米索前列醇片在足月和过期妊娠中引产50例临床分析

对我院2002年8月～2003年4月50例足月和过期妊娠有引产指征的孕妇，采用米索前列醇置入阴道后穹隆引产并与催产素40例对照，现报道如下：     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 :回顾性分析了 138例妊娠 37周～ 42周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇组 (78例 )、催产素组 (6 0例 ) ,分别用米索前列醇和催产素引产。结果 :米索前列醇组足月引产有效率为 98.7% ,显著高于催产素组的 80 % (P<0 .0 1)。米索前列醇组临床发动时间明显短于催产素组 (P<0 .0 1)。米索前列醇组剖宫产率低于催产素组 (P<0 .0 5 )。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法 ,但子宫收缩过频有一定的发生率 ,引产中应加强监护。     

催产素和米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

目的探讨小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的安全性和有效性以及催产素引产失败时再用米索前列醇引产的可能性。方法将100例妊娠37~41 3周有引产指征的孕妇,随机分为两组,米索前列醇组50例,阴道后穹窿放置米索前列醇25μg,每4小时一次,共3次;催产素组50例,静脉点滴催产素2.5IU 5%葡萄糖500ml,共2天;催产素引产失败者采用米索前列醇引产,方法同上。结果米索前列醇组引产成功率92%(46/50),催产素引产成功率64%(32/50),P<0.05,有显著差异;两组宫颈Bishop评分提高程度相比有显著差异(P<0.05);两组分娩方式、产后出血、新生儿Apgar评分无显著差异。催产素引产失败者中12例行米索前列醇引产,均获成功。结论小剂量(25μg)米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,催产素引产失败时,可酌情采用米索前列醇引产,避免不必要的剖宫产。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌症的92例初产妇,随机分为2组,观察组50例,用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产,对照组42例,用催产素引产。结果观察组引产成功率(92.0%)与对照组(78.6%)比较,有显著性差异(P<0.05),观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效,具有推广价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

米索前列醇用于足月引产的临床观察

目的　观察 5 0 0 μg米索前列醇对足月妊娠引产的有效性及安全性。 方法　选择 2 0 0例足月妊娠初产妇随机分为米索前列醇组及催产素组 ,分别于阴道后穹窿放置米索及静注催产素进行引产分析。结果　米索前列醇组引产成功率为 81% ,总产程短 ,出血少 ;催产素组引产成功率为 71% ,两组比较 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。但两组分娩方式、新生儿窒息率及新生儿体重差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　米索前列醇用于足月妊娠引产有效而且安全     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性和有效性。方法选择本院2007年3～8月收治的单胎有引产指征的初产妇80例,随机分为两组,观察组（米索前列醇组）40例,以25μg米索前列醇阴道后穹窿放置,6h后未临产者再次放置一次,无效者第2天重复。对照组（催产素组）40例,常规静脉滴注催产素。结果观察组促宫颈成熟显效率及引产总有效率均高于对照组（P〈0.01）,用药至临产时间、用药至分娩时间均短于对照组（P〈0.05）,剖宫产率低于对照组（P〈0.01）,产后2h出血量、新生儿窒息、新生儿出生体质量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,安全有效,值得临床推广。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产临床观察

目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 对100例妊娠37周～43周有引产指征的初产妇，随机分成两组，即米索前列醇组，对照组。分别用米索前列醇50ug阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果 前者用于晚期妊娠引产有效率为94％，后者为84％，显著高于对照组。两组宫颈评分提高程度比较，差异有非常显著性意义，米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对110例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(56例),对照组(54例),分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为96.42%,显著高于对照组的81.48%(P＜0.05),两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组(P＜0.05).两组新生儿情况比较显著性差异(P＜0.05).结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产120例临床观察

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果在临床上已得到认可 ,在国内外已报道较多。但由于个体差异不同 ,不能像催产素点滴引产一样调控自如 ,因此如应用不当可导致严重后果。本研究目的在于探讨米索前列醇安全、有效的剂量 ,既能达到理想的引产效果 ,又能尽量避免副作用的产生。现将我院 1999年 1月～ 2 0 0 1年 12月间需要引产的足月妊娠孕妇 ,随机分成两组 ,分别给予阴道后穹隆放置不同剂量的米索前列醇 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择 1999年 1月～ 2 0 0 1年 12月有引产指征(如过期妊娠、羊水过少、妊高征等 )的孕妇 12 0例…     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果.方法 120例有引产指征的足月妊娠初产妇,随机分为两组,研究组(60例)用米索前列醇50μg阴道用药,每3小时1次至正式临产;对照组(60例)用蓖麻油鸡蛋餐口服.结果 两组引产总有效率差异无统计学意义,研究组引产时间[(12.2±3.5)h]显著短于对照组[(18.1±3.2)h](P<0.05),研究组需静脉滴注缩宫素人数为10%,显著少于对照组的40%(P<0.05),用药6h后研究组评分提高5.5分,对照组提高3.1分,评分结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组子宫收缩过频的发生率为16.7%,对照组为3.0%.结论 阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法.     

米索前列醇用于晚期妊娠引产176例临床分析

本文随机对照研究 ,观察比较米索前列醇及小剂量催产素用于足月妊娠引产的临床效果及对胎儿的影响 ,现分析报告如下。1　资料与方法1.1　观察对象　 1999年 10月～ 2 0 0 0年 6月我院产科住院的单胎、头位孕妇 ,因各种原因需要引产者 176例 ,随机分为两组 ,10 8例为研究组 ,应用米索前列醇 2 5ｍｇ放置于阴道后穹窿处引产 ;6 8例为对照组 ,给予催产素引产。全部观察对象年龄在 2 2～ 33岁之间 ,均无严重并发症 ,研究组无前列醇药物使用禁忌症。引产指征为轻度妊高症 ,延期或过期妊娠 ,羊水过少等需要终止妊娠。1.2　方法　研究组以米索前列…     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产效果的临床观察

目的探讨小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果及安全性。方法 124例妊娠38~42周、有引产指征、单胎头位、无宫缩的初产妇,随机分为两组,观察组62例患者用米索前列醇置于阴道后弯隆引产,对照组62例患者用催产素引产,观察两组患者用药前后的宫颈评分、引产效果。结果阴道后弯隆置米索前列醇后,官颈Bishop评分提高4~5分,治疗前后宫颈评分、用药后升高值和引产效果与对照组比较差异有高度统计学意义(P均<0.01),观察组均显著优于对照组。结论小剂量米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法。     

小剂量米索前列醇在足月分娩应用中的效果观察

目的探讨小剂量米索前列醇宫颈后穹隆用药在足月妊娠引产应用中的效果及安全性。方法选取2005年4月至2011年5月来我院接诊的待产产妇80例,随机分为观察组和对照组。观察组40例用小剂量米索前列醇置于宫颈后穹隆引产;对照组40例静滴催产素,连续用药2d。记录两组引产时间、总产程、产后出血量及新生儿体质量。结果观察组的引产有效率为97.5%,较对照组的引产有效率87.5%差异明显;观察组引产时间和总产程较对照组短,P<0.05;两组产后出血和新生儿体质量方面差异无显著性,P>0.05。结论小剂量米索前列醇能引起规律宫缩,又能促进宫颈成熟,用于足月妊娠引产效果良好,是一种方便、有效而又安全的方法。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产80例观察

近年来 ,米索前列醇因其引产成功率高 ,用于中、晚期妊娠引产的报道日益增多。我院对 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月 80例住院待产的足月妊娠孕妇采用小剂量米索前列醇多次口服给药进行引产 ,并设对照组 80例进行比较 ,现将结果分析如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :16 0例为 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月在本院待产有引产指征的足月孕妇 ,均为单胎头位 ,经检查无阴道试产及应用前列腺素的禁忌症。引产指征包括 :胎膜早破 ,延期妊娠 ,过期妊娠 ,羊水过少 ,轻度妊高征等。将 16 0例分为两组 :A组 80例为口服米索前列醇片组 ;B组 80例为静滴…     

四种用于足月妊娠促宫颈成熟方法的比较研究

目的探讨目前常用的各种促宫颈成熟方法在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用。方法选择有引产指征的足月妊娠妇女210例,随机分为米非司酮组(A)、蒂洛安组(B)、催产素组(C)、米索前列醇组(D)及空白对照组(E),观察各组促宫颈成熟及引产效果。结果米非司酮组宫颈评分增高为(3.39±0.87)分,高于其他各组。各种配伍组中,米非司酮配伍米索前列醇或催产素的引产成功率高于其他组。结论米非司酮有显著的促宫颈成熟的作用,米索前列醇及催产素有显著的刺激宫缩作用,米非司酮配伍米索或催产素在足月妊娠促宫颈成熟和引产过程中为非常有效的方案。     

米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用分析

目的探讨米索前列醇与催产素在晚期妊娠引产中的应用效果。方法选择我院2010年4月至2012年产妇共400例,上述产妇均为延期妊娠或者过期妊娠等需行引产者。观察组产妇给予米索前列醇引产,对照组给以催产素引产。对两组引产效果进行评定。结果观察组治疗后Bishop评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组引产成功率高于对照组(P<0.05),观察组引产失败率低于对照组(P<0.05)。结论阴道后穹隆上米索前列醇用于晚期妊娠引产有助于产妇宫颈成熟,提高引产成功率,效果较催产素好。     

三种剂量米索前列醇在晚期妊娠引产的应用效果分析

目的探讨不同剂量米索前列醇应用于晚期妊娠引产的有效性。方法对90例有引产指征的晚期妊娠孕妇随机分为三组,25μg组、50μg组和75μg组,常规外阴消毒后于阴道后穹隆放入相应剂量米索前列醇,同时行胎心监护,静卧1h,4h后未发动宫缩同法再次置人前次剂量米索前列醇,一天最多放置3次。结果三种剂量引产均有效,但随着剂量的增大,其安全性却在减小。结论小剂量米索前列醇应用于晚期妊娠引产是有效的、安全的。     

米索前列醇不同给药方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法 120例自愿要求终止妊娠既往有剖宫产史的孕14～20周妇女,随机分为两组。A组60例在口服米非司酮2天后,口服米索前列醇0.2mg及阴道后穹隆放置0.4mg,若无规律宫缩出现则每3～4h口服米索0.2mg。B组60例在口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索0.6mg,6h后无规律宫缩者阴道后穹隆再放置0.4～0.6mg,总量不超过1.2mg。结果 A组从开始用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P<0.05),A组总有效率100%,B组总有效率93%(P<0.05)。结论米索前列醇口服加阴道后穹隆放置用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效显著,是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于单纯阴道放置。     

口服米索前列醇混悬液用于足月妊娠引产45例分析

目的 　探讨小剂量口服米索前列醇混悬液用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 　 80例有引产指征的足月孕妇分为两组。A组 45例口服米索前列醇混悬液 ,每 2 h 1次 ,初起每次 3 0 ml,连续两次无规律宫缩 ,第三次后改为每次 40 ml,若出现有效宫缩即停药 ,否则直至服用达5次。 B组 3 5例静滴催产素引产作为对照组。结果 　两组引产 2 4h成功率分别为 84.44 %和 5 1.43 %(P<0 .0 5 ) ,宫颈评分≤ 5分的产妇 A组引产有效率 (86.67%)高于 B组 (2 7.2 7%) ,P<0 .0 5。两组阴道分娩率、剖宫产率、产后出血率、新生儿体重及新生儿窒息率间差异无显著性。结论　小剂量口服米索前列醇用于足月孕妇引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素。