检验标本不合格原因及对策

临床检验标本是否合格是分析前质量控制的重要内容之一.据统计,临床反馈不满意的检验结果中,约有80%的报告最终可溯源到标本质量不符合要求[1].为有效提高检验标本的合格率,加强临床检验分析前的质量控制,本文分析了本院近3年各种分析前不合格检验标本的分布情况及发生原因,并提出相应的改进措施.     

检验结果受标本因素影响及处理

检验结果是否准确可靠直接影响到临床诊断、治疗及预后观察.要获得准确可靠的检验结果,性能优良的仪器、可靠的检测方法和试剂以及高素质检验人员固然重要,但标本因素不容忽视.标本采集,保存是否合格,直接影响检验结果的准确性和可靠性.现将最近几年我们在工作中遇到的因标本采集、保存不合格而影响准确性问题作一总结,以供同仁参考.     

浅谈对护理人员进行检验标本质量控制教育的必要性

随着现代医学的飞速发展,实验室检测数据的准确、可靠不仅仅取决于先进的仪器和检验人员的熟练操作,作为检验前质量控制重要环节的送检标本是否合格,也是保证最终结果正确的重要因素,而临床标本的来源与护理人员密切相关。因此,定期给护理人员进行检验标本质量控制的教育和培训,是保证检验结果质量、实验前质量控制的重要环节。我们自1998年开展这项工作,收到良好的效果。     

临床检验不合格血液标本的分析与对策

目的：对临床检验不合格血液标本的分析与对策进行探讨,为今后的临床工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2012年1月-2014年12月间该院实验室验收不合格血液标本276份,对其临床检验结果进行统计分析,并总结不合格标本出现的原因与对策。结果该组276份不合格标本中来自5359份血液标本,不合格发生率为5.15%,276份不合格标本中包含有样本量少75份,抗凝不全标本56份,溶血标本32份,凝血标本27份,送检不及时导致样品不合格26份,容器不当标本13份受检者准备不足导致标本不合格16例,标签不合理样品16份,标本污染15份。结论导致临床检验血液标本不合格的原因较多,相关医务工作者应做好预防对策,减少不合格标本的出现率,提高临床检验工作质量,为临床诊治工作提供更加可靠的参考依据。     

检验分析前的质量控制是临床检验质量的基石

在临床检验工作中,评价检验质量的标准以室内质控和室间质评为主,但是在实际工作中,标本检测前的质量控制十分重要,却往往被忽视,合格的标本是检验结果准确性的保证,但因为检验过程的流程化,分析前的质量控制成为我们最难控制的环节,因标本采集、运送、传递等因素引起不正确检验结果要比检验操作中的错误更多见.有资料统计,临床检验结果...     

临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理

临床检验标本是否合格是分析前质量控制的重要内容之一。据统计,分析前不合格检验标本发生的原因65%与采集标本相关[1-3]。为有效提高检验标本的合格率,维护患者的利益,预防医疗纠纷的产生,本文分析了2009—2010年各种分析前不合格检验标本的分布情况及发生原因,于2010年1月起对各种检验标本的分析前质量控制从管理方面实施多方位的宣教培训,取得了较好的效果。对比结果报告如下。     

临床尿常规检验质量的相关影响因素分析

目的：分析影响临床尿常规检验质量的相关因素。方法：将本院2012年4月至2014年4月收集的670例尿常规检验标准作为本次研究对象，总结分析标本采集之前患者准备工作、采集、检验、报送检验等环节影响因素造成标本不合格的相关情况，并提出相应处理对策。结果：670例标本中，检测结果存在误差的有140例，标本不合格发生率为20.8％。经分析，影响尿常规检验质量的相关因素有采集之前患者准备不合理、采集操作不当、尿常规检验所需仪器保养工作和操作不当、标本存放时间较长等。结论：在临床尿常规检验中，做好患者采集前的准备工作，规范采集和检验操作，及时进行检验，且加强检验仪器的保养工作，严格按照仪器操作要求执行，可确保检验质量，为临床诊治提供更为准确的参考资料。     

血液标本临床检验的不合格率及原因分析

目的了解血液标本进行临床检验过程中不合格情况以及导致其发生的常见原因。方法取本院2016年至2018年检验科进行血液标本检验的相关数据进行回顾性分析,统计各年间发生血液标本检验不合格情况并归纳常见导致血液检验不合格的原因。结果2016年、2017年、2018年三年间血液标本临床检验不合格率分别为0.54%、0.52%、0.51%,各年间出现血液标本检验不合格情况波动相对在一个区间内。从其中随机抽取血液标本临床检验不合格1000份分析后发现导致检验不合格的常见原因包括:血液溶血标本、血液比例、抗凝剂、血液标本保存质量。结论在对血液标本进行检验分析过程中,需要对相关程序和流程进行严密监测,才能有效提升血液标本检测的临床准确性和引导性,值得临床重视。     

微生物检验前标本的质量控制

目的微生物检验前标本的质量控制分析。方法回顾性分析2017年东港市中医院检验科所接收的11500例微生物检验标本,其中不合格标本共计350例,对不合格标本的类型分布以及产生原因进行分析,以痰液标本作为主要研究对象,对其进行动态监测,探讨该方法对于提升微生物检验标本合格率的作用。结果与呼吸科沟通前痰液标本不合格率为5.6%,而沟通后的不合格率降至了3.2%,将与呼吸科沟通前后的痰液标本不合格率进行比较,P0.05,沟通后的不合格率显著降低,差异明显。结论在临床微生物检验中,标本质量控制起着重要作用。为了更好地保证检验结果的准确性,为临床诊断提供更加可靠的参考依据,需要不断提升临床检验工作人员的专业素养,同时与临床部门加强联系沟通,共同做好微生物检验前标本的质量控制工作。     

护士在保证检验结果正确性中的重要作用

临床检验的目的是为临床对疾病的诊治及疗效观察提供可靠的依据,因此必须保证检验结果能正确的反映病人的状态.要做到这一点并不是单凭检验人员自己能完成的.因为检验质量控制是一个系统的过程,按时间顺序它大致分为分析前质量控制、分析中质量控制及分析后质量控制三个环节.要做好检验分析前的质量控制必须做到医生、患者、护士及检验人员互相配合密切协调,才能采集到合格的检验标本,从而保证下一步检验的顺利进行.护士在分析前环节中起着至关重要的作用.下面就作为一名护士怎样做好分析前质量控制,亦即怎样采集到合格的标本及标本送检应重视的问题谈一下自己的看法.     

正确采集检验标本的几点体会

在临床检验工作中,正确收集检验标本对提高检验结果的准确性是至关重要的,所以我们采集标本必须要做到操作规范、完善制度、加强责任心、了解采集标本方式到标本运输、贮存等多种非疾病因素对检验结果的影响,提高标本质量,使检验结果准确、可靠.此外,随着临床医学的发展,检验技术也有了飞速的提高,传统的手工操作已被先进的自动化仪器所取代,逐步实现了检测的自动化、微量化,各种"质控"的实施,确保了仪器、试剂、实验条件的合格,从而提高了检验质量,各种检验误差的降低突出了检验标本误差的重要性,临床标本的可靠性主要取决于临床标本的采集,如何采集合格的标本笔者体会如下:     

检验标本不合格的原因分析及对策

准确的检验报告不仅仅取决于先进的仪器和检验人员的技术水平.标本的质量是影响检验质量最重要的因素之一,一份不合格的标本,无法做出合格的检验报告[1],而其导致的异常结果会给临床诊断提供错误信息,甚至造成误诊误治的不良后果[2],为达到对检验标本的质量控制,减少不合格标本的出现,现将检验标本不合格原因及对策讨论如下.     

分析临床检验血液标本不合格的原因与对策

目的对血液标本临床送检不合格的原因以及对策,探讨提高血液标本质量的方法,减少检验结果误差,提高检验结果的准确性。方法 2012年1—3月在该院住院部送检的1820份血液标本（包括血常规、血生化、凝血检查）中的260例不合格标本资料进行整理统计,并分析原因,观察检测的效果。结果不合格血液标本260例,占总数的14.28%。其中凝血标本103份（39.62%）,溶血52份（20.00%）,标本量不准43份（16.54%）,脂血47份（18.08%）,标本错误5份（1.92%）。结论不合格的血液标本对临床检验结果的影响非常直接,检验结果的准确性和临床诊断治疗的效果密切相关。造成标本不合格的原因很多,正确采集血液标本,是血液检验结果准确的基础。血液标本不合格,就无法获得患者准确的检验数据,临床上就无法得到正确的诊断和治疗,导致患者错过治疗的最佳时间,耽误病情,容易引起医疗纠纷。     

标本采集是检验质量保证的前提

合格的检验标本是保证检验质量的先决条件，只有合格的检验材料才有可能得到正确的检验结果。随着检验信息系统和室内、室间质量控制措施的进一步完善，临床检验质量已有了显著的提高。但是，标本采集不当，即使是控制措施很完善，也无法获得可靠的检验结果。因此，正确采集标本尤其重要。     

实验室信息系统在检验标本分析前质量控制的意义

目的 为提高检验标本分析前质量控制水平,通过实验室信息系统( LIS)了解我科不合格标本的分布情况,并予以建立检验标本重要环节的监控程序以提高检验标本的质量.方法 利用LIS系统统计分析我科2010-2011年检验标本的不合格原因,并据此在LIS中设置监控程序来采取相应措施以减低不合格标本发生率.结果 根据《医学实验室-质量和能力认可准则》中接收标本的规定对检验标本进行验收,通过LIS统计,2011年临床不合格检验标本发生率(0.14％),比较上一年度同期不合格率(0.18％)有较大的降低,结果具有统计学差异.结论 通过LIS可以提高检验标本分析前的质量,进一步为临床提供准确可靠的检验结果.     

探讨临床血液检验标本分析过程中的影响检验结果准确性的因素

目的探讨临床血液检验标本分析过程中的影响检验结果准确性的因素。方法将我院于2017年1月至2019年3月100例临床血液检验标本作为本研究对象,研究临床血液检测标本在分析过程中影响检测结果准确性的相关因素。结果血液的溶血标本、血液采集方法、抗凝剂和血量比例和血液标本的保存等因素都会对血液检测结果产生影响。结论为了提高血液检验结果的准确性,应有效控制血液检测标本在血液检测分析过程中产生的误差,避免不合格标本的出现。     

不合格检验标本300例原因分析及对策

目的通过对300例不合格标本进行分析和判定,总结影响因素及相应的改进措施。方法收集300例不合格检验标本分析其原因。结果检验标本不合格原因与溶血、脂血、标本凝固、标本量少有关。结论加强分析前质量控制,严格执行标本处理流程,加强医护人员相关知识培训,以保证检验结果准确,提升标本的检验质量,为临床提供真实的诊疗依据。     

浅析临床检验体液标本送检不合格原因

目的分析临床检验体液标本送检不合格的原因。方法随机抽取近年来检验科接收的体液标本共3533份,统计不合格体液标本的数量,从体液标本采集、保存、送检等各个环节分析体液标本送检不合格的原因。结果导致临床检验体液标本送检不合格的原因有很多,如标本采集量不符合要求、标本受到污染、标本凝固、受药物影响、送检不及时等。结论为提高检验结果的准确性,为临床诊断和治疗提供可靠的参考依据,应严格按照相关操作规程进行标本采集、保存、送检等工作,提高检验分析前质量控制力度,以确保检验数据的准确性和质量。     

深入研究临床生化检验的质量控制重要性

目的本次研究观察影响临床生化检验质量的因素,并分析其质量控制方案。方法 2018年8月至2018年12月为本次研究实施时间的具体区间,选择此期间的200例实施生化检验的患者当做研究对象,采集有效的检验标本,其中存在7例质量失控的标本,分析其检验不合格的原因与纠正措施。结果标本不合格率为3.50%,有测定项目存在偏低的情况。结论通过对不合格检测项目的原因进行有效的分析,并采取科学的纠正方法可使得临床生化检验的质量有所保障。     

实行交互质量控制 提高检验标本送检率

检验结果是临床诊断的重要依据,但检验质量涉及许多方面,其中标本来源,标本的质量是影响检验质量最重要的因素之一.一份不合格的标本,无法做出合格的检验结果,往往给临床上带来很多麻烦.病人多次抽血,重复检验,特别是一些急诊项目,无法及时给临床以诊断指导,给病人的身心、经济带采较大的影响,甚至给临床带来一些误诊.所以标本质量直接与医疗质量密切相关.护士是从事采集标本的直接责任人,质量的好坏与护理人员责任心、技术水平有关.