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1.
《国外医学:心血管疾病分册》2007,(5)
骨保护素(OPG)是近年来发现的一种分泌型糖蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员,在体内可以抑制破骨细胞的活性。近年研究发现血管钙化是一种类似于骨和软骨形成的主动调节过程。OPG的发现揭开了骨质疏松和血管钙化之间的分子联系。本文将对近年来OPG在血管钙化中作用的研究进展进行综述。 相似文献
2.
骨保护素(OPG)是肿瘤坏死因子受体超家族成员,是骨代谢的一个重要调节因子。近来研究发现,OPG亦是重要的血管调节因子,能够保护血管内皮细胞,抑制血管钙化。糖尿病微血管及大血管并发症患者血清OPG水平明显升高,血清OPG水平与糖尿病并发症密切相关,OPG在糖尿病并发症的发生、发展中可能起重要的调节作用。确切的机制尚不清楚,可能是一种自我代偿机制,以对抗促动脉硬化、血管钙化及血管损伤的其他因子。 相似文献
3.
《临床心血管病杂志》2014,(4)
血管钙化是一种可调控的病理过程,与骨化过程有许多相似之处。OPG和RANKL是在骨重建过程中具有重要调控作用的细胞因子,对血管钙化也起重要的调节作用。血管组织内的OPG低表达和RANKL高表达可促进血管钙化的发生,而血清OPG水平升高和血清RANKL水平降低常可作为血管钙化发生的标志。另外,RANKL和OPG对血管钙化的调节作用还受炎性因子、激素、基因多态性等的影响。 相似文献
4.
骨保护素(OPG)作为肿瘤坏死因子受体超家族成员,不仅是骨代谢的一个重要调节因子,还是重要的血管调节因子,能够保护血管内皮细胞,抑制血管钙化和动脉粥样硬化。冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)及外周动脉硬化疾病血清OPG水平及动脉壁中OPG含量明显升高,OPG在动脉粥样硬化的发生发展中可能起着重要的调节作用。但其确切的机制尚不清楚,可能是一种自我防御代偿机制,以对抗促动脉粥样硬化、血管钙化及血管损伤的其它因子。 相似文献
5.
骨保护素系统与动脉粥样硬化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
自最初发现骨保护素(OPG)对骨骼新陈代谢有重要的调节功能以来,因其在血管性疾病和钙化中发挥的重要作用已经引起了人们的广泛关注.在动物模型和临床研究中发现,骨保护素不仅能抑制动脉粥样硬化,而且其血清水平随着血管硬化、冠状动脉疾病和未来心血管事件的进展而升高.这一特点的确切机制和意义尚不明确.为了解其完整的作用模式,骨保护素基因多态性、钙化、炎症、凋亡及其配体之间的相互关系应纳入研究,文章将近年来骨保护素与动脉粥样硬化关系的研究进展作一综述. 相似文献
6.
骨保护素与代谢综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
骨保护素(OPG)是一种分泌型糖蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员,不仅在骨代谢过程中起重要作用,而且是重要的血管调节因子,能够保护血管内皮细胞,抑制血管钙化和动脉粥样硬化.代谢综合征(MS)包括腹型肥胖、胰岛素抵抗、血脂异常、高血糖、高血压等.MS各组分均为心血管疾病的危险因素,2型糖尿病患者血OPG水平明显升高,但是OPG与MS其他各组分之间的关系日前还存在争议. 相似文献
7.
目的探讨血清骨保护素(OPG)水平与冠脉钙化的关系。方法用ELISA法检测88例行双源CT冠脉血管造影检查的患者血清OPG水平,用冠脉钙化积分(CACS)评价冠脉钙化严重程度,分析血清OPG水平与冠脉钙化的关系。结果血清OPG水平在不同的CACS等级分组中分布有统计学差异(P〈0.01)。血清OPG与CACS呈正相关(r=0.53,P〈0.01)。结论血清OPG水平与冠脉钙化有关,OPG越高冠脉钙化越严重。 相似文献
8.
<正>心脑血管疾病是导致中老年人死亡的主要原因,动脉钙化是严重心脑血管疾病发生的重要病理基础~([1])。在动脉钙化发生的众多相关潜在生物标志物中,骨保护素(osteoprotegerin,OPG)引起了人们的广泛注意~([2])。OPG是TNF受体超家族成员,NF-κB受体活化因子配体(RANKL)是它的配体。OPG参与调节破骨细胞的分化和活化,维持骨形成与骨吸收的动态平衡,与骨质疏松的发生有关~([3])。血管钙化的 相似文献
9.
骨质疏松和动脉硬化都属于受多因素影响,伴随着衰老的退行性疾病.越来越多的研究证明二者之间存在联系.近年来,有许多关于骨质疏松和动脉硬化共同发病机制的研究,并提出骨-血管轴的概念,即骨质疏松和血管钙化.热点机制研究主要包括RANK/RANKL/OPG系统、氧化的脂质、成纤维细胞生长因子23/Klotho轴、胎球蛋白A和循环的钙化细胞,本文对其进行综述. 相似文献