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相似文献
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1.
范尚坦  张勇  邓婧琳 《医药导报》2007,26(9):988-990
[摘要]目的观察仙牛颗粒对大鼠实验性糖尿病血糖的影响。方法采用链脲佐菌素复制糖尿病模型大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别给予仙牛颗粒0.30,1.20 g·kg-1·d-1,二甲双胍150 mg·kg-1·d-1 (阳性对照组),灵菊七1.00,4.00 g·kg-1·d-1, 羧甲基纤维素钠(CMC Na,模型对照组)20 mg·kg-1·d-1 。另设一组空白对照组(给予等体积0.5% CMC Na)。0.5%连续给药14 d后,分别测定大鼠的血糖。结果仙牛颗粒可显著降低糖尿病大鼠的血糖,与模型对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论仙牛颗粒剂具有降低糖尿病大鼠血糖的作用。  相似文献   

2.
目的探讨培哚普利和螺内酯对肾性高血压大鼠心肌纤维化及转化生长因子-β1表达的影响。方法建立双肾一夹肾血管性高血压大鼠模型,将32只实验大鼠随机分为4组(n=8):假手术组、高血压组、培哚普利组,培哚普利+螺内酯组(联合组),术后4周末开始灌胃培哚普利组给予培哚普利2mg·kg-1·d-1,联合组给予培哚普利2mg·kg-1·d-1+螺内酯20mg·kg-1·d-1,共8周。测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)、心肌羟脯氨酸浓度(HC)、心肌胶原容积分数(CVF)、血管周围胶原容积分数(PVCA)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果和高血压组相比,假手术组、联合组及培哚普利组SBP、HC、CVF、PVCA以及TGF-β1的表达显著降低(P<0.01);和培哚普利组相比,联合组HC、CVF、PVCA及TGF-β1的表达明显降低(P<0.05)。结论培哚普利和两药联合都可通过降低TGF-β1的表达来抑制RH大鼠心肌纤维化的进展,且联合应用优于单独应用。  相似文献   

3.
姜楠  谭大琦  李秋华  刘桂喜 《医药导报》2007,26(10):1139-1141
目的 观察益气化纤汤对肺纤维化大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和肺间质巨噬细胞(IM)TGF-β1 mRNA表达的干预作用.方法 将96只大鼠分成假手术组、博莱霉素组、益气化纤汤组和氢化可的松组,每组24只.假手术组灌胃0.9%氯化钠溶液(NS)10 mL·kg-1·d-1;博莱霉素组灌胃0.9%氯化钠溶液10 mL·kg-1·d-1,益气化纤汤组灌胃40% 益气化纤汤10 mL·kg-1·d-1; 氢化可的松组皮下注射氢化可的松20 mg·kg-1·d-1.造模组大鼠用戊巴比妥钠(30 mg·kg-1)腹腔注射麻醉后,将博莱霉素A5 (6 mg·kg-1)注入气管后造肺纤维化模型.假手术组注入0.9%氯化钠溶液.造模第7,28天分别分离培养AM、IM,采用分子原位杂交法(ISH)检测TGF-β1 mRNA的表达.结果 博莱霉素组大鼠AM、IM 的TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率、TGF-β1mRNA阳性面积的积分吸光度(IA)值与假手术组比较明显升高(P<0.01);氢化可的松组与博莱霉素组比较,AM TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率、IA值差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01);益气化纤汤组与博莱霉素组比较,AM、IM中TGF-β1 mRNA表达阳性细胞百分率、IA值显著下降(P<0.01).结论 益气化纤汤可减少AM、IM TGF-β1mRNA的表达, 通过减弱细胞因子网络对于肺纤维化形成的促进作用而抑制纤维化的发展.  相似文献   

4.
蝙蝠蛾被毛孢菌丝体改善小鼠睡眠的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解以人工发酵工艺生产的蝙蝠蛾被毛孢茵丝体对小鼠的改善睡眠作用.方法小鼠每天经口灌胃给予蝙蝠蛾被毛孢茵丝体粉(42,83,250 mg·kg-1·d-1),观察直接睡眠作用,连续给予受试物30 d后进行延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验.结果蝙蝠蛾被毛孢菌丝体剂量达250 mg·kg-1·d-1可显著增强巴比妥钠阈下剂量的催眠作用(P<0.01),各剂量组(42,83,250 mg·kg-1·d-1)小鼠由巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期也明显缩短(P<0.05,P<0.01),但未见蝙蝠蛾被毛孢茵丝体的直接睡眠作用和对戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间的影响.结论蝙蝠蛾被毛孢菌丝体对小鼠具有一定的改善睡眠作用.  相似文献   

5.
目的观察曲尼司特对环孢素A(CsA)慢性肾毒性大鼠模型肾脏病理改变和BMP-7、TGF-β1表达的影响,以探讨曲尼司特防护CsA慢性肾毒性的可能机制。方法给进低盐饮食SD大鼠灌胃20 mg·kg-1·d-1剂量的CsA制作大鼠CsA肾毒性模型,同时以400 mg·kg-1·d-1剂量的曲尼司特喂饲以预防肾毒性,以10 mg·kg-1·d-1剂量的伊贝沙坦作对照,于治疗第4周测定有关指标。结果曲尼司特能明显减少肾小管上皮细胞空泡变性和细胞坏死,减少间质炎细胞浸润及间质纤维化,免疫组化显示TGF-β1表达下调, BMP-7表达增加,两者呈负相关(P<0.05)。结论曲尼司特能减少TGF-β1表达,增加BMP-7表达,减轻CsA所致的慢性肾脏病理变化。  相似文献   

6.
曾佑祥  杨伟峰  刘凌云 《医药导报》2006,25(10):0995-0997
目的观察阿米洛利联用苦参素预防大鼠肝纤维化的效果。方法40只大鼠随机分为正常对照组(n=5)、模型对照组(n=7)、阿米洛利组(n=7)、苦参素组(n=7)、联合药物组(n=7)和阳性对照组(n=7)。除正常对照组外,其他各组每周开始3 d连续腹腔注射二甲基亚硝胺10 mg·kg 1·d-1,共3周,建立大鼠肝纤维化模型。阿米洛利组造模同时每日灌胃阿米洛利1 mg·kg 1,苦参素组每日灌胃苦参素500 mg·kg 1,联合药物组每日灌胃阿米洛利和苦参素,剂量与单用药组相同,共用药3周;阳性对照组造模同时每日灌胃马洛替酯90 mg·kg 1。正常对照组每周连续3 d腹腔注射0.9%氯化钠溶液,共3周,同时每日灌胃等量0.9%氯化钠溶液共3周。观察各组大鼠肝重/体重和脾重/体重比值,血及肝组织生化,羟脯氨酸(HYP)、玻璃酸(HA)及层黏蛋白(LN)含量的变化。结果苦参素组和联合药物组及阳性对照组较模型对照组肝功能得到改善(P<0.01);阿米洛利组和苦参素组较模型对照组血清HA、LN和HYP含量降低(P<0.05);4个给药组肝组织内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH PX)较模型对照组升高,而丙二醛(MDA)低于模型组(P<0.01);联合药物组效果最佳。结论阿米洛利与苦参素对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化均有预防作用,两者联用有一定的协同作用。  相似文献   

7.
目的:探讨硫酸软骨素(CS)对慢性酒精中毒模型大鼠脑组织神经递质的影响。方法:取大鼠随机分为正常对照组、模型组、纳洛酮组(腹腔注射纳洛酮注射液,0.08mg·kg-1·d-1)和CS低、中、高剂量组(灌胃CS,分别为50、100、150mg·kg-1·d-1),每组10只。除正常照组外,其余各组灌胃给于50%乙醇溶液8mL·kg-1·d-12周后,12mL·kg-1·d-16周,建立慢性酒精中毒模型,每天给予乙醇后给予相应药物。造模8周后苏木精-伊红染色法观察各组大鼠神经组织病理学变化,并以高效液相色谱法测定各组大鼠脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的含量。结果:与模型组比较,CS低、中、高剂量组大鼠神经组织病理学损伤程度均降低,NE、5-HT、DA含量均显著降低(P<0.05或P<0.01),且中剂量组最明显。结论:CS可能通过降低慢性酒精中毒模型大鼠脑组织中单胺类神经递质的含量来减轻脑损伤。  相似文献   

8.
施燕  屠庆年 《医药导报》2007,26(5):477-480
目的 通过观察三七总苷(PNS)对糖尿病肾病大鼠肾脏中血管内皮生长因子(VEGF)和骨形成蛋白-7(BMP-7)表达的影响,探讨PNS防治糖尿病肾病的作用及机制。方法选用雄性SD大鼠50只,随机分为正常组(N组),糖尿病模型组(DM组),三七总苷低、高剂量组(PNS-L组、PNS-H组)和卡托普利组(C组),每组10只。DM组、PNS-L、PNS H和C组采用尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)法建立1型糖尿病大鼠模型,PNS-L、PNS-H组分别予PNS 100和200 mg·kg-1·d-1灌胃, C组给予卡托普利50 mg·kg-1·d-1灌胃,N组与DM组给予等量双蒸纯化水灌胃。4周后测定各组大鼠空腹血糖(FBG)和24 h尿微量清蛋白;采用免疫组织化学方法检测大鼠肾组织中VEGF和BMP 7。结果DM组大鼠FBG、24 h尿微量清蛋白及VEGF表达明显升高,BMP-7表达明显降低;PNS H组BMP-7表达明显升高,其他各项指标均明显降低。结论PNS能有效防治糖尿病肾病,其机制可能与降低VEGF及升高BMP-7有关。  相似文献   

9.
姜黄素对大鼠环孢素肾毒性的防治作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘慎微  付艳红 《中国药师》2007,10(5):419-422
目的:观察姜黄素对环孢素肾毒性的防治作用。方法:以30 mg·kg~(-1)·d~(-1)的环孢素灌胃28 d,以姜黄素治疗和预防环孢素所致大鼠肾毒性损伤,观察体重,尿量,血尿素氮和血肌酐的变化,光镜观察肾脏病变以及测定肾脏血红素加氧酶(HO- 1)和碱性成纤维细胞因子(bFGF)的mRNA和蛋白质的表达含量。结果:与正常组相比,使用环孢素的大鼠体重降低(P<0.05),尿量,血尿素氮,肌酐均上升(P<0.05);肾脏损伤性病变较典型;HO-1表达少而bFGF表达多(P<0.01)。姜黄素治疗后使其肾毒性大鼠的体重回升(P<0.05),尿量,血尿素氮和肌酐均回降(P<0.05);病理改变显著好转;HO-1表达回升而bFGF回降(P<0.01);且预防组疗效优于治疗组。结论:姜黄素可防治CsA环孢素所导致的肾毒性损伤,预防效果优于治疗效果。其机制与HO-1和bFGF的表达有关。  相似文献   

10.
目的研究荆花胃康胶丸对Okabe氏溃疡模型大鼠胃黏膜愈合及溃疡组织6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量的影响.方法采用Okabe氏法,在大鼠胃前壁造成溃疡,随机将模型动物分为模型对照(生理氯化钠溶液)、荆花胃康胶丸大、中、小剂量(30,20,10 mg·kg-1·d-1)、硫糖铝10 mg·kg-1·d-1及法莫替丁5 mg·kg-1·d-1组,各组均灌胃给药,qd,连续10 d.给药结束后,计算各组大鼠溃疡面积和溃疡指数,测定溃疡组织黏膜缺损宽度及再生黏膜厚度,并定量检测胃组织的6-keto-PGF1α含量.结果与模型对照组相比,荆花胃康胶丸组剂量依赖性地降低溃疡面积和溃疡指数及黏膜肌层缺损宽度,增加再生黏膜厚度和大鼠胃组织6-keto-PGF1α的含量(P<0.01);荆花胃康胶丸30 mg·kg-1组的作用优于硫糖铝组及法莫替丁组(P<0.05).结论荆花胃康胶丸能促进溃疡愈合,其机制可能与增加溃疡组织6-keto-PGF的含量有关.  相似文献   

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