中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中急性期的临床疗效分析

目的探讨中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中急性期临床疗效。方法本研究对收治的缺血性脑卒中急性期患者采用中西医结合卒中单元治疗,并与仅采用西医西医卒中单元的对照组进行临床对比研究。结果观察组15d和30d时BI、FMA评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中急性期患者可明显改善患者的肢体功能,提高日常常生活活动能力。     

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中预后评价

目的：探讨分析中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中的临床疗效,并对其预后进行分析评价。方法缺血性脑卒中患者140例,将其随机分为观察组与治疗组,每组70例,其中观察组患者采用单纯西医卒中单元进行治疗,治疗组患者在观察组治疗方法的基础上加用中医进行中西医结合治疗。比较两组患者的临床治疗效果,并进行预后评价。结果治疗组患者的B1及mRS评分都优于观察组患者,取得了更好的治疗效果,且两组数据差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在单纯西医卒中单元治疗的基础上加用中医进行中西医结合卒中单元治疗脑卒中患者具有显著的治疗效果,能有效减少患者的伤残率,并增强脑卒中患者预后的生活自理能力。     

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中预后评价

目的探讨中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中预后效果。方法选取我院2009～2012年126例缺血性脑卒中患者,将其随机分为研究组和对照组,对照组应用西医卒中单元治疗,研究组应用中西医结合卒中单元治疗,对患者治疗前后第21、90、180天的Rankih（mRS）、BI进行比较分析。结果通过比较,mRS、B1分数改变情况研究组都优于对照组,两组比较差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中能够显著减少患者伤残几率,增强患者生活自理能力,临床中推广价值较高。     

中西医结合治疗缺血性脑卒中60例疗效观察

目的观察中西医结合治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2011年3月至2013年3月期间在我院确诊为缺血性脑卒中的60例患者，随机分为两组，治疗组、对照组均30例。对照组行常规西药治疗，治疗组除了行常规治疗外，予以星蒌承气汤加减内服，疗程均为30d。结果经临床验证中药星蒌承气汤治疗缺血性脑卒中总有效率为90．6％，对照组总有效率为68．6％，两组疗效比较，有显著性差异（P〈0．01）。结论中药星蒌承气汤结合西药治疗缺血性脑卒中起到了益气养阴、活血通络作用。     

中西医结合治疗缺血性中风临床观察

目的观察中西医结合治疗与单纯西药治疗缺血性中风的临床疗效。方法133例确诊为缺血性中风的患者,随机分为2组,中西医结合组68例,对照组65例。在常规使用西药的基础上,治疗组加用血栓通,14d为1个疗程,两个疗程后,在临床症状、血液流变学及血脂变化方面进行疗效观察。结果治疗组总有效率94.12%,对照组总有效率81.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)且治疗组在改善血液流变学及血脂变化方面明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论中西医结合治疗缺血性中风,能明显改善患者病情,提高生活质量,疗效确切。     

中西医结合治疗缺血性卒中47例临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗缺血性卒中的临床疗效。方法：将海军广州新村干休所2005年8月～2008年6月收治的91例缺血性卒中患者,随机分为治疗组和对照组。对照组44例治疗采用维脑路通氯化钠注射液250ml中加入胞二磷胆碱0．5g静脉滴注,1次／d。治疗组47例在对照组的基础上,加用自拟活血通脉汤治疗。比较观察两组疗效。结果：对照组和治疗组总有效率分别为93．18％和97．87％,治疗组疗效优于对照组,差异性有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗缺血性卒中,能够提高疗效,缩短病程。     

中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中的临床观察

目的对中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中的临床疗效进行观察和探讨。方法选择100例于2012年1月－2013年7月间在本院进行急性脑卒中治疗的患者资料进行研究和分析,将患者分为对照组和治疗组两组,每组各有50例患者,对对照组患者进行传统治疗,在此治疗基础上对治疗组患者进行中西医结合卒中单元治疗,比较和分析两组患者的治疗效果。结果对照组6例患者痊愈,11例患者治疗显效,24例患者治疗有效,9例患者治疗无效,治疗有效率为82％,治疗组15例患者痊愈,16例患者治疗显效,7例患者治疗有效,2例患者治疗无效,治疗有效率为94％,两组患者治疗效果、治疗前后神经功能缺损程度以及日常生活能力评分差异均具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组患者治疗效果明显优于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对急性脑卒中患者采取中西医结合卒中单元的治疗方式能够取得理想的治疗效果,值得被推广和应用到临床治疗中去。     

中西医结合规范化治疗缺血性脑卒中79例临床探讨

目的分析中西医结合规范化治疗缺血性脑卒中的临床治疗效果。方法选取本院于2012年5月至2013年3月收治的79例缺血性脑卒中患者,将其按照治疗方法划分为两组,其中对照组43例患者接受常规西医治疗,治疗组36例患者在常规西医治疗基础上加用血府逐瘀汤,对比两组患者临床治疗效果以及不良反应。结果两组患者实施治疗后,治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为81.4%,两组患者治疗总有效率对比,治疗组患者总有效率显著优于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）,在实施药物治疗后,两组患者均无严重不良反应出现。结论采用中西医结合规范化治疗缺血性脑卒中患者,其治疗效果显著,可有效改善患者的临床治疗效果以及预后质量,降低不良反应发生,安全可靠,值得在临床医学中推广使用。     

中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中的疗效观察

目的探讨对于中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中疗效观察。方法对380例急性脑卒中患者随机分为两组,1组为中西医结合卒中单元组(200例),另1组为传统治疗方法对照组(180例);观察其住院期间神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)、中医征候体征评价等指标。结果两组治疗前各评价指标无明显差异(P>0.05),治疗后治疗组NIHSS、BI均优于对照组,有明显差异(P<0.01),中医征候体征疗效也明显优于对照组。结论采用中西医结合卒中单元治疗急性脑卒中是积极的、正确的、有效的,适合我国的国情,值得在基层综合医院和中医院推广应用。     

电针配合卒中单元综合疗法治疗脑卒中偏瘫临床疗效探析

目的：探讨头电针配合卒中单元综合疗法治疗脑卒中偏瘫临床疗效。方法：选择我院2014年11月～2015年11月收治的脑卒中偏瘫患者84例,按照治疗方法分为对照组和观察组,每组42例,对照组仅接受卒中单元综合疗法治疗,观察组在对照组的基础上实施头电针配合治疗。观察两组疗效,并以NIHSS对患者神经功能缺损程度进行评定。结果：观察组治疗总有效率88.1%显著高于对照组的76.19%,观察组神经功能缺损评分（4.93±1.12）显著优于对照组（3.45±1.02）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：头电针配合卒中单元综合疗法治疗脑卒中偏瘫的效果较好,能够快速改善患者的神经功能,不良反应较少,安全有效,值得临床推广。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例).对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗.比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组NIHSS评分均较本组...     

参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗45例急性缺血性脑卒中患者的疗效观察

目的:探究参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者疗效及安全性。方法:选取某院90例AIS患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液治疗,观察分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗AIS可提升疗效,提高临床安全性。     

32例急性缺血性脑卒中静脉溶栓的临床观察

目的探讨急性缺血性脑卒中静脉溶栓临床治疗办法及效果。方法选取我院自2010年1月至2012年2月收治的32例急性缺血性脑卒患者随机分为观察组与参考组,各为16例,参考组患者采用常规治疗办法,给予观察组患者静脉溶栓治疗,对两组患者的临床治疗效果及治疗中不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者治疗总有效率为87.5%,参考组患者治疗总有效率为62.5%,两组数据比较差异显著,P<0.05;观察组患者治疗中不良反应发生率明显低于参考组,P<0.05,有统计学意义。结论静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中临床效果显著,不良反应情况发生率较低,患者的生命质量明显提高,值得推广。     

低于标准剂量的重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的:评价低于标准剂量的重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法:60例急性缺血性脑卒中患者随机分为2组,各30例。患者均于发病后4.5h内给予rt-PA进行溶栓治疗,将低于标准剂量的习惯剂量(0.6mg·kg-1,最大剂量60mg)设为观察组,指南推荐剂量(0.9mg·kg-1,最大剂量90mg)设为对照组。溶栓前、溶栓后4周及治疗2个月后根据中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)对患者的脑功能进行评分,依评分结果判断疗效。结果:溶栓前2组CSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);溶栓后4周2组CSS评分比较差异也无统计学意义(P>0.05);溶栓前与溶栓后4周比较,观察组与对照组CSS评分差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。观察组与对照组治疗2个月后有效率分别为86.7%、90.0%(P>0.05)。结论:应用低于标准剂量的rt-PA治疗急性缺血性脑卒中,能收到和标准剂量相同的疗效。     

尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的探究尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法 70例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组,每组35例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组采用丁苯酞联合尤瑞克林治疗。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分;不良反应发生情况;治疗效果。结果治疗后,观察组NIHSS、Barthel评分分别为(14.01±3.24)、(61.41±27.96)分,均优于对照组的(17.56±3.99)、(45.89±29.88)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.9%低于对照组的17.1%,治疗总有效率97.14%高于对照组的80.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性缺血性脑卒中患者应用尤瑞克林联合丁苯酞治疗,获得显著疗效,其不但能缓解神经功能缺损,还能提升治疗效果,而且具有较高的安全性,值得在临床中应用推广。     

中西医结合治疗脾胃湿热型幽门螺杆菌相关性十二指肠球部溃疡的临床观察

目的 观察中西医结合治疗幽门螺杆菌（Hp）相关性十二指肠球部溃疡（DU）的临床疗效.方法 将本院2010年10月～2012年10月收治的幽门螺杆菌相关性DU患者74例随机分为对照组与观察组,对照组单纯采用西药治疗,观察组采取中西医结合治疗,比较两组患者临床治疗效果.结果 观察组临床总有效率为100.00%,明显高于对照组（83.78%）（P ＜ 0.05）;观察组患者溃疡愈合率和Hp清除率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 中西医结合治疗幽门螺杆菌相关性十二肠球部溃疡疗效显著,可明显提高患者溃疡愈合率及HP清除率,值得临床推广和应用.     

中西医治疗中风的疗效及对运动性失语改善情况的影响分析

目的:探究中西医治疗中风的临床疗效及对运动性失语的改善情况的影响。方法:选取2017年6月—2018年12月于我院诊治的中风患者98例,随机分成对照组与观察组,各49例。对照组采用西医方法治疗,观察组在西医治疗基础上实施中医治疗,比较两组的临床疗效和改善运动性失语的情况。结果:在临床疗效方面,观察组治疗总的有效率为95.92%(47/49),高于对照组的77.55%(38/49),两组的差异存在统计学意义(P<0.05)。在运动性失语改善情况,观察组显著优于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:中医和西医联合治疗中风可获得显著的临床疗效,能够显著改善患者的运动性失语状况,推荐在临床中广泛应用。     

中风急性期脑水肿与通腑泄热的相关性分析

目的探讨运用通腑泄热法治疗中风急性期脑水肿的临床效果。方法对2009年至2012年3月85例中风急性期脑水肿进行回顾性分析,对照组40例单纯运用西医治疗,观察组在对照组的基础上运用通腑泄热法治疗,比较两组治疗后的效果。结果观察组的总有效率为82.2%,显效以上为62.2%,恶化率为4.4%,而对照组的总有效率为67.5%,显效以上为50%,恶化率为12.5%。以上情况两组间有明显的差异性,P<0.05,有统计学意义。结论运用通腑泄热法可明显减轻中风急性期脑水肿病情,可降低并发症,提高临床效果。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中60例效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法回顾性分析120例急性缺血性脑卒中患者的临床资料。结果对照组60例急性缺血性脑卒中患者,经过阿司匹林治疗,总有效率为65.0%;观察组60例患者,经阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,总有效率为91.67%;两组患者的神经功能临床疗效比较,经χ2检验,具有非常显著性差异,P<0.01。结论阿托伐他汀联合阿司匹林在治疗急性缺血性脑卒中时发挥了协同作用,且不会增加不良反应的发生,值得临床推广使用。