复方雷锁辛搽剂稳定性观察和合理处方的选择

复方雷锁辛搽剂稳定性观察和合理处方的选择钟钰（杭州市第三人民医院药剂科,杭州３１０００９）复方雷镇率搽剂主要成分为雷锁辛（间苯二酚）和苯酚,同属易氧化变色的酚类物质。在原有处方条件下,极易氧化变色,使药效降低,颜色变深。对此,本方通过复雷搽剂的颜色变...     

复方盐酸特比萘芬搽剂的稳定性研究

目的:探讨复方盐酸特比萘芬搽剂的稳定性.方法:通过光照试验、加速试验、室温留样试验,以主药含量、溶液外观性状为指标,考察制剂的稳定性.结果:两种主药的含量在加速试验及室温留样试验中变化很小;在光照试验中水杨酸含量稍有下降,但含量均在标示量的90%以上,均在含量限度范围内;外观性状未见变化.结论:复方盐酸特比萘芬搽剂在无强光直射下稳定性好.     

医院自制复方地塞米松搽剂的稳定性研究

复方地塞米松搽剂是一种中效激素制剂，有抗炎、抗过敏．止痒作有，在我院广泛用于神经性皮炎、慢性湿疹、白癜风等皮肤病，疗效确切，使用方便。为保证病人用药安全，我们根据《中国药典》2000年版“药物稳定性试验指导原则”及《无锡医院制剂规范》对该搽剂进行了稳定性考察，包括加速试验和室温留样考察试验。     

复方醋酸铝搽剂含量测定方法的选择

目的通过紫外分光光度法与HPLC法含量测定的对照试验,选择建立HPLC法测定复方醋酸铝搽剂的含量。方法采用Agilent XDB-C18色谱柱（5μm,4．6×250mm）,柱温为室温。流动相：甲醇-水（70：30）,流速为1mL·min^-1。检测波长：240nm,进样量：20μL,按外标法以峰面积计算。结果采用HPLC法测定的结果线性关系良好,平均加样回收率为100．33％．RSD为0．90％;用紫外分光光度法测定的结果均高于实际值。结论HPLC法简便、快捷、分离度好。适合复方醋酸铝搽剂的质量控制。     

松节油搽剂处方的改进

关于松节油搽剂处方的研究改进,文献曾有不少报道,但均不理想。我们选用西黄蓍胶和吐温-80作为混悬分散剂,所配制剂经留样观察,效果满意。现介绍如下:     

复方苯甲酸溶液稳定性观察和处方优选

复方苯甲酸溶液为一传统外用制剂,临床主要用于治疗皮肤癣症,效果可靠。但原处方条件下,制品极易氧化,随放置时间延长,颜色变深。对这一缺点,以前配制时一直采用着色法,来遮蔽药液本身的变色,而无其它措施。对此笔者通过其制品的颜色变化来观察光线、金属离子、温度等外界条件对其制品的稳定性影响。 1 实验材料 电热恒温水浴(南通通海电器厂);苯甲酸(药     

复方雷锁辛软膏治疗甲真菌病的操作及体会

甲真菌病指由任何真菌所致的感染。病原菌包括皮肤癣菌、酵母菌和霉菌。临床表现为 4型 :(1)白色浅表型 ;(2 )远端侧位甲下型 ;(3)近端甲下型 ;(4 )全甲营养不良型。本病甲板增厚变形 ,呈灰白色 ,是各种真菌病发展的最终结局 ,它影响患者情绪及正常工作。外涂药治疗常因药液不易渗入甲板而效果不佳 ,口服药虽好 ,但因患者经济问题或年龄较大以及肝肾功能障碍无法服药。本院采用复方雷锁辛软膏 (RAAV)封包治疗 ,取得明显疗效 ,它是利用药物的作用腐蚀、剥脱、除掉患甲。现将应用情况报告如下。1　临床资料我院在 1998年 4月～ 2 0 0 1年 5…     

蜂胶搽剂稳定性研究

目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。     

复方夏枯草搽剂治疗婴幼儿血管瘤疗效观察

婴幼儿血管瘤是常见的良性肿瘤,具有很高的发病率.对于婴幼儿大面积血管瘤,尤其是位于颜面部、会阴、四肢关节等特殊部位及处于生长期的婴幼儿患者,一直是临床治疗的难题.笔者2003至2010年应用纯中药制剂治疗婴幼儿大面积血管瘤患者177例,取得满意的临床疗效.     

盐酸特比萘芬搽剂的稳定性研究

目的考察盐酸特比萘芬搽剂的稳定性。方法通过光照、加速试验、室温留样试验,以HPLC法测定盐酸特比萘芬含量,溶液的外观性状为指标,考察本制剂的稳定性。结果制剂中盐酸特比萘芬在光照实验、加速试验及室温留样试验中含量变化小,含量均在95%以上,外观性状无明显变化。结论HPLC法可快速准确的测定盐酸特比萘芬的含量;盐酸特比萘芬搽剂稳定性好。     

复方酮康唑搽剂的制备和质量控制

目的:制备复方酮康唑搽剂,并制定质量控制标准。方法:以酮康唑、氧氟沙星为主药,制成复方酮康唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量。结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,酮康唑、氧氟沙星平均回收率分别为100.67%、100.39%,RSD分别为0.86%、0.81%。结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产。     

复方甲醛水杨酸搽剂的制备及临床观察

目的 研制复方甲醛水杨酸搽剂,观察其质量状况及临床疗效.方法 将甲醛、水杨酸等制成搽剂,建立含量测定方法并观察其疗效安全性.结果 该制剂在室温下密封遮光6个月内保持稳定.临床用于治疗多汗症、汗疱疹,总有效率为92.7%.结论 该搽剂配方合理,易于制备,质量稳定,临床疗效较好,值得推广应用.     

双氯芬酸钠搽剂稳定性试验

双氯芬酸钠搽剂稳定性试验苏乐群,李宏建,黄欣,顾卫平（山东省千佛山医院济南市２５００１４）双氯芬酸钠是一种疗效可靠的非甾体抗炎药［１］,但此类药物都存在对胃肠道的刺激作用,为减少其对人体的副作用,我们研制了双氯芬酸钠搽剂,现将其稳定性情况报告如下：１...     

复方硫酸新霉素搽剂的配制

复方硫酸新霉素搽剂的配制秦康宁（安徽省巢湖市人民医院２３８０００）脂溢性皮炎（ＳＤ）是一种常见多发性皮肤病。表现为鳞屑多、油腻性强，并伴有不同程度的瘙痒和感染引起的炎症。过去我院曾用复方升汞搽剂及２％硫酸新霉素溶液治疗，疗效均不理想，后配制成复方硫酸...     

复方甲硝唑搽剂的含量测定

目的:测定复方甲硝唑搽剂中的氯霉素及甲硝唑的含量.方法:用双波长分光光度法和系数倍率法测定该搽剂中的氯霉素和甲硝唑的含量.结果:氯霉素浓度在4.99～24.95 μ g/mL范围内与△ A(△ A=A277- A359.5)线性关系良好,回归方程为△ A氯 =0.02814C 0.0102,r=0.999 9; 甲硝唑浓度在4.75～23.75 μ g/mL范围内与△ A[△ A=K(A319- A263)]线性关系良好,回归方程为△ A=0.14734C 0.04348,K=3.006,r=0.999 8.结论:该制剂不经分离即可直接测定,且测定方法简便,结果准确.     

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的：评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照纽，每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂，对照组应用复方硫洗剂，在治疗2～4周后复查或随访，观察皮损情况并计算疗效指标，按疗效标准判定。结果：经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．52％、60．66％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著，优于复方硫洗剂，且较安全，是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。     

复方皮炎止痒灵搽剂的制备及疗效观察

皮炎、湿疹类疾病是皮肤科常见的疾病,复方皮炎灵搽剂是用于治疗各种皮肤瘙痒症的自制制剂,经2年多的临床应用取得了满意的疗效。现将其处方组成,制备方法及临床应用报告如下。     

复方甘草愈裂搽剂的制备及临床观察

对复方甘草愈裂搽剂的制备工艺,质量控制及临床应用进行了研究,该制剂由甘草醇提物,水杨酸,甘油等组成,经试用总有效率达100％。     

甲硝唑氯霉素搽剂的稳定性考察

目的：探讨甲硝唑氯霉素搽剂的有效期。方法：用HPLC法测定甲硝唑氯霉素搽剂中甲硝唑和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,用经典恒温法进行稳定性考察。结果：甲硝唑氯霉素搽剂中的氯霉素含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法测得甲硝唑在25℃的贮存期为817d,氯霉素在25℃的贮存期为187d。结论：甲硝唑氯霉素搽剂的有效期暂定为6m。