微生态制剂联合思密达治疗小儿腹泻效果观察

目的 探讨分析微生态制剂联合思密达对小儿腹泻的治疗效果.方法 回顾性分析64例腹泻患儿的临床资料,依据治疗方案的不同将患儿分为对照组和观察组各32例.对照组给予调整饮食、降温、止吐,静脉或口服补液以纠正水电解质和酸碱紊乱,口服思密达等常规治疗;观察组在常规治疗基础上辅以微生态制剂.观察比较两组疗效.结果 对照组患儿显效8例,有效17例,无效7例,总有效率78.13%（25/32）;观察组显效10例,有效20例,无效2例,总有效率93.75%（30/32）.两组比较,差异显著（χ2=17.21,P〈0.05）.两组患儿均无明显不良反应.结论 微生态制剂联合思密达可相互协同,恢复肠道内环境,有效治疗小儿腹泻,疗效确切.     

微生态制剂治疗婴幼儿腹泻100例疗效观察

婴幼儿腹泻是由多种因素引起的以腹泻为主要表现的综合征,其发病仅次于上呼吸道感染。近年来人们多主张采用微生态制剂治疗。我们选用“妈咪爱”散剂治疗１００例婴幼儿腹泻患者,取得了较好的效果,现报告如下。１资料和方法１．１资料所有病例均系我院１９９６年１月～１９９８年３月的住院腹泻患儿,年龄≤２岁,其中男１０２例,女９８例。１～６月４０例,６～１２月９５例,１～２岁６５例。所有病人均为病后首次就诊,院外病程不超过２天（４８小时）。大便性状为水样、蛋花汤样或为稀糊便,无粘液、脓血,每天（２４小时）５次以上…     

微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效探讨

目的 评价微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效.方法 将2014年3月~2016年3月本院收治的92例小儿腹泻患儿纳入本次研究,按随机数字表法分为两组,对照组46例采取常规方法 治疗,观察组46例在常规方法 治疗的基础上,重点采取微生态制剂治疗,对比两组临床治疗效果.结果 在治疗总有效率上,观察组为95.65%,明显要比对照组的69.57%高,两组数据差异有统计学意义(x2=9.324,P<0.05).观察组中,便秘2例、皮疹1例,发生率为6.52%;对照组中,便秘2例、皮疹2例,发生率为8.70%;在不良反应发生率上,两组比较差异无统计学意义(x2=1.349,P>0.05).结论 对于小儿腹泻患儿,实施微生态制剂治疗有显著疗效,可及时缓解患者腹泻症状,并降低不良反应发生率;因此,值得在临床中采纳应用.     

思密达治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的对于思密达治疗小儿腹泻临床疗效观察进行探讨。方法将我院收治小儿腹泻患者60例随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组采用思密达治疗,照组采用传统用药乳霉生治疗。结果治疗组痊愈20例（50%）,显著进步10例（25%）,进步8例（20%）,无效2例（5%）,有效率95%,显效率75%;对照组痊愈15例（37.5%）,显著进步13例（32.5%）,进步6例（15%）,无效6例（15%）,有效率85%,显效率70%。2组差异无显著性（P〉0.05）。结论使用思密达治疗腹泻较庆大霉素疗效显著。作用快、使用方便,小儿容易接受,疗效显著无副作用,是治疗腹泻的最佳药物,值得临床应用。     

思密达治疗小儿腹泻50例疗效观察

目的临床分析思密达治疗小儿腹泻的效果,尽量避免滥用抗生素对小儿造成的危害。方法选择门诊及住院患儿96例,按随机抽样法将病人分为思密达治疗组的(50例)和对照组(46例),以临床观察治疗后两组的大便及全身症状改善的情况、疗效判定为显效、有效和无效。结果思密达治疗组总有效率86%,腹泻停止时间(3.4±0.6)d;对照组总有效率52.2%,腹泻停止时间为(6.2±0.8)d,经统计学处理两者有显著性差异(P<0.01)。结论思密达治疗小儿腹泻疗效可靠、安全,符合WHO对抗腹泻药制定的六条标准,避免了滥用抗生素的危害性。     

微生态制剂预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的效果观察

目的探讨分析微生态制剂预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法回顾性分析2010年7月至2013年8月间在我院进行治疗的116例呼吸道感染患儿的临床记录资料。结果治疗后,观察组的腹泻发生率、腹泻次数、腹泻持续时间均明显少于对照组,差异均具有显著性（P〈0．05）;观察组的唾液sIgA含量和治疗前相比,差异无显著性（P〉0．05）,但对照组的唾液sIgA含量明显低于治疗前,差异具有显著性（P〈0．05）。结论微生态制剂预防新生儿抗生素相关性腹泻的临床疗效显著,具有临床推广价值。     

微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响

目的 分析微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响.方法 选择2019年2月-2020年2月本院收治65例腹泻患儿,按随机数表分为两组,对照组32例使用蒙脱石散治疗,研究组33例采用微生态制剂治疗,对两组患儿临床疗效及肠道菌群进行比较.结果 研究组腹泻消失时间、脱水纠正时间及腹泻次数比对照组优,比较差异有统计...     

微生态制剂妈咪爱与思密达在小儿腹泻中的临床应用

本门诊于2007年4-12月对35例腹泻患儿应用消化道黏膜保护剂-思密达以及微生态制剂-妈咪爱治疗小儿腹泻,尤其是非感染性腹泻,疗效显著,现分析总结如下。     

肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻84例

目的 观察肠道微生态制剂治疗小儿腹泻病的临床疗效,方法 将１０６例急性腹泻患儿随机分为两组,治疗组采用口服肠道微生态制剂（米雅得桑爱儿Ａ颗粒）（以下简称米雅Ａ）对照组采用常规抗生素,观察两组患儿的疗效,并对１４例迁慢性腹泻病应用米雅Ａ治疗,结果;治疗组总有效率７７．１４％,对照组总有效率４７．２２％,Ｐ〈０．０１,两者差异有显著意义,１４例迁移腹泻病总有效率７１．４３％,结论 治疗组疗效优于对照组     

思密达治疗婴幼儿腹泻疗效观察

婴幼儿腹泻是多种原因引起的综合征 ,为 2岁以下小儿的常见病 ,临床表现有不同程度的发热、腹泻、呕吐等 ,严重者可引起脱水、电解质紊乱及酸中毒等 ,我们自 1999年至 2 0 0 1年应用思密达治疗婴幼儿腹泻 ,取得满意的效果 ,现总结如下。1　临床资料选择病例符合 1982年全国小儿腹泻协作组讨论通过的诊断标准及分类法 ,两组共 110例 ,随机分为治疗组、对照组 ,治疗组 60例 ,男 3 8例 ,女 2 2例 ,0～ 1岁 2 0例 ,1～ 2岁 3 6例 ,2岁以上 4例 ;对照组 5 0例 ,男 3 6例 ,女 14例 ,0～ 1岁 18例 ,1～ 2岁 3 0例 ,2岁以上 2例。两组一般情况无显著…     

思密达治疗小儿腹泻68例

小儿腹泻可以引起糖、蛋白质和脂肪的消化吸收不良[1 ] ,直接危害小儿健康。其主要病因是轮状病毒 (73.8% ) [2 ]感染。我院应用思密达治疗小儿腹泻病效果显著 ,报告如下。1　资料与方法1.1　资料　选择 1996年 7月～ 1998年 7月我院儿科住院的急性腹泻病共 10 8例 ,随机分为观察组及对照组。观察组 6 8例 ,男 42例 (6 1.76 % ) ,女 2 6例 (38.2 4% )。 <6月 10例 (14.85 % ) ,6个月～ 45例 (6 6 .18% ) ,1～ 3岁 13例 (19.12 % )。对照组 40例 ,男 2 3例 (5 7.5 % ) ,女 17例 (4 2 .5 % ) ;<6个月 8例 (2 0 % ) ,6个月～ 2 6例 (6 5 % ) ,1…     

思密达治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的:观察思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将96例患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用调整饮食、抗病毒、助消化、抗炎、纠正酸碱失衡和水电解质紊乱等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服思密达。结果:观察组总有效率为93.7%,对照组总有效率为77.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思密达疗效好,无明显不良反应,与其他药物无相互作用,且口感好,价格适中,不影响患儿饮食,是治疗小儿腹泻安全有效的方法。     

思密达治疗婴幼儿腹泻68例

我们在１９９６年６月～１９９８年７月对住院的急性腹泻病例共１０８例，进行随机分组，即观察组和对照组，现将应用思密达治疗腹泻的６８例和应用一般治疗对照组４０例作以比较，现报告如下：１对象与方法１．１对象：住院的急性腹泻病例１０８例。观察组６８例，男４２...     

微生态制剂预防婴幼儿肺炎继发腹泻临床观察

目的探讨微生态制刑（培菲康散剂）预防婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法选取婴幼儿肺炎248例,随机分为预防组138例,对照组110例。预防组按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素及对症治疗,同时加用培菲康散剂治疗,对照组按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素及对症治疗,出现腹泻后才开始用培菲康散剂治疗,观察两组腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果预防组继发腹泻25例,发生率为18．11％,对照组继发腹泻42例,发生率为38．8％（χ^2=12．50,P〈0．01）,预防组腹泻疗效优于对照组（χ^2=4．49,P〈0．05）,预防组止泻时间、腹泻总疗程短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论微生态制剂（培菲康散剂）预防婴幼儿肺炎继发腹泻,疗效可靠确切,可作为预防婴幼儿肺炎继发腹泻有效手段之一。     

应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的临床观察

目的：观察应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法：符合婴幼儿肺炎的患儿218例,随机分成治疗组116例,对照组102例。治疗组患儿肺炎给予抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂治疗继发腹泻;对照组仅使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,观察两组腹泻发生率、腹泻出现时间及腹泻总疗程,并进行统计学分析。结果：治疗组继发腹泻22例,发生率为18.9%,对照组继发腹泻43例,发生率为42.2%。治疗组发生腹泻较对照组出现晚,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期应用微生态制剂能减低婴幼儿肺炎继发腹泻的发生率,并可缩短继发腹泻的治疗时间,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

思密达保留灌肠与锌制剂联合治疗小儿腹泻的疗效探讨

目的 研究分析思密达保留灌肠与锌制剂合用在治疗小儿腹泻中的临床疗效.方法 方便选取该院自2016年3月—2017年3月共收治的140例腹泻患儿为研究对象,随机分成实验组70例与对照组70例,给予对照组患儿进行常规临床治疗,而给予实验组患儿以思密达保留灌肠与锌制剂联合治疗,分析比较两组患儿的临床有效率及平均止泻时间等指标.结果 经统计分析,实验组患儿中明显好转36例,好转27例,无效7例,总有效率为90.00％,对照组中明显好转21例,好转31例,无效18例,总有效率为74.29％;实验组患儿的平均止泻时间为(45.9±7.2)h,显著少于对照组患儿的(99.1±6.1)h.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗小儿腹泻中联合应用思密达保留灌肠与锌制剂较一般常规治疗显著提高了临床有效率,患儿的平均止泻时间短,大大减轻了患儿的痛苦,值得在临床上做进一步的推广使用.     

思密达治疗婴幼儿急性腹泻80例疗效观察

我院于１９９６年１月至１９９６年１２月应用思密达治疗婴幼儿急性腹泻８０例，另以口服庆大霉素７８例为对照组，现将结果报告如下。临床资料一、病例选择：选择发病在７天内的腹泻病患者，脓血便者不作观察对象。随机分为思密达治疗组和对照组。治疗组８０例，男４６例...     

思密达治疗小儿腹泻154例临床观察

目的研究思密达诊治小儿腹泻的效果。方法将154例小儿腹泻患者分成两个组,分别是治疗组与对照组,并且对对照组实行常规补液、抗病毒治疗、退热;治疗组在对照组基础上再加用思密达进行诊治。结果治疗组整体有效率为92.1%,对照组整体有效率为79.4%,对照组与治疗组具备显著性差异（P<0.05）结论使用思密达来治疗小儿腹泻安全有效,值得进行临床推广。     

思密达治疗小儿腹泻53例的疗效观察

我院1993—04—06．应用思密达治疗小儿腹泻53例，疗效显著。现报告如下。     

思密达粉灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻90例临床观察

目的 探讨思密达粉灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法 运用思密达粉灌肠对90例秋季腹泻患儿进行治疗。结果 痊愈72例，有效14例，无效4例，总有效率95．56％。结论 思密达粉灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻是一种痛苦小、疗效高、花钱少的方法。