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相似文献
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1.
尚广宏  韩克 《中国现代医生》2010,48(34):125-125
目的探讨心肌致密化不全的临床特点和诊断依据,分析误诊原因。方法回顾性分析2例患者的病史、临床表现及误诊经过。结果2例均误诊为扩张型心肌病。结论心肌致密化不全临床表现与扩张型心肌病相似,超声心动图可显示本病心肌结构的异常特征,提高确诊率。  相似文献   

2.
心肌致密化不全为一罕见的先天性心脏病,有家族发病倾向,临床极易误诊,现介绍近5年来本院收集2例该病病人,以提高对本病的认识。  相似文献   

3.
心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,由胚胎时心肌发育异常所致,可能伴有或不伴有先天性心脏畸形,后者为孤立性心肌致密化不全.临床上常误诊或漏诊.作者近年应用超声心动图检查发现2例心肌致密化不全.现报道如下.  相似文献   

4.
心肌致密化不全临床上罕见,误诊及延迟诊断较多,该文就超声心动图及心脏磁共振检查特征、诊断标准、新进展进行总结,旨在提高对心肌致密化不全的认识和诊断水平.  相似文献   

5.
心肌致密化不全(noncompaction of the ventricu-lar myocardium,NVM)是一种罕见的先天性心脏病,是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病,易诱发心力衰竭、心律失常、体循环栓塞.妊娠合并心肌致密化不全临床上更是罕见,国内尚未见报道.该病在妊娠期、分娩期及产褥期均可能使患者的心脏负担加重,可致孕产妇死亡.现介绍本院1例妊娠合并心肌致密化不全剖宫产术后脑梗死的病人,以提高对本病的认识.  相似文献   

6.
心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM )为一罕见的先天性心肌病,有家族发病倾向.临床极易误诊为扩张型心肌病.现将本院近期内2例心肌致密化不全病人进行报道,结合文献分析,以提高对该病的认识.  相似文献   

7.
心肌致密化不全(NVM)是一种少见的原发性心肌病,病死率高.由于本病与其他心内膜和心肌疾病有相似之处,因此往往被漏诊和误诊.本人对NVM的研究进展做一综述,以提高临床医生对NVM疾病的认识及诊治水平.  相似文献   

8.
李铁枫  陈振岭  杨雯静 《实用全科医学》2010,8(9):1206-1206,F0003
心肌致密化不全(NVM)是一种少见的先天性遗传性心肌疾患,多认为心脏胚胎发育早期网织状肌小梁致密化过程失败,导致小梁化的心肌持续存在,以心室内有许多突起的肌小梁、小梁间深陷的隐窝和心室收缩和舒张功能减退为特征。1995年以前,心肌病的分类中没有心肌致密化不全的确切类型,世界卫生组织(WHO)与中国心肌病诊断与治疗建议工作组将其归为未定型心肌病,2006年3月美国心脏病学会对心肌病的新定义和分类标准中NVM归属于遗传性心肌病。由于认识不足,在临床中经常被误诊。现将我院近期内发现的2例NVM患者报道,结合临床分析,以提高对本病的认识。  相似文献   

9.
心肌致密化不全是一种先天性心肌发育不良且罕见,目前认为是属于与基因相关的原发性心肌病,由于认识不足,其临床中经常被误诊。心肌致密化不全主要表现为心力衰竭、恶性心律失常及血栓栓塞,严重威胁患者的生命,故充分认识该病的临床特征,及时准确的进行治疗具有重要的意义。  相似文献   

10.
右室心肌致密化不全在临床上实属罕见。通过对该病例的分析,目的在于提高大家对这种少见心肌病的病理组织学变化和超声表现的认识,以便在用超声诊断这种少见心肌病时减少误诊、漏诊,提高对本病诊断的准确性。  相似文献   

11.
楼丽  张正兰  曾涛 《四川医学》2006,27(2):144-144
心肌致密化不全是一种罕见的先天性心脏畸形。目前左室心肌致密化不全报道较多,但右室受累不多见。认识右室心肌致密化不全超声特异性征象,准确诊断,减少误诊,争取治疗时间,延长病人生存期有积极意义。本组病例属于同一家族成员。现报告如下。  相似文献   

12.
陈畅  李兰涛  于娟 《中外医疗》2010,29(6):173-173
目的应用彩色多普勒超声心动图检查,了解左室心肌致密化不全心内结构的表现及心功能减退的改变,肯定彩超在诊断心肌致密化不全及指导治疗方面的价值。方法通过8例心肌致密化不全的病例,超声测量房室腔内径、室壁运动幅度、室壁内膜面结构情况,瓣膜血流情况及心功能指数,重点观察室壁心内膜面心肌结构,左心室射血分数,及心腔内是否有微血栓形成。结果8例患者中,成人7例,小儿1例,8例均为男性,6例为单纯的左室心肌致密化不全,1例合并房室间隔缺损,1例合并肌部室间隔缺损。结论彩超可以比较准确地诊断心肌致密化不全的范围及程度,是发现心肌致密化不全的首要方法,也是评价疗效的重要手段。心肌致密化不全是一种未被WHO分类的少见的心肌病,本病是由于胚胎时期疏松的心肌致密化过程障碍引起的一种先天性畸形,表现为无数突出的肌小梁深陷的小梁间隐窝,可单独存在,称孤立性心肌致密化不全,或与其他先天性畸形并存。临床表现缺乏特异性,超声心动图是首选的诊断方法。  相似文献   

13.
目的:探讨心肌致密化不全的临床诊断与治疗经验.方法:对我院2例心肌致密化不全住院患者采用心脏彩超检查进行诊断和治疗.结果:经心脏彩超检查早期发现心肌致密化不全患者,并进行诊断和治疗,使患者延缓生命,降低死亡率.结论:心脏彩超检查能早期、正确地发现和诊断心肌致密化不全患者,应在临床广泛使用.  相似文献   

14.
心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种罕见的先天性心肌病,又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态.有家族遗传倾向.可单独存在,也可并存于其他的先天性心脏病.左室心肌致密化不全临床较常见,但右心室心肌致密化不全尚罕见.现报道1例右室心肌致密化不全伴肺动脉栓塞病例,并复习国内外相关文献,探讨右室心肌致密化不全的诊断标准及其并发症的危险因素.  相似文献   

15.
徐强  屈百鸣 《浙江医学》2007,29(2):197-199
心肌致密化不全(Noncompaction of the ventricular myocardium,NVM)[1]是一种未被WHO分类的少见的心肌病,本病是由于胚胎时期疏松的心肌组织致密化过程障碍引起的一种先天畸形,表现为无数突出的肌小梁和深陷的小梁间隐窝.可以单独存在,称孤立性心肌致密化不全(Isolated noncompaction of the myocardium,INVM),或与其它先天性心脏畸形并存(Nonisolated left ventricular noncom-paction,LVNC).临床表现缺乏特异性,常见的表现为心功能不全、心律失常和栓塞.超声心动图是首选的诊断方法.目前尚缺乏特异性的治疗方法,其临床预后不佳.由于对该病缺乏了解,因而本病多被漏诊或误诊,笔者检索国内外文献后完成该综述,希望能对各位同行认识本病有所帮助.……  相似文献   

16.
心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium,NVM)是一种与基因相关的罕见遗传性心肌病,年发病率为0.05%-0.24%,主要累及左心室,也常被称为左室心肌致密化不全(LVNC)。临床上容易误诊、漏诊。现将1例疑似冠心病的心肌致密化不全进行报道,以提高临床医师对该病的认识。  相似文献   

17.
孤立性心肌致密化不全27例临床特点及误诊分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
孤立性心肌致密化不全(isolated noncompaction of the ventricula rmyocardium,INVM)是由于胚胎时期心肌形态发生(致密化)过程受阻,导致室壁内持续存在大量异常突出的肌小梁网和深陷隐窝,临床表现为左室功能不全、体循环动脉栓塞和严重心律失常的一种先天性疾病,不合并其他心脏结构的异常。2006年对心肌病的分类中,美国心脏病协会将其归为遗传性心肌病。临床上由于INVM的表现缺乏特异性,诊断技术及认识水平有限,常被误诊或延迟诊断。2004年3月至2007年10月,本院共收治INVM27例,作者回顾分析了其临床特点与误诊原因,以提高对该病的认识,减少临床误诊。  相似文献   

18.
心肌致密化不全(NVM)是以心室内异常粗大的肌小梁和较粗的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病.NVM过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态以及胚胎样心肌等.因主要累及左心室,也常被称为左室心肌致密化不全:(LVNC).本文总结分析了我院近年发现NVM18例的临床特点及超声心动图、心电图等辅助检查特征.  相似文献   

19.
成人心肌致密化不全15例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨成人心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium,NVM)临床特点.以提高认识减少误诊和漏诊.方法回顾性分析15例NVM患者的临床表现及相关检查的结果.结果15例患者均以心功能不全为主要表现,彩色超声心动图均可见典型改变.结论成人心肌致密化不全的临床表现和心电图无特异性,类似扩张性心肌病,超声心动图具有确诊的价值.  相似文献   

20.
孤立性左室心肌致密化不全(IVNC)又称为海绵状心肌病,是一种较为罕见的先天性畸形,是由于在胚胎形成过程中心肌致密化过程失败所造成的一种先天性心脏畸形,其解剖学的特征是受累的心腔内可见无数突起的粗大肌小梁及小梁间深陷的隐窝,本病主要累计左室腔,根据WHO对心肌病的定义和分类标准属于分类心肌病,心肌致密不全可分为两类,既无合并其他心脏畸形的IVNC,和合并先天性左或右室流出道梗阻的致密不全,尽管早在十多年前就有文献对IVNC进行了描述叫,但临床上对该病仍无足够的认识,常常导致误诊或漏诊,现将我院应用超声心动图诊断的8例IVNC分析如下。  相似文献   

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