MCI-154对离体大鼠心功能效应的研究

目的　观察钙增敏剂MCI -15 4对正常及高血压心肌肥厚大鼠心功能的效应。方法　采用大鼠离体心脏灌流的方法。结果　①正常及心肌肥厚大鼠的主动收缩压LVDP ,LVEDP无显著性差异 ;②MCI -15 4剂量依赖性的提高了正常及心肌肥厚大鼠的收缩功能 ;③MCI -15 4可轻微改善心脏的舒张功能。结论　MCI -15 4可增强正常及心肌肥厚大鼠的心功能。     

糖尿病大鼠离体肠系膜血管对去甲肾上腺素的反应性

近年的一些研究发现 ,包括人类在内的多种动物血管内皮细胞和平滑肌细胞均能合成与分泌醛固酮〔1,2〕。为探讨糖尿病血管反应性变化及其与自分泌醛固酮的相关性 ,以ＳＤ大鼠肠系膜血管网的平均灌流压、血管反应时间、恢复时间为指标进行实验研究。一、材料与方法1.糖尿病大鼠模型的制作 :ＳＤ雄性大鼠 40只 (第一军医大学动物实验中心提供 ) ,分为 4组。两组大鼠应用链脲佐菌素 (ＳＴＺ) ,制作成糖尿病大鼠。2 .肠系膜血管网体外灌流模型的制作和灌流压测定 :肠系膜血管网体外灌流模型的制作按本实验室的方法〔2〕,行离体灌流 ,分别灌流Ｋｒ…     

茶色素胶囊对家兔离体血管平滑肌张力的影响

目的观察茶色素胶囊对离体家兔胸主动脉环舒缩的影响。方法采用测定离体血管环张力的实验方法,观察茶色素胶囊对离体家兔胸主动脉环静息张力的影响以及对去甲肾上腺素或氯化钾（KCl）引起的胸主动脉环收缩的影响。结果不同实验浓度的茶色素对家兔离体胸主动脉环的静息张力无明显作用,与对照组比较无统计学意义（P〉0．05）;2mg／mL。4mg／mL浓度的茶色素对由去甲肾上腺素和KCl引起的胸主动脉环的收缩有一定的抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且高浓度组比低浓度组效果明显。结论茶色素可对抗去甲肾上腺素和KCl等缩血管物质引起的血管收缩,降低血管张力,使血管舒张。     

钙增敏剂对心肌钙稳态的影响

心力衰竭是目前人类主要的死亡原因之一,以左西孟旦为代表的钙增敏剂作为新一代强心药,目前被广泛应用于急性失代偿性心力衰竭的治疗,但是临床对其安全性以及远期预后的报道存在较大差异,原因可能与其改变心肌细胞钙缓冲能力,从而影响钙稳态的药理作用有关.现对钙增敏剂对心肌钙稳态的影响做一综述.     

胰岛素增敏剂对糖尿病患者动脉粥样硬化的影响

糖尿病是心血管疾病的独立危险因素,与非糖尿病个体相比,糖尿病患者发生心血管事件的危险性增加2～4倍。所以,合理控制血糖,早期干预心血管疾病的各种危险因素,对延长患者寿命、提高生命质量具有非常重要的意义,目前已成为对糖尿病个体治疗的重要组成部分,受到临床医生的普遍重视。     

大蒜素对大鼠离体肾内动脉血管张力的影响

目的观察大蒜素（Allicin）对离体肾内动脉经血管收缩剂预收缩张力的影响,探讨其对微血管的作用机制。方法显微操作下取SD大鼠肾内动脉,制备成1.8～2.0 mm长的血管条,用两根不锈钢丝穿过血管腔,固定于微血管测定仪的浴槽内,置于37℃通有混合气体（95%O₂+5%CO₂）的生理盐溶液中。平衡1小时后,分别给予受体依赖性血管收缩剂苯肾上腺素（phenylephrine,PE）1μmol·L^-1、5-羟色胺（5-hydroxy tryptamine,5-HT）2μmol·L^-1、血栓素A2类似物U46619 100 nmol·L^-1和非受体依赖性血管收缩剂60mmol·L^-1 KCL预收缩血管,采用累积给药法加入大蒜素,观察不同浓度的大蒜素对血管张力的影响。结果大蒜素对PE、5-HT、U46619预收缩内皮完整的血管环,均呈浓度依赖性的舒张血管作用;对PE预收缩用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(100 mmol·L^-1)孵育30 min保留内皮的血管环以及采用机械法去除内皮的血管环,均呈浓度依赖性的舒张血管作用,与内皮完整组无比较统计学差异;对KCL预收缩内皮完整的血管环,各浓度的大蒜素均无明显的舒张血管作用。结论大蒜素对PE、5-HT、U46619预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,对KCL预收缩的血管环无舒张作用。提示其舒张血管的作用与受体途经有关,与L型钙通道途经无关,并且对PE预收缩血管的舒张作用不依赖于内皮功能的完整性。     

大蒜素对大鼠离体肾内动脉血管张力的影响

目的观察大蒜素（Allicin）对离体肾内动脉经血管收缩剂预收缩张力的影响,探讨其对微血管的作用机制。方法显微操作下取SD大鼠肾内动脉,制备成1.8～2.0 mm长的血管条,用两根不锈钢丝穿过血管腔,固定于微血管测定仪的浴槽内,置于37℃通有混合气体（95%O₂+5%CO₂）的生理盐溶液中。平衡1小时后,分别给予受体依赖性血管收缩剂苯肾上腺素（phenylephrine,PE）1μmol·L^-1、5-羟色胺（5-hydroxy tryptamine,5-HT）2μmol·L^-1、血栓素A2类似物U46619 100 nmol·L^-1和非受体依赖性血管收缩剂60mmol·L^-1 KCL预收缩血管,采用累积给药法加入大蒜素,观察不同浓度的大蒜素对血管张力的影响。结果大蒜素对PE、5-HT、U46619预收缩内皮完整的血管环,均呈浓度依赖性的舒张血管作用;对PE预收缩用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(100 mmol·L^-1)孵育30 min保留内皮的血管环以及采用机械法去除内皮的血管环,均呈浓度依赖性的舒张血管作用,与内皮完整组无比较统计学差异;对KCL预收缩内皮完整的血管环,各浓度的大蒜素均无明显的舒张血管作用。结论大蒜素对PE、5-HT、U46619预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,对KCL预收缩的血管环无舒张作用。提示其舒张血管的作用与受体途经有关,与L型钙通道途经无关,并且对PE预收缩血管的舒张作用不依赖于内皮功能的完整性。     

阿魏酸对正常及缺血/再灌注损伤大鼠离体心脏功能的影响

目的探讨阿魏酸（FA）对正常及缺血/再灌注损伤大鼠离体心脏功能的影响。方法72只SD大鼠随机分为4组：正常对照组（Con）、阿魏酸组（FA1）、缺血/再灌注损伤组（I/R）、阿魏酸＋缺血/再灌注损伤组（FA2）。采用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型,观察阿魏酸用药前后心率（HR）、左心室收缩压（LVSP）、左心室内压最大上升速率（dp/dtmax）、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间（t-dp/dtmax）、左心室内压最大下降速率（-dp/dtmax）等心功能指标的变化。结果FA1组中LVSP、dp/dtmax、-dp/dtmax相比于Con组,抑制程度较高,其中LVSP抑制率在10^-6mmol/L-10^-2mmol/L呈剂量依赖性增强,10^-5mmol/L以上浓度组具有统计学意义（P〈0.05）;FA2组相对于I/R组,LVSP恢复率在10^-6mmol/L-10^-2mmol/L呈剂量依赖性增强,同样在10^-5mmol/L-10^-2mmol/L浓度间具有统计学意义（P〈0.05）;dp/dtmax在再灌注30min和60min时表现为10^-4mmol/L-10^-2mmol/L浓度组有统计学意义（P〈0.05）;在HR恢复率方面,再灌注30min和60min时,FA2组不同浓度恢复率均低于I/R组（P〈0.05）。结论阿魏酸可以抑制正常大鼠心脏收缩舒张功能,能改善正常离体大鼠心脏的缺血/再灌注损伤。