依匹斯汀联合转移因子治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察依匹斯汀联合转移因子治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将200例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组102例,对照组98例.两组均口服依匹斯汀20 mg,每天1次,同时治疗组联合口服转移因子6 mg,每天2次,两组疗程均为4周.结果 治疗结束后,治疗组有效率为61.76%,对照组有效率为37.76%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依匹斯汀联合转移因子治疗慢性荨麻疹安全有效,其疗效优于单用依匹斯汀治疗.     

维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察.方法 135例患者随机分成两组:治疗组76例,对照组59例.两组均口服依匹斯汀雷尼替丁,治疗组同时加用维生素K4口服治疗2周,结果治疗组有效率92.1%,对照组有效率79.6%.结论 维生素K4联合依匹斯汀雷尼替丁治疗慢性荨麻疹高效安全,值得临床推广选用.     

自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹

目的探讨自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹临床疗效情况。方法采用回顾性分析的方法,分析我院收治的慢性荨麻疹患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组（常规治疗组）30例和观察组（自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗组）30例。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,χ2值=22.22,P〈0.05,差异有统计学意义。结论自血疗法联合依匹斯汀、甲氰咪胍片治疗慢性荨麻疹临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。     

依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的：观察依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将118例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例予口服依匹斯汀,隔日肌肉注射人胎盘组织液;对照组：58例口服依匹斯汀。观察治疗第7、14天和28天的临床疗效和不良反应。结果：用药后7、14天和28天治疗组和对照组的有效率分别为51.67％、70．00％、91．67％和43．10％、67．24％、82．76％,差异有统计学意义。治疗组没有发生严重的不良反应。结论：依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全有效。     

金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将我院172例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组各86例。对照组给予盐酸依匹斯汀片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合金蝉止痒胶囊。比较两组临床疗效、不良反应情况及治疗前后临床症状积分、血清炎性指标。结果观察组治疗总有效率显著优于对照组(P0.05);治疗后,两组皮肤瘙痒积分、风团数目积分、风团直径积分均低于治疗前(P0.05),且观察组上述积分均低于对照组(P0.05);两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,可有效改善临床症状,降低血清IL-4、IL-17、CRP水平,且安全性好。     

自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效探讨

目的 探讨和分析对慢性荨麻疹患者采取自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗的临床疗效及价值。方法 选取2013年10月—2014年3月皮肤科及中医科门诊收集60例慢性荨麻疹患者为研究对象,依据随机数字表法分成对照组和观察组,对照组采取口服盐酸依匹斯汀治疗,观察组在行对照组治疗基础上,同时给予自血疗法,即抽取患者自身静脉血,并注入相应穴位中,3 d/次,10次为1个疗程,两组患者均治疗1个月;记录瘙痒程度（VAS评定）、风团直径及数量等（4级评定法）变化情况,同时观察治疗前后血清总IgE水平的变化情况。结果 观察组、对照组治疗前血清总IgE水平依次为（565.65±110.79）IU/mL、（561.77±109.48）IU/mL,治疗后依次为（328.53±81.19）IU/mL、406.49±83.38）IU/mL,治疗前组间对比差异无统计学意义,但治疗后对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总治疗有效率为93.3%,较对照组73.3%显著性高,两组间该对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 慢性荨麻疹采取自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗,疗效显著,能明显降低血清IgE水平,改善患者临床症状,这对改善患者预后及生活质量提升有积极意义,可在临床上推广。     

依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹的近、远期临床疗效。方法:将120例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组(60例)予依匹斯汀治疗,治疗组(60例)在对照组基础上加服肤痒颗粒(组成:黄芪、白术、防风)治疗。两组均以治疗4周为1个疗程。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为75%。结论:依匹斯汀联合肤痒颗粒治疗慢性荨麻疹治愈率高,不论近、远期疗效,均较单纯西药疗效好。     

依匹斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的分析探讨依匹斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的效果。方法 92例慢性荨麻疹患者随机分为两组,各46例。对照组患者采用口服依匹斯汀治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加服曲尼司特;两组患者均治疗4周,观察对比其临床效果,并在停药1周后观察患者复发情况。结果观察组有效率95.7%(44/46),对照组有效率87.0%(40/46),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);停药1周后,观察组患者复发率23.9%(11/46),低于对照组的45.7%(21/46)(P<0.05)。结论依匹斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹具有较好的疗效,复发率低,值得临床推广应用。     

咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹68例疗效观察

目的探讨咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将136例慢性特发性荨麻疹患者按随机字母表法分为观察组和对照组各68例。观察组予以复方甘草酸苷注射液40 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;咪唑斯汀缓释片口服10 mg,每日1次。对照组予以依匹斯汀,每晚口服l片,每片10 mg,睡前口服。两组患者均连续治疗14日,进行疗效评估。结果观察组总有效率为88.24%,对照组总有效率为73.53%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者风团消失时间、疗程后1个月复发频次改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性特发性荨麻疹可以从抗组胺和调节机体免疫状态方面协同发挥治疗作用,临床疗效确切,治疗期间未发生明显不良反应和副作用,值得临床推广。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨依匹斯汀联合复方甘革酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 72例慢性苹麻疹患者随机分为两组,试验组口服依匹斯汀10mg,复方甘草酸苷2片;对照组单用依匹斯汀10mg.两组用药4周,于治疗结束及治疗后4周观察疗效.结果 治疗前两组的症状总积分比较,差异无统计学意义(t=0.19,P>0.05).治疗4周时实验组有效率为90%,对照组为56.25%.两组有效率此较差异有统计学意义(X2=10.80,P<0.01).两组分别各有3例出现不适,停药后不良反应消失.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性尊麻疹可以提高慢性荨麻疹的治愈卒.亦可提高其远期疗效,值得临床推广应用.     

甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀治疗白细胞升高性急性荨麻疹疗效分析

目的：探讨注射用甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀片口服治疗白细胞升高性急性荨麻疹疗效,为临床制定合理治疗方案提供可参考的依据。方法方便选取并回顾性分析该院门诊及住院部2013年1月—2015年1月治疗的白细胞升高性急性荨麻疹患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。其中研究组用甲强龙与头孢替安静滴联合依匹斯汀口服;对照组单用甲强龙静滴与依匹斯汀口服,治疗1个周期(4 d)。比较两组疗效前后的是否合并全身症状,皮肤瘙痒程度和皮损面积大小。结果研究组在治疗4 d过程中有效率达到90%,对照组则为47.5%,研究组有效率明显高于对照组,经过统计学处理,差异有统计学意义(P=0.000﹤0.001)。结论注射用甲强龙与头孢替安联合依匹斯汀口服治疗白细胞升高性急性荨麻没有明显的不良反应,疗效确切,有效率高,有一定的临床应用价值。     

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d,同时口服胸腺肽肠溶片20mg,3次／d;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为81．60％和60．50％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少。     

MORA生物共振治疗仪对慢性荨麻疹的检测及治疗分析

目的:探讨MORA生物共振治疗系统对慢性荨麻疹的检测及治疗的意义。方法:采用MORA生物共振治疗仪对132例慢性荨麻疹患者进行过敏原检测,并将变应原生物波逆转,回输人体进行脱敏治疗。结果:利用生物共振系统进行脱敏治疗总有效率为86.4%,痊愈率为41.7%。结论:MORA生物共振治疗系统可有效地检测及治疗慢性荨麻疹,安全无任何不良反应,且复发率相对较低。     

摩拉生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹237例临床疗效观察

目的了解德国摩拉生物共振系统对慢性荨麻疹患者进行变应原检测及脱敏治疗的临床疗效。方法将变应原生物波逆转、放大后回输人体进行脱敏治疗。结果摩拉生物共振系统脱敏治疗的总有效率为83.9%,痊愈率为54.4%。结论摩拉生物共振治疗系统可有效地治疗慢性荨麻疹,无明显不良反应。     

斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的观察斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将170例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组85例。治疗组采用口服西替利嗪及斯奇康肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.01）;不良反应：治疗组4例,对照组8例。结论西替利嗪联合斯奇康治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效的治疗方法,具有临床推广应用价值。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

促肾上腺皮质激素治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗慢性湿疹的疗效。方法 100例慢性湿疹患者被随机分为对照组和治疗组。对照组用盐酸依匹斯汀10mg,每天1次;治疗组用盐酸依匹斯汀10mg,每天1次,ACTH 25U加入5%生理盐水100ml静滴,每天1次。两组用药疗程均为3个月,均于停药1个月后观察并评估其疗效。结果两组之间年龄、性别、病程以及起始血清皮质醇含量均无统计学意义(P>0.05);治疗组有效率为73.08%,对照组有效率为45.83%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组复发率为23.08%,对照组复发率为41.67%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论 ACTH对慢性湿疹有较好的疗效并有助于减少复发。     

益生菌联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨益生菌—思连康联合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹患儿疗效和安全性。方法：66例慢性荨麻疹患儿随机进入观察组和对照组：观察组,34例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d;同时加用思连康片1g,3次/d,共14d;对照组,32例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d,共14d。治疗2周后进行疗效评价。结果：观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且均无明显不良反应。结论思连康联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹短期疗效较高,安全性高。     

西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg／晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86．67％,对照组有效率63．33％,两组有效率差异有统计学意义（Х^2=4．356,P〈0．05）。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。