反应性穿通性胶原病1例

患者女,21岁。下肢红斑、丘疹伴瘙痒1个月,无系统疾病。皮肤科检查:双下肢红斑、丘疹,中心有脐凹,内含角质栓。皮损组织病理示:表皮缺如,下方为坏死胶原纤维穿通表皮。诊断:反应性穿通性胶原病。     

反应性穿通性胶原病1例

患者女,21岁。下肢红斑、丘疹伴瘙痒1个月,无系统疾病。皮肤科检查：双下肢红斑、丘疹．中心有脐凹,内含角质栓。皮损组织病理示：表皮缺如,下方为坏死胶原纤维穿通表皮。诊断：反应性穿通性胶原病。     

获得性反应性穿通性胶原病一例

患者男,55岁,躯干、四肢泛发红丘疹伴痒4个月。就诊前4个月,患者因患糖尿病用艾塞那肽（exenatide）治疗后,躯干四肢出现广泛的红丘疹,逐渐增多,伴瘙痒,停药后皮疹未明显好转,遂到中国医学科学院皮肤病医院就诊。既往糖尿病史10年。否认家族中类似病史。体检：一般情况可,各系统检查未见明显异常。皮肤科检查：躯干、四肢见广泛针尖至绿豆大红色、红褐色丘疹,表面环状脱屑,部分丘疹中央见角栓或脐凹,可见Koebner现象（图1）……     

反应性穿通胶原病1例

患者女性,52岁,表现为四肢散在有脐凹的角化性丘疹,有的中央有角栓。组织病理示胶原束以垂直方向穿通表皮。     

获得性反应性穿通性胶原病3例

获得性反应性穿通性胶原病属于穿通性疾病中的穿通性胶原病,其临床表现为中心出现脐凹的丘疹,覆以不易剥脱的痂皮,组织病理学可见表皮局部缺损,痂皮内可见变性的胶原纤维,真皮乳头可见胶原束穿出。本文报道3例获得性反应性穿通性胶原病并对其临床诊断、病理学改变及鉴别诊断进行归纳。     

获得性反应性穿通性胶原病一例

患者女,39岁,因背腰部红色丘疹伴瘙痒4个月到我院就诊.4个月前无明显诱因背腰部出现散在红色丘疹,伴瘙痒,逐渐增多.搔抓后丘疹结痂、变硬,曾在外院诊断为"湿疹",予外用皮康王(复方酮康唑软膏)等治疗无明显效果.     

获得性反应性穿通性胶原病一例

患者男,79岁,因双下肢瘙痒3个月,发现皮疹2个月,于2006年8月2日来我科就诊。3个月前患者双下肢无明显诱因瘙痒,以大腿为重,经常搔抓,局部皮肤破溃,1个月后形成丘疹、小结节,皮损中央逐渐结痂。发病近2个月时在当地医院按痒疹治疗,口服酮替芬、盐酸左西替利嗪片、雷公藤多甙、火把花根片等药无效,后肌内注射复方倍他米松注射液,痒止。部分皮损中央结痂可自行脱落。患者有20余年的慢性支气管炎病史,近5年发展为肺气肿。无糖尿病、肾病及恶性肿瘤病史。[第一段]     

获得性反应性穿通性胶原病合并糖尿病

报告1例获得性反应性穿通性胶原病合并糖尿病。患者女,53岁。四肢及躯干丘疹、结节及溃疡伴伴剧烈瘙痒半年。皮肤科检查：背部正中可见一浸润性紫红色肿块,全身散在分布大小不等的淡红色坚实丘疹、结节,中央凹陷,表面结痂。皮损组织病理检查：表皮呈杯形下陷,其内可见角化不全性碎屑、胶原变性及炎性细胞浸润。皮损两边棘层增厚,角栓底部菲薄,局部可见垂直穿通表皮的胶原蛋白。Masson三色染色及van Gieson染色示胶原组织向表皮穿通。诊断：获得性反应性穿通性胶原病合并2型糖尿病,背部痈。     

35例获得性反应性穿通性胶原病分析

本文对2013-2016年我院35例获得性反应性穿通性胶原病临床资料和组织病理进行回顾性分析,其中男女比例为1∶1.19,平均发病年龄49.5岁,病程长短不一,临床皮损形态多样,组织病理均可见胶原纤维穿出表皮,20%患者伴有系统性疾病,临床误诊率为77%,最易误诊为结节性痒疹(13例次)和湿疹(10例次)。     

反应性穿通性胶原病一例

反应性穿通性胶原病（reactive perforating collagenosis,RPC）是一种以变性胶原被排出体外为特征的穿通性皮肤病, 临床少见,多累及儿童, 有一定遗传倾向。而成人期发病的患者多并发系统疾病, 现将我科诊治的l 例并发糖尿病、乙型肝炎等系统疾病的成人反应性穿通性胶原病报道如下……     

获得性反应性穿通性胶原病一例

临床资料患者,男,67岁。主因全身皮损伴瘙痒3个月,于2014年9月15日就诊。患者3个月前无明显诱因全身出现皮损,瘙痒剧烈,影响入睡。曾多次于皮肤科就诊,外用氯倍他索尿素乳膏、口服多塞平等,症状无缓解。既往有高血压病病史数十年,血压最高24/9.33 k Pa(1 mm Hg=0.133 k Pa),未正规服用降压药物。本次发病以来入睡困难,饮食、二便正常,体重无明显减轻。否认发病前有服药史。否认有手术、     

Acquired reactive perforating collagenosis

Acquired perforating disorder has been recognized as an uncommon distinct dermatosis in which altered collagen is eliminated through the epidermis. Several disorders accompanied by itching and scratching were reported to be associated with reactive perforating collagenosis. A 67-year-old white woman diagnosed as acquired reactive perforating collagenosis with poorly controlled diabetes mellitus and congestive cardiac failure is presented.