输精管结扎对大鼠胸腺细胞自身增殖反应性和ConA诱导的脾 …

目的：研究输精管结扎大鼠Ｔ淋巴细胞功能的变化。方法：应用生物学方法检测了输精管结扎６月和１６月大鼠胸腺细胞自身增殖反应性、ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖反应性以及培养上清中ＩＬ－２活性。     

输精管结扎后家兔血清及精浆的前列腺酸性磷酸酶活力变化

成年日本大耳白雄兔４２只，随机分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）１４只和假手术２５月组（ＳＯＧ２５）１１只；输精管结扎６月组（ＶＧ６）９只和假手术６月组（ＳＯＧ６）８只。均于体重２．５～３．０ｋｇ（５月龄）时行输精管结扎或假手术。在相同条件下检测前列腺酸性磷酸酶（ＰＡＰ）的活力。结果表明：①血清ＰＡＰ活力，有随增龄增高的趋势，输精管结扎对该酶活性无影响（Ｐ＞０．０５）。②精浆ＰＡＰ活力：ＶＧ６明显低于ＳＯＧ６（Ｐ＜０．０１）；ＶＧ２５也明显低于ＳＯＧ２５（Ｐ＜０．０１）。提示输精管结扎无提高前列腺癌标志酶—ＰＡＰ活性的作用；精浆中的ＰＡＰ除主要来自前列腺之外，另有一部分可能来自睾丸。     

去势大鼠T淋巴细胞功能及人参二醇皂甙对其影响的初步研究

目的：探讨雄激素（睾酮）对Ｔ淋巴细胞功能的影响及人参的作用。方法：２８只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，分为双侧睾丸摘除组（去势组、Ｃａｓ）、去势动物睾酮组（Ｃａｓ．Ｔ）、去势人参二醇皂甙组（Ｃａｓ．ＰＤＳ）及生理盐水对照组（Ｃｏｎ）。用生物学方法测定了Ｔ淋巴细胞功能。结果：去势组大鼠胸腺重量（指数）、胸腺细胞自身增殖反应性、脾细胞自身增殖反应性和ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖反应性、ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清中ＩＬ－２活性均明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）。给予睾酮代替后，上述指标均恢复到对照组水平。去势动物给予人参后上述指标也明显恢复，与对照组比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：去势有增强免疫器官及Ｔ淋巴细胞功能的作用，外源性睾酮可使其恢复至正常水平，而人参二醇皂甙可使其部分恢复。     

输精管结扎后家兔血清及精浆的前列腺酸性磷酸酶活力变化

成年日本大耳白雄兔４２只，随机分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）１４只和假手术２５月组（ＳＯＧ２５）１１只；输精管结扎６月组（ＶＧ６）９只和假手术６月组（ＳＯＧ６）８只，均于体重２．５～３．０ｋｇ（５月龄）行时输精管结扎或假手术，在相同条件下检测前列腺酸性磷酸酶（ＰＡＰ）的活力结果表明；（１）血清ＰＡＰ活力，有随增龄增高的趋势，输精管结扎对该酶活性无影响（Ｐ〉０．０５）。（２）精子ＰＡＰ活力，ＶＧ     

输精管结扎对家兔心功能及心肌NE含量的影响

本实验用日本大耳白兔复制输精管结扎的长期动物模型，分为结扎２５月组（ＶＧ２５），同龄假手术２５月组（ＳＯＧ２５）；结扎６月组（ＶＧ６），同龄假手术６月组（ＳＯＧ６）。记录各组家兔心功能，检测心肌及血清ＮＥ含量，称取心重（ＷＨ）。结果表明，左心室收缩期末压（ＬＶＳＰ），ＶＧ略高于ＳＯＧ；左心室舒张末压（ＬＶＥＤＰ），Ｖ６２５显著的低于ＳＯＧ２５Ｐ＜０．０５），ＶＧ６与５ＯＧ６比较虽无显著差异，也呈低值；±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＶＧ均明显高于ＳＯＧ（Ｐ＜０．０１）。相关检验表明，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ与血清及心肌ＮＥ含量无相关性；心重与＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ呈明显正相关，Ｐ＜０．０５；在２５月组，ＬＶＳＰ与＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ呈正相关，Ｐ＜０．０５。提示输精管结扎可提高心肌收缩功能。     

去势大鼠T淋巴细胞功能及人参二醇皂甙对其影响的初步研究

目的：探讨雄激素（睾酮）对Ｔ淋巴细胞功能的影响及人参的作用。方法：２８只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠，分为双侧睾丸摘除组、去势动物睾酮组、去势人参二醇皂甙组及生理盐水对照组。用生物学方法测定了Ｔ淋巴细胞功能。结果：去势组大鼠胸重量、胸腺细胞自身增殖反应性、脾细胞自身增殖反应性和ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖反应性ＣｏｎＡ诱导的脾细胞培养上清中ＩＬ－２活性均明显高于对照组。给予睾酮代替后，上述指标恢复到对照组水平     

输精管结扎对家兔心功能及心肌NE含量的影响

本实验用日本大耳白兔复制输精管结扎的长期动物模型，分为结扎２５月组，同龄假手术２５月组；结扎６月组，同龄假手术６月组。记录各组家兔心功能，检测心肌及血清ＮＥ含量，称取心重。结果表明，左心室收缩期末压，ＶＧ略高于ＳＯＧ；左心室舒张末压，ＶＧ２５显的低于ＳＯＧ２５Ｐ＜０．０５），ＶＧ６与ＳＯＧ６比较虽无显差异，也呈低值；±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，ＶＧ均明显高于ＳＯＧ（＜０．０１）。相关检验表明，＋ｄｐ／     

人参皂甙的免疫调节作用

目的 研究人参皂甙（ＧＳ）的免疫调节作用。方法 用环磷酰胺分别诱导免疫功能氏下和增高小鼠脾细胞溶血素生成及迟发性超敏反应（ＤＴＨ）降低和增高，用ＬＰＳ分别诱导Ｂ淋巴细胞增殖反应及Ｍφ产生ＩＬ－１，用ＣｏｎＡ诱导Ｔ淋巴细胞增殖反应。     

输精管结扎鼠小脑及阴茎组织一氧化氮合酶基因的表达

研究输精管结扎后３个月及同条条件下假手术对照组大鼠小脑和阴茎组织一氧化氮合酶ｍＲＮＡ的表达。方法：应用ＲＴ－ＰＣＲ法测定。结果：１小脑ＮＯＳｍＲＮＡ表达：结扎后３个月组与假手术３个月组相比，Ｐ〈０．００１，二者有显著性差异ＳＯＧ３高于ＶＧ３。２．阴茎ＮＯＳ ｍＲＮＡ表达；ＶＧ３与ＳＯＤ３相比，Ｐ〈０．０５，二者有显著性差异，ＳＯＧ３高于ＶＧ３。     

加味当归补血汤及枸杞子对TH细胞缺陷小鼠的实验治疗

实验性ＴＨ细胞缺陷小鼠口饲加味当归补血汤（ＢＴ）和枸杞子（ＬＢ）２周后，其免疫功能得到明显改善，表现为：（１）脾细胞对ＣｏｎＡ，ＬＰＳ的反应性及自然增殖率明显高于未治疗免疫缺陷组（ＩＤ），Ｐ＜０．０１；（２）ＭＬＲ：ＢＴ组提高１．６倍，ＬＢ组提高３．６倍；（３）对ＴＤ抗原的免疫应答，ＩｇＧ，ＩｇＥ抗体应答及ＤＴＨ都著高于ＩＤ组；（４）ＣｏｎＡ活化的脾细胞对外源性ＩＬ－２的反应性大大高于ＩＤ组，接近     

用Fura-2双波长荧光法测定低剂量电离辐射对小鼠脾细胞游离钙的影响

目的：探讨低剂量电离辐射免疫增强效应的机理。方法：采用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ 双波长荧光测定法研究了低剂量电离辐射全身照射后小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子浓度（〔Ｃａ２＋ 〕ｉ）对次佳浓度Ｃｏｎ Ａ（５ ｍ ｇ／Ｌ）反应性的变化。结果：静息状态下的小鼠脾淋巴细胞内游离钙离子浓度为９５．０±１４．０ ｎｍ ｏｌ／Ｌ,ＣｏｎＡ 可使小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子浓度增加６９．４±７．６ ｎｍ ｏｌ／Ｌ,上升至峰值时间为７９．２ ｓ。７５、１００ 和２００ ｍ Ｇｙ 全身照射后２４ ｈ,Ｃｏｎ Ａ 诱导的小鼠脾Ｔ淋巴细胞内游离钙离子动员明显高于假照射组（Ｐ＜ ０．０１）。结论：低剂量电离辐射的免疫兴奋效应与其增强淋巴细胞内〔Ｃａ２＋ 〕ｉ动员等信息传递过程有关     

加味当归补血汤及枸杞子对TH细胞缺陷小鼠的实验治疗

实验性ＴＨ细胞缺陷小鼠口饲加味当归补血汤（ＢＴ）和枸杞子（ＬＢ）２周后，其免疫功能得到明显改善，表现为：（１）脾细胞对ＣｏｎＡ，ＬＰＳ的反应性及自然增殖率明显高于未治疗免疫缺陷组（ＩＤ），Ｐ＜０．０１；（２）ＭＬＲ：ＢＴ组提高１．６倍，ＬＢ组提高３．６倍；（３）对ＴＤ抗原的免疫应答，ＩｇＧ、ＩｇＥ抗体应答及ＤＴＨ都显著高于ＩＤ组；（４）ＣｏｎＡ活化的脾细胞对外源性ＩＬ－２的反应性大大高于ＩＤ组，接近正常对照小鼠。ＢＴ和ＬＢ还可增强正常小鼠的免疫功能。     

石斛复方制剂的抗氧化和免疫功能的相关研究

通过应用石斛复方制剂对衰老家兔ＳＯＤ，ＬＰＯ的影响以及对小鼠自发性和ＣｏｎＡ激光的脾淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入的作用实验。结果表明该制剂不仅具显著升高衰老家兔的ＳＯＤ，降低ＬＰＯ的功能（Ｐ〈０．００１），而且具有显著增强小鼠自发性和ＣｏｎＡ刺激的脾淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入的作用（Ｐ〈０．０２和Ｐ〈０．０１），即具有促进脾淋巴细胞增殖转化的作用，且于ＣｏｎＡ刺激后，其疗效高于西洋参阳性对照组（Ｐ〉     

芍药甙和去芍药甙白芍总甙对佐剂性关节炎大鼠脾淋巴细胞产生白介素2的影响

用亚适量刀豆素Ａ（３ｍｇ·Ｌ－１）诱导佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠脾淋巴细胞产生白介素２（ＩＬ－２）。福氏完全佐剂致炎后ｄ１８，ＡＡ大鼠脾淋巴细胞产生ＩＬ－２显著低于正常对照大鼠，芍药甙（ＰＦ）、去芍药甙白芍总甙（ＴＧＰＲＰＦ）和白芍总甙（ＴＧＰ）促进ＡＡ大鼠脾淋巴细胞产生ＩＬ－２，其量效曲线均呈钟罩形，３种受试物显著促进作用的浓度范围为：ＰＦ２．５～１２．５ｍｇ·Ｌ－１，ＴＧＰＲＰＦ１２．５～６２．５ｍｇ·Ｌ－１，ＴＧＰ２．５～６２．５ｍｇ·Ｌ－１。这些结果表明：ＰＦ、ＴＧＰＲＰＦ和ＴＧＰ对ＡＡ大鼠脾淋巴细胞产生ＩＬ－２均具有浓度和机能依赖性的调节作用     

输精管结扎三个月大鼠垂体和睾丸激素的变化及睾丸雄激素受体的基因表达

本实验检测了输精管结扎３月组（ＶＧ）及对照组（ＣＧ）大鼠的血清黄体生成素（ＬＨ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、睾酮（Ｔ）、睾丸组织雄激素结合蛋白（ＡＢＰ）、核雄激素受体（ＮＡＲ）含量及睾丸雄激素色体的基因表达。结果发现，①血清ＬＨ结扎组较对照组明显增高（Ｐ＜０．０５），血清ＦＳＨ，两组无差异；②结扎组血清Ｔ较对照组降低；③结扎组睾丸组织ＡＢＰ及ＮＡＲ含量均高于对照组；④用α－３２Ｐ标记的雄激素受体ｃＤＮＡ与睾丸组织ＲＮＡ的斑点杂交，显示结扎组表达增强。提示，输精管结扎后，机体发生了适应性的改变。     

氯苯扎利钠对佐剂性关节炎大鼠几项免疫指标的动态影响

制备佐剂性关节炎大鼠模型后，观察了氯苯扎利钠（ＣＣＡ）对此动物模型下刀豆素Ａ（ＣｏｍＡ）诱导的Ｔ淋巴细胞增殖反应、脂多糖（ＬＰＳ）诱导Ｂ淋巴细胞增殖反应及腹腔巨噬细胞白细胞介素－１（ＩＬ－１）的活性等指标的动态影响。表明：ＣＣＡ对佐剂性关节炎大鼠降低的Ｔ淋巴细胞、Ｂ淋巴细胞的增殖反应有恢复正常的趋势，对升高的ＩＬ－１水平有降低作用，注射佐剂后第１４ｄ时药物对ＩＬ－１水平影响大，第２１ｄ时以对Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖反应的影响更为明显。     

大枣中性多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的研究大枣中性多糖（ＪＤＰ－Ｎ）对小鼠脾细胞增殖作用及其对刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）活化脾细胞内游离Ｃａ２＋浓度 （［Ｃａ２＋］ｉ）的影响。方法采用ＭＴＴ法测定脾细胞增殖程度,用激光扫描共聚焦显微镜技术测定细胞内［Ｃａ２＋］ｉ。结果 ＪＤＰ－Ｎ能促进小鼠脾细胞自发增殖反应和混合淋巴细胞培养反应,但对经ＣｏｎＡ活化、ＩＬ－２诱导的脾细胞无促进增殖 作用,且对ＣｏｎＡ活化的脾细胞内［Ｃａ２＋］ｉ无影响。结论ＪＤＰ－Ｎ仅对未活化的小鼠脾细胞有促进增殖作用。     

输精管结扎16月大鼠睾丸雄激素受体mRNA表达与血浆睾酮

为在分子水平上探讨输精管结扎对雄激素受体的影响，取１４只Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ），采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｄｏｔｂｌｏｔ方法对术后１６个月大鼠睾丸组织做雄激素受体ｍＲＮＡ表达及血中ＬＨ和睾酮水平检测。结果表明，（１）应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析发现，ＶＧ和ＳＯＧ在２８Ｓ后相同的位置上均有一杂交带，ＶＧ表达强度明显地强于ＳＯＧ；斑点印迹杂交结果同样显示ＶＧ的ＡＲｍＲＮＡ表达强于ＳＯＧ。（２）血浆睾酮含量，ＶＧ（８．５９±３．０９ｎｍｏｌ／Ｌ）略低于ＳＯＧ（９．７６±２．５６ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＞０．０５。血清ＬＨ，ＶＧ（２．８０±０．８３ｍｇ／Ｌ）略高于ＳＯＧ（２．６４±０．８７ｍｇ／Ｌ），Ｐ＞０．０５。提示ＶＧ睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达增强可能与血浆睾酮含量的下降有关，是一种代偿适应性变化。     

移植沉默ＴＳＧ－６基因的骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响

摘要：【目的】在大鼠肝脏缺血再灌注模型中,观察移植沉默ＴＳＧ－６基因的骨髓间充质干细胞（ＢＭＳＣ）对大鼠肝脏缺血再灌注损伤（ＨＩＲＩ）的影响。【方法】全骨髓培养法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,流式细胞学鉴定,慢病毒载体（ＬＶ３－ｓｈＴＳＧ－６）感染下调ＴＳＧ－６基因的表达;６０只ＳＤ雌性大鼠７０％肝脏缺血再灌注损伤模型的建立,随机分４组,ＰＢＳ组、ＢＭＳＣ组,ｓｈＲＮＡ－ＮＣ－ＢＭＳＣ组、ＴＳＧ－６－ｓｈＲＮＡ－ＢＭＳＣ组;各组大鼠分别于恢复灌注后３、６、２４ｈ取血检测血清中ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６含量,恢复灌注后６ｈ取中叶肝脏组织,ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检测ＴＳＧ－６蛋白表达,切片ＨＥ染色后光镜观察肝组织显微结构。【结果】体外分离培养的ＢＭＳＣ状态稳定,增殖能力强,表达ＣＤ２９及ＣＤ４４,不表达ＣＤ３４及ＣＤ４５,慢病毒感染下调ＢＭＳＣ的ＴＳＧ－６基因表达效率达７３．９９％;大鼠肝脏７０％缺血再灌注损伤模型稳定,各时间点ＴＳＧ－６－ｓｈＲＮＡ－ＢＭＳＣ组的ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６含量均高于ＢＭＳＣ组和ｓｈＲＮＡ－ＮＣ－ＢＭＳＣ组（Ｐ＜０．０５）;ＢＭＳＣ组和ｓｈＲＮＡ－ＮＣ－ＢＭＳＣ组的ＡＬＴ、ＡＳＴ、ＴＮＦ－α、ＩＬ－６含量均低于ＰＢＳ组（Ｐ＜０．０５）;ＴＳＧ－６－ｓｈＲＮＡ－ＢＭＳＣ组的肝脏ＴＳＧ－６蛋白表达低于ＢＭＳＣ组和ｓｈＲＮＡ－ＮＣ－ＢＭＳＣ组（Ｐ＜０．０５）,ＰＢＳ组未见ＴＳＧ－６蛋白表达;ＴＳＧ－６－ｓｈＲＮＡ－ＢＭＳＣ组的肝组织损伤较ＢＭＳＣ组和ｓｈＲＮＡ－ＮＣ－ＢＭＳＣ组重,与ＰＢＳ组无明显区别,ＢＭＳＣ组和ｓｈＲＮＡ－ＮＣ－ＢＭＳＣ组的肝组织损伤较ＰＢＳ组明显减轻。【结论】移植ＢＭＳＣ能改善肝缺血再灌注损伤,移植沉默ＴＳＧ－６基因的骨髓间充质干细胞削弱了其对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。     

当归多糖对60Co照射小鼠免疫功能影响的研究

目的 了解当归多糖的药用价值。方法 将小鼠分为正常对照组、照射对照组、照射＋当归多糖组，检测三组刀豆蛋白（ｃｏｎＡ）诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２血清抗体产生能力。结果 照射对照组ｃｏｎＡ诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２和血清抗体水平明显低于正常对照组，而当归多糖治疗组的ｃｏｎＡ诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２和血清抗体水平显著高于照射对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 当归多糖能显著促进放射损伤小鼠