布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的效果分析

目的:探析在小儿急性腹泻中应用布拉氏酵母菌散剂治疗的效果。方法:选取在我院就诊的62例急性腹泻患儿,随机分为对照组和研究组,各31例,对照组予蒙脱石散治疗,研究组在对照组基础上予布拉氏酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后研究组患儿各临床症状缓解时间、住院时间比对照组优(P<0.05)。结论:对急性腹泻患儿予布拉氏酵母菌散剂治疗,其临床症状缓解快,促使患儿及早康复,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻30例

[目的]探讨布拉氏酵母茵治疗小儿急性腹泻的临床疗效。[方法]30例小儿急性腹泻予口服布拉氏酵母茵每次1袋,每天1次,首荆加倍,连用5天。同时口服补液盐溶液、补充锌制剂。[结果]观察72h显效14例,有效15例,无效1例。观察7天患儿腹泻缓解时间为3．06±1．14天。·[结论]布拉氏酵母茵能够有效治疗小儿急性腹泻。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻病的效果分析

目的:探讨布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病患儿中的临床效果。方法:对收治的80例患儿住院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗,试验组采用布拉氏酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组95%治疗效果理想,高于对照组(85%)(P<0.05);试验组95%对我院治疗总体满意,高于对照组(P<0.05)。结论:小儿急性腹泻病发病率较高,且临床症状并不相同,临床上采用布拉氏酵母菌散剂治疗效果理想,值得推广使用。     

布拉氏酵母菌散剂治疗婴幼儿秋季腹泻病疗效观察

笔者应用布拉氏酵母菌散剂(商品名:亿活)治疗婴幼儿秋季腹泻病47例,并与传统治疗方法进行临床疗效比较,报道如下. 1 临床资料     

布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床探讨

目的探讨布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性。方法采用随机对照研究方法。对象为在本院儿科就诊的年龄在1个月～3岁、病程2d以内、大便次数〉3次／d、非脓血便、未使用任何抗腹泻治疗方法的急性腹泻患儿69例,随机分为布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗组和单用双八面体蒙脱石对照组,治疗结束后评价疗效。结果共有62例完成本研究,治疗组有效率90．63％,对照组有效率70％;平均止泻时间治疗组为3．16d,对照组为3．88d;平均总疗程治疗组为4．03d,对照组为5．03d;经统计学检验,均P〈0．05,差异有统计学意义。所有病例均未发生不良反应。结论布拉酵母菌联合双八面体蒙脱石治疗小儿急性腹泻的疗效明显优于单用双八面体蒙脱石,且无任何不良反应。布拉酵母菌治疗小儿急性腹泻,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效.结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64％,对照组腹泻16例,发病率为47.05％;治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复.     

小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻

目的 探究小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选择100例小儿急性腹泻患儿作为研究对象,依据随机数字表法及患儿病情情况分为对照组与联合组,各50例.对照组采用布拉氏酵母菌治疗,联合组在对照组用药基础上加用小儿泄泻停颗粒治疗.比较2组治疗效果及相关指标,治疗前后大便情况,免疫功能,不良反应情况.结果 2组治疗后大便性状评分与大便频次均明显低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后大便性状评分与大便频次均优于对照组(P<0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgA,CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前,CD8+显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后IgG、IgM、IgA,CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);联合组总有效率(96.00％,48/50)显著高于对照组(80.00％,40/50)(P<0.05);联合组腹泻、恶心、发热及呕吐缓解时间、治愈时间、治疗费用支出等相关指标均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻,可以有效改善患儿大便性状,纠正患儿免疫功能,治疗效果较好,安全性高.     

布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的疗效及对肠道微生态、胃肠激素的影响

目的 探讨布拉氏酵母菌散、赖氨葡锌颗粒联合治疗小儿腹泻的疗效及对患儿肠道微生态、胃肠激素的影响。方法 选取2019年1月至2021年12月在安康市安康人民医院治疗的364例小儿腹泻患者为研究对象，依据随机数表法分为对照组和联合组，每组182例。两组患儿均接受常规治疗，对照组在常规治疗的基础上使用赖氨葡锌颗粒治疗，联合组在常规治疗的基础上联合使用布拉氏酵母菌散、赖氨葡锌颗粒治疗。治疗3 d后，比较两组患儿的临床疗效，治疗前后的肠道微生态、胃肠激素水平[包括血管活性肠肽(VIP)、胰高血糖素(Glu)、神经肽Y(NPY)]和不良反应发生情况。结果 联合组患儿的临床治疗总有效率为91.76%，明显高于对照组的73.63%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前，两组患儿的真杆菌、乳杆菌、肠球菌属比较差异均无统计学意义(P>0.05)；治疗后，联合组患儿的真杆菌为(2.85±0.20) CFU/g，明显低于对照组的(3.41±0.18) CFU/g，乳杆菌、肠球菌属分别为(10.31±1.21) CFU/g、(12.40±1.13) CFU/g，明显高于对照组的(9.28±1.0...     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:观察布拉氏酵母菌联合抗生素应用能否减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生。方法:通过随机、对照、双盲实验,实验组应用抗生素联合布拉氏酵母菌治疗(n=98);对照组应用抗生素联合安慰剂(装有生理盐水胶囊)(n=80)。结果:实验组98例患儿出现继发性腹泻22例,发病率22.45%,对照组80例患儿出现继发性腹泻30例,发病率37.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组较对照组止泻时间和总疗程时间均短。结论:布拉氏酵母菌联合抗生素治疗可减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效观察

目的：探讨布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法90例小儿消化不良性腹泻患儿随机分为两组,每组45例,分别为对照组、治疗组。对照组予抗生素及对症处理,治疗组患者在此基础上给予布拉酵母菌散剂,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率明显高于对照组,治疗组患者平均止泻时间为（74.45±27.37）h,明显短于对照组,病程7 d所占比率为91.11%明显高于对照组,治疗组患者住院时间明显短于对照组,治疗费用明显少于对照组（P〈0.05）。所有患者均无不良反应或者过敏反应发生。结论布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效肯定,未发现明显的不良反应,安全有效,布拉酵母菌散剂可作为治疗小儿消化不良性腹泻的一线药物。     

布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻疗效观察

目的探讨亿活联合思密达治疗儿童急性腹泻的临床疗效。方法选取2011年9月-2012年2月在本院就治的符合要求的腹泻患儿100例,随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组应用布拉酵母菌加双八面体蒙脱石联合治疗。其中布拉酵母菌每次1袋,每天1次,首剂加倍;双八面体蒙脱石〈1岁1／3包,1-3岁1／2包;〉3岁1包,每天3次,首剂加倍,连用5d。对照组单用双八面体蒙脱石,〈1岁1／3包,1-3岁1／2包;〉3岁1包,每天3次,首剂加倍,连用5d。结果治疗组和对照组迁延性腹泻发生率分别为8％和24％：治疗5d后每天大便减少次数分别为（6．09±1．53）次和（4．84±1．32）次;总有效率分别为96％和82％,差异均有统计学意义。结论亿活联合思密达治疗儿童急性腹泻安全有效并且能够降低迁延性腹泻发生率。     

布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的预防作用

目的 探讨布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻（AAD）的预防作用.方法 将126例因支气管肺炎住院的幼儿（年龄1～3岁）随机分为治疗组（60例）和对照组（66例）,治疗组除给予常规治疗支气管肺炎所用药物（包括抗生素）外,另给予布拉氏酵母菌口服（250mg,每日1次）;对照组则仅使用常规治疗支气管肺炎所用药物（包括抗生素）,比较两组患儿住院期间的腹泻发生率.结果 治疗组9例、对照组20例发生腹泻,两组患儿腹泻发生率比较,差异有统计学意义（15.00％ vs 30.30％,P＜0.05）.结论 布拉氏酵母菌能有效预防儿童抗生素相关性腹泻.     

布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效观察

目的:探讨口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:将2013年10月-2014年1月我院收治的103例秋季腹泻患儿,随机分为两组。对照组50例单独口服布拉氏酵母菌,治疗组53例在口服布拉氏酵母菌基础上,辅以推拿治疗。结果:对照组治疗后总有效率为82.0%,治疗组治疗后总有效率为98.1%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服布拉氏酵母菌联合推拿治疗小儿秋季腹泻的临床疗效显著,能有效缓解病情,减轻患儿的痛苦,值得临床推广。     

口服补锌辅助治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻病70例

目的探讨迁延性慢性腹泻病患儿的血锌水平,并观察口服补锌治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻病的临床疗效及意义。方法对130例迁延性慢性腹泻病患儿进行血锌检测,并与正常儿童进行对照。将130例患儿随机分成治疗组（70例）和对照组（60例）。两组均给予常规治疗,治疗组加予口服补锌（赖氨葡锌颗粒）治疗,并观察其疗效。结果迁延性慢性腹泻病患儿的血锌值低于正常儿童,补锌治疗组总有效率（91．4％）,明显高于对照组（73．3％）,平均腹泻停止时间及平均住院天数也较对照组明显缩短,两组比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论迁延性慢性腹泻痛存在缺锌现象．补锌捕助治疗小儿迁延性懂性腹泻痛有一定疗效．     

葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻疗效观察

目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻的临床疗效。方法将梅州市平远县人民医院2011年6月-2013年6月收治入院的168例小儿冬季腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果治疗组显效60例,有效18例,总有效率92.86%;对照组显效51例,有效14例,总有效率77.38%,两组之间差异有统计学意义（χ2=8.126,P〈0.05）;两组患儿呕吐消失时间、腹泻消失时间、大便恢复正常时间、纠正脱水时间、住院天数,经统计学处理,两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患儿1个月、2个月、3个月再次发生腹泻的例数及发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服葡萄糖酸锌治疗小儿冬季腹泻临床疗效确切,同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。     

布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻临床疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 120例成人急性腹泻者随机分为两组,治疗组采用布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗,共60例,对照组采用左氧氟沙星治疗,共60例。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为78.33%,两组比较差异有统计学意义（Х^2=9.22,P〈0.05）。腹泻平均持续时间治疗组为（1.68±0.30）d,对照组为（2.13±0.35）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药第3天,治疗组日平均大便次数为（1.48±0.14）次,对照组为（1.51±0.11）次（P〉0.05）,两组比较差异均无统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星是成人急性腹泻的有效治疗手段,可以缩短成人急性腹泻的持续时间,改善腹泻症状。     

布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果观察

目的探讨布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法选取本院2017年1~12月收治的150例急性细菌性痢疾患者,采用数字表法随机分为观察组与对照组,每组75例,观察组采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组的临床治疗效果及发热、腹痛腹泻消失时间及副作用。结果观察组患者治疗后痊愈63例,显效10例,总有效率97.3%,较对照组的80.0%更高,而观察组患者发热、腹痛腹泻临床症状消失时间明显短于对照组。两组副作用均较少。结论针对急性细菌性痢疾患者,临床采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗安全可靠,临床效果较好,副作用少,具有较高的临床应用价值。     

美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响

目的 评价联合应用美沙拉嗪和布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症因子的影响。方法 将64例溃疡性结肠炎患者随机分为联合治疗组与对照组各32例,联合治疗组给予美沙拉嗪和布拉氏酵母菌散治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗,均治疗8周后比较两组治疗前后临床疗效和不良反应,测定两组炎症因子白介素10(IL 10)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平并进行比较。结果 联合治疗组及对照组治疗前内镜评分无差异（P＞0.05）,治疗后组内比较及组间比较均有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组总有效29例（906%）,对照组总有效22例（688%）,联合治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比,两组IL 10水平均明显升高,TNF- α水平均明显降低,差异均有统计学意义(P＜0．05);治疗后联合治疗组较对照组IL-10水平升高更明显,TNF- α水平下降更明显,差异均有统计学意义(P＜0．05)。两组均出现不良反应,但差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎可有效调节炎症因子水平,具有更好的疗效,可在临床推广应用。