革螨、恙螨感染汉坦病毒最小感染阈值及增长的动态观察

目的　研究螨 (革螨、恙螨 )感染汉坦病毒 (HantavirusHV)阈值和潜伏期。方法　采用革螨、恙螨叮刺不同感染剂量HV的乳鼠 ;用组织培养半数感染剂量 (5 0 %tissuecultureinfectivedose,TCID50 )测定、计算螨最小感染HV阈值 ;并动态观察HV在螨体内增殖 ,计算HV在螨体内的潜伏期。结果　在测定的 8组中革螨除 1 5LD5 0未感染外 ,其余 7组均能使革螨感染 ,HV在革螨体内开始增殖时间约在叮刺后第 2 5～ 30d。恙螨在测定的 8组中除 1 5和 5LD5 0未感染外 ,其余 6组均能使革螨感染 ,HV在恙螨增殖时间约在叮刺后第 30～ 4 0d。原位分子杂交检测发现HV阳性信号多见于螨的中肠细胞内 ,卵巢、卵细胞较少。结论　革螨感染HV的最小阈值为 5TCID50 ,HV在革螨体内潜伏期约 2 5～ 30d。恙螨感染HV最小阈值为10TCID50 ,HV在恙螨体内潜伏期为 30～ 4 0d。     

HFRSV在革螨、恙螨体内生存空间和时间的研究

目的　检测肾综合征出血热病毒 (HFRSV)在革螨、恙螨体内生存空间与时间。方法　采集自然界鼠窝革螨饲养繁殖的子代革螨和鼠体恙螨幼虫、小黑板采集的游离恙螨幼虫及饲养孵化的若虫 ,进行石腊包埋切片 ,接种Vero E6细胞培养 ,应用IFAT检测分别观察HFRSV在螨体内分布和测定不同时期HFRSV的滴度。结果　发现HFRSV多分布于螨体的腹部组织即消化器官 ,前体部分较少 ,个别螨的前足和中足亦可检测到 ;经TCID50 /ml滴度测定以 10 0天为最高 (10 5～ 6)。结论　表明HFRSV在螨体内存在时间较长 ,并可经期传递 ;可作为HFRSV的传播媒介     

原位RT-PCR检测革螨体内HFRSV的实验研究

目的　确定肾综合征出血热病毒 (HFRSV)在革螨体内分布和定位 ,进一步证明革螨作为HFRS传播媒介的意义。方法　采用原位RT -PCR分子杂交技术检测鼠肺组织细胞内和革螨体内的HFRSV -RNA。结果　阳性信号呈弥散分布 ,多见于鼠肺吞噬细胞、血管内皮细胞等组织细胞内 ;革螨体内的阳性信号主要分布于卵巢细胞、中肠及支囊上皮细胞中 ,前体组织细胞较少。结论　地高辛素标记的核酸探针原位RT -PCR分子杂交的阳性信号具有HFRS病毒特异性和RNA特异性     

从太平洋无前恙螨幼虫和若虫分离到恙虫病立克次体

目的为寻找山东恙虫病疫区有无其它季节次要媒介,于１９９５年５月～１９９７年１１月对山东费县地区大仓鼠体外的太平洋无前恙螨幼虫及孵出的若虫自然感染恙虫病立克次体（Ｒｔ）情况进行了实验研究。方法采用病原分离和间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。结果从４批鼠体外太平洋无前恙螨幼虫分离到２株Ｒｔ;从３批该螨饱食幼虫孵出的若虫体内分离到２株Ｒｔ。分离株均属弱毒株,与标准株（Ｋａｒｐ型）间有交叉免疫保护力。结论太平洋无前恙螨幼虫和若虫能自然感染Ｒｔ,提示该螨有充当Ｒｔ媒介的可能,需进一步研究。     

恙螨体内HFRSV基因检测及定位的初步研究

１９９７ 年以来我们采用分子生物学方法对小盾纤恙螨的媒介意义进行研究。结果表明， 用 Ｒ Ｔ－ Ｐ Ｃ Ｒ 和 Ｎｅｓｔｅｄ Ｒ Ｔ－ Ｐ Ｃ Ｒ 从恙螨体内检测到 Ｈ Ｆ Ｒ Ｓｒ－ Ｒ Ｎ Ａ； 用原位分子杂交技术在恙螨的卵巢细胞、支肠细胞等组织中检测到 Ｈ Ｆ Ｒ Ｓ Ｕ－ Ｒ Ｎ Ａ。以上结果为恙螨的媒介意义提供了具有分子水平的直接证据， 对 Ｈ Ｆ Ｒ Ｓ 的流行病学和预防具有重要的理论意义和实用价值。     

用PCR技术检测革螨,恙螨体内EHFV的研究

本次研究拟用PCR技术直接检测鼠巢、鼠体中革螨和恙螨体内EHFV-RNA。结果从5份革螨和恙螨标本中有4份检出EHFV-RNA,分别为格氏血厉螨、厩真厉螨、巴氏厉螨和小盾纤恙螨。表明用PCR技术可直接从革螨、恙螨体内检测出EHFV-RNA.为流行病学调查提供了一种方法。     

云南省19县(市)大绒鼠体表恙螨群落的初步分析

用生态学统计方法研究云南省19个县(市)采集到的大绒鼠体表恙螨幼虫的群落结构、种-多度分布和种-样方关系。共捕获1 741只大绒鼠,在其体表采集到3亚科13属111种40 052只恙螨。种-多度分布显示,随着恙螨个体数量逐渐增加,恙螨种数逐渐减少,且多数为稀有种。种-样方关系显示,恙螨种数随着宿主数目的增加而增加,现捕获到的1 741只大绒鼠尚不能预测出其体表寄生恙螨种类的总体情况。     

三峡库区兴山县革螨及恙螨名录

在三峡库区的兴山县采集中小型动物体表螨，经整理鉴定，革螨隶属于4科10属17种，恙螨隶属于1科2亚科10种，其中革螨有6种、恙螨有5种为湖北省新记录。     

新疆博尔塔拉及伊犁地区革螨恙螨区系

本文以1990年对新疆西北部的博尔塔拉和伊犁地区进行革螨、恙螨区系调查所获结果为基础,结合既往标本资料对该地区革螨恙螨的种属组成、宿主关系及地理分布等作一记述。到目前为止,调查区内共发现革螨17属35种,其中纤细下盾螨Hypoaspis gracilis Meledjaeva,1963、沙氏阳厉螨Androlaelaps sardous Berlese,1911、海氏肺厉螨Pneumolaelaps hyatti Evans et Till,1966和毛寄螨parasitus setosus Oudemans et Voigts,1904是国内新纪录。采获恙螨7属11种,其中钳齿螨属Cheladonta一种是新疆地区首次发现的属种。对干旱荒漠鼠种寄生恙螨的一些特性进行了初步讨论。     

恙螨体内肾综合征出血热病毒结构蛋白的检测分析

目的：为进一步证明恙螨体内HFRSV的存在与否。方法：本文用免疫组化法和套式PCR检测恙螨体内HFRSV结构蛋白（MP、NP）。结果与结论：恙螨幼虫和若虫体内均可检测到HFRSV结构蛋白MP、NP片段；并随着恙螨体内HFRSV滴度的增高其检出强度亦增加，该结果从分子生物学上进一步证明恙螨体内HFRSV的存在。     

云南省保山等25县市黄胸鼠革螨的寄生状况

目的初步了解黄胸鼠体表革螨在不同生境条件下的寄生状况、种类组成、优势螨种及其空间分布和性比特征以及革螨群落结构特点。方法选择云南省境内25个县(市)作为调查点,分别在四种不同的生境条件下用鼠笼加食饵诱捕黄胸鼠,用"全捕法"法采集其体表全部革螨。革螨群落结构用丰富度(S)、Shannon-Wiener多样性指数(H′)、均匀度(J′)及优势指数(C′)描述。革螨空间分布格局用分布型指数中的扩散系数(C)、Cassie指数(CA)、丛生指数(I)及聚块指数(m/m)测定。结果在调查的25个县(市)中,共捕获到黄胸鼠3765只。3765只黄胸鼠体表采获到40种革螨,共计18251只,物种丰富度及生物多样性都很高(如S高达31,H’高达220.59)。毒厉螨,柏氏禽刺螨和纳氏厉螨三种革螨数量在整个革螨群落中占绝对优势,合计相对优势度Dr为93.58%,优势种地位突出,其余革螨相对优势度Dr只有6.43%。3种优势螨种在黄胸鼠体表的分布均表现为聚集型分布格局,其生活史时期均以雌成虫为主(25.66%~90.87%),幼虫比例最低(均小于1)。3种优势革螨的雌虫比例明显大于其相应的雄虫比例。结论黄胸鼠体表革螨种类繁多,群落结构复杂多样,毒厉螨,柏氏禽刺螨和纳氏厉螨3种优势螨种在宿主体表的寄生呈高度聚集性,雌性明显高于雄性。     

云南省维西县碧罗雪山周边地带小兽体表医学革螨性比和年龄构成研究

了解云南省维两县碧罗雪山周边地带医学革螨的性比及年龄结构特征. 方法选择云南省维西县碧罗雪山周边地带为调查点,用鼠笼(夹)加食饵诱捕小型哺乳动物(小兽),"全捕法"采集其体表全部革螨. 结果在云南省维西县碧罗雪山周边地带医学革螨生态学调查中共捕获小型哺乳动物(小兽)1 560只,从其体表共收集到43种2 496只革螨.绝大部分的革螨雌性多于雄性.大部分革螨种类中没有发现幼虫,且除了柏氏禽剌螨,末成年个体的比例比成年个体的比例低(0.79%～5.55%).结论这种性比的不均衡可能与革螨的不同吸血习性及孤雌生殖有关.幼虫及未成年个体比例较低可能与幼虫及末成年个体在其宿主巢穴中不进食或者没有吸血习性有关.另一种可能是一些革螨种类可以不产卵(或幼虫)而直接产生若虫,这样就导致其幼虫很难找到.     

对云南省齐氏姬鼠体表恙螨的调查分析

目的 以齐氏姬鼠为对象,调查分析单一鼠种体表恙螨的寄生状况. 方法 选取云南省的25个县（市）作为现场调查点,在鼠笼内放置食饵诱捕齐氏姬鼠,收集其体表寄生的恙螨,用霍氏液封片、固定后在显微镜下对恙螨进行分类鉴定.对云南省齐氏姬鼠体表恙螨的构成比、染螨率、平均多度、感染度、物种丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数等指标进行统计分析.应用空间分布型指数测定优势恙螨在同一鼠种（齐氏姬鼠）不同个体之间的空间分布格局.用Preston对数正态模型研究单一鼠种（齐氏姬鼠）体表恙螨群落的种-多度分布情况,并在此基础上对群落内总物种数进行预测. 结果 从所捕获的1 620只齐氏姬鼠体表共采集到恙螨8 038只,分类鉴定出3亚科11属88种（包括7种待定种）,总染螨率为28.83％,平均多度为4.93只螨/鼠,二者之间存在直线正相关,相关系数r=0.87.在所采集的88种恙螨中,有5种优势恙螨,其中小板纤恙螨（Leptotrombidium scutellare）是最主要的优势恙螨,其构成比为27.05％.主要恙螨在齐氏姬鼠不同个体之间呈聚集型分布.齐氏姬鼠体表恙螨群落的种-多度分布服从Preston对数正态分布,理论曲线的拟合优度较高（R2=0.89）.在种-多度分布理论曲线拟合基础上,根据Preston总物种预测方法,初步推测出齐氏姬鼠体表恙螨的总物种数大约为110种,即：在目前的宿主样本数量（1 620只齐氏姬鼠）下,约有22种恙螨未采集到. 结论 云南省齐氏姬鼠体表寄生恙螨种类丰富,物种多样性较高.小板纤恙螨是云南省齐氏姬鼠体表最主要的优势恙螨.大样本研究在恙螨生态研究中十分重要.     

青海省恙螨种类调查

目的调查青海省恙螨种类,为螨媒性疾病的防治研究提供理论依据。方法整理1981-2011年间采集的恙螨标本,并进行分类鉴定。结果青海省共有恙螨1科2亚科9属37种。结论通过调查已经掌握该地区的恙螨种类及地区分布。     

福建省部分地区野栖鼠体表寄生恙螨的物种多样性调查

目的 调查福建省部分地区野栖鼠体表寄生恙螨的分布情况及物种多样性,为恙虫病防制提供参考依据.方法 笼日法捕鼠,检获鼠体恙螨,对其鉴定、计数.用带螨率、带螨指数及优势种反映恙螨的种群构成及密度;采用丰富度、Shan-non-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数及Simpson优势度指数分析恙螨的物种多样性.结果...     

黄胸鼠体表寄生革螨的种多度分布

目的 研究黄胸鼠体表寄生革螨的种多度分布，阐明革螨群落内物种数与个体数之间的关系。方法 原始资料来自对云南22个县（市）14年的零星调查。现场调查中所采集的革螨用霍氏液封制成玻片标本后于显微镜下鉴定至种。革螨种多度分布用对数正态分布模型拟合。结果 所采集到的18249份革螨标本鉴定为8科17属40种。毒厉螨、纳氏厉螨和柏氏禽刺螨占全部采集革螨的93．58％，其染螨率（7．46％～27．43％）和螨指数（0．3415～2．8324）较高，被确定为黄胸鼠的优势螨种。其中有19种革螨占全部采集革螨的6．25％，系一般种；另外18种革螨仅占0．17％，属于稀有种。在半对数直角坐标系中，黄胸鼠体表革螨种多度理论曲线拟合成功，曲线最高点（0对数区间）的11种革螨仅具有1个个体。从0对数区间到第9对数区间，革螨种类数显示逐渐下降的趋势。结论 黄胸鼠体表革螨种多度分布呈对数正态分布模式，大多数革螨属于一般种和稀有种，而优势种仅为少数种类。