含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的:评价左氧氟沙星(LVFX)对耐多药肺结核(MDR PTB)的疗效.方法:122例MDR PTB随机分为两组,治疗组用LVFX＋3HThEK(C)/6HThE方案治疗,对照组用3HThEPK(C)/6HThEP方案治疗.结果:疗程结束时治疗组痰菌阴转率和病灶吸收率分别为88.5%,80.3%,明显高于对照组63.9%,59.0%(P＜0.05);治疗组病灶显著吸收率、空洞缩小率和症状好转率均优于对照组.结论:左氧氟沙星是氟喹诺酮类中治疗耐多药肺结核的有效药物.     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核46例疗效分析

目的探讨含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法 92例MDR-TB患者随机分为治疗组和对照组,分别应用3HZThT/12HZThT和3HZThTV/12HZThTV治疗,疗程15个月。结果治疗组痰菌转阴率与疗效均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星方案治疗MDR-TB疗效确切,可提高痰菌转阴率,不良反应低,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗耐多药结核病疗效

目的分析左氧氟沙星联合卷曲霉素方案治疗耐多药结核病（MDR-TB）的疗效。方法124例耐多药结核病患者随机分为治疗组和对照组,每组62例。化疗方案治疗组为3VCLTHZ/6CVL,对照组为3LKZTHE/6THLE。结果治疗组在涂片及培养阴转率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在3、6、9个月时,病变吸收率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者的不良反应无明显差异（P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗耐多药结核病,疗效满意。     

阿莫西林/克拉维酸钾联合左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的效果观察

目的 研究并分析对于耐多药的肺结核(MDR-TB)选取左氧氟沙星配合阿美西林/克拉维酸钾医治的效果.方法 选取68例耐多药肺结核患者,将其分为研究组与对照组,每组34例,对照组以氧氟沙星为主,选取常规药物医治.而研究组则此基础上加以阿莫西林/克拉维酸钾.疗程均是1年.观察比较两组患者的临床疗效和不良反应.结果 医治后研究组(73.53％)的痰菌阴转几率比对照组(52.94％)高;并且病灶的吸收率和空洞闭合有效率均好于对照组,两组对比,差异在统计学中有意义(P＜0.05),对比两组不良反应,差异在统计学中没有意义(P＞0.05).结论 耐多药肺结核选取左氧氟沙星配合阿莫西林/克拉维酸钾医治,有利于病变吸收的好转以及痰菌阴转,且不良反应较少,值得推广.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的 观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效.方法 68位耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别接受3LPaREZ/15PaE和3SPaREZ/15PaE治疗,比较两组治疗后3、6、9个月和疗程结束时痰菌阴转率和3个月时的病灶吸收情况,以及治疗期间的不良反应情况.结果 治疗组各个时间点的阴转率和病灶吸收情况都比对照组好(P＜0.05),且不良反应均较低(29.41%:35.29%).结论 左氧氟沙星治疗耐多药肺结核,有助于痰菌阴转和病变的吸收,疗效确切,药物不良反应低,且价格较低,值得在临床上广泛应用.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

左氧氟沙星（LVLX．V）是目前抗菌谱较广的氟喹诺酮类新药，具有较强的抗结核分枝杆菌作用。耐多药肺结核（MDR—PTB）已成为结核病防治中的难题。本研究应用左氧氟沙星与氧氟沙星（OFLX．O）为主的化疗方案对90例MDR—PTB进行治疗，并对左氧氟沙星在治疗MDR—PTB中安全性和有效性进行评价。     

左氧氟沙星治疗肺结核疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗肺结核的近期疗效。方法：将78例初治肺结核病人随机分为治疗组40例，对照组38例，分别用以下方案2SHRZV／4HRV、2SHRZ／4HR化疗。观察两组痰菌转阴率、病灶吸收率、症状改善率、药物不良反应。结果：治疗组在第2．6个月末痰菌转阴率分别是75％、95％，对照组分别是52．6％、73．7％；6个月末病变吸收率治疗组92．5％，对照组68．4％；症状改善率治疗组第2．6月末分别是55％、90％，对照组分别是26．3％、68．4％；药物不良反应发生率治疗组、对照组分别是37．5％、34．2％。结论：左氧氟沙星治疗抗结核作用疗效显著。     

含左氧氟沙星及卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的探讨耐多药肺结核患者采用含左氧氟沙星和卷曲霉素化疗方案的临床疗效。方法选择我院于2012年1月至2013年6月期间收治的耐多药肺结核患者88例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。两组均给予利福喷汀、对氨基水杨酸钠异烟肼片、吡嗪酰胺治疗,在此基础上,对照组患者增加链霉素、乙胺丁醇联合治疗,观察组患者增加左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果在6个月、12个月、18个月时,观察组痰液转阴率均显著优于对照组,差异显著P<0.05;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异P<0.05。结论耐多药肺结核患者化疗方案中,采用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗为主,可有效提高临床疗效,可推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核120例临床观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取2010年2月至2011年9月于本院治疗的230例耐多药肺结核患者为研究对象,随机分为实验组（左氧氟沙星治疗组）120例和对照组（常规治疗组组）110例,比较两组肺结核患者治疗后的症状改善、病变吸收及痰菌阴转情况,并行统计学分析。结果实验组患者治疗后症状改善、病变吸收及痰菌阴转情况明显好于对照组,P〈0.05,具有显著性差异。结论左氧氟沙星应用于耐多药结核病患者,临床效果良好。     

左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核近期疗效观察

目的 评价左氧氟沙星在复治耐多药肺结核治疗中的效果.方法 将104例复治耐多药肺结核患者分为治疗组53例,对照组51例;对照组方案为3PaZEPtAK/5PaZEPt/13PaEPt,治疗组加入左氧氟沙星,比较痰菌、X线变化及药物不良反应.结果 满疗程后,痰菌转阴率、X线病灶有效率,治疗组分别为84.3%、84.3%,对照组分别为56.3%、60.4%,两组间有显著性差异(P＜0.01).结论 左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核,可提高痰菌转阴率,促进病灶吸收,值得推广.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的研究左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法收集2013年5月~2016年5月耐多药肺结核患者100例并根据随机数字表法分两组,每组50例。所有患者给予相同抗肺结核药物治疗,在此基础上,氧氟沙星组进行氧氟沙星治疗;左氧氟沙星组进行左氧氟沙星治疗。就两组患者痰结核菌转阴率和肺结核活动性病灶吸收率、肝肾功能、胃肠道、神经系统不良反应发生情况进行比较。结果左氧氟沙星组肺结核活动性病灶吸收率明显高于氧氟沙星组(P<0.05),其中,氧氟沙星组肺结核活动性病灶吸收率为82.00%;左氧氟沙星组肺结核活动性病灶吸收率为94.00%;左氧氟沙星组肝肾功能、胃肠道、神经系统不良反应发生情况跟氧氟沙星组无显著差异(P>0.05),两组均出现轻微神经系统症状、胃肠道症状和肝功能损害,经保肝处理和对症处理后症状好转。左氧氟沙星组患者痰结核菌转阴率均明显高于氧氟沙星组(P<0.05),其中,氧氟沙星组痰结核菌转阴率为80.00%;左氧氟沙星组痰结核菌转阴率为94.00%。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效确切,可有效改善患者病情,对于促进痰结核菌转阴和促进肺结核活动性病灶吸收效果确切,不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的临床效果观察

目的分析含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的临床效果。方法筛选2015年5月至2018年1月在我院接受治疗的130例耐多药肺结核患者,随机将患者分为治疗组和对照组,对照组选择吡嗪酰胺+卡那霉素+环丝氨酸+丙硫异烟胺(ZKmCsPto)的治疗方案进行治疗,治疗组增加左氧氟沙星治疗,对比两组治疗效果和各项指标。结果治疗组患者疗程结束时痰菌检测转阴率高于对照组;治疗组在用药后获得了与对照组相比更高的临床总有效率;两组患者对比不良反应发生率无统计学差异,P> 0.05。结论耐多药肺结核选用含左氧氟沙星方案开展治疗,能够控制病情,改善症状,提高细菌杀灭效率,保障患者的预后。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗肺结核的效果

<正>由于结核杆菌近10年来耐药性、尤其是耐多药性的产生,在全世界范围内肺结核疫情迅猛回升,当前全球已有5000 万人正受耐药结核杆菌的感染,耐药已成为结核病控制的重大障碍。为有效控制疫情的发展,寻求高效、低毒、敏感的药物是控制结核病的一项重要措施。现将我们在结核病的化疗方案中使用左氧氟沙星(V)的临床资料总结报告如下。 1 资料与方法 1．1 病例选择全部病例均符合以下标准：初治,痰菌阳性；有结核中毒症状、呼吸道症状；X线胸片或CT有病变,均为Ⅲ型肺结核；无喹诺酮类药物过敏史；无心、肝、肾功能异常；年龄18～60岁。男性或女性；非孕期或哺乳期。共选择78 例,其中治疗组40例,对照组38例。     

左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核50例

目的观察左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法98例耐多药肺结核患者随机分为治疗组50例和对照组48例。治疗组为左氧氟沙星辅助治疗方案，对照组为氧氟沙星辅助治疗方案，疗程为12个月。结果全部98例患者完成化学药物治疗（化疗）疗程。治疗组和对照组痰菌阴转率分别为 88.0%，58.3%；治疗组明显高于对照组（P＜0.01）。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星联合治疗方案近期治疗效果满意。     

含左氧氟沙星抗结核方案对复治肺结核的治疗研究

目的　探讨左氧氟沙星用于复治肺结核的有效性和安全性。方法　对 6 2例 (31对 )复治肺结核进行了同期对照配对研究。其中治疗组为含左氧氟沙星的抗结核方案。结果　抗结核治疗 2个月 ,治疗组痰菌阴转率 (92 .80 % )显著高于对照组 (4 2 .8% ,P<0 .0 5 ) ,但抗结核治疗 4、6、9个月则无显著差异 (P>0 .0 5 )。抗结核治疗 2、6、9个月 ,治疗组和对照组空洞闭合率、肺部病变明显吸收率均有显著差异 (P<0 .0 5 )。结论　含左氧氟沙星的抗结核方案用于复治肺结核安全有效。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床疗效分析

目的：观察分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床效果。方法：耐多药肺结核患者55例,随机分为左氧氟沙星组28例和对照组27例,治疗方案左氧氟沙星组为3ADLEV／9DLEV,对照组为3ADLE／9DLE。观察比较两组间疗效差异。结果：3个月与6个月时痰菌阴转率两组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,痰菌阴转速度左氧氟沙星组优于对照组。病灶好转吸收率对照组为66．67％,左氧氟沙星组为82．14％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：含左氧氟沙星的联合化疗方案治疗耐多药性肺结核．有助于痰菌阴转率和病灶显著吸收好转。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病70例效果观察

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病（MDR—TB）效果。方法MDR．TB患者140例随机分为为观察组及对照组各70例,对照组应用3HZHhT／12HZThT,观察组在对照组的基础上加V（3HZThTV／12HZThTV）,疗程15个月。结果观察组痰结核菌涂片阴转、病灶改善情况、疗效好于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较无显著性差异（P〉0．05）,经对症处理和保肝治疗2～3周后恢复正常。结论应用左氧氟沙星联合其他治疗药物治疗MDR—TB．有助于痰菌阴转和病变的吸收,疗效确切,药物不良反应低。     

经纤维支气管镜局部注入左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效观察

2003年1月至2005年2月本研究使用纤维支气管镜加强局部治疗,将左氧氟沙星evofloxacin)直接注入到病灶相应肺叶、段或亚段支气管并配合全身化疗共治疗耐多药结核病(MDR-TB)32例,取得良好疗效,现报告如下.     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病60例效果观察

目的:研究含有左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病的临床效果.方法:对我院2013年6月~2014年11月收治的60例耐多药肺结核病患者进行研究,根据字母表法随机分为观察组(30例)和对照组(30例).对照组采用ZKmCsPto进行治疗,观察组在对照组的基础上给予左氧氟沙星(Lfx)进行治疗,对比两组治疗后24个月的临床效果.结果:观察组临床治疗总有效率和痰结核转阴率分别为93.33%和76.67%,对照组的临床治疗总有效率和痰结核菌转阴率分别为73.33%和50.00%,两组相比差异显著(X2=4.32、4.59,P<0.05);两组治疗后不良反应发生率相比无显著差异(X2=0.42,P>0.05).结论:对于耐多药肺结核病实施含有左氧氟沙星方案进行治疗,可以有效提高痰结核菌转阴率,同时可以有效缓解临床症状,提高预后,具有较高的临床应用价值.     

左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的探析左氧氟沙星对耐多药肺结核（MDR-TB）的临床治疗效果。方法将MDR-TB患者90例分为治疗组和对照组各45例,对照组采用常规药物治疗,不加入左氧氟沙星;治疗组在常规药物治疗上给予左氧氟沙星药物治疗。治疗疗程为10个月。观测2组患者的治疗效果,病灶、空洞及痰涂片改善状况。结果治疗组病灶、空洞恢复情况相比对照组效果显著（P〈0.05）。结论在常规治疗上增加左氧氟沙星对MDR-TB有更好地改善效果。