HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量。方法 以十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，流动相为乙腈-水（18：82），检测波长为230nm。结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.01945～0.4862mg／mL，r=0．9998（n=6），平均回收率为101．0％，RSD=1．6％（n=6）。结论 该方法结果准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定消乳增胶囊中芍药苷的含量

目的　 建立HPLC法测定消乳增胶囊中芍药苷的含量。 方法 　色谱柱 :ShimpackC1 8;流动相 :甲醇 水 (4 5∶5 5 ) ;检测波长 ;2 30nm ;流速 1mL/min ;柱温 :室温 ;灵敏度 0 1AUFS。 结果 　芍药苷在 0 16～ 0 6 4 μg范围线性良好 ,γ =0 9995 ,平均回收率为 98 5 7% (n =5 ) ,RSD =2 0 9%。 结论 　本方法可靠准确 ,重现性好 ,适用于消乳增胶囊的质量控制     

HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量。方法: 采用Diamonsil Cl8色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;以乙腈为流动相A,以5%乙腈为流动相B,梯度洗脱（0 ~ 28 min,5% ~ 22% A;28 ~ 45 min,22% ~ 23% A）;检测波长为203 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为30 ℃;进样量为10 μl。结果: 连翘苷在1.090~70.000μg·ml^-1范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.84%,RSD=1.97% (n=6)。结论:本方法操作简便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒中连翘苷的含量测定。     

乳癖内消口服液中芍药苷的含量测定

目的测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：YMC-Pack ODS (4.6 mm ×250 mm，5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);检测波长：230 nm;柱温：室温;流速：1.0 mL·min^-1。结果芍药苷在进样量0.201～3.348 μg的线性范围，线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.60%，RSD＝1.70%(n＝6)。结论该法适用于测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。     

反相高效液相色谱法测定乳块消片中芍药苷的含量

目的建立测定乳块消片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:D iamonsiltm C18柱;检测波长:230 nm;流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)。结果芍药苷在0.008 06~0.516 00 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.09%,RSD=1.62%(n=5)。结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为乳块消片中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法测定乳病消片中淫羊藿苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳病消片中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱：Luna C18柱（250mm×4．60mm,5um）,流动相：乙腈-水（30：70）,流速：1．0ml·min-1,柱温：30℃,检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在20～80ug·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=7）,平均加样回收率为98．15％（RSD=0．73％）。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于乳病消片的质量控制。     

HPLC法测定得生片中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定得生片中芍药苷的含量。方法:采用Agilent-C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸缓冲盐(pH为7.4)(21∶79)为流动相;检测波长为230 nm。结果:芍药苷在0.120 78～1.0065μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为101.9%,RSD为1.30%(n=6)。结论:本方法可用于得生片的质量控制。     

HPLC法测定女金胶囊中芍药苷的含量

目的用反相高效液相色谱法测定女金胶囊中芍药苷的含量。方法采用ULTRASPHERE-ODSC18色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(15:85),流速1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温40℃。结果芍药苷在0.428～2.140μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.77%,RSD为2.69%。结论该法简便快捷,准确实用,可用于控制原药材白芍、牡丹皮、女金胶囊的质量。     

HPLC测定乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的高效液相含量测定的方法.方法采用Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈与水的线性梯度洗脱,检测波长203nm.结果人参皂苷Rg1在0.5～5.1μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%.结论本法操作简便、快速、准确,可用于乳癖消颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定.     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。     

HPLC法测定拉莫三嗪片的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定拉莫三嗪片含量的方法。方法：色谱柱为Welch Ultusil^TM C18（250×4．6m,5μm）;流动相为甲醇-0．5％三乙胺溶液（用磷酸调解pH值至4．0）（36：64）;流速为0．8ml·min^-1;检测波长265nm;柱温为40℃,进样量为20μl。结果：拉莫三嗪在0．016-0．061mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9997,加样回收率为98．2％～101．0％。结论：该方法准确、可靠、重复性好,可作为拉莫三嗪片的含量测定方法。     

HPLC法测定美洛昔康片的含量

目的：建立了反相高效液相色谱法测定美洛昔康片含量的方法。方法：选用ＹＷＧ Ｃ１８色谱柱,以０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵－甲醇（１：１）为流动相,检测波长为２７０ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。结果：美洛昔康的线性范围０．１￣０．５μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９６,ｎ＝５;回收率为１０１．１％,ＲＳＤ＝１．１５％。结论：方法准确,快速,简便,且不受辅助干扰。     

HPLC法测定吡罗昔康片中吡罗昔康的含量

目的建立HPLC测定吡罗昔康片的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-0.025 mmol.L^-1磷酸溶液（三乙胺调节pH=3.0）-乙腈（50∶35∶15）为流动相,柱温：22℃,检测波长为334 nm,流速1.0 ml.min^-1。结果吡罗昔康在0.0390-0.7792μg范围内与峰面积呈良好的线形关系（r=1.000 0）;平均回收率为99.00%,RSD=0.41%（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定贝诺酯片的含量

目的 采用HPLC法测定贝诺酯片的含量.方法 色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水(56:44,磷酸调pH3.5),检测波长为240nm.结果 贝诺酯进样量0.52～6.24μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),进样精密度、重复性良好,平均回收率为101.1%.结论 所用方法准确、简便,可有效地控制贝诺酯片的含量.     

HPLC法测定复方头孢克洛片含量

建立复方头孢克洛片的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELLPAKC18柱,流动相:甲醇-0.005mol·mL-1四丁基氢氧化胺(38∶62),检测波长:249nm。流速:1mL·min-1,柱温:室温。头孢克洛和盐酸溴己新浓度分别在0.0983~0.5872g·L-1和4.338~30.716g·L-1范围内,与峰面积呈良好线性关系。平均回收率分别为99.7%和100.0%,RSD分别为0.7%和0.6%(n=9),该法操作简便,灵敏,准确。