美克乐与西比灵治疗眩晕症的疗效比较

近年来,抗眩晕药物有很大进展,其中口服药物主要有美克乐（盐酸倍他司汀）及西比灵。为评价两者的临床疗效和不良反应,本试验系用开放性试验方法,应用美克乐和西比灵治疗血管性内耳眩晕症及椎－基底动脉供血不足等患者,现将结果报告如下：１材料与方法１．１病例选择 选用我院１９９９年３月～２０００年８月门诊和住院患者１２０例,应用美克乐和西比灵作对照,各观察６０例,男４０例,女８０例,年龄最小１９岁,最大７５岁,平均４８．５岁,病程最短１ｈ,最长１０年。椎－基底动脉供血不足３６例,梅尼埃病１２例,良性复发性位…     

纳洛酮治疗眩晕症32例

目的：观察纳洛酮治疗眩晕症作用机制及治疗效果。方法：患者随机分组,治疗组用纳洛酮治疗,对照组常规内科治疗,观察其疗效。结果：治疗组总有效率９３．８％,对照组总有效率６０％,Ｐ〈０．０５有显著性差异。结论：纳洛酮是阿片受体拮抗剂,从多个环节上解除眩晕时突破升高的内啡肽对神经感觉及运动传导通路的抑制,并改善脑组织血供,故治疗眩晕症疗效显著,可推广应用。     

西比灵治疗脑出血的疗效观察

目的：探讨西比灵对脑出血的治疗效果。方法：C地25例脑基底节出血的患者应用西比灵治疗,观察治疗前后神经功能,头颅CT血肿大小及其周围水肿的变化,并与对照组进行比较,结果：西比灵治疗组神经恢复,血肿吸收及周围水肿减少较对照组显著（P＜0．05,P＜0．05,P＜0．01。结论：西比灵能促进神经功能的恢复,促进血肿吸收,抑制脑水肿形成的。     

西比灵与心得安联合治疗儿童偏头痛60例疗效观察

偏头痛是儿科的常见病之一,近年来儿童偏头痛发病率有增高趋势,其发病率大约为2.7%～10.8%[1],具有间歇期正常、发作时头痛剧烈、反复发作的特点.我院采用西比灵与心得安联合治疗偏头痛,取得较好疗效,现报告如下.     

丁咯地尔与倍他司汀治疗眩晕症的疗效比较

目的 评价丁咯地尔治疗眩晕症的疗效.方法 入选60例病人,随机分为治疗组30例,对照组30例.2组均常规应用低分子右旋糖酐500ml+复方丹参针16ml静滴,1次/d.治疗组加用丁咯地尔针200mg+5 %GS或0.9 %NS 250ml静滴,1次/d;对照组加用倍他司汀20mg+5%GS或0.9%NS 250ml静滴,1次/d,疗程14d,观察2组疗效.结果 治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔比倍他司汀治疗眩晕症的疗效确切.     

西比灵治疗早期脑梗塞患者的疗效观察

<正> 资料和方法 1.病例:选取发病在24小时内的脑梗塞患者,(有巴金森氏病史或锥体外系症状者除外),随机分为两组各40例。治疗组:男性23例,女性17例;年龄47～73岁,平均58.1岁,其中<50岁12例,50～60岁9例,60～69岁16例,>70岁3例;均有偏瘫,有运动性失语者23例,按脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分:重型(31～45分)4例,中型(16～30分)25例,轻型(0～15分)11例。伴高血压25例,糖尿病6例。头颅CT平扫:多发性脑梗塞9例,脑梗塞16例,腔隙性梗塞15例。对照组:男性26例,女性14例;年     

天麻素治疗眩晕症50例疗效观察

为评价天麻素注射液治疗眩晕症的疗效,我科采用随机分组对照实验,以培他啶注射液加川芎嗪作为对照比较。2006-01～2009-01共观察100例,治疗组50例．对照组50例,现报道如下。     

丁咯地尔治疗各种眩晕症的临床观察

眩晕症是临床上常见的一种症状,也是急诊科常见的病种之一。可由多个系统疾病引起,大多数发病突然,视物旋转,眼前晃动,不能睁眼,并且以眩晕为首发症状。我们采用丁咯地尔（赛莱乐）治疗该病获得良好效果,现报告如下。     

西比灵和赛莱乐联合治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

突然剧烈的眩晕是椎基底动脉供血不足（Vertebrobasilarischemia,VBI）患者最常见的严重症状之一,为提高本病疗效,我院自2002-03～2004-09应用西安杨森制药有限公司生产的盐酸氟桂利嗪胶囊（商品名“西比灵”胶囊）和南京医药股份有限公司研制的赛莱乐（盐酸丁咯地尔）静脉注射液联合治疗VBI150例,疗效肯定,现报告如下。     

74例眩晕症患者眩晕与平衡功能的半定量分析

目的探讨眩晕与平衡功能的半定量分析对眩晕症的诊断价值。方法通过眩晕分级的级别与昂伯氏征的半定量分析的量级对我院神经内科74例资料完整的住院病人进行研究。结果平均眩晕的半定量分级与昂伯氏征的半定量的分级的比值大小与相关疾病可能存在相关性。结论眩晕与平衡比值有助于眩晕症的诊断。     

天麻素联合尼麦角林治疗眩晕症的疗效分析

目的：探讨天麻素联合尼麦角林治疗眩晕症的临床疗效。方法36例眩晕症患者随机分为2组,每组各18例。对照组给予尼麦角林治疗,观察组在对照组的基础上联合使用天麻素治疗。疗程结束后比较疗效、眩晕评分、主要症状消失时间及不良反应。结果观察组总有效率100.0％,明显高于对照组的66.7％（ P＜0.05）。治疗前2组眩晕评分比较无明显差异（ P＞0.05）,治疗后观察组眩晕评分由（2.28±1.17）分增高至（4.37±0.73）分,对照组由（2.32±1.04）分增高至（3.72±0.89）分,观察组治疗后评分明显高于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。观察组眩晕、耳蜗综合征、植物神经症状及前庭功能受损消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（ P均＜0.05）。2组均未出现严重的不良反应,药物安全性好。结论天麻素联合尼麦角林治疗眩晕症疗效可靠,可提高治疗有效率,增加眩晕评分,缩短主要症状消失时间,且不良反应少,值得临床推广。     

非那根与利多卡因治疗眩晕症的疗效观察

目的 评价非那根治疗眩晕症的疗效.方法 入选139例病人,随机分为治疗组70例,对照组69例.2组病人治疗前一般情况、年龄、程度具有可比性.对照组给予盐酸培他啶500ml加利多卡因针100mg静滴,1次/d,疗程1周.治疗组给予盐酸培他啶500ml加非那根针50mg静滴,1次/d,疗程1周.1周后观察症状是否消失.结果 非那根组疗效明显优于利多卡因组.结论 非那根治疗眩晕症疗效满意,值得临床推广应用.