种者个体差异等因素有着密切的关系。因此,加强规范操作流程管理,增强责任心,可最大程度地避免或减少无细胞百白破疫苗接种时的不良反应发生。     

两种百白破联合疫苗基础免疫效果与副反应对照

为比较全细胞百白破三联制剂（DPTw）与无细胞百白破联合疫苗（DPTa）两种疫苗基础免疫的效果和副反应，选择60名3—6月龄健康儿童随机分为两组，基础免疫分别接种DPTw与DPTa，观察分析其免疫效果和副反应。结果显示：基础免疫效果一致，二者之间差异无统计学意义；接种后局部反应和全身反应，DPTw组明显高于DPTa组，二者之间差异有统计学意义。建议目前在实际操作过程中，针对情况推荐使用DPTa疫苗；同时为提高免疫接种的安全性，减轻家长的经济负担和儿童的痛苦，应将目前纳入一类管理的DPTw疫苗改为DPTa疫苗。     

全细胞百白破与无细胞百白破接种副反应比较

百白破是预防百日咳、白喉、破伤风的一种免疫预防制剂。它分全细胞百白破（WDPT）和无细胞百白破（ADPT）二种。为了解二者在接种后出现不良反应的轻重与频次，笔者于2007年9月--2009年12月对接种百自破的常住儿童进行调查，调查结果如下。     

两种无细胞百白破联合疫苗安全性的比较

目的观察长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(观察疫苗)及武汉生物制品研究所生产的吸附无细胞百白破联合疫苗(对照疫苗)的接种反应。方法将3～5个月龄的足月健康儿童525名按双盲、随机、平行对照的原则按3∶2的比例分别接种观察疫苗(315人)及对照疫苗(210人),在观察期内对接种对象进行安全性的观察。结果观察疫苗及对照疫苗的全身发热反应发生率分别为4.00%和6.04%,局部反应发生率分别为1.62%和2.94%,两组的全身、局部反应的发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论两种疫苗接种反应无统计学差异。     

两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析

目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001～2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂（DTwP）和吸附无细胞百白破混合制剂（DTaP）的2 150名3个月～2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率（10.08%和11.21%）高于注射DTaP（4.28%和1.10%）.两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策

目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。     

无细胞和全细胞百白破三联制剂接种反应观察

2007年1月至2008年12月,某综合医院预防保健科预防接种门诊对970名3～12月龄儿童分别接种了全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DTaP),作者追踪观察了两种制剂的接种反应,报道如下.     

减少百白破疫苗接种后不良反应的方法总结

目的：探讨减少百白破疫苗接种后不良反应的有效方法。方法：对我院保健的2007年3月1日以后出生〉3个月龄足月健康婴儿进行预防接种后的观察和指导。结果：①发热反应：第1组接种全细胞百白破疫苗（DWPT）3针后弱反应、中度以上发热反应率分别为13．3％（6／45）、13．3％（6／45）,合计发热反应率26．6％（12／45）,2组接种无细胞百白破疫苗（DaPT）3针后弱、中度以上发热反应率分别为4．4％（2／45）、2．2％（1／45）,合计发热反应率6．6％（3／45）。两组百白破疫苗发热反应率差异有非常显著统计学意义（x^2=6．48,P〈0．05）。②局部反应：第1组接种DwPT后局部硬结反应发生率为17．8％（8／45）,第2组接种DaPT后局部硬结反应发生率为4．4％（2／45）,两组局部硬结反应发生率差异有显著的统计学意义（X^2=4．05,P〈0．05）。结论：接种百白破联合疫苗最好使用无细胞百白破疫苗（即DaPT）,接种前严格掌握禁忌证,将疫苗药液充分摇匀及选择2ml注射器在臀部外上1／4处做深部肌注。接种后告之不良反应的处理对策,预防和减少不良反应的发生。     

百白破混合制剂及吸附无细胞三联疫苗接种后反应结果观察

利用疫苗预防、控制相应传染病，既方便又经济。但疫苗对人体来说，又是一种异物，接种后势必对机体引起一系列的生理、病理及免疫反应，百白破混合制剂的反应较常见，且较重。为此我们对500名小儿从第一至第三针次接种百白破混合制剂及吸附无细胞百白破联合疫苗的反应做了追踪调查。     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

为了解全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DtaP)的接种副反应情况，于2003年9月～2004年1月在新泰市卫生防疫站计划免疫接种门诊对106名3～12月龄儿童分别接种DTwP和DtaP，观察其接种副反应。     

吸附百白破与吸附无细胞百白破联合疫苗接种的副反应观察对比

目的了解吸附百白破三联疫苗（WPDT）和吸附无细胞百白破联合疫苗（APDT）接种后的副反应情况。方法2006～2007年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3个月至2岁儿童分成2组，其中247名接种WPDT，753名接种APDT，观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者，总体副反应发生率分别为6．50％、1.3％；两者差异有统计学意义（x^2=194．8，P〈0．001）。结论APDT的接种反应较WPDT低，安全性好。     

接种百白破（无细胞）疫苗的不良反应及预防分析

目的：对接种百白破（无细胞）疫苗的不良反应及预防措施展开研究分析。方法：对108例身体健康幼儿资料进行探讨，对其接种后不良反应状况进行观察分析。结果：本次研究选取108例身体健康幼儿中，51例为局部不良反应，主要表现为红肿、疼痛和硬结；30例为全身总不良反应，主要表现为体温升高和皮疹；对三针不良反应发生率展开对比分析，局部不良反应和全身总不良反应中第三针不良反应发生率均显著高于第一针和第二针的，差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：接种百白破（无细胞）疫苗的不良反应同受种者和接种人员操作技术之间具有密切关系，提高安全接种技术、规范操作流程、加强接种后护理措施可避免或是降低不良反应。     

无细胞百自破疫苗接种安全性观察

目的观察无细胞百白破疫苗不良反应发生率。方法2007年5～8月共接种无细胞百白破疫苗717人次，对接种者进行不良反应观察。结果接种717人次中，共发生不良反应40例，主要以低热为主，无严重不良反应。结论无细胞百白破疫苗安全可靠。     

安全合理有效接种百白破疫苗

目的安全合理有效接种百白破疫苗,减少接种不良反应,控制相关传染病发生,保证儿童健康。方法在家长自愿基础上建议月龄满3个月、4个月儿童接种吸附百白破联合疫苗,月龄满5个月、18-24个月儿童接种吸附无细胞百白破联合疫苗。对在2004-2007年期间基础和加强均在我院接种百白破疫苗的0-2岁724名儿童接种后不良反应进行跟踪观察。结果不良反应发生率低,接种部位无感染,无无菌性化脓等并发症,龙南医院所管辖区内无一例百日咳、白喉、破伤风病例,达到接种预期目的。结论只要科学合理接种百白破疫苗,不良反应是可以减少的。     

接种全细胞百白破三联制剂和无细胞百白破三联制剂副反应观察

为了解全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DTaP)的接种反应发生情况,笔者对在临沂市卫生防疫站接种门诊接种DTwP和DTaP患儿的副反应分别进行了观察,报道如下.     

两种百白破联合疫苗接种反应的对比观察

目的了解全细胞百白破联合疫苗（DTwP）与无细胞百白破联合疫苗（DtaP）在婴幼儿群体中接种后的安全性。方法对3-6月龄的婴儿及18-24月龄的幼儿进行两种疫苗接种后临床反应观察。结果基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为17．60％，局部反应发生率为17．81％；接种DTaP后全身、局部反应发生率均为1．99％。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为35．17％，局部反应发生率为30．08％；接种DTaP后全身反应发生率为4．90％，局部反应发生率为5．88％。结论接种DTaP比接种DTwP全身、局部反应率均低，DTaP有更好的安全性．     

接种百白破疫苗不良反应监测分析

目的：探讨减少接种百白破疫苗不良反应的有效措施。方法：对2009年1至12月出生的满3个月到2周岁的儿童在汕头市下蓬医院接种百白破疫苗出现的不良反应资料进行统计分析。结果：2009年1至12月共接种百白破疫苗10551人次,发生不良反应1300例,发生率12.32%,其中接种吸附全细胞百白破疫苗疫苗（DTwP）9411人,发生不良反应1255例,占13.36%。接种吸附无细胞百白破疫苗疫苗（DTaP）1140人,发生不良反应45例,发生率3.95%,DTaP明显低于DTwP,差异有统计学意义（Х^2=97.29 P〈0.005）。结论：接种百白破疫苗不良反应发生率较高,因此要改进接种要求,严格掌握禁忌证,接种前疫苗要充分摇匀,做到深部肌肉注射,最好选择不良反应率较低的无细胞百白破疫苗,从而降低接种后不良反应的发生。