去铁胺对过氧化氢所致牛肺动脉内皮细胞损伤的影响

观察铁离子螯合剂－去铁胺过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）所致牛肺动脉内皮细胞损伤的影响。发现经去铁胺处理的内皮细胞对Ｈ２Ｏ２毒性作用的敏感性降低，Ｈ２Ｏ２对这种内皮细胞的损伤明显减轻；细胞乳酸脱氢酶释放减少，硫代巴经妥酸反应产生减少，细胞中过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性受到保护，结果说明细胞内铁离在Ｈ２Ｏ２所致内皮细胞损伤中起重要作用。     

血管内皮细胞的损伤与保护

<正>血管内皮细胞(Vascular endothelial cells,VEC)的状态与血管内栓子形成、平滑肌细胞的功能、平滑肌细胞表型的转变等重要病理生理过程紧密相关,因而也跟诸如血管闭塞、狭窄等过程相联系,所以内皮细胞的功能状态始终都是心血管疾病防治中的焦点之一。     

过氧化氢对牛脑微血管内皮细胞损伤及药物的保护作用

应用牛脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）培养技术,研究氧自由基过氧化氢（ＨＰ）对ＢＣＭＥＣ损伤的作用。３０％ＨＰ（３μｍｏｌ／ｍｌ）与ＢＣＭＥＣ共同孵育３０ｍｉｎ,可明显损伤ＢＣＭＥＣ;甘糖酯（０．４、０．８、１．６ｍｇ／ｍｌ）可显著保护ＨＰ引起的ＢＣＭＥＣ损伤,乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放减少,提示甘糖脂对脑血管内皮细胞的保护作用与其抗氧自由基有关     

川芎醇对血管内皮细胞增殖与损伤保护作用的研究

目的:研究川芎醇促血管内皮细胞增殖与对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法:用过氧化氢致人胎儿脐静脉血管内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcells,HUVECs)损伤,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活数量。结果:川芎醇在浓度0.1～1.5mmol·L-1具有促进正常HUVECs增殖的作用,并且浓度依赖性地拮抗过氧化氢抑制血管内皮细胞的增殖,其活性较川芎嗪强。结论:川芎醇具有促血管内皮细胞增殖及保护血管内皮细胞损伤的作用。     

泰山白花丹参对人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的保护作用

目的研究泰山白花丹参对血管内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株ECV304,在培养液中预先加入不同浓度（0、0.3、0.6、0.9g/L）的白花丹参制剂后,以0.001%过氧化氢诱导内皮细胞损伤,通过光镜观察细胞形态,以四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞存活数量,用流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡变化。结果血管内皮细胞受到氧化损伤后,细胞存活率明显降低,而预先加入白花丹参制剂可改善上述结果,它能抑制H2O2引起的血管内皮细胞减少,降低凋亡细胞比例。结论泰山白花丹参对内皮细胞氧化应激损伤有保护作用。     

过氧化氢对牛脑微血管内皮细胞损伤及药物的保护作用

应用年脑微血管内皮细胞（ＢＣＭＥＣ）培养技术，研究氧自由基过氧化氢（ＨＰ）地ＢＣＭＥＣ损伤的作用。３０％ＨＰ与ＢＣＭＥＣ共同孵育３０ｍｉｎ，可明显损伤ＢＣＭＥＣ；甘糖酯（０．４、０．８、１．６ｍｇ／ｍｌ）可显著保护ＨＰ引起的ＢＣＭＥＣ损伤，乳酸酶（ＬＤＨ）释放减少，提示甘糖脂对脑血管内皮细胞的保护作用与其抗氧自由基有关。     

过氧化氢诱导大鼠主动脉内皮细胞氧化损伤模型的建立

目的采用过氧化氢(H2O2)诱导大鼠主动脉内皮细胞(SVAREC)氧化损伤,建立SVAREC氧化损伤模型。方法体外培养SVAREC细胞,绘制细胞生长曲线,用不同浓度的H2O2刺激细胞,并在不同时间点用MTS法测定细胞存活率,以确定SVAREC氧化损伤模型条件。倒置显微镜下观察细胞形态学变化,微孔酶标法测乳酸脱氢酶(LDH)活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,WB检测细胞中半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)的表达情况。结果与空白对照组细胞比较,当H2O2浓度为100μM,作用时间为2 h时,造成细胞损伤,其细胞凋亡率和Caspase-3蛋白表达量明显高于空白对照组。结论该实验条件下H2O2浓度为100μmol/L,作用时间为2 h是模型的最佳复制条件。     

维生素E对血管内皮细胞的保护作用

目的：探讨维生素Ｅ对血管内皮细胞的影响作用。方法：在电镜下观察缺乏维生素Ｅ在鼠及对缺乏维生素Ｅ大鼠经补充维生素Ｅ的血管内皮细胞的改变。结果：缺乏维生素Ｅ大鼠的血管内皮细胞损伤明显；补充维生素Ｅ治疗后其损伤的血管内皮细胞明显改善。结论：维生素Ｅ对血管内皮细胞有保护作用。     

姜黄素对血管内皮细胞过氧化氢损伤的保护作用及其机制研究

目的研究不同浓度姜黄素（Cur）对正常血管内皮细胞活力的影响,及Cur对血管内皮细胞过氧化氢（H2O2）损伤的保护作用及机制。方法用不同浓度Cur（12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L）处理体外培养的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）8 h,MTT法检测不同浓度Cur对HUVECs存活率的影响;H2O2（250μmol/L）孵育建立HUVECs损伤模型,不同浓度Cur（12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L）与H2O2共同处理HUVECs 4 h,检测细胞存活率,黏附能力和培养液中乳酸脱氢酶（LDH）释放量;Griess法测定培养液中NO2-浓度,反映内皮细胞释放一氧化氮（NO）量。结果不同浓度Cur处理内皮细胞8 h后,内皮细胞的存活率无统计学差异（P〉0.05）;Cur能明显提高H2O2损伤的内皮细胞存活率和黏附能力（P〈0.01）,降低内皮细胞LDH的释放（P〈0.01）;增加H2O2损伤后HUVECs培养液中NO含量（P〈0.01）。其中Cur浓度为25μmol/L时效果最明显。结论不同浓度Cur（12.5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L）对内皮细胞的存活率均无影响;Cur对血管内皮细胞氧化损伤具有保护作用,机制可能与其促进NO的合成有关。     

槲皮素抗人脐静脉内皮细胞氧化损伤的作用研究

目的观察槲皮素（quercetin,Que）对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）过氧化氢损伤的保护作用及可能机制。方法用体外培养的HUVECs传代后进行实验,实验分为3组：对照组常规培养;过氧化氢损伤组;药物干预组加入Que低、中、高浓度组（62.5、125、250 umol/L预处理）。用MTT法观察Que对过氧化氢损伤的内皮细胞活性的影响,各组均测定细胞中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、丙二醛（（malondialdehyde,MDA）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogense,LDH）的活性,TUNEL法检测细胞凋亡率。结果 Que使过氧化氢损伤的内皮细胞的脂质过氧化物MDA生成减少,LDH漏出液减少,SOD活力增加;过氧化氢损伤可以诱导内皮细胞凋亡,Que可显著减少过氧化氢诱导的内皮细胞的凋亡。结论 Que处理对过氧化氢所致的内皮细胞的损伤有保护作用,机制可能通过抗脂质过氧化,对氧自由基的清除,以及抗细胞凋亡有关。     

熊果酸对过氧化氢诱导大鼠心肌细胞氧化损伤的保护作用

目的观察熊果酸(ursolic acid,UA)对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠心肌细胞氧化应激损伤模型的保护作用,并探讨其作用机制。方法冷消化法原代培养SD大鼠心肌细胞,3 d后将细胞随机分为5组:正常对照组、H2O2模型组、UA低(2.5μM)、中(5μM)、高(10μM)浓度组。UA预处理心肌细胞后,加入H2O2作用,分别检测心肌细胞存活率、LDH、CAT、SOD的变化,ROS的水平。结果 UA低、中、高浓度组对比模型组OD值明显降低,LDH含量明显下降,CAT、SOD活性升高,ROS水平下降,且P0.05。结论 UA对大鼠心肌细胞氧化损伤具有保护作用,可减轻氧自由基对心肌细胞的氧化损伤。     

TMB-8体外对神经细胞保护作用及其机理的研究

目的 研究ＴＭＢ－８［８－（Ｎ,Ｎ－二乙胺）－ｎ－辛基－３,４,５－三甲氧基苯甲酸酯］的神经保护作用及其可能机制。方法 用氧－葡萄糖剥夺模型观察ＴＭＢ－８对培养的大鼠神经细胞形态、细胞膜通透性和细胞内丙二醛（ＭＤＡ）、总过氧化物歧化酶（Ｔ－ＳＯＤ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的影响。结果 经氧－葡萄糖剥夺１ｈ后,无血清培养２４ｈ的神经细胞乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）漏出明显增加     

The Protective Effects of N-Acetylcysteine on Exogenous Hydrogen Peroxide and Endogenous Superoxide Anion-induced DNA Strand Breakage in Human Spermatozoa

Objective To explore the protective effects of N-Acetylcysteine (NAC) on exogenous hydrogen peroxide and endogenous superoxide anion-induced DNA strand breakage in human spermatozoa by using the single-cell gel electropherosis (SCGE). Methods Sperm cells were exposed to 0. 5 mmol/L of H2O2 or 5. 0 mmol/L of β-NADPH with or without 0. 1, 0. 5, 1. 0 mmol/L of NAC. The percentage of sperm comet cells and the comet tail lengths were measured in the treated sperm cells by using SCGE. Results Both percentage of comet sperm nuclei and mean tail length in sperm cells exposed to 0. 5 mmol/L hydrogen peroxide with different concentrations of NAC decrease significantly in a dose-dependent manner as compared with sperm cells exposed to H2O2 without NAC or catalase. Although mean tail length in sperm cells exposed to 5. 0 mmol/L of β-NADPH with different concentrations of NAC decreases significantly compared with sperm cells exposed to β-NADPH without NAC or SOD, there were no significant differences on the percentage of sperm comet cells between sperm cells exposed to 5. 0 mmol/L of β-NADPH with different concentrations of NAC and sperm cells exposed to 5. 0 mmol/L of β-NADPH without NAC. Conclusion NAC has a protective effect on exogenous hydrogen peroxide-induced DNA damage, while protective effect of NAC against O2^- induced DNA strand break-age is significant but very weak.     

川芎嗪肉桂酰类双酯衍生物对内皮细胞氧化损伤的保护作用

目的观察2,5-二（2,5-二甲氧基肉桂酰氧甲基）-3,6-二甲基吡嗪（TMPC）对H2O2引起的体外培养人脐静脉内皮细胞氧化性损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法 H2O2引起体外培养人脐静脉内皮细胞氧化性损伤,观察TMPC对内皮细胞氧化损伤的保护作用。结果TMPC对H2O2引起体外培养人脐静脉内皮细胞氧化性损伤有明显的保护作用,能减少内皮细胞脂质过氧化物丙二醛（Malondialdehyde,MDA）的生成,提高超氧化物歧化酶（SOD）活性,减轻H2O2诱导的内皮细胞内游离钙离子升高引起的钙超载。结论TMPC可有效保护H2O2引起体外培养人脐静脉内皮细胞氧化性损伤,维持或恢复细胞正常的生理功能,其机制可能与TMPC能有效抑制细胞内钙超载,减少脂质过氧化物的生成,提高抗氧化物质的活性有关。     

过氧化氢对原代心肌细胞及H9c2细胞的损伤作用

目的:考察过氧化氢对H9c2心肌细胞及原代心肌细胞损伤作用的相似性。方法:选用H9c2心肌细胞与新生大鼠原代心肌细胞,应用MTT法测定不同浓度过氧化氢对H9c2心肌细胞及原代心肌细胞活性的影响,观察两株细胞对过氧化氢损伤的敏感性。结果:600～1 600μmol/L的过氧化氢对H9c2心肌细胞及原代心肌细胞所造成的氧化损伤均具有浓度依赖性,1 200μmol/L的过氧化氢使H9c2心肌细胞的存活率降低40%～60%(P<0.01),表现出与原代心肌细胞相似的H2O2损伤敏感性(P>0.05)。结论:H9c2心肌细胞与原代心肌细胞对过氧化氢氧化损伤具有相似的作用和浓度依赖性。     

保肝宁对过氧化氢损伤大鼠肝细胞的保护作用

[目的]探讨保肝宁组方（由黄芪、黄芩、白背叶根、鳖甲、桃仁、丹参等组成）对过氧化氢（H2O2）所致大鼠肝细胞损伤的影响。[方法]用终浓度为2mmol/L的H2O2对大鼠肝细胞进行损伤，收集肝细胞悬液，测定丙氨酸转氨酶（ALT）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和一氧化氮（NO）的含量。[结果]保肝宁作用于肝细胞后，能显著降低H2O2引起的NO和MDA水平升高，并提高SOD活性，显著降低肝细胞悬液中ALT浓度。[结论]保肝宁对H2O2所致的大鼠肝细胞氧化损伤有保护作用。     

基于 p-Akt/eNOS 信号的阿司匹林对 ox-LDL 诱导的人主动脉内皮细胞损伤的保护作用

目的：研究阿司匹林对氧化低密度脂蛋白（ ox-LDL）诱导的人主动脉内皮细胞（ HAEC）损伤的保护作用及对p-Akt/eNOS信号系统的影响。方法：体外传代培养HAEC,分为空白对照组、模型组及阿司匹林组,建立ox-LDL（150 mg/L,24 h）诱导的 HAEC细胞损伤模型,阿司匹林组在建模前用阿司匹林预处理1 h,利用MTT法检测HAEC存活率、LDH外漏率分析细胞损伤,测定细胞培养上清液一氧化氮（ NO）含量,蛋白印迹法及RT-PCR方法检测p-Akt、eNOS蛋白及mRNA表达。结果：与空白对照组比较,ox-LDL诱导损伤后细胞MTT值显著降低,LDH外漏明显增加,内皮细胞NO分泌与释放减少,p-Akt、eNOS的蛋白及mRNA表达下调,阿司匹林干预后能显著改善上述指标。结论：阿司匹林对ox-LDL诱导的HAEC损伤具有保护作用,其机制可能与其调控激活p-Akt/eNOS信号通路密切相关。     

卡托普利对大鼠心肌缺血再灌注诱导内皮细胞损伤的保护作用

目的实验研究卡托普利对大鼠心肌缺血再灌注损伤内皮细胞的保护作用。方法在大鼠左冠状动脉前降支结扎致心肌缺血再灌注损伤模型的基础上,观察卡托普利药物干预对损伤大鼠血浆中血管性血友病因子(vWF)活性及脂质过氧化终产物丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量的影响。结果卡托普利能明显降低MDA含量及vWF活性。结论卡托普利对心肌缺血再灌注损伤内皮细胞有明显的保护作用,与其通过清除氧自由基的膜脂质过氧化作用有关。     

P4对双氧水诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用

目的：研究P4对双氧水诱导SH-SY5Y细胞凋亡的影响。方法体外培养SH-SY5Y细胞,建立双氧水诱导SH-SY5Y细胞凋亡的模型,给予P4进行干预。应用Hoechst染色,测定细胞凋亡率。结果10uM的双氧水24 h可以使SH-SY5Y细胞凋亡率达到(56.33±13.17)%。然而,给予P4后,SH-SY5Y细胞的凋亡率明显减低,P4加双氧水组与双氧水组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论P4对SH-SY5Y细胞的凋亡有保护作用。