白芷和藁本药对提取工艺研究

目的：优选白芷-藁本药对的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以白芷-藁本药对中欧前胡素含量和醇提浸膏得率为指标。采用高液相色谱法测定欧前胡素含量。考察加醇量、醇浓度、提取时间和提取次数对醇提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为用80％的乙醇8倍量浸泡1 h 后,回流提取3次,每次提取90 min。结论优选的提取工艺简便、稳定、可行,适合于制剂的生产。     

白芷中香豆素类成分的提取

目的 优选白芷中香豆素类成分的提取工艺.方法 以欧前胡素转移率为指标,采用单因素、正交试验的方法,优化提取工艺参数.结果 选用渗滤法提取,60%乙醇浓度、浸泡6 h,6倍量溶媒提取的提取效果最佳.结论 渗滤法简单且效率高,适用于白芷中香豆素类成分的提取.     

不同提取工艺下白芷提取物的评价性质量分析

目的研究制定白芷提取物中欧前胡素含量测定方法,并对其不同提取工艺,进行评价性质量分析。方法以欧前胡素为指标,采用高效液相色谱法测定其含量;比较水提醇沉法、pH 8～9氨水提取醇沉法、pH 8～9氨水提取法、60%乙醇超声提取法和60%乙醇加热回流法等不同工艺的差异。结果 60%乙醇加热回流法欧前胡素含量较高,欧前胡素含量在2.5110～160.701μg范围里呈较好的线性关系;欧前胡素的回收率为98.07%。结论 60%乙醇加热回流法工艺所得白芷提取物中欧前胡素含量较高,欧前胡素转移率最高,提取方法合理、可行、效率高。     

正交设计法优选骨痛贴膏乙醇渗漉提取工艺

目的:优选骨痛贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件.方法:以欧前胡素提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定欧前胡素含量,以乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度为影响因素,选用L9(34)表进行正交试验.结果:优选工艺为:药材用10倍量的90%乙醇浸泡12 h,以7 ml·min-1·kg-1速度渗漉提取.结论:优选工艺提取的欧前胡素含量较高,而浸膏量较低.     

正交试验优选枸橘的提取工艺

目的：对枸橘的提取工艺进行优选。方法：以乙醇浓度、提取时间、溶剂倍数为考察因素,枸橘苷、欧前胡素的转移率为评价指标,运用正交试验优化提取的最佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价。结果：枸橘最佳提取工艺条件为70%乙醇溶液提取两次,第1次6倍量,提取60 min,第2次4倍量,提取45 min。结论：优选出的提取工艺简单、科学、合理,为枸橘的开发利用奠定基础。     

正交试验优选泌尿宁颗粒提取工艺

目的:优选泌尿宁颗粒提取工艺。方法:采用正交试验法,以小檗碱、槲皮素、五味子甲素、欧前胡素含量为指标,优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为白芷和五味子加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次1.5h;黄柏加12倍量水煎煮2次,每次1.5h;其它6味药加10倍量水煎煮3次,每次2h。结论:该提取工艺条件稳定、可行。     

元胡止痛控释片中白芷提取工艺的研究

目的:优选元胡止痛控释片中白芷的提取工艺。方法:以白芷中香豆素(欧前胡素、异欧前胡素)为指标,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出白芷中香豆素的提取工艺。结果:香豆素的最优提取工艺为:以70%乙醇回流提取3次,每次1 h,每次加水为白芷的12倍。结论:建立了两种香豆素同时检测的高效液相含量测定方法,验证试验表明,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

基于Box-Behnken设计-响应面法优化白芷香豆素闪式提取工艺

目的:优化并确定白芷香豆素闪式提取的最佳工艺。方法:以白芷中欧前胡素、香豆素为质量控制指标,利用闪式提取方法,在单因素试验基础上采用三因素三水平的Box-Behnken设计、响应面分析统计学方法,考察乙醇体积分数、提取时间、提取电压对白芷香豆素提取率的影响。结果:研究确定的最佳工艺条件为:乙醇浓度75%,乙醇用量10倍量,提取时间106s,在此条件下白芷香豆素的提取转移率可达88.754%。结论:闪式提取法是一种高效、快速提取白芷中香豆素的方法。     

正交试验法优选腰息痛胶囊的超声提取工艺

目的 优选腰息痛胶囊的最佳超声提取工艺.方法 以欧前胡素的提取量为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用正交实验考察超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响.结果 超声时间为45min,提取次数为2次,甲醇为提取溶剂、用量为取样量的6倍.结论 该超声提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,为控制腰息痛胶囊的内在质量提供了科学依据.     

正交设计法优选白芷的提取工艺

目的以欧前胡素、异欧前胡素的提取总量为考察指标,对影响香豆素类化合物提取工艺的因素进行研究,优选白芷的最佳提取工艺。方法采用RP HPLC法,AccusilC18柱( 2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 水(体积比6 5∶35 ) ;检测波长2 5 1nm。结果欧前胡素与异欧前胡素分别在0 76 8～19 2 0mg·L-1(r =0 9997)、0 2～16 0mg·L-1(r =0 9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n =6 ) ,方法回收率(n =9)分别为96 8%、98 0 % ,RSD分别为2 0 %、1 9%。结论白芷的最佳提取工艺为A3 B2 C3 ,即用8倍量的95 % (w)的乙醇提取3次,每次4h。     

肾纤康颗粒超声提取工艺研究

目的:优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺.方法:以醇提取物中有效成分丹参酮含量为指标,采用高效液相色谱法,运用正交设计法优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺.结果:用高效液相色谱法测定丹参酮含量,该方法操作简便,结果稳定.肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺为:5倍乙醇量、4档频率、超声2次、每次30分钟的超声提取方法为最佳.结论:采用该超声提取工艺,肾纤康颗粒乙醇物中丹参酮的收率较高且稳定.     

岗梅根中总皂苷的提取工艺研究

目的优选岗梅根中总皂苷的最佳提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,以齐墩果酸为对照品,通过比色法测定总皂苷的含量,考察乙醇用量、乙醇体积分数和提取时间等因素对提取率的影响。结果水浴提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取1 h,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.355%;超声提取法的最佳工艺为16倍量40%的乙醇提取40 min,在此条件下,总皂苷的质量分数达到1.706%。超声法优于水浴法。结论优选的最佳提取工艺条件,为开发岗梅根的有效部位提供一个科学、合理的理论依据。     

正交试验优选桑黄多酚超声提取工艺

目的:优化桑黄多酚的超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、超声时间、超声温度和料液比为考察因素,以桑黄总多酚提取率为评价指标,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度60%,超声时间30 min,超声温度50℃,料液比1∶25。在此条件下,桑黄总多酚提取率可达26.4 mg·g-1。结论:采用超声辅助提取桑黄多酚,时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法。     

正交试验优化杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺

目的 优化杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺.方法 在单因素考察基础上,以乙醇体积分数、固液比、提取次数和提取时间为考察因素,以绿原酸提取率为指标,优选杜仲叶中绿原酸的超声提取工艺.结果 最佳提取工艺乙醇体积分数为60％,固液比为1：10,提取次数为3次,提取时间为每次50 min.结论 优选的工艺合理、可行,可用于杜仲叶绿原酸的提取.     

正交试验法优选化癥止痛巴布剂乙醇提取工 艺简

目的 优选临床中药验方化癓止痛巴布剂的乙醇提取最佳工艺.方法 采用Lg（34）正交试验法,以丹皮酚的含量和浸膏得率为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和提取次数对提取率的影响.结果 最佳提取工艺为加10倍量的70％乙醇回流提取2次,每次1h.结论 该提取工艺所得丹皮酚和浸膏得率均较高,经验证,稳定、合理可行,适合工业生产.     

不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的 :筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件。方法 :分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷 ,并以淫羊藿苷的含量为指标 ,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察。结果与结论 :乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法 ;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用8倍药材量的60 %乙醇提取淫羊藿3次 ,每次40min。     

正交试验优选枸骨果实中总黄酮的提取工艺

目的:优选枸骨果实中总黄酮的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、料液比、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为评价指标,采用单因素试验、正交试验优选枸骨果实中总黄酮的提取工艺。结果:最佳提取工艺为用12倍量的75%乙醇,超声提取60 min。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于提取枸骨果实中的总黄酮。     

正交试验法优选凌寒片的醇提取工艺

目的通过正交试验法优选凌寒片的最佳醇提取工艺。方法以淫羊藿苷含量、干膏率为评价指标,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,利用L_9（3^4）正交试验确定凌寒片的醇提取工艺。结果凌寒片最佳醇提取工艺为加90％乙醇16倍量,回流提取1次,提取时间1h。结论优选出的醇提取工艺简单、可行,可作为该制剂合理开发的依据。     

正交法优选丹参提取工艺研究

目的：优选丹参的提取工艺。方法以丹酚酸B及丹参酮ⅡA的提取率为考察指标,对丹参的提取工艺进行正交试验法,筛选出最佳提取工艺。结果优选出的丹参最佳提取工艺为：8倍量70％乙醇在70℃下加热回流提取90 min。结论优选得到的丹参提取工艺稳定可行。     

正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺

目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。