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相似文献
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1.
为探讨雷公藤多甙、强的松治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的临床疗效 ,对 2 8例难治性ITP患儿进行雷公藤多甙联合强的松治疗 ,两者的剂量分别为 1mg/ (kg·d) ,分 3次口服及 0 .5mg/ (kg·d) ,每日晨顿服 ,疗程为 2个月。治疗期间进行外周血血小板计数、骨髓检查及血小板相关抗体检测。结果显示 :随访 1年以上 ,9例治愈 ,7例显效 ,5例进步 ,7例无效 ,总有效率达 75 %。患者耐受治疗 ,未发现严重不良反应。治疗有效病例骨髓产血小板巨核细胞增加 ,外周血血小板抗体下降。结论 :雷公藤多甙联合强的松治疗小儿难治性ITP有良好疗效。  相似文献   

2.
目的观察泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法选取成人慢性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分为两组,第一组使用泼尼松联合雷公藤多甙治疗,第二组单用泼尼松治疗,观察半年,每月检测一次血常规。结果在治疗2月后,第一组患者血小板数均高于第二组患者血小板数。结论泼尼松联合雷公藤多甙治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效明显优于单用泼尼松治疗组,雷公藤多甙可以作为慢性特发性血小板减少性紫癜的辅助用药。  相似文献   

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静注免疫球蛋白治疗难治性特发性血小板减少性紫癜230001安徽省立医院刘欣蔡晓燕余自强张明水特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种与自身免疫因素有关的血小板减少性出血性疾病,其治疗多采用类固醇皮质激素、脾切除和免疫抑制剂等方法,但大约有10%~30%...  相似文献   

5.
输注丙种球蛋白治疗12例难治性特发性血小板减少性紫癜   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐淑芬  达万明 《新医学》1997,28(5):254-255
输注丙种球蛋白治疗12例难治性特发性血小板减少性紫癜解放军兰州军区总医院血液病研究所(730050)徐淑芬达万明钟建庭白海刘源关于难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗在临床上仍是一个难题。我们采用静脉丙种球蛋白输注(静注丙球)的方法治疗12例...  相似文献   

6.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)为血液专科最常见的出血性疾病,慢性难治性ITP诊断条件如下:1)曾经用标准剂量糖皮质激素(泼尼松1~2 mg·kg-1·d-1)治疗无效;2)血小板计数<30×109 L-1;3)ITP病程在6个月以上;4)无引起血小板减少的其他原因.关于难治性ITP的治疗近年已有许多研究进展,现综述如下.  相似文献   

7.
程玉芝  王铭 《临床荟萃》1996,11(17):776-777
难治性原发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenic purpura,RITP)是指用皮质激素、肝切除、免疫抑制剂经适当剂量和治疗时间仍无效的原发性血小板减少性紫癜。近年来已有多种新的治疗方法,多数是通过免疫机制达到治疗效果,各有一定疗效,现介绍如下: 1 达那唑(dnnazol,DNZ) 达那唑是人工合成的17烷基雄激素,其性刺激极轻微。达那唑的剂量一般为400~800mg/d,治疗时间至少2月,治疗开始后中数时间2.7±3月开始见效。如短于6个月,复发较多见,Majerj用DNZ治疗18例RITP。方法:DNZ200mg每天2次,连服3个月,结果5例完全缓解,随后以小剂量维持,随访一年未复发,6例部分缓解,2例在小剂量长期治疗中出现较好的反应,7例无效。国内吕世藩治疗12例RITP,10例均有不同  相似文献   

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干扰素治疗小儿难治性特发性血小板减少性紫癜   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前治疗难治性特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)的药物中大剂量丙种球蛋白有确切的短期疗效 ,但价格昂贵 ,疗效维持时间短 ,反复应用难以接受 ;免疫抑制剂长春新碱也常被应用 ,但也只是部分有效 ,减量或者停药后复发 ;应用环胞菌素A、达那唑及中药等治疗 ,疗效不确切。 2 0 0 1年 1月 2 0 0 2年 10月 ,我们应用α干扰素治疗难治性ITP 2 0例 ,取得一定疗效 ,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 男 10例 ,女 10例 ;年龄 3月~ 11岁 ,平均3.6岁。急性型 13例 ,病程 2~ 5个月 ;慢性型 7例 ;病程 6个月…  相似文献   

10.
原发性血小板减少性紫癜(Idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种与自身免疫相关的疾病。近年来对难治性ITP的治疗方法较多,并取得一定疗效,现综述如下。1大剂且维生素C治疗1983年Brox等[1]报道用大剂量VitC治疗11例ITP,VitC2g/d,早晨空腹顿服,结果7例缓解,2例好转.总有效率81.8%。尔后有人分别采用大剂量VitC治疗12例儿童ITP取得一定疗效[2],给药方法:1.5~2g/d,分3次给予,或200mg/kg加入10%葡萄糖1…  相似文献   

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林凤茹  王艳  姚尔固 《临床荟萃》2001,16(24):1135-1137
众所周知 ,特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura ,ITP)是一种病因未明的自身免疫性血小板减少症 ,临床上可分急性与慢性 ,难治者多为重症和慢性ITP[1~ 3 ] 。现结合个人经验和有关国外文献对难治ITP诊治综述如下。1 难治性ITP的诊断目前 ,尚无统一诊断标准 ,根据有关资料[1~ 3 ] ,具有下列之一者为难治 :①标准剂量糖皮质激素 [泼尼松 1~ 2mg/ (kg·d) ]治疗 4周 ,血小板数仍 <5 0× 10 9/L ,或血小板数恢复正常 ,但随减量血小板数随之下降 ,或需泼尼松≥ 3…  相似文献   

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难治性血小板减少性紫癜的治疗进展   总被引:35,自引:0,他引:35  
难治性血小板减少性紫癜的治疗进展焦富勇刘春风李志光宋银子特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿较常见的一种出血性疾病,近年来有关难治性或慢性ITP的治疗进展颇快。1大剂量甲基泼尼龙冲击治疗难治性ITP对静脉输注大剂量丙种球蛋白和口服激素无效的病例采用...  相似文献   

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联合化疗治疗成人慢性难治性特发性血小板减少性紫癜   总被引:8,自引:0,他引:8  
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种自身免疫性疾病 ,成年ITP患者多数发展为慢性 ,约 80 %的慢性ITP患者对肾上腺皮质激素和 (或 )脾切除治疗有效[1,2 ] 。约 2 0 %的慢性ITP患者对上述两种方案均无效 ,这类患者即所谓慢性难治性ITP[2 ] ,其治疗非常棘手。Figueroa等[3] 于 1993年报道用联合化疗治疗 8例慢性难治性ITP获得较满意的疗效。我们于1994年开始联合应用长春新碱 (VCR)、环磷酰胺 (CTX)、硫唑嘌呤 (AZT)、高三尖杉酯碱 (HHT)和泼尼松等 5种药物 (或减去其中一种药物 )对连续收治的 12例慢…  相似文献   

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血栓性血小板减少性紫癜的治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
由于血浆置换疗法的推广应用,血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的预后有了很大改善。本文在重点介绍近年来血浆置换治疗TTP方面研究的进展的同时,概述对血浆输注,药物,脾切除和支持疗法等治疗TTP作用的评价及临床应用这些疗法的注意事项。  相似文献   

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