紫球藻多糖的提取和测定

本文用蒽酮法对紫球藻细胞和培养中的多糖分布和含量进行了测定。     

紫球藻的培养与多不饱和脂肪酸合成的研究进展

综述各种主要培养基、有机和无机碳氮源、磷源、维生素、O2等营养因子；温度、光照、特殊光源、pH值、盐度等环境物理因子；接种量、抗生素等其它因子对紫球藻生长及多不饱和脂肪酸合成的影响，特别提及不同生长时期和半连续培养方式等其它时空因素对该藻合成AA和EPA的促进或抑制效果。此外，介绍了以计算机在线控制和高自动化为主导的新型紫球藻光生物反应器的研制进展、分离纯化该藻AA和EPA的不同方法，并对未来的研究思路提出了设想，指出利用正交及优化实验等科学手段获取紫球藻培养及生产AA和EPA的最佳条件、设计更大规模和更高自动化控制程度的反应器以及发展新型高效分离提纯技术手段是未来研究的趋势。     

紫球藻细胞中AA,EPA及色素提取的研究

本文用多种有机溶剂对紫球藻中的类脂进行提取,利用气相色谱法对提取物中ＡＡ和ＥＰＡ的含量进行了分析测定,并用光谱吸收法比较了提取脂怀物质－色素的含量。结果表明,氯仿－甲醇和乙醇是两种有效的提取剂,提取效果较好,紫球藻细胞中类脂含量为８－１２％,并且因培养条件不同细胞中的类脂含量也有所不同。     

紫球藻对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的调节

目的研究紫球藻对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖水平及抗氧化能力的影响。方法用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,紫球藻藻粉600mg.kg-1和1200mg.kg-1灌胃给药,连续18d后,测定空腹12h血糖、血浆胆固醇、甘油三酯含量和SOD活性。结果与糖尿病模型组相比,两实验组小鼠的血糖显著降低(P<0.001);血浆甘油三酯水平呈下降趋势。1200mg.kg-1紫球藻给药组小鼠血浆SOD活性显著升高(P<0.01)。结论紫球藻能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖并呈现一定的抗氧化能力。     

富含EPA的海洋微藻眼点拟微球藻的大规模培养

采用“随机设计”软件优化了海洋微藻眼点拟微球藻 (Nannochloropsisoculata)的工业培养基 ,细胞在配方 1中的EPA含量占总脂肪酸的 4 0 %以上 ,平均比生长速率高达 0 .32d- 1。 1999年 10月间在 83.5m2 户外池中大规模获得生物量的平均面积产率为 1.0 9g/m2 ·d ,藻粉中含有 4 9.5 0 %的蛋白质、2 0 .30 %的总脂和3.0 0 %的EPA。 2 0 0 0年 8月 ,在 6 .12m2 、2 8.0 2m2 和露天 83.5m2 跑道池中采用耐高温生产藻种 ,生物量面积产率分别为 5 .4 4、9.96和 7.6 6g /m2 ·d ,藻粉中含有 2 .5 0 %的EPA。这表明富含EPA的眼点拟微球藻的工业化生产是完全可行的 ,生产的藻粉可作为单细胞蛋白和开发EPA产品的好原料     

硒化紫球藻胞外多糖体外诱导BEL-7402肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的研究硒化紫球藻胞外多糖对BEL-7402等肿瘤细胞系的生长及凋亡的影响。方法采用在培养液中添加亚硒酸,制备硒化紫球藻(Porphyridiumsp.)胞外多糖(Se-PSP);在体外培养条件下,用不同浓度的紫球藻胞外多糖(PSP)及硒多糖(Se-PSP)处理肿瘤细胞,并用MTT,DNA ladder,Focus等方法测定。结果与结论Se-PSP(80mg.L-1)对BEL-7402肿瘤细胞系有极为显著的抑制作用,且能诱导BEL-7402细胞凋亡。     

预培养对常见感染菌血培养阳性报警时间的影响

目的探讨不同预培养条件对常见感染菌血培养阳性报警时间(Time-to-positivity,TTP)的影响。方法分别将铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌配成10CFU/mL、100 CFU/mL浓度菌液,然后将其分别注入标准厌氧和需氧血培养瓶,构建模拟阳性血流感染标本。然后将血培养瓶置分别置于25℃、37℃环境中预培养0 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h,预培养后将血培养瓶放入BacT/Alert 3D血培养仪中,记录分析各预培养条件下的阳性报警时间。结果在相同培养瓶类型、相同浓度环境下,铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌在37℃预培养的TTP值比明显短于25℃预培养的TTP值,P <0.05。铜绿假单胞菌在25℃环境预培养12 h,在37℃环境预培养8 hTTP值显著缩短,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌在25℃环境预培养8 h,在37℃环境预培养4 h TTP值均显著缩短,均有P <0.05。结论铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的阳性报警时间与预培养的时间和温度密切相关,若采集的标本无法及时放入血培养系统,需要将标本放置到37℃的环境中进行预培养,培养时间限定在24 h内。     

光照对氟罗沙星葡萄糖注射液含量的影响

目的：探讨光照对氟罗沙星葡萄糖注射液含量的影响。方法：用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量。结果：光照对氟罗沙星的含量有明显的影响。并提出了解决问题的办法。结论：本品存储时应避光。     

鱼油对蛋鸡和雏鸡脑脂肪酸组成的影响

鱼油对蛋鸡脑的作用以大脑较为显著,可使DHA上升,DHA/AA极显著上升;豆油虽能升高大脑DHA水平,但DHA/AA持续下降。对雏鸡大脑和小脑,鱼油可使DHA水平升高,DHA/从显著上升;豆油组DHA/AA则明显下降。说明动物摄入不同的油脂对脑机能有不同的影响。     

CHOLIC ACID AND THE HEART: IN VITRO STUDIES OF THE EFFECT ON HEART RATE AND MYOCARDIAL CONTRACTILITY IN THE RAT

1. Cholic acid has a dose-dependent negative chronotropic effect on isolated atria ofWistar rats. 2. The positive inotropic effect of cholic acid is the result of a negative chronotropic effect and can be eliminated by electrical pacing. 3. Cholic acid does not appear to exert its negative chronotropic effect through cholinoceptors and alterations in bath concentrations of calcium and potassium does not influence this effect significantly. 4. Cholic acid is a functional antagonist of isoprenaline. 5. It is suggested that cholic acid exerts its negative chronotropic effect by forming a monolayer on the surface of the cell membrane, thereby mechanically interfering with membrane function.     

花生四烯酸、二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸对兔主动脉条张力的影响

外源性AA引起兔动脉条收缩,呈剂量依赖性;EPA抑制AA收缩血管亦呈浓度依赖性;DHA对AA收缩血管作用无明显影响。破坏血管内皮后AA收缩血管作用大为减弱,EPA抑制AA收缩血管作用也几乎消失。吲哚美辛能阻断AA收缩兔主动脉条的作用。兔主动脉6-keto-PGF_(1α)、TXB_2及其比值随AA浓度升高而增加,低剂量EPA对前列腺素类代谢无明显影响,较大剂量时则降低上述指标。     

花生四烯酸、二十碳五烯酸及二十二碳六烯酸对兔主动脉条张力的影响

外源性AA引起兔动脉条收缩,呈剂量依赖性;EPA抑制AA收缩血管亦呈浓度依赖性;DHA对AA收缩血管作用无明显影响。破坏血管内皮后AA收缩血管作用大为减弱,EPA抑制AA收缩血管作用也几乎消失。吲哚美辛能阻断AA收缩兔主动脉条的作用。兔主动脉6-keto-PGF_1α、TXB₂及其比值随AA浓度升高而增加,低剂量EPA对前列腺素类代谢无明显影响,较大剂量时则降低上述指标。     

山豆根碱对血小板内TXA_2和cAMP水平的影响

山豆根硷对花生四稀酸诱发的小鼠突然死亡具有明显保护作用,抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集和血小板内TXA_2产生,但不影响血小板内基础cAMP水平。已知抑制TXA_2产生或升高cAMP水平的药物都可抑制血小板聚集,说明山豆根硷抗血小板聚集的作用机理与抑制花生四烯酸代谢、减少TXA_2产生有关,而与cAMP无关。     

紫珠果实中脂肪酸的GC-MS分析

目的：研究紫珠果实中脂肪酸成分,方法：采用GC－MS技术。结果：从紫珠果实中分离得7个脂肪酸、并测定了相对含量,鉴定出紫珠果实中含棕榈酸（11．37％）、亚油酸（64．5％）、油酸（17．2％）、硬脂酸（4．62％）、花生二烯酸（6．65％）,花生三烯酸（0．41％）、花生酸（0．7％）。结论：以上化合物均首次从该植物中分离鉴定。     

光和热对诺氟沙星注射液稳定性的影响

目的　探讨光和热同时对诺氟沙星注射液稳定性的影响。方法　采用在高温下进行光照试验的方法。结果　该药物在恒温避光加速试验或高温下光照试验中的降解均遵从零级动力学规律。结论　在高温和光照同时作用下的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark和klight分别为避光时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数 ,且klight=Alight×exp(-Ea ,light/RT)·E。