二阶导数差示脉冲极谱法用于磺胺醋酰钠的定量研究

目的 建立磺胺醋酰钠及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法:二阶导数差示脉冲极谱法,在0.02mol/L氯化铵水溶液中,峰电位为-1.560V(VsAg/AgCl)。结果:磺胺醋酰钠30～120μg/ml范围内,二阶导数差示脉冲极谱峰幅值与其浓度呈良好的线性关系,检测限为9.2×10~(-9)mol/L。结论:方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于盐酸丁卡因及其制剂的定量研究

本文研究建立盐酸丁卡因及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法。盐酸丁卡因在水溶液中,于0.060V(vs Ag/Cl)处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,在1.0～6.O×10~(-4)mol/L范围内,药物浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈良好的线性关系(P<0.o1,r=0.9968)。检测限为1.O×10~(-8)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确.     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯硝安定的定量分析

本文研究了氯硝安定及其制剂的二阶导数高速脉冲极谱定量分析方法。在冰醋酸-水(1:1.5)的溶液中,于-0.05 V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数极谱峰,在1.6～9.5×10~(-4)mol/L 范围内,药物浓度与其二阶导数极谱峰幅值呈非常显著的线性关系(p<0.01,r=0.9999)。检测限为9.5×     

一阶导数高速脉冲极谱法用于氯化钠的定量分析

本文研究了一阶导数高速脉冲极谱祛,并将其运用于氯化钠及其制剂的定量分析中。在-0.11V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数极谱峰,在6.2×10~(-4)～3.1×10~(-3)mol/L范围内,浓度与导数峰电流呈线性关系。检测限为3.1×10~(-7)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

采用扑尔敏在水溶液中，于－０．４００ｖ处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在２．０－８．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，药物浓度与其导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于氯氮的定量分析

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP)对氯氮(艹卓)及其制剂进行定量分析的方法。在4.0×10~-4mol/LH_2SO_4的乙醇—水(1:1)的底液中,于0.19V(vs Ag/AgCl)处出现良好的SDPP 峰,在3.0～9.0×10~-4mol/L 范围内,浓度与其SDPP 峰幅值呈线性关系。检测限为8.0×10~-9mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

磺胺二甲嘧啶的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

本文研究建立了磺胺二甲嘧啶及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量测定方法,磺胺二甲嘧啶在乙醇—硼酸—氯化钾缓冲液—水(70:2:28)的底液中,于—1.560V(vs Ag/AgCl)处出现良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在0.06—0.6mmol/L范围内磺胺二甲嘧啶浓度与其峰幅度值呈非常显著的线性关系(p<0.01),检测限为9.2mmol/L。     

奋乃静的二阶导数高速脉冲极谱测定法

运用二阶导数高速脉冲极谱法对奋乃静及其制剂进行定量测定。在含氢氧化钠-磷酸二氢钾的乙醇和水的底液中,于0.10V(vs Ag/AgCl)处出现良好的导数峰,于1.4×10~(-4)～7.4×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰幅值与药物浓度呈线性关系。检测限为7.4×10~(-9)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析

研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0～6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

异烟肼及莫制剂的-阶导数差示脉冲极谱法定量分析

用一阶导数差示脉冲极谱法对异烟肼及其制剂进行了定量分析。在0.004mol／L邻苯二甲酸氢钾的水溶液中，于－1．060V（vsAg／AgCl）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在20～120μg／ml范围内，药物浓度与其导数极谱峰幅值呈线性关系，检测限为8．6×10－7mol／L。方法简便、快速、灵敏，结果准确。     

高效液相色谱法测定复方新诺明片的含量

本文研究一阶导数高速脉冲极谱法,并将其运用于氟哌啶醇及其制剂的定量分析中,在无水乙醇溶液中,于-0.38V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的导数峰,在0.33～1.70×10~(-3)mol/L范围内,浓度与峰电流呈线性关系。检测限为10~(-10)mol/L。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

二阶导数高速脉冲极谱法用于氯霉素的定量研究

本文运用二阶导数高速脉冲极谱法(SHPP)对氯霉素及其制剂进行了定量研究。氯霉素化学结构中含有电负性较大的氯,在乙醇—水(1:1)的溶液中,于-0.06V(Vs Ag/AgCl)处出现一良好的SHPP峰,在1.0～6.0×10~(-4)mol/L范围内,浓度与其SHPP峰幅值呈线性关系。检测限为6.0×10~(-9)mol/L。本法操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

青霉素钠及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法定量研究

本文建立了青霉素钠及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。在水溶液中，青霉素钠于—1．400V（vsAg／AgCl）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在35～210ug／ml范围内，青霉素钠浓度与其峰幅值呈线性关系，检测限为8．0×10-9mol／L。方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

二阶导数差示脉冲极谱法的建立及在药物分析中的应用

本文研究建立了二阶导数差示脉冲极谱法(SDPP),并将其运用于硫酸核糖霉毒、卡那霉素及其制剂的定量分析。方法简便、快速、灵敏,结果准确。 二阶导教差示脉冲极谱法(又名二阶导数高速脉冲极谱法)是在一阶导数差示脉冲极谱法(FDPP)基础上建立的。由FDPP的公式再进行求导得到本法的理论公式如下:     

极谱催化氢波法测定塞来昔布的含量

目的建立一种灵敏快速测定塞来昔布的新方法。方法采用线性单扫描极谱法实现快速测定。结果在0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠(KH2PO4-Na2HPO4)缓冲溶液(pH值6.81±0.10)中,塞来昔布于?1.25 V处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流与塞来昔布浓度在1.0×10-7~2.6×10-6mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.997 0,n=6),检出限为5.0×10-8mol.L-1。结论该方法可用于药剂中塞来昔布的测定。     

示波极谱法测定片剂和尿液中别嘌醇的含量

用二阶导数示波极谱法研究了别嘌醇的测定方法。在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液和0.50 mol/L H₂SO₄溶液中,浓度与波高分别在3×10^-7～1×10^-4mol/L和5×10^-7～1×10^-4mol/L内呈现良好的线性关系,检测下限分别可达8×10^-8mol/L(0.011 ppm)和3×10^-7mol/L(0.041ppm)。测定了片剂和尿液中别嘌醇的含量。初步探讨了电极反应的性质。     

导数差示脉冲极谱法用于抗生素的定量研究(英)

本文用一阶导数差示脉冲极谱法（FDDPP）对链霉素、青霉素G、土霉素,用二阶导数差示脉冲极谱法（SDDPP）对氯霉素、卡那霉素、核糖霉素进行了定量研究。链霉素、青霉素G、土霉素、氯霉素、卡那霉素、核糖霉素分别在200～700μg·ml-1,35～210μg·ml-1,10～60μg·ml-1,32～192μg·ml-1,150～900μg·ml-1,80～480μg·ml-1的范围内与导数差示脉冲极谱峰幅值呈极为显著的线性关系（P＜0.01）。链霉素、青霉素G、土霉素、氯霉素、卡那霉素、核糖霉素的峰电位、检测限分别为0.100V,5.6×10-8mol·L-1,－1.400V,8．0×10-9mol·L-1,－1.536V,6.9×10-7mol.L-1,－0.060V,60×10-9mol·L-1,－0.370V,4.6×10-8mol·L-1,和-0.105V,7．2×109mol·L-1。方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于血浆中氯氮及其主要代谢物的定量研究

目的:测定血浆中氯氮艹卓及其主要代谢物的含量。方法:血浆用乙醚提取,经薄层层析分离,分别洗脱,残渣溶于50mmol·L-1H2SO4水溶液中,用二阶导数差示脉冲极谱法测定。结果:氯氮艹卓及其代谢物(Ⅰ、Ⅱ)的二阶导数差示脉冲极谱峰电位分别为:-0.600V、-0.590V、-0.645V,检测限分别为:0.27,0.11,0.22ng·ml-1。结论:该法简便、快速、灵敏,结果准确。     

红霉素及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

运用二阶导数差示脉冲极谱法对红霉素及其制剂进行了定量研究。红霉素化学结构中９位碳上含有＞Ｃ＝Ｏ，可在酸性条件下，于滴汞电极上发生氧化还原反应生成＞ＣＨ－ＯＨ，并于－０．３０５Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在０．１～０．８ｍｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系（Ｐ＜０．０１）。检测限为０．８ｎｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便、快速、灵敏，结果准确。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于链霉素的定量分析

将一阶导数高速脉冲极谱法运用于链霉素及其制剂的定量分析中,链霉素的峰电位为0.01V(Vs Ag/AgCl)。在200～700u/ml范围内,浓度与峰电流呈线性关系,检测限度为5.6×10~(-8)mol/L。方法操作简便、迅速、灵敏,结果准确。