小剂量普米克吸入治疗小儿哮喘疗效观察

糖皮质激素可降低气道高反应性和消除气道炎症反应,抑制早期和晚期哮喘反应,修复损伤的上皮和促进气道纤毛的再生[1]。我院哮喘门诊2004年1月~2006年1月共接诊哮喘患儿105例,分别应用小剂量普米克气雾剂治疗和常规治疗,结果表明,小剂量吸入普米克治疗小儿哮喘的疗效肯定,报告如下。1资料与方法1.1一般资料105例患儿均符合哮喘诊断标准,其中男55例,女50例,年龄3.5~11岁。治疗前均无长期应用激素史。将105例患儿随机分为两组,第1组55例,其中轻度45例,中度7例,重度3例。轻度病例直接给予吸入普米克气雾剂200μg/次(普米克气雾剂由阿斯特拉公司…     

小剂量氨茶碱配合普米克吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的　探讨小剂量氨茶碱配合普米克吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法　治疗组口服小剂量氨茶碱 (2 .5mg kg·次 )及吸入普米克 ,对照组吸入普米克 ,两组均于每个月末测PEFR值 ,并计算出PEFR实测值与预测值的百分比。结果　观察组较对照组在第 3至第 6个月末的PEFR实测值与预计值的百分比明显提高 ,P <0 .0 1 ;观察组控制率较对照组明显提高 ,P <0 .0 1。结论　小剂量氨茶碱配合吸入普米克能提高小儿哮喘的疗效。     

普米克、喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病，儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主，不仅费用高而且因为多采用静点或口服激素的方法，副作用大，使患儿及家属不愿接受。笔者采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例，报告如下。     

普米克吸入治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察料米克吸入治疗支气管哮喘的疗效,方法;对５２例哮喘患者应用普米克进行吸入治疗,根据病情的轻重使用不同的剂量,每日２００￣１２００ｕｇ,分１￣３次,在吸入治疗前与治疗后一周、二周,四周,六周,八周和十二周,分别测定峰流速（ＰＥＦ）。结果：治疗前后ＰＥＦ有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。提示吸入治疗能很好地改善肺功能。吸入治疗时间越长,疗效越好。本文显效４０例,好转９例,总有效率９４％;结论：普     

普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘28例疗效观察

目的：观察普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和副作用。方法：按照全国儿科哮喘协作组1998年制定的《儿童哮喘防治常规》（试行）方案，对28例曾因哮喘急性发作在我院住院的患儿，采用普米克气雾剂吸入阶梯方案进行治疗，观察其疗效，并定期测定肺功能和身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度。结果：治疗有效率为100％，患儿的发作次数和发作程度明显减少。不同时期的肺功能指标均有明显改善（P＜0．01），治疗半年以上的患儿V50和V25改变更为明显，除5例患儿出现咽喉不适外，其余均未出现副作用。25例治疗半年以上的患儿，其身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度测定均无异常。结论：普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显，副作用少，方法简单、经济，应继续观察中重度病例在治疗中的副作用。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)属不典型哮喘，临床症状隐匿，其主要表现为夜间、晨起阵发性干咳，无阳性的肺部体征，极易误诊为慢性支气管炎、反复上呼吸道感染。为提高小儿CVA诊断的准确率，寻求切实可行的防治措施，本文就吸入普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用报告如下。     

普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组患儿给予普米克令舒1～2mL(含布地奈德0.5～1mg)、博利康尼1～2mL(含博利康尼0.25～0.5mg),加入生理盐水2～3mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15min;对照组患儿给予氨茶碱4～5mg/kg,氢化考的松5～10mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7d。观察两组患儿临床表现及疗效。结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P<0.05);研究组临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P>0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法。     

普米克都宝吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察普米克都宝吸人治疗儿童哮喘的疗效。方法对50例哮喘儿童使用普米克都宝吸人治疗，同时峰流速仪监测肺功能，跟踪观察6～12个月。结果显效38例，有效11例，无效1例，总有效率98％。治疗前后最大呼气峰速值(PEFR)在治疗12个月后较治疗6个月及治疗前明显增加。治疗期间未发生不良反应。结论普米克都宝吸人治疗儿童哮喘疗效显著，方法简单，安全可靠。     

万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

目的:探讨万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析收治的80例哮喘患儿的临床资料。结果:对照组40例患儿,经过万托林单独治疗,总有效率为67.5%,治疗组40例患儿在对照组治疗的基础上,加用普米克令舒,临床总有效率为95.0%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部啰音等症状的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未见明显药物不良反应。结论:万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效确切,值得推广使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者,随机分为两组,均给予综合治疗,其中治疗组加用普米克令舒（2ml/次,2次/d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

普米克吸入治疗小儿哮喘110例临床观察

目的：观察普米克吸入治疗在治疗小儿哮喘中的疗效。方法：将170例小儿哮喘的患儿随机分为普米克组和对照组，观察两组患儿哮喘缓解、PEF、肺功能的改善及肺部罗音的变化。结果：两组〉5岁的患儿作PEF和肺功能检查，治疗前两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均无显著性差异（P〉0．05），治疗后两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均有显著性差异（P〈0．01），两组患儿治疗前后结果经统计学处理均有显著性差异（P〈0．01），说明两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效，但二者比较普米克组明显优于对照组；治疗前：两组患儿FEV，预计值％比较t=0．41，P〉0．05，两组患儿PEF预计值％比较t=0．54P〉0．05；治疗后：两组患儿FEV，预计值％比较t=-12．47，P〈0．01，两组患儿PEF预计值％比较t=11．37，P〈0．01。结论：普米克能明显改善患儿的肺功能，使哮喘儿童得到长期缓解，提高生活质量，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法：选择64例支气管哮喘患者，随机分为两组，均给予综合治疗，其中治疗组加用普米克令舒（2ml／次，2次／d）雾化吸入。结果：治疗组显效率及总有效率较对照组明显升高。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效，值得临床推广应用。     

万托林与普米克联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

近年来小儿哮喘发病率逐年增多。WHO全球哮喘防治创议提倡，在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张张剂雾化吸入治疗。近几年来我科在小儿哮喘急性发作中使用万托林、普米克联合雾化吸入取得较好的疗效，现报道如下。     

万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的:观察万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将80例中重度哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例予以常规治疗;治疗组40例在常规治疗的基础上采用万托林和普米克雾化吸入,观察各组患儿咳嗽、喘憋等临床症状改善情况。结果:两组总有效率分别为90.9%和81.82%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:万托林联合普米克雾化吸入治疗哮喘急性发作,简单方便,易于操作,可明显减轻患者的痛苦,值得临床大力推广。     

普米克令舒和博利康尼雾化液吸入治疗儿童哮喘疗效观察

近年来哮喘发病率呈逐渐上升趋势,哮喘发作急性期用普米克令舒＋博利康尼溶液经压缩雾化吸入能快速缓解症状,使严重病情得到很快控制.我院从2000年～2004年期间在门急诊使用二者联合治疗儿童哮喘急性发作取得较好疗效.现报道如下：     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的作用.方法 将94例支气管哮喘患儿分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规治疗加雾化治疗,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作能明显减轻症状,不良反应小,值得推广.