黏液型铜绿假单胞菌的临床分布及药敏结果分析

目的:探讨我院黏液型铜绿假单胞菌的临床分布及药敏情况,为临床用药提供借鉴.方法:利用Lis系统对2011年1月～2012年12月临床分离的36株黏液型铜绿假单胞菌进行回顾性分析.结果:内科系统感染34例,33例来自痰标本占91.6％;36株黏液型铜绿假单胞菌药敏结果显示,头孢哌酮/舒巴坦的敏感率为94.4％,亚胺培南91.6％,替卡西林/棒酸91.6％,左旋氧氟沙星83.3％,头孢他啶83.3％,环丙沙星80.5％,阿米卡星86.1％,庆大霉素83.3％,氨曲南头77.7％,孢吡肟77.7％,头孢噻肟72.2％,头孢曲松75.0％,哌拉西林/他唑巴坦75.0％,哌拉西林72.2％.结论:黏液型铜铝价单胞菌主要来自呼吸系统感染患者,对常用抗生素大多敏感,但因其存在生物膜,微生物工作者应加强黏液性铜绿假单胞菌的分离与鉴定,及时告知临床医生,以帮助气采取有效可行的治疗方法.     

黏液型与非黏液型铜绿假单胞菌耐药性分析

目的 探讨黏液型与非黏液型铜绿假单胞菌的耐药性,指导临床合理用药。方法 对该院2014~2015年分离的326株铜绿假单胞菌进行药敏试验。结果 326株铜绿假单胞菌中,黏液型铜绿假单胞菌114株(35%),非黏液型铜绿假单胞菌212株(65%);药敏结果显示,黏液型与非黏液型铜绿假单胞菌对美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林、哌拉西林/舒巴坦较敏感,对头孢噻肟、头孢曲松耐药。结论 该院铜绿假单胞菌以非黏液型铜绿假单胞菌为主,与黏液型铜绿假单胞菌比较,非黏液型铜绿假单胞菌体外耐药性较强。     

黏液型铜绿假单胞菌耐药性分析

目的探讨黏液型铜绿假单胞菌的耐药性,为临床治疗选药提供依据。方法参考美国临床实验室标准化协会（CLSI）M100-S20文件,采用微量肉汤稀释法分别测定黏液型与非黏液型铜绿假单胞菌对常用13种抗菌药物的敏感性,并进行统计分析。结果黏液型铜绿假单胞菌对阿米卡星、美罗培南、亚胺培南、头孢吡肟、妥布霉素星的敏感性均为100.0%,对头孢他啶、哌拉西林、哌拉西林-他唑巴坦、替卡西林-克拉维酸、左氧氟沙星的敏感性在74.0%～94.0%之间,对环丙沙星和复方磺胺甲口恶唑的敏感性为68.0%和49.0%。非黏液型铜绿假单胞菌对阿米卡星、美罗培南、亚胺培南、头孢吡肟、妥布霉素的敏感性在56.0%～80.0%之间,对头孢他啶、哌拉西林、哌拉西林-他唑巴坦等药物的敏感性在38.0%～76.0%之间,对复方磺胺甲口恶唑全耐药。黏液性铜绿假单胞菌的耐药性明显弱于非黏液型铜绿假单胞菌。结论黏液型铜绿假单胞菌体外药物敏感试验耐药性较弱。临床治疗选药时必须参考黏液型铜绿假单胞菌在体内存在有生物膜的影响因素,及时调整给药方案。     

老年患者感染黏液型铜绿假单胞菌的药敏结果分析

目的：分析老年感染黏液型铜绿假单胞菌的药敏结果和抗菌药物的灵敏性,为临床抗菌药物的合理应用提供理论依据。方法提取66株老年感染黏液型铜绿假单胞菌进行体外培养,并分别对菌株进行传代培养。同时对菌株在抗菌药物中不同培养时间点的最低抑菌浓度和抑菌环大小进行测定,检测不同抗菌药物对黏液型铜绿假单胞菌耐药性。然后对数代传种后黏液消除的菌株进行相同检测,对比两次检测结果并进行分析。结果传种前抑菌环直径在24 h 与48、72 h 及传种后24、48、72 h 的检测结果比较,差异具有统计学意义（P＜0．05）。其中48、72 h 检测结果与传种后24、48、72 h 的测量结果比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。广泛的抗菌药物对铜绿假单胞菌灵敏性都比较高,但对黏膜性菌株耐药性明显增强,需要考虑生物膜的耐药作用。结论48 h 内检测老年感染黏液型铜绿假单胞菌有重要的诊断和疗效意义。对黏液型铜绿假单胞菌需要考虑生物膜的耐药作用,尽量提高抗菌药物使用的合理性。     

黏液型与非黏液型铜绿假单胞菌Cif基因表达研究

目的 比较黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌囊性纤维化跨膜传导调节体抑制因子(Cif)基因表达差异,并结合临床资料比较对应患者白细胞(WBC)及C反应蛋白(CRP)等炎症指标的不同。方法 采用逆转录PCR和实时荧光定量PCR检测两种型别铜绿假单胞菌Cif基因的表达量。收集相应患者临床数据比较WBC数和CRP水平及其与Cif基因表达的相关性。结果 黏液型铜绿假单胞菌Cif基因表达量显著高于非黏液型铜绿假单胞菌,差异有统计学意义(t=2.09,P<0.05),黏液型铜绿假单胞菌组和非黏液型铜绿假单胞菌组的患者其WBC数和CRP水平差异无统计学意义(t=0.65,0.60,P>0.05); Cif基因表达与CRP水平相关性极弱(a=-0.061,R²=0.04),与WBC数相关性也极弱(a=0.095,R²=0.029)。结论 Cif基因表达可能与黏液型铜绿假单胞菌生物被膜的形成有关,可能为铜绿假单胞菌新的毒力因子。     

2013-2015年某院痰黏液型铜绿假单胞菌分离和耐药性变迁

目的 了解2013-2015年该院痰黏液型铜绿假单胞菌的分离及耐药性变迁,为临床合理选择抗菌药物提供科学依据.方法 细菌分离、培养和鉴定按照《全国临床检验操作规程》第四版操作,药敏试验采用纸片扩散法(K-B法),以临床实验室标准委员会2014版(CLSI 2014)标准判定药敏试验结果,应用WHONET5.6软件分析试验数据.结果 2013-2015年临床痰液标本中检出铜绿假单胞菌1 653株,其中黏液型铜绿假单胞菌255株,占15.4%;3年平均耐药率最高的抗菌药物为哌拉西林,耐药率为29.0%;耐药率均低于10.0%的抗菌药物有阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦;耐药率增幅较大的抗菌药物为亚胺培南、左氧氟沙星、环丙沙星、头孢他啶,分别由2013年的12.5%、9.7%、8.3%、9.7%上升至2015年的20.5%、17.0%、19.3%、15.9%.结论 2013-2015年间痰黏液型铜绿假单胞菌分离率逐年升高,耐药率近3年呈上升趋势,医院应加强黏液型铜绿假单胞菌耐药性监测.     

黏液型铜绿假单胞菌的临床分布及药敏分析

目的了解黏液型铜绿假单胞菌(PA)的临床分布及药敏特点,为临床合理用药提供依据。方法分析该院2015年1月至2018年12月分离到的82株黏液型PA的临床资料及药敏试验结果。结果82株黏液型PA中,有63株来自50~80岁人群,占76.8%,9株来自<50岁人群,占11.0%,10株来自>80岁人群,占12.2%;82株黏液型PA主要分离自痰液标本(75株,91.5%),其中分离自支气管扩张合并肺部感染患者31株(41.3%),慢性阻塞性肺疾病患者18株(24.0%);12种抗菌药物中,黏液型PA对阿米卡星的耐药率最低,为2.4%,对左氧氟沙星和哌拉西林的耐药率最高,为35.4%,其中耐碳青霉烯类黏液型PA有21株,占25.6%。结论黏液型PA体外耐药率总体不高,其易感人群主要为患有慢性呼吸道疾病的中老年人群;临床在诊疗时应重视黏液型PA生物被膜的形成诱因,注意加以预防;明确黏液型PA感染时建议使用敏感抗菌药物联合大环内酯类、鱼腥草等可抑制生物被膜的药物进行治疗。     

黏液型铜绿假单胞菌感染实验鉴定和病例回顾分析

目的 探讨黏液型铜绿假单胞菌的临床分布特点及对常用抗菌药物敏感度。方法 对医院2013年分离的53株非重复性黏液型铜绿假单胞菌感染病例进行回顾性分析,通过查阅病历获得患者一般资料、疾病情况、抗生素使用等信息,并对菌株进行药敏分析。结果 所有菌株均分离自痰标本,患者以老年人为主,平均年龄66.7±9.1岁。50例患者有呼吸道感染的慢性病史; 所有患者住院期间均使用了2种或2种以上抗菌药物,联合使用过大环内酯类的仅11例。53株菌对临床常用的抗菌药物均表现了较高的体外敏感性,除替卡西林/克拉维酸(64.2%)、头孢吡肟(60.4%)以外,其它药物敏感率均高于70%。结论 黏液型铜绿假单胞菌的易感人群为老年有呼吸道感染慢性病史的患者,体外培养对抗菌药物敏感性较高,临床上多采用联合抗菌药物治疗,大环内酯类药物使用率较低。     

ICU肺部铜绿假单胞菌感染的药物敏感监测

目的:研究ICU引起肺部感染的铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的敏感性,指导临床用药。方法:收集2003年1月至2003年12月本院ICU患者下呼吸道分泌物进行细菌培养,采用VITEK2ID-GNB系统鉴定菌种及药物敏感试验。结果:共分离出33株铜绿假单胞菌,其药物敏感度依次为丁胺卡那霉素78.8%,哌拉西林/他唑巴坦69.7%,环丙沙星、亚胺培南、左旋氧氟沙星、妥布霉素均为66.7%,庆大霉素60.6%,哌拉西林57.6%,头孢他定42.4%;第一、二代头孢菌素高度耐药。结论:我院ICU铜绿假单胞菌对氨基糖甙类、喹诺酮类,碳青霉烯类,酰脲类青霉素有较高敏感性;对大部分其它青霉素类抗菌素,第一、二代头孢菌素及部分第三代头孢菌素有较高耐药性。     

111株铜绿假单胞菌感染的分布及药敏分析

目的了解铜绿假单胞菌对抗菌药物敏感及耐药情况,从而指导临床合理用药。方法对南宁市第七人民医院各种临床标本中所分离的铜绿假单胞菌药敏结果进行回顾性分析。结果共分离铜绿假单胞菌111株,其中呼吸道（痰及咽拭子）分离出80株（72．0％）;伤口分泌物（脓及分泌物）分离出25株（22．5％）。铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮／舒巴坦、阿米卡星的耐药率分别为6．3％、9．9％、10．8％、18．0％;对复方新诺明、氨苄西林的耐药率高达97．3％及91．9％。结论铜绿假单胞菌主要以呼吸道及伤口感染为主,其对抗菌药物耐药情况严重。严格执行抗菌药物的管理制度,使临床用药在药敏试验结果指导下进行,对控制铜绿假单胞菌耐药率具有重要意义。碳青霉烯类抗菌药物（亚胺培南、美罗培南）可作为南宁市第七人民医院铜绿假单胞菌重症感染的首选药物;头孢哌酮／舒巴坦、阿米卡星可作为次选药物。     

粘液型铜绿假单胞菌药敏试验不同时间段结果分析

目的探讨产粘液型铜绿假单胞菌(Pseudomonasaexuginosa,PA)药敏试验(K-B法)结果的报告时机。方法对所分离出的11株产粘液型的PA进行体外药敏试验(K-B法)和环丙沙星、舒普深的MIC测定,且记录不同时间段(24h、48h、72h)的结果。然后将此菌进行转种数代,使其粘液消失,再进行上述操作。并将上述两次结果进行对比分析。结果产粘液型PA24h抑菌环直径的毫米数与48h、72h后的结果有显著性差异(P<0.05)。48h、72h的结果与转种后、粘液消失的PA24h、48h、72h的结果无显著性差异(P>0.05)。环丙沙星和舒普深的MIC的测定结果与K-B法的结果相符。结论产粘液型的PA的体外药敏试验(K-B法)结果应该尽量在48小时后报告。     

铜绿假单胞菌肺炎52例临床及药物敏感性分析

目的分析和总结铜绿假单胞菌肺炎的临床特点和对抗菌药物敏感性。方法对52例铜绿假单胞菌肺炎的临床资料进行统计分析,以K-B法测定该菌对抗菌药物敏感性。结果 52例中,老年患者42例(80.8%),患有基础疾病患者52例(100%),其中12例(23.1%)有慢性阻塞性肺疾病的病史,41例(78.8%)存在免疫功能低下;院外感染25例(48.1%),医院感染27例(51.9%)。临床表现主要为咳嗽、咳痰52例(100%),发热15例(28.8%),呼吸困难36例(69.2%);X线胸片均呈现程度不等肺部浸润阴影。药敏试验检测表明,除了对哌拉西林-他唑巴坦、亚胺培南-西司他丁、头孢哌酮-舒巴坦、美罗培南、阿米卡星、奈替米星、头孢吡肟和妥布霉素比较敏感外(97.5%~74.1%),该菌广泛耐药(2.5%~44.2%)。结论铜绿假单胞菌肺炎好发于老年、有基础疾病及免疫功能低下者,及早进行细菌药敏试验以选择敏感的抗菌药物将改善预后。     

ATB嗜血杆菌药敏试验和肉汤稀释法检测流感嗜血杆菌药物敏感性的比较

目的 比较ATB嗜血杆菌药敏试验和肉汤稀释法检测流感嗜血杆菌药物敏感性的性能.方法 收集临床分离的流感嗜血杆菌共96株,采用ATB嗜血杆菌药敏试验板条和肉汤稀释法药敏试验测定氨苄西林、氨苄西林-克拉维酸、复方磺胺甲(口恶)唑、氯霉素、头孢呋辛和头孢噻肟对96株流感嗜血杆菌的最低抑菌浓度(MIC).结果 2种方法检测结果的符合率分别为:氨苄西林96.9%、头孢噻肟100.0%、氨苄西林-克拉维酸91.7%、复方磺胺甲(口恶)唑92.7%、氯霉素95.8%和头孢呋辛97.9%.结论 ATB嗜血杆菌药敏试验和肉汤稀释法均可用于临床分离的嗜血杆菌药敏试验.     

医院获得性患者铜绿假单胞菌感染分布及药敏试验情况

目的：研究医院获得性患者铜绿假单胞菌分布特点以及药敏试验情况,为临床治疗提供参考。方法对484例医院获得性痰标本进行细菌培养鉴定及药敏试验,研究铜绿假单胞菌的感染情况及药敏特点。结果484例医院获得性肺炎革兰阴性杆菌检出389株,占80.37％,以铜绿假单胞菌为主,检出207株,占42.77％,革兰阳性球菌95株,占19.63％,革兰阴性杆菌与革兰阳性球菌构成比差异有统计学意义（χ2＝354.38,P ＝0.000,P ＜0.05）。铜绿假单胞菌感染呈现增长态势;年龄分布51岁以上老人居多,占42.51％;药敏试验头孢呋辛、环丙沙星、左氧氟沙星及替卡西林／克拉维酸耐药率较高,分别达96.6％、65.3％和49.3％、49.3％,亚胺培南未发现耐药菌株。结论铜绿假单胞菌为引起医院获得性感染的重要菌群,多重耐药常见,临床治疗过程中应根据药敏试验合理使用抗菌药物。     

粘液型铜绿假单胞菌耐药特性的实验研究

目的探讨粘液型铜绿假单胞菌的耐药性，为临床治疗选药提供依据。方法应用微量稀释法分别测试粘液型与非粘液型铜绿假单胞菌对常见12种抗生素的敏感性，并进行统计分析。结果粘液型铜绿假单胞菌对阿米卡星、妥布霉素和亚胺培南的敏感率均为100％，对头孢他定、复方派拉西林、复方替卡西林、派拉西林和奈替米星的敏感率均分别为93％，对替卡西林和环丙沙星的敏感率分别为86％，和79％，对复方新诺明的敏感率为47％。结论粘液型铜绿假单胞菌的体外耐药性较弱，且明显弱于非粘液型铜绿假单胞菌的耐药性（P＜0．005），但在临床用药时必须考虑粘液型铜绿假单胞菌在体内存在有生物膜的影响因素。     

Survey of antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa by The Tokyo Johoku Association of Pseudomonas Studies

Pseudomonas aeruginosa resistance (minimum inhibitory concentration [MIC], ≥16 μg/ml defined as resistant) to meropenem, imipenem, panipenem, piperacillin, ceftazidime, cefozopran, cefoperazone, sulbactam/cefoperazone, amikacin, and tobramycin, as well as cross-resistance profiles, were investigated in P. aeruginosa strains isolated at eight hospitals in the Johoku area, Tokyo, during November 1998. Overall, 8.3% of isolates were imipenem-resistant and 4.6% were ceftazidime-resistant. However, the incidence of antibiotic-resistant P. aeruginosa was distinctly different at each hospital. P. aeruginosa resistance to imipenem ranged from (MIC) 1 to 64 μg/ml (MIC₉₀ 32 μg/ml), and its resistance to ceftazidime ranged from 2 to more than 128 μg/ml (MIC₉₀, 64 μg/ml). Meropenem (MIC range, ≤0.25 to 16 μg/ml) was more active than panipenem (MIC range, 2 to 64 μg/ml). Cefozopran was more active than piperacillin, cefoperazone, or sulbactam/cefoperazone, but many strains were resistant to cefoperazone (17/57). Our analysis found cross-resistance to many beta-lactams, but the degree of cross-resistance was very variable. Received: October 27, 2000 / Accepted: April 10, 2001     

Antimicrobial susceptibility of Pseudomonas aeruginosa isolates obtained from patients in Canadian hospitals: CANWARD 2008-2011

Broth microdilution (Clinical and Laboratory Standards Institute) was used to evaluate the antimicrobial susceptibility of 1549 Pseudomonas aeruginosa clinical isolates collected in Canada between January 2008 and October 2011. The percentage of isolates susceptible was as follows: amikacin 92.0%, ceftazidime 83.5%, ciprofloxacin 74.3%, colistin 93.4%, gentamicin 76.8%, meropenem 82.7%, and piperacillin-tazobactam 83.6%. Antimicrobial susceptibility did not change significantly between 2008 and 2011, with the exception of increasing susceptibility to gentamicin (P < 0.0001).     

DNA microarray for genotyping multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa clinical isolates

The management of infections with multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa needs fast and reliable methods of antibiotic susceptibility testing for a therapy improvement. For this purpose, we developed a DNA microarray for genotyping antibiotic resistance and a few virulence factors. The array covers mutations in the efflux regulators mexR, nfxB, mexT, gyrase gyrA, and parC, as well as plasmid-encoded vim, imp, oxa, aph, aac, and aad genes, and virulence-associated mucA and exoU, exoT, and exoS genes, respectively. The whole procedure can be performed in less than 5 h and consists of DNA isolation, target gene amplification, fluorescence labeling, fragmentation, and array hybridization. Concerning the genotype-phenotype comparison in the test collection, the coverage of relevant resistance determinants for antibiotics used in a calculated therapy of critical ill patients was 87.8%.     

耐亚胺培南绿脓假单胞菌的体外耐药监测与基因分型研究

目的 探讨对亚胺培南耐药的绿脓假单胞菌（IRPA）的耐约特征及流行现状，以利于医院感染的监测控制。方法 采用肠杆菌科基因间重复一致序列PCR（ERIC-PCR）方法对56株重症监护病房（ICU）分离的IRPA进行分子生物学分型；采用琼脂稀释法检测8种抗菌药物对IRPA的最低抑菌浓度（MIC）。结果 56株IRPA用ERIC方法分为33刊；IRPA对5种抗菌药物的耐药率≥50．0％。结论 IRPA的多重耐药性值得关注，ICU内IRPA存在散在的克隆流行态势，应注意监控IRPA在医院暴发流行。