乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎的临床效果观察

目的:观察乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎的效果及其对疾病相关因子、应激激素、预后情况的影响。方法:选取82例老年重症肺炎患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分成对照组和观察组各41例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予乌司他丁辅助治疗。比较治疗前后两组血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平、临床症状[发绀、咳嗽及肺部啰音]消失时间及应激激素[血管紧张素II(AngII)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)]水平的改善情况。结果:治疗后观察组CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组咳嗽减轻时间、肺部啰音及发绀消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组AngII、NE、Cor水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁辅助治疗老年重症肺炎,可明显改善疾病相关血清炎症因子水平,缩短临床症状恢复时间,有效降低应激激素水平,控制病情发展,改善患者预后。     

乌司他丁联合丙种球蛋白治疗重症肺炎的疗效观察

目的观察乌司他丁联合丙种球蛋白治疗重症肺炎的临床疗效。方法将136例符合纳入标准病例随机分为观察组和对照组各68例。两组均予以抗感染、祛痰、机械通气、补液、营养支持等常规治疗;对照组在常规治疗基础上加用人免疫丙种球蛋白;观察组在对照组基础上给予乌司他丁。结果观察组在改善症状、消除肺部体征及缩短住院时间和提高治愈率等方面明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论在有效综合治疗基础上,应用乌司他丁联合丙种球蛋白可以更好地减轻重症肺炎患者的病情,提高临床疗效。     

丙种球蛋白联合乌司他丁治疗重症肺炎的疗效观察

目的 探讨丙种球蛋白联合乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法 选择我院社区获得性重症肺炎患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予抗生素抗感染、祛痰药、解痉药,如口服或者静滴氨茶碱等,根据患者具体情况给予机械通气和激素治疗,并给予营养支持治疗。在对照组治疗基础上,观察组给予乌司他丁和丙种球蛋白。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论 丙种球蛋白联合乌司他丁能够显著改善重症肺炎患者的临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

乌司他丁联合连续性血液滤过治疗重症肺炎临床观察

目的：观察乌司他丁（UT）联合连续性血液滤过（CVVH）治疗重症肺炎的临床疗效。方法：64例重症肺炎患者随机分为两组：对照组32例采用常规治疗,治疗组32例在对照组的基础上加用乌司他丁注射液,40万IU静脉推注,2次/d,疗程5d,同时行连续性血液滤过治疗。观察患者死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等。结果：治疗组体温恢复正常的时间、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组（P〈0.05）,氧合指数好于对照组。而X线胸片病灶吸收情况、死亡率、平均住院日在两组差别无统计学意义。结论：UT联合CVVH治疗重症肺炎可取得更好疗效。     

乌司他丁联合连续性血液滤过治疗重症肺炎临床观察

目的:观察乌司他丁(UT)联合连续性血液滤过(CVVH)治疗重症肺炎的临床疗效.方法:64例重症肺炎患者随机分为两组:对照组32例采用常规治疗,治疗组32例在对照组的基础上加用乌司他丁注射液,40万IU静脉推注,2次/d,疗程5d,同时予行连续性血液滤过治疗.观察患者死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等.结果:乌司他丁+连续性血液滤过治疗组体温恢复正常的时间、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05＝.氧合指数均好+对照组.而X线胸片病灶吸收情况、死亡率、平均住院日在两组无差别.结论:UT联合CVVH治疗重症肺炎可取得更好疗效.     

乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎疗效观察

目的观察评价乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎的疗效.方法将80例患者随机平均分成4组,对照组予常规治疗,乌司他丁组常规治疗下加用乌司他丁(20万U Bid),血必净组常规治疗下加用血必净(50ml Bid),治疗组常规治疗下联合应用乌司他丁及血必净.疗程均为一周,观察4组临床疗效.指标包括:体温,心率,白细胞计数,氧饱和度(SaO2),氧分压(PaO2),氧合指数(PaO2/FiO2).结果治疗组各项观察指标均较对照组、乌司他丁组、血必净组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)结论乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎有更明显疗效.     

乌司他丁联合甲泼尼龙治疗老年重症肺炎的临床效果评估

目的 探究乌司他丁联合甲泼尼龙治疗老年重症肺炎患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年8月于本院就诊的153例老年重症患者作为研究对象,按入院编号的单双数分为对照组(n=77)和观察组(n=76).给予对照组常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁联合甲泼尼龙治疗.比较两组治疗前后肺功能指标和血清炎症...     

血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎临床疗效

目的:分析血必净联合乌司他丁治疗重症肺炎的临床疗效。方法:将40例重症肺炎患者随机分为对照组、血必净组、乌司他丁组及血必净联合乌司他丁治疗组。结果:4组患者经2周的治疗后纤维支气管镜肺灌洗液中IL-6水平、中性粒细胞数目、白蛋白含量/血浆白蛋白均明显下降,肺顺应性提高,血气分析氧分压提高,肺泡—动脉氧分压差下降,肺功能改善,但均以联合治疗组的效果最好,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血必净联合乌司他丁可有效治疗重症肺炎,原因与强效抗感染、改善机体氧和、降低毛细血管通透性等有关。     

乌司他丁联合激素治疗86例老年重症肺炎疗效分析

目的分析乌司他丁联合激素治疗老年重症肺炎的临床效果。方法选择2013年1月-2014年12月期间于我院行重症肺炎治疗的老年患者172例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各86例,对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组患者住院总时间、平均MV时间、控制感染时间及总有效率。结果观察组的住院总时间、平均MV时间、控制感染时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合激素可有效改善老年重症肺炎的临床症状,提高治疗的有效率,促进患者的康复,值得临床推广应用。     

乌司他丁治疗重症肺炎的临床观察

目的观察和分析对重症肺炎患者采用乌司他丁进行治疗的临床效果,旨在为临床用药提供有效依据。方法收集该院2013年6月‐2015年6月接诊的重症肺炎患者60例进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成对照组(n=30例)和研究组(n=30例)。对照组30例患者采用常规治疗方案进行治疗,研究组30例患者则在对照组的治疗基础上加用乌司他丁进行治疗。观察和对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗的疗效明显优于对照组(P0.05),研究组治疗后的Pa O_2/Fi O_2、PCT、CRP、WBC等指标明显优于对照组及治疗前(P0.05)。结论乌司他丁在重症肺炎患者的治疗中具有良好的临床应用价值,可有效提高患者的治疗效果,值得推广。     

乌司他丁治疗重症肺炎的效果分析

目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎患者的效果。方法选择2011年8月～2012年8月间,重症肺炎并在鄂州市中心医院求治的患者56例,随机分为观察组和对照组,各28例。观察组采用常规治疗加用乌司他丁治疗,对照组采用常规治疗,治疗7d后,比较两组患者的疗效。结果观察组患者总有效率82.1%,病死率7.1%,对照组总有效率60.7%,病死率21.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组体温恢复时间、呼吸频率恢复时间、白细胞计数恢复时间及在重症监护的时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗重症肺炎患者时,应用乌司他丁对改善患者症状,改善肺功能有积极作用。     

乌司他丁治疗重症肺炎40例临床观察

目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床价值。方法将80例重症肺炎患者随机分为两组:对照组40例,进行常规治疗;观察组40例,常规治疗联用乌司他丁。比较两组患者的心率(HR)、呼吸频率(RR)、体温(T)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、氧分压(PaO2)、氧饱和度(SatO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)等项目。结果观察组治疗前HR、RR、T、WBC、CRP、PaO2、SatO2、PaO2/FiO2等指标与对照组相比差异无显著性(P均>0.05);观察组治疗后第3天、第6天所有上述指标分别与对照组同期相比差异有显著性(P均<0.05)。观察组治疗后第3天所有的上述指标与治疗前相比差异有显著性(P均<0.05);治疗后第6天所有上述指标与治疗后第3天相比差异有显著性(P均<0.05)。对照组治疗后第3天的RR、WBC、CRP、PaO2、SatO2、PaO2/FiO2等指标与治疗前相比差异有显著性(P均<0.05),HR、T则差异无显著性(P均>0.05);治疗后第6天所有上述指标与治疗后第3天相比差异有显著性(P均<0.05)。观察组、对照组总有效率分别为95.00%、92.50%,两组患者总有效率相比差异无显著性(P>0.05),但是观察组的显效率(77.50%)显著高于对照组(55.00%),差异有显著性(P<0.05)。结论乌司他丁可有效地加快重症肺炎患者的康复,改善各项炎性反应、血气分析指标。     

乌司他丁治疗胰腺炎临床观察

目的：探讨比较乌司他丁与奥曲肽在治疗胰腺炎中的临床疗效。方法：将100例急性胰腺炎患随机分成两组，对照组50例，实验组50例。对照组采用常规奥曲肽0．1mg皮下注射，tid，实验组采用乌司他丁10万，3次／日缓慢静注，tid。各类指标数据均采集截止治疗后7天。结果：实验组在血常规、血、尿淀粉酶下降的速度明显快于对照组。实验组在临床症状、体征恢复正常的时间上明显早于对照组。结论：乌司他丁对急性胰腺炎有明显疗效。可作为治疗急性胰腺炎的首选药物。     

胸腺肽α1联合乌司他丁治疗重症肺炎合并脓毒症患者疗效观察

目的:观察胸腺肽α1联合乌司他丁治疗重症肺炎合并脓毒症的临床疗效.方法:选取86例重症肺炎合并脓毒症患者,随机分为观察组和对照组,各43例.对照组患者给予经典治疗方案,观察组患者在对照组患者治疗基础上,加用胸腺肽α1联合乌司他丁进行治疗.比较2组患者血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平变化,体内降钙素原(PCT)...     

乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的评价乌司他丁对急性胰腺炎的疗效及临床应用价值.方法将56例急性水肿性胰腺炎患者,随机分成乌司他丁组(治疗组)30例,抑肽酶组(对照组)26例.观察两组患者的症状、体征消失时间及血、尿淀粉酶的下降情况.结果治疗组的上腹痛、上腹压痛缓解和消失及血、尿淀粉酶恢复正常时间均明显优于对照组,两者比较有显著差异.结论乌司他丁对急性胰腺炎有较好的疗效,有临床应用价值.     

乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2011年4月至2012年4月海南省东方市人民医院收治的急性胰腺炎老年患者72例,依据治疗方法不同分为两组:对照组(36例)采用传统保守方法治疗,观察组(36例)在常规治疗的基础之采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗,比较两组患者的临床疗效、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常的时间及住院时间。结果观察组总有效率为96.3%,对照组为73.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血淀粉酶及尿淀粉酶正常恢复时间、住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论老年急性胰腺炎的患者病情急,危险大,采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗,能够控制炎症,减少住院时间和并发症的发生,临床治愈率高,值得临床进一步推广使用。     

糖皮质激素联合乌司他丁治疗儿童急重症肺炎的效果分析

目的研究糖皮质激素联合乌司他丁治疗儿童急重症肺炎效果及对患儿C-反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2014年9月至2016年9月濮阳惠民医院收治的急重症肺炎患儿86例,根据治疗方案不同分组,各43例。对照组给予糖皮质激素(甲泼尼龙琥珀酸钠)治疗;观察组给予糖皮质激素+乌司他丁治疗。对比两组临床治疗效果及治疗前后炎症因子[CRP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果治疗后,观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合乌司他丁治疗急重症肺炎患儿临床效果显著,且能降低C-反应蛋白等炎性因子水平。     

乌司他丁治疗脓毒症36例临床疗效观察

目的:探讨乌司他丁治疗脓毒症的临床疗效。方法:选择脓毒症患者70例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规抗感染、支持对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上给以乌司他丁,疗程为7 d。疗程结束后,检测两组患者治疗前、后CD14+单核细胞HLA-DR水平;治疗前后对两组患者进行急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)和器官功能障碍(Marshall)评分。结果:观察组治疗后的CD14+单核细胞HLA-DR水平APACHEⅡ评分、Marshall评分与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义,P<0.05。结论:乌司他丁治疗脓毒症能够显著改善患者病情,有效的调整患者的免疫抑制状态,临床效果显著,值得临床借鉴。     

乌司他丁治疗小儿脓毒症临床观察

目的：观察乌司他丁对脓毒症患儿的临床治疗效果。方法：将60例脓毒症患儿分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,比较两组于治疗前后体温（T）、心率（HR）、呼吸（R）、白细胞计数（WBC）、血浆谷丙转氨酶（ALT）等生化指标的变化。结果：两组患者治疗后T、R、HR、WBC均较治疗前明显改善（P〈0.05）;两组患儿血浆ALT、AST、Cr、BUN、LDH及CK-MB均较治疗前明显降低（P〈0.05）,且乌司他丁组较对照组下降更明显（P〈0.05）。结论：乌司他丁治疗脓毒症患儿具有良好的临床效果,值得临床推广应用。     

应用乌司他丁治疗多发伤的临床观察

①目的观察乌司他丁对多发伤患者的治疗作用以及对肝、肾功能的保护作用。②方法21例多发伤患者从入院第1天开始,每天静脉滴入乌司他丁20万u＋生理盐水100mL,每8小时1次,连续用药6天,观察患者的临床指标,判断疗效,并在入院时以及术后第1、3、5、7天检测谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿常规的变化。③结果多发伤患者观察组平均住院时间及平均住ICU时间均低于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组术后血浆ALT、AST、BUN及Scr浓度均明显低于对照组（P〈0．05）。④结论乌司他丁对多发伤有治疗作用,并能减轻机体的全身炎症反应程度,有保护和改善肝、肾功能的作用。