双波长比值光谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和笨甲酸含量

目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸浓度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94％;苯甲酸浓度在20～40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27％。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。     

双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4％,RSD为0.80％。水杨酸:在24.48～34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6％,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种同时测定制剂中各组分含量的分光光度法.方法:采用双波长分光光度法,以75%乙醇为溶媒,不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的测定波长为275 nm,参比波长为326.2 nm;水杨酸的测定波长为302 nm.结果:苯甲酸在24～96μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为0.5%,水杨酸在6～36μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%.结论:本法快速,简便,结果准确.     

反相高效液相色谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

目的建立测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用PhenomenexLunaC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为231nm,柱温为30℃。结果水杨酸的质量浓度线性范围为10．3～51．6μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为100．00％,RSD为1．46％（n=9）;苯甲酸的质量浓度线性范围为20．0-100．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为101．41％,RSD为1．36％（n=9）。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。     

联立方程分光光度法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法采用联立方程分光光度法,直接测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。结果以229nm和236nm分别为苯甲酸和水杨酸的测定波长,以0．1mol／L的盐酸为空白,苯甲酸质量浓度在2．535～17．745μg／mL,水杨酸质量浓度在1．265～8．855μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99．08％和98．70％,RSD分别为0．93％和0．88％（n=5）。结论联立方程分光光度法简便、快速、可靠,适合于复方苯甲酸醇溶液的快速检测。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的 建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为296nm。结果 水杨酸浓度在4～28μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．2％，RSD=1．22％（n=6）。结论 紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。     

导数光谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组分含量

目的建立测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法采用二阶导数光谱法在233nm波长处测定苯甲酸的含量，在319nm波长处测定水杨酸含量。结果苯甲酸、水杨酸质量浓度分别在12．16～60．80μg／mL和6．72—33．60μg／mL范围内二阶导数振幅线性关系良好（r=-0．9998和r=-0．99996），平均回收率分别为100．9％和100．5％，RSD分别为1．01％和1．00％（n=5）。结论所用方法简便、快速、准确，可用于复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的建立测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法采用Waters Symmetry ShieldRP184．6mmX150mm色谱柱;甲醇-0．05moL／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．8）（45：55）为流动相;检测波长为226nm;流速0．8mL／min;柱温30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0．40512～2．02560txg、0．20266～1．01178μg范围内具有良好的线性关系,回收率分别为99．8％,99．3％．RSD分别为0．1％、0．4％。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。     

双波长分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的：测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，苯甲酸测定波长270nm，参比波长317nm。水杨酸测定波长297nm。结果：苯甲酸的平均回收率为99．64％，RSD＝1．56％；水杨酸的平均回收率为100．20％，RDS＝1．15％。结论：该法快速、简便、准确，适用于该制剂的质量控制。     

双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱,选择257和375nm作为两组分的测定波长.结果呋喃西林在2～7μg/ml,盐酸麻黄碱在150～400μg/ml范围内浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为99.7%和100.3%.样品测定结果与规范法一致(P＞0.05).结论该分析方法简便、灵敏、准确.     

多波长吸收度比值差法测定甲硝唑水杨酸涂剂中甲硝唑和水杨酸含量

本文采用多波长吸收度比值差法,同时测定了制剂中甲硝唑和水杨酸的含量.结果表明:甲硝唑在4～8μg/ml,水杨酸在10～20μg/ml浓度范围内、线性关系良好,二者相关系数均为r=O.9999.甲硝唑、水杨酸的平均回收率为100.66%,CV=0.42%;99.87%,CV=0.76%(n=5).     

紫外-可见分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸软膏中水杨酸含量的测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法,在297nm波长处测定水杨酸的含量。结果：水杨酸在2．946～29．46μg·m-1（r=0．9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为98.23％,RSD为0．77％。结论：该方法简便、准确、重现性好,可为该制剂的质量评价提供依据。     

差示分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的 建立复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定方法。方法 应用差示分先光度法测定复方苯甲酸中水杨酸的含量。结果 水杨酸浓度在10μg·ml-1范围内与其差分吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）。其含量测定平均回收率100.4％,RSD=0.83％（n=9）。结论 方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量测定。     

HPLC测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液（66∶33）为流动相,色谱柱采用Phenonmenex 4u Synergi Fusion-RP80A,柱长为150×4.60mm,检测波长为254nm,流速：1ml/min,柱温20℃。外标峰面积法同时测定该酊剂中苯甲酸和水杨酸的含量。结果苯甲酸和水杨酸进样量分别在0.048～0.192mg/ml（r=1.0000）和0.032～0.128mg/ml（r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率：苯甲酸为96.6%,RSD=0.72%,水杨酸为98.9%,RSD=1.10%（n=4）。结论本法分离度好,快速简便,两组分同时测定,可作为控制复方土槿皮酊质量的方法。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析与评价

目的：建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量,检测波长530 nm,采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y ＝0．0118X －0．0004,r ＝0．9999,在18．08～54．24 mg·L －1的浓度范围内,其浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率在98．5％～101．0％之间,RSD 均小于1．0％,样品在24 h 内稳定;苯甲酸回收率在98．5％～101．5％之间,RSD 均小于2．0％。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。     

复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量测定

目的：测定复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。结果：甲硝唑的线性范围为6．9～16．1μg／mL，平均回收率为99．83％，RSD为1．28％；水杨酸的线性范围为3．3—7．7μg／mL，平均回收率为96．48％，RSD为0．84％。结论：双波长分光光度法简便、快速、准确，适用于复方甲硝唑醇溶液的分析检测。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在波长296 nm处测定.结果:水杨酸在10～30μg/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD=0.306%(n=9).结论:紫外分光光度法快速、简便、准确,适合于基层医院制剂的质量控制.     

分光光度法测定复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑含量

目的:建立复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑含量的分光光度测定法。方法:选择合适的溶剂,在220nm,240nm波长处同时测定复方水杨酸涂膜剂中两种主要成份的含量。结果:水杨酸在2.92～13.50μg2·mL-1内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率99.9％,RSD=0.68％(n=5);酮康唑在1.89～18.99μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.7％,RSD=0.84(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于复方水杨酸涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量测定。     

医院制剂苯甲酸水杨酸软膏中主药含量检测方法改进

目的采用RP-HPLC法同时测定苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）为流动相,检测波长：270nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在122.2～1221.6μg·mL^-1、59.8～598.0μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）;回收率分别为99.2%、99.6%,RSD分别为0.6%、0.4%。结论本法经方法学验证可用于苯甲酸水杨酸软膏中主要成分的含量测定,可作为该医院制剂质量标准修订的依据。