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目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法62例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例:紫杉醇135mg/m^2,d1,静滴;顺铂30mg/m^2,d1-3静滴(TP方案)和治疗组32例:复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均每21d为1个治疗周期,3个周期为一疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。 相似文献
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目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:将60例明确诊断的局部晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用GP方案联合复方苦参注射液,对照组采用PP方案,观察治疗效果和不良反应.结果:观察组短期有效率56.67%,对照组50.00%,比较无统计学意义(P>0.05);观察... 相似文献
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P<0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P>0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P<0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量. 相似文献
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复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌63例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组采用复方苦参注射液20 ml静脉滴注,每天静点1次,连用6周,同时给予NP方案化疗(盖诺 25 mg/m2,静脉点滴,第1、8天,顺铂20 mg/m2,静脉点滴,第1~4天), 对照组单用NP方案化疗 . 两组疗程均为2周期.观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善、细胞免疫和毒副反应情况.结果治疗组与对照组在KPS评分改善、疼痛缓解具有统计学意义(P<0.05);治疗组近期总有效率为62.5%,对照组为48.4%(P>0.05);不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻;细胞免疫治疗组T淋巴细胞中T4 及T4 /T8 比值显著高于对照组(P<0.05) .结论复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量. 相似文献
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目的观察复方苦参联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取广州医学院荔湾医院收治的86例确诊为IIIB~IV期的老年晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分成观察组和对照组(n=43)。给予两组相同的化疗方案:第1d,静脉滴注多西他赛70mg/m^2、卡铂AUC:5me/(ml·min),21d为1个周期,除此之外给予观察组联合复方苦参注射液20ml,静脉地主,1次/d,治疗2周期后分析两组患者瘤控制情况、化疗不良反应。结果观察组和对照组的有效率分别为5581%(24/43)、5349%(23/45),差异无统计学意义,但观察组的肿瘤控制效果略好;观察组化疗不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈005)。结论复方苦参联合多西他赛加卡铂化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,效果好,安全可靠,适合在临床推广应用。 相似文献
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目的 观察艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效.方法 将2012年2月~2013年1月期间在我科住院治疗的83例患者随机分成两组,对照组接受GP方案治疗,治疗组在接受GP方案的基础上再接受艾迪注射液与复方苦参注射液治疗.结果 治疗组疾病有效率(RR)为69.8%,对照组疾病有效率(RR)为47.5%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者生活质量改善率为58.1%,对照组生活质量改善率为35%,两组改善率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少比较,差异有统计学意义(P〈0.05);而两组肝肾功能损害、胃肠道反应以及口腔黏膜炎的差异无统计学意义(P〉0.05).结论 艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案能提高生活质量,减轻化疗带来的不良反应,值得临床推广应用. 相似文献
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参麦注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]分析参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]将165例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受GP方案(吉西他宾,顺铂)加参麦注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组有效率47%,对照组有效率37.5%(P〈0.05),中位缓解期分别为6.2个月和5.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)、T4/T8值水平明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组毒性反应低于对照组(P〈0.05)。治疗组生活质量明显改善(P〈0.05)。[结论]参麦注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗通过抑制肿瘤血管生长,调节患者免疫功能,起到增效减毒。 相似文献
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目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的效果。方法:选择2013年1月~2013年11月期间我院收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组患者在化疗基础上加用复方苦参注射液,比较两组患者的疗效、生活质量以及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的60.00%,但差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者的生活质量改善率为70.00%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应率为40.00%,明显低于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌相对有效,该方法能改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得推广使用。 相似文献
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目的:评价参麦注射液联合紫杉醇(PTX)加顺铂(PDD)组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果:治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P〈0.05)。治疗组生活质量明显改善(P〈0.05)。结论:参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。 相似文献
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月~2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组(复方苦参联合化疗组)和对照组(单纯化疗组),其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%(28/43),对照组有效率42.9%(18/42),治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。 相似文献
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目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将40例中晚期乳腺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组(复方组)和化疗组,治疗两个周期后两组进行相关比较。结果复方苦参注射液加化疗组有效率为55.00%,化疗组有效率为50.00%,差异无统计学意义(P〉0.05)。复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为75.00%,化疗组在治疗后改善率为55.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.00%和65.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为20.00%,化疗组为50.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇加阿霉素能够缓解中晚期乳腺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(77)
目的观察复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法我科自2011年4月至2016年4月,收治了非小细胞肺癌68例,用复方苦参注射液治疗,并与化疗组对照。结果两组患者的治疗效果无显著性差异(P0.05),说明中药复方苦参注射液效果同TP化疗效果无显著差异。结论复方苦参注射液临床应用有一定抗癌效应,能够提高生活质量,使晚期患者带瘤生存,延长了非小细胞肺癌患者的生存期。 相似文献
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目的观察探究替吉奥联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取我院2016年12月到2017年12月接诊的晚期非小细胞肺癌患者52例,按入院日期单双号分为观察组和对照组各26例,对照组单行替吉奥治疗,观察组在此基础上加以复方苦参注射液治疗,观察两组患者治疗效果,通过对比Karnofsky评分及血液PLT、Hb、WBC水平。结果观察组Karnofsky评分显著高于对照组,对比差异具有统计学意义,P0.05;观察组PLT、Hb、WBC水平各项血液指标明显优于对照组,P0.05。结论替吉奥联合复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,能有效改善患者预后,缓解病患临床症状,减轻了身体的不适感,提高患者的生活质量,该治疗方式可作进一步研究分析。 相似文献
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目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床效果。方法将2010年7月-2012年6月入住肿瘤科首次采用化疗方法治疗原发性肝癌的患者60例按就诊顺序分为观察组和对照组各30例。两组患者均采用介入化疗,观察组在介入化疗的同时给予复方苦参注射液辅助治疗,治疗5个疗程后,观察比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为63.3%,对照组为40.0%,两组总有效率比较有统计学意义(P〈0.05);观察组各种不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论复方苦参联合化疗治疗原发性肝癌临床效果显著,不良反应小。 相似文献
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目的:评价复方苦参注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗结直肠癌的疗效与不良反应。方法:将经病理确诊的60例结直肠癌患者随机分成实验组和对照组,每组30例。实验组接受复方苦参注射液联合化疗方案(mFOLFOX6)的治疗。结果:实验组总有效率(50.0%)高于对照组(43.3%),疾病控制率(90.0%)高于对照组(86.7%),但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。实验组生活质量改善例数明显高于对照组(P〈0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可以减少化疗的毒副作用,增加患者的化疗耐受性,提高了生活质量,值得临床推广及进一步研究。 相似文献
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艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法 48例晚期NSCLC患者按抽签法随机分为观察组和对照组,每组24例。两组化疗方案相同,观察组在化疗基础上应用艾迪注射液治疗,而对照组单纯给予化疗。结果观察组有效率为45.8%,对照组有效率为33.3%,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组生活质量改善率为70.8%,对照组生活质量改善率为41.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组的白细胞下降发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论艾迪注射液联合化疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且能减轻化疗的骨髓毒性及提高患者的生存质量。 相似文献
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目的观察参芪扶正注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法38例患者随机分为治疗组20例和对照组18例,2组均应用多西他赛单药化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为26.3%,对照组有效率为25%(P〉0.05),治疗组体重增加,生活质量改善均高于对照组(P〈0.05),治疗组白细胞下降发生率较对照组低(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液联合多西他赛单药能提高老年晚期NSCLC的生活质量、减少化疗副反应。 相似文献
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复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法 将62例非小细胞肺癌患者随机分成两组:对照组(30例,给予常规化疗)和治疗组(32例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)进行临床观察。结果 治疗组的总有效率59.4%,对照组的总有效率33.3%,具有显著差异( P<0.05);治疗组生活质量改善率为50.0%,对照组改善率为23.3%,具有显著差异( P<0.05);各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,提高生活质量,减轻毒副反应。 相似文献