具抗癌活性的鬼桕毒电子自旋标记物的生物学作用——研究Ⅰ.对细胞生长的抑制试验

用鬼桕毒自旋标记衍生物对子宫颈癌细胞(Hela)、乳地鼠肾传代细胞(BHK)和人胚肺成纤维细胞(KMB)进行了体外抑制试验,发现鬼桕毒自旋标记衍生物在用量为0.1mg时,对Hela、BHK细胞有较强的抑制作用。     

疫苗生产用细胞基质外源病毒检查的阳性对照病毒感染复数的筛选

目的 筛选阳性对照病毒在不同细胞基质中的最适感染复数（multiplicity of infection,MOI）,以优化水痘减毒活疫苗外源病毒因子检查法（细胞培养法）。方法 致细胞病变观察：将水痘-带状疱疹病毒以0.005、0.010、0.020的MOI分别接种至Vero、2BS和MRC-5细胞,培养7 d后观察细胞病变,病变较典型时对应的MOI即为最适MOI。血细胞吸附观察：将牛副流感病毒3型以0.1、0.2、0.4的MOI分别接种至Vero、2BS、MRC-5细胞,培养7 d后分别于2~8 ℃和20~25 ℃放置30 min,观察血细胞吸附,血细胞吸附较典型时对应的MOI即为最适MOI。结果 对Vero、2BS、MRC-5细胞,当水痘-带状疱疹病毒MOI分别为0.020、0.010、0.005时,30%~50%细胞出现典型病变;对Vero、2BS、MRC-5细胞,当牛副流感病毒3型MOI分别为0.1、0.2、0.4时,30%~50%细胞出现典型血细胞吸附。结论 水痘-带状疱疹病毒感染Vero、2BS和MRC-5细胞的最适MOI分别为0.020、0.010、0.005;牛副流感病毒3型感染Vero、2BS和MRC-5细胞的最适MOI分别为0.1、0.2、0.4。     

大蒜新素对人巨细胞病毒感染人胚肺成纤维细胞Caspase-3表达的影响

目的 观察大蒜新素对人巨细胞病毒（HCMV）感染的人胚肺成纤维细胞（HELs）Caspase-3表达的影响，从细胞凋亡角度探讨大蒜新素抗HCMV效应的部分作用机制。方法 用HCMV AD169毒株感染HELs，建立高感染复数（MOI）和低MOI感染细胞模型；设药物高、中、低剂量分别为9，6和3 μg·mL-1，采用蛋白印迹法检测病毒感染和（或）药物处理后72 h细胞Caspase-3的表达水平。结果 正常细胞仅见Caspase-3 P32表达；HCMV感染细胞P32表达显著增加，还出现活性片段P17条带，且高MOI组P17表达明显高于低MOI组；大蒜新素处理低MOI感染细胞P17表达呈上升趋势，P17/P32比值也明显增加；大蒜新素处理高MOI感染细胞P17表达下调，P17/P32比值也显著下降。结论 HCMV无论高或低MOI感染均可诱导细胞凋亡增多，且高MOI诱导作用更强。大蒜新素一方面使低MOI感染细胞凋亡增多，另一方面抑制高MOI感染细胞的凋亡。前者可能有利于细胞清除病毒，后者则可减少细胞损伤而发挥保护作用。大蒜新素对HCMV感染细胞凋亡的调控呈双向性。     

狂犬病病毒在Mc Coy细胞引起细胞病变

作者用来自退形性变关关节炎患者的膝关节滑膜细胞McCoy株感染狂犬病病毒株,并用Vero细胞作为对照。结果提示Mc Coy细胞不仅较Vero细胞敏感,而且在感染后24～72小时可见细胞病变,收液滴度高1～2个对数(log10)。将BHK_(21)细胞适应的巴斯德固定毒毒株(PV)在Mc Coy上传代至第3代,收液病毒滴度可达1.4±0.8×10~7MICLD_(50)/0.03ml。     

重组人乳头瘤病毒58型L1蛋白在Sf9细胞中的表达条件优化

目的 采用昆虫细胞-杆状病毒表达系统扩增人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)58型L1蛋白基因,确定L1蛋白表达的最佳条件.方法 取处于埘数生长期的S19细胞以不同的感染复数(MOI)值扩增病毒,用噬斑试验检测病毒滴度,确定扩增重组病毒的最适条件;用间接免疫荧光法判断目的蛋白表达情况;通过蛋白印迹法测定不同的表达时间和MOI值条件下目的蛋白表达量,确定目的蛋白的最佳表达条件.结果 处于对数生长期的细胞以MOI值为0.5表达48 h条件下扩增含HPV58 LI基因的重组杆状病毒,滴度最高,可达5×108pfu/ml;以MOI值为5.0表达72 h获得最佳的目的蛋白表达量.结论 确定了扩增病毒和表达相应目的蛋白的最佳条件.     

含编码人乳头瘤病毒18型L1蛋白基因的杆状病毒扩增及相应蛋白表达的条件优化

目的 确定以昆虫细胞sf9扩增含编码人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)18型L1蛋白(HPV18 L1)基因的杆状病毒以及相应蛋白表达的最佳条件.方法 以对数生长期的sf9细胞在不同感染复数(MOI)和不同时间条件下扩增病毒,以蚀斑试验检测病毒滴度,选择获得最高滴度病毒的最佳条件;再以sf9细胞在不同细胞密度、不同MOI值和不同时间条件下表达相应蛋白,以蛋白印迹法鉴定并比较不同条件下的蛋白表达量,选择获得最大量目的 蛋白的最佳条件.结果 对数生长期的sf9细胞在MOI值为0.50、扩增时问为48 h时,所扩增的病毒滴度最高,可达3×108 pfu/ml;在细胞密度为3×106/ml、MOI值为2.0、表达时间为72 h时,所表达的蛋白量最大,约5 mg/L.结论 确定了含编码HPV18 L1基因的杆状病毒扩增及相应蛋白表达的最佳条件.     

肠道病毒71型H6株在Vero细胞上的传代适应及理化特性

目的 研究肠道病毒71型(EV71)在Veto细胞上传代适应的可行性,为用Vero细胞制备EV71疫苗提供科学依据.方法 将EV71 H6株病毒在Veto细胞上进行3次蚀斑筛选并连续传代培养,然后检测适应株的生物学性状及稳定性.结果 经筛选后的Vero细胞适应株可被特异抗EVT1血清中和.传至第5代,病毒滴度可达8.13 LogCCID50/ml.制备毒种的适宜感染剂量(MOI)为0.01,在96 h左右收获的病毒滴度较高.理化学试验结果表明,EV71核酸类型为RNA,不具有耐热性,但可耐受乙醚、酸的作用.结论 EV71 H6株能较好的适应Vero细胞,并保持稳定的生物学性状.     

呼吸道合胞病毒感染Hep-2及Vero细胞的病变特点及易感性分析

目的 比较Hep-2细胞与Vero细胞感染呼吸道合胞病毒（RSV）的病变特点、易感性,及RSV在两种细胞上产生的子代病毒的感染性。方法 实验分为Hep-2空白对照组、Hep-2实验组、Vero空白对照组及Vero实验组。空白对照组未感染病毒,实验组为RSV以MOI=1感染细胞。RSV感染两组细胞后,显微镜观察细胞病变效应（CPE）,免疫荧光检测RSV N蛋白表达及空斑实验测定病毒滴度,并进一步予Hep-2实验组及Vero实验组产生的子代病毒感染A549细胞,空斑实验比较子代病毒的感染性。结果 Hep-2实验组感染后48 h,Vero实验组感染后84 h时均可形成明显的合胞病变,两个实验组的细胞病变特点存在明显差异,免疫荧光检测RSV N蛋白表达特点与细胞病变特点一致,两个实验组均能产生的较高的病毒滴度。但当Hep-2实验组及Vero实验组产生的子代病毒感染A549细胞,发现感染后36、48 h,两组细胞的子代病毒滴度比较,差异无统计学意义（P>0.05）,感染后60 h,Hep-2实验组细胞的子代病毒滴度高于Vero实验组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 RSV感染...     

轮状病毒LLR株在两种不同细胞中病毒滴度的比较

目的:通过轮状病毒LLR株在牛肾细胞和Vero细胞中培养效果的比较,为轮状疫苗的生产筛选最佳的细胞基质和培养条件。方法:将轮状病毒LLR株按MOI 0.02分别接种牛肾细胞和Vero细胞,在相同培养条件下进行培养,每天观察两种细胞病变的情况,同时抽样检测病毒滴度,分析两种细胞对轮状病毒LLR株的敏感性。结果:牛肾细胞在感染轮状病毒LLR株后d 3病毒滴度达到最高,为6.8 lgCCID50.mL-1;而Vero细胞在感染轮状病毒LLR株后d 8病毒滴度达到最高,为7.3 lgCCID50.mL-1。轮状病毒LLR株在牛肾细胞和Vero细胞上均能达到满意的病毒表达量。结论:轮状病毒LLR株在Vero细胞中培养能够达到理想的病毒表达量,利用Vero细胞培养轮状病毒LLR株,有利于提高疫苗的产量和质量。     

重组人乳头瘤病毒16型L1蛋白在昆虫细胞中的表达及条件优化研究

目的 利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统表达人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV16)L1蛋白,并确定含编码HPV16 LI蛋白基因杆状病毒的扩增及其相应目的 蛋白表达的最佳条件.方法 在不同感染复数(MOI)、不同时间条件下扩增病毒,以蚀斑试验检测病毒滴度,研究获得最高滴度病毒的最适条件;通过对相应蛋白进行表达条件的优化,以蛋白印迹法比较蛋白表达量,确定目的 蛋白表达的最佳条件.结果 确定了扩增含编码HPV16 L1蛋白基因杆状病毒及表达相应蛋白的最佳条件,即在sf9细胞系中,以MOI值为0.10接种病毒,扩增48 h后收获病毒;以细胞密度为(2-3)×106/ml,MOI值为10.0接种病毒,悬浮表达72 h收获目的 蛋白.蛋白印迹法检测结果证实,表达的目的 条带可与HPV16 LI蛋白的单克隆抗体发生反应.结论 建立了在昆虫细胞中表达HPV16 L1蛋白的最适条件,为下一步的纯化及免疫原性研究奠定了基础.     

KMB17人胚肺二倍体成纤维细胞与多种肺癌细胞摄取^99Tc^m-MIBI的对比研究

目的比较亲肿瘤显像剂^99Tc^m-甲氧基异丁基异腈（MIBI）在人胚肺二倍体成纤维细胞KMB17与多种肺癌细胞中的摄取情况,从细胞水平研究^99Tc^m—MIBI显像对肺肿瘤诊断和鉴别诊断价值的理论依据。方法在等体积且细胞浓度为1×10^6／mL的YTMLC个旧人肺鳞癌细胞、SPC—A1人肺腺癌细胞、AGZY低转移人肺腺癌细胞、973人高转移肺腺癌细胞、GLC-82个旧人肺腺癌细胞以及KMB17人胚肺二倍体成纤维细胞的混悬培养液中分别加入等量^99Tc^m-MIBI,按300μL精确取样分装于试管中,37℃恒温培养,均分别于5、15、30、45、60、75及90min时离心沉淀、测定细胞内放射性计数,计算各时间点各种细胞对^99Tc^m-MIBI的摄取百分率。结果6种细胞对^99Tcm-MIBI摄取率有统计学差异,其摄取率大小关系为973〉SPC—A1〉GLC-82〉AGZY〉YTMLC〉KMB17;30～45min时摄取率逐渐趋于平稳,45min摄取率均大于其摄取峰值的96．6％。结论^99Tcm-MIBI对肺肿瘤的鉴别诊断有临床应用价值;且早期显像在30min左右是适合的。     

5种不同细胞对柯萨奇病毒A组16型和肠道病毒71型的敏感性研究

 目的   评价肠道病毒研究中常用的5种细胞对柯萨奇病毒A组16型（coxsackievirus A16,CA16）和肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）的敏感性,为分离和培养CA16和EV71提供实验室依据。方法  用分离的各15株CA16和EV71分别感染RD、Vero、KMB17、Hep2和L20B细胞,每天观察细胞病变情况,按Karber法计算病毒感染性滴度。采用不同的统计学方法（包括方差分析和卡方检验）比较5种细胞对CA16和EV71的敏感性差异。 结果   5种细胞的CA16和EV71病毒感染性滴度间的差异具有统计学意义（CA16：F＝18.481,P＝0.000;EV71：χ²＝63.106,P＝0.000）。在5种细胞中,RD细胞对2种病毒的敏感性最高,CA16和EV71的病毒感染性滴度分别可达7.8和8.2 lgCCID₅₀/ml,且均于接种细胞后48 h达增殖高峰,第4天进入增殖平台期;2种病毒在Hep2和L20B细胞中的病毒感染性滴度均较低,CA16分别为5.2和4.2 lgCCID₅₀/ml,EV71分别为4.9和4.0 lgCCID₅₀/ml,且2种病毒在接种后第6~7天才达增殖高峰,但仅L20B细胞中的2种病毒于接种后第7天进入增殖平台期;CA16在Vero和KMB17细胞中的病毒感染性滴度分别为6.9和7.3 lgCCID₅₀/ml,EV71分别为7.1和6.8 lgCCID50/ml,2种病毒均在接种Vero和KMB17细胞后第3天达到增殖高峰,第5天进入增殖平台期。 结论   RD细胞对CA16和EV71的敏感性最好,其次是Vero和KMB17细胞,而Hep2和L20B细胞并非是分离和培养这2种病毒的理想细胞。     

非洲绿猴肾细胞中猪圆环病毒1型的检测

目的 建立轮状病毒疫苗污染事件中的外源因子猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCV1)感染非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)的检测方法.方法 培养感染PCV1的Vero细胞6d后,通过定性PCR、定量PCR、电子显微镜(电镜)检查和原位杂交检测PCV1的复制与增殖.结果 从感染PCV1的Vero细胞培养物提取的DNA,其PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳可见特异性条带;定量PCR检测显示,感染6d后病毒总拷贝数是感染前的794.3倍;定性和定量PCR的最低检出浓度均为102.0拷贝/ml;电镜观察到PCV1特征性形态病毒颗粒;原位杂交检测到出现深色阳性信号的PCV1阳性细胞.结论 PCV1感染Vero细胞后的复制增殖可以通过上述方法进行检测.     

Production of herpes simplex virus type 1 thymidine kinase in the presence of thymidine analogues

Treatment of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infected Vero, BHK, BHKtk- and LMtk- cells with 5-iodo-5'-amino-2',5'-dideoxyuridine (AIdUrd) caused increased synthesis of ICP36 and an increase in HSV-1 thymidine kinase (tk) activity at late times of infection. The overproduced ICP36 was identified as the HSV-1 encoded tk protein by immunoprecipitation. Whereas the thymidine analogue 5'-amino-5'-deoxythymidine (AdThd) caused an increase in HSV-1 tk synthesis and activity in wild type Vero and BHK cells, 5-iodo-2'-deoxyuridine (IdUrd) caused a similar increase only in tk- cells (LMtk-, BHKtk-). In vivo and in vitro stabilization studies using a [35S]methionine pulse-chase experiment or heat inactivation studies with purified HSV-1 tk revealed that stabilization of tk by the analogues could not account for the extent of the observed increase. Since overproduction of tk is observed only at late times of infection, it is suggested that the presence of these thymidine analogues in either the viral DNA or the cellular nucleotide pools is responsible for the observed differential effects.     

单纯疱疹病毒2型感染的细胞培养系统的建立

目的建立稳定的单纯疱疹病毒2型（HSV-2）感染的细胞培养系统,为研究药物的抗HSV-2作用搭建一个良好的平台。方法以猴肾细胞（Vero）为繁殖细胞,选择人鼻咽癌上皮细胞（Hep-2）为靶细胞,观察HSV-2在Hep-2株中的致细胞病变效应（CPE）。结果HSV-2感染Vero细胞4d后大量繁殖;HSV-2感染Hep-2细胞12h后可出现明显的细胞病变。结论以Vero为繁殖细胞,Hep-2为靶细胞的细胞培养系统是研究药物抗HSV-2作用的良好的平台。     

Influenza A virus replication is inhibited in IFN-λ2 and IFN-λ3 transfected or stimulated cells

Interferons lambda (IFN-λ) are the most recently defined members of the class III cytokine family. To investigate whether IFN-λ2 and IFN-λ3 displayed antiviral activity against influenza A virus (IAV), a number of cell lines induced with IFNs - as well as two established cell lines (A549-IFN-λ2 and A549-IFN-λ3) - were infected with IAV. Our results indicate that IFN-λ2 has statistically significant antiviral activity in A549-IFN-λ2 (P=0.0028) although less so than IFN-λ3, which reduced viral titer to 10% (P<0.0001). The reverse was observed for cells treated with IFNs, with IFN-λ2-treated A549 cells inhibiting IAV infection more efficiently than IFN-λ3-treated A549 cells. The antiviral effect on IFN-stimulated cells was most apparent on Vero cells (compared with MDCK and HeLa). Both IFNs significantly inhibited IAV replication and inhibition was observed in a dose-dependent manner, with an optimal IFN concentration of 20 ng/ml. IFN-λ2 was more potent than IFN-λ3 on Vero cells while IFN-λ3 appeared more efficient than IFN-λ2 on MDCK and HeLa cells.     

肌肉免疫DC-EBV-LMP2诱导免疫应答的研究

目的探讨肌肉免疫DC-EBV-LMP2诱导的免疫效果。方法从BALB/C小鼠分离骨髓细胞,诱导培养获得小鼠DC,以100 MOI的rAd-LMP2感染获得DC-EBV-LMP2,继续培养48h,诱导DC-EBV-LMP2成熟。用免疫酶法确定LMP2在DC中表达。0,2,4周,以2×105个DC-EBV-LMP2/只免疫BALB/C小鼠,于第5,8周分别LMP2特异性水平和T细胞亚群的变化。结果结果显示,肌肉免疫DC-EBV-LMP2可诱导BALB/C鼠LMP2特异性免疫应答,且第5周强于第8周。CD8+T/CD3+T细胞亚群的比值在第5周高于对照组,而第8周低于对照组。结论 DC-EBV-LMP2肌肉免疫BALB/C鼠可诱导LMP2特异性CTL。     

Cell selective response to gold nanoparticles

Gold nanoparticles (GNPs) are considered a potential probe to detect cancer. The present article investigates whether GNPs, even in the absence of any specific functionalization, induce any cell-specific response. We report GNP-induced death response in human carcinoma lung cell line A549. In contrast, the two other cell lines tested, BHK21 (baby hamster kidney) and HepG2 (human hepatocellular liver carcinoma), remained unaffected by GNP treatment. The specificity of the induction of the death response in A549 cells implies that GNPs do not universally target all cell types. Flow-cytometric studies indicated that the response was dose dependent and had a threshold effect (in A549). Gradual increase in GNP concentration induces a proportional cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase. The programmed nature of the death response is implied, because such cleavage follows activation of caspases. Notably, at higher GNP concentration there was an asymmetric accumulation of GNPs in the periphery outside the cell nucleus of the A549 cells. This was confirmed by confocal microscopy, a green scattering (possibly, surface-enhanced Raman effect) appearing on selective z-slices of the image.