长期应用非那雄胺治疗良性前列腺增生临床观察

目的探讨长期应用非那雄胺治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性。方法选取BPH患者120例,给予口服非那雄胺5 mg/d,坚持治疗1 a以上。对患者在治疗前、治疗第6个月末、治疗第1年末的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积(Vp)、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Qmax)、血清前列腺肿瘤相关抗原(PSA)及出现急性尿潴留(AUR)、BPH相关手术治疗等主要尿路事件的发生情况和药物不良反应的发生情况进行观察和分析。结果患者在治疗第6个月末、治疗第1年末的IPSS、Vp、Ru、Qmax均较治疗前显著改善,其中IPSS、Vp、Ru较治疗前显著下降(P均0.05),Qmax较治疗前显著上升(P0.05);患者的PSA水平呈现下降趋势,但与治疗前无显著性差异(P0.05)。3例患者出现手术指征,4例发生急性尿潴留;部分患者于开始用药时出现了头晕、头疼、恶心等不良反应,但用药1周后自行缓解;4例患者出现性功能减退。未见患者生化指标、常规检查出现异常或出现肝、肾功能损伤。结论长期应用非那雄胺治疗BPH的临床疗效确切,可显著缓解临床症状并缩小前列腺体积,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

热淋清颗粒联合非那雄胺片治疗前列腺增生症的疗效观察

目的:探讨热淋清颗粒联合非那雄胺治疗前列腺增生的有效性和安全性。方法:治疗组采用热淋清颗粒联合非那雄胺治疗前列腺增生患者49例,对照组单用非那雄胺治疗前列腺增生患者38例,治疗4周后观察患者前列腺症状评分和残余尿量的改善率。结果:治疗组改善率明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热淋清颗粒联合非那雄胺治疗前列腺增生是一种安全有效的方法,值得推广。     

龙胆桃夏汤联合非那雄胺治疗前列腺增生临床观察

目的:观察龙胆桃夏汤联合非那雄胺治疗前列腺增生(BPH)的临床效果.方法:86例随机分为观察组和对照组各43例.两组均用非那雄胺治疗,观察组加用龙胆桃夏汤治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).观察组PSA、EGF、PG、RU低于对照组,TGF-β1、MFR高于对照组,PV小于对照组(P＜0.05).观察...     

中西医结合治疗前列腺增生症60例临床观察

目的:观察中西医结合治疗前列腺增生症的临床疗效。方法:将60例前列腺增生症的患者随机分为A、B、C 3组,各20例,A组用癃闭康治疗;B组用非那雄胺治疗;C组联合A、B两组的方法治疗。结果:治疗后3组患者的IPSS、QOL、Qmax、残余尿量等各项疗效指标与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。3组治疗后比较,C组IPSS评分、QOL、Qmax等与A组、B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合疗法能明显减轻减轻患者的症状评分,改善患者的生活质量,提高最大尿流率,减少残余尿量,疗效优于单纯用中成药或西药治疗。     

大剂量非那雄胺在前列腺增生术中的临床应用及对MVD、VEGF水平的影响

目的探讨前列腺增生患者行经尿道前列腺等离子双极电切术(TUPKRP)联用大剂量非那雄胺的临床价值。方法将80例前列腺增生患者作为研究对象,随机分为2组,联合组45例行TUPKRP术+大剂量非那雄胺治疗,对照组35例行TUPKRP术,比较2组的手术效果。结果 2组手术时间、前列腺切除质量、术中冲洗液量、术后最大尿流率比较差异无统计学意义(P均>0.05),联合组术中失血量、术后失血量、每克组织出血量均明显低于对照组(P均<0.05),联合组切除前列腺组织中的MVD计数、VEGF阳性细胞数均明显低于对照组而细胞凋亡率显著高于对照组(P均<0.05)。结论前列腺增生患者行TUPKRP术联用大剂量非那雄胺能够有效抑制前列腺组织血管生成,减少术中出血,并加快增生前列腺组织凋亡,提高手术效果。     

非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析

目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例,对照组患者给予非那雄胺口服,观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗,疗程6个月。比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q max)、急性尿潴留及不良反应发生率。结果与对照组相比,治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均0.05),IPSS评分及Ru显著降低(P均0.05);2组均未发生急性尿潴留,治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效,且不增加不良反应。     

中西医结合治疗前列腺增生症60例临床观察

1996年4月～2000年11月,我院对门诊及住院收治的60例前列腺增生症患者,采用中西医结合的方法治疗并与西医治疗的对照组进行对比研究.报告如下.     

补肾活血解毒法治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:观察补肾活血解毒法中药联合非那雄胺片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组各46例,治疗组(脱落3例)予补肾活血解毒治法中药联合非那雄胺片治疗,对照组(脱落2例)单独口服非那雄胺片,疗程均为3月。采用国际前列腺症状评分(IPSS)、尿路梗阻评分、膀胱刺激评分、前列腺体积(PV)、膀胱剩余尿量(Ru)、治疗前后6月内发生急性尿潴留人次等指标评价其临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗3月后治疗组患者IPSS、尿路梗阻评分、膀胱刺激评分、Ru均较治疗前减少,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。对照组IPSS、尿路梗阻评分、R u均较治疗前减少,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组比较,治疗组I-PSS、膀胱刺激评分、R u减少较对照组更显著(P0.05)。2组治疗前后PV、发生急性尿潴留例次变化无显著性意义(P0.05)。结论:补肾活血解毒法与非那雄胺联合应用可进一步提高BPH的治疗效果。     

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果

〔摘 要〕 目的：探究非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。方法：选取南华大学附属长沙中心医院 2019 年 8 月 至 2020 年 8 月收治的 197 例前列腺增生患者,随机分为对照组（98 例）与观察组（99 例）。对照组应用坦索罗辛治疗,观 察组应用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗后残余尿量少于对照组,前列腺体积小 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后国际前列腺症状评分量表（IPSS）评分优于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率（94.95 %）高于对照组（82.65 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：前列腺增生患者使用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,改善前列腺功能,提高治疗有效率,继而改善患者的生活质量。     

决渎饮治疗前列腺增生症的临床观察

目的 观察决渎饮治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法 将120例BPH患者随机分两组各60例,治疗组口服决渎饮治疗,1剂/d;对照组口服非那雄胺5 mg,1次/d.两组均治疗4周为1个疗程,治疗后观察国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿(RU)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(TPV)等指标.结果 两组IPSS、RU、Qmax指标较本组治疗前,均有显著性差异(P<0.05～0.01);组间比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).     

前列腺增生症治疗经验

前列腺增生症为老年性常见病 ,近年来 ,笔者根据中医理论辨证论治 ,取得了很好的治疗效果 ,现将具体治疗经验作以介绍 ,以供同仁参考。1　一般资料本组病例共 1 2例 ,其中 5例来自住院患者 ,7例来自门诊患者 ;6例纯中药治疗 ,6例结合抗生素及其他治疗方法。 2例痊愈 ,8例好转 ,     

推拿治疗前列腺增生症初探

1概述 前列腺增生症(BPH)是中老年常见多发病,有资料表明:50～60岁的男性半数以上会发生病理性的良性前列腺增生症,年龄增长与发病率成正比,有关前列腺增生的病因学说很多,如炎症学说、动脉硬化学说、内分泌学说以及年龄、体型、社会因素等等,但大多数均未被普遍承认,目前大多数学者比较认可内分泌学说的观点,老年男性随着年龄的增长、雄性激素分泌量低于正常生理量,通过反馈机制,促性腺激素(GTP)分泌增多,使前列腺组织中双氢睾丸酮的生成与受体的亲合力增加,不断刺激前列腺内层尿道和尿道下口上皮细胞间质增生,腺胞囊性扩张,结缔组织和平滑肌结节样增生,使前列腺部尿道变窄、弯曲、伸长,使排尿阻力增大,造成排尿困难.     

金匮肾气片联合非那雄胺片治疗前列腺增生(肾阳不足证)的临床观察

目的:探讨金匮肾气片联合非那雄胺片治疗前列腺增生(肾阳不足证)的效果。方法:选取2018年1月—2019年2月我院收治的66例前列腺增生(肾阳不足证)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例。对照组给予非那雄胺片治疗,观察组给予金匮肾气片联合非那雄胺片治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组前列腺体积、夜尿次数、最大尿流率以及残余尿量均优于对照组,IPSS评分低于对照组,QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对前列腺增生(肾阳不足证)联用金匮肾气片与非那雄胺片治疗,能有效改善疾病症状与生活质量,治疗效果非常显著。     

金匮肾气丸治疗老年前列腺增生的临床效果观察

目的:观察金匮肾气丸治疗老年前列腺增生的临床效果。方法:纳入2014年12月至2015年12月深圳市南山人民医院收治的前列腺增生的老年患者85例,按随机数字表法分为观察组42例和对照组43例,对照组患者给予非那雄胺进行治疗,观察组患者在对照组基础上加用中药金匮肾气丸治疗,记录并分析治疗后两组患者国际前列腺症状评分(International Prostate Symptom Score,IPSS)、生活质量评分(Quality of life,QOL)、残余尿流量、最大尿流率、夜尿次数、前列腺体积、血睾酮(TSTO)和血雌二醇(E2)以及治疗疗效。结果:观察组治疗后IPSS、QOL评分分别为(8.28±1.01、2.30±0.20)分,均明显优于对照组(11.67±1.73、3.01±0.56)分;观察组治疗后残余尿流量、最大尿流率分别为(13.08±2.84ml、12.34±2.91ml/s),均明显优于对照组(20.34±3.68ml、8.28±2.86ml/s);治疗后观察组TSTO、E2水平分别为(17.28±3.41nmol/L、143.82±20.71pmol/L)和对照组相比(17.05±3.65nmol/L、140.28±20.61pmol/L),差异不具有显著性;4观察组治疗后总有效率为92.86%,显著高于对照组74.42%。结论:金匮肾气丸可有效改善老年前列腺增生患者的临床症状,提高患者的生活质量,具有良好的治疗效果。     

前列腺增生症30例临床观察

本文采用穴位脉冲和药离子导入法治疗前列腺增生症患者３０例，隔日１次，持续３个月。结果提示前列腺体缩水率为４６．７％，残余尿减少率为６６．７％，总有效率８３．３％。     

中成药小金丸治疗良性前列腺增生的疗效观察

目的:观察中成药小金丸治疗良性前列腺增生的有效性和安全性。方法:将160例良性前列腺增生病人随机分成两组,每组80例。小金丸组,予小金丸0.6g×2,po,bid;非那雄胺组,予非那雄胺5mg,po,qd,疗程均为6mo。结果:用药后,小金丸组国际前列腺症状评分(IPSS)下降了(6.9±0.7)分,非那雄胺组下降了(6.4±0.7)分,两组间比较无显著差异(p>0.05)。用药后两组最大尿流率(Qmax)和残余尿改善值差异无显著意义(p>0.05),前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)下降幅度差异无显著意义(p>0.05)。结论:小金丸治疗良性前列腺增生症安全、有效。     

桂苓涌泉丹治疗前列腺增生症临床观察

桂苓涌泉丹治疗前列腺增生症临床观察辽宁省中医研究院（１１００３１）高凯前列腺增生症（ＢＰＨ），属中医“癃闭”范畴，是老年男性常见病和多发病，严重影响着患者的身体健康，且可诱发心脑血管疾病而危及生命。为了探求一种服用方便、疗效高，副作用小的新药，我们对...