关于Edinger-Westphal核研究的新进展

E—W核是位于中脑中央灰质腹侧、动眼神经核背内侧及头侧的一狭长核团,在种系发生及个体发生过程中是较动眼神经躯体运动核新的结构。多数学者认为只有部分E—W核细胞为动眼神经副交感节前神经元。大部分E—W核细胞广泛投射到脊髓、小脑及脑干某些结构。因此把它仅看成为一个缩瞳中枢的概念值得商榷,有必要对其纤维联系及功能作进一步研究。     

大鼠脊髓排尿反射通路的形态学研究

目的研究大鼠脊髓水平的排尿反射路径.方法于大鼠膀胱壁注入结合霍乱毒素B亚单位的辣根过氧化物酶（CB-HRP）,研究膀胱感觉传入末梢在脊髓内的分布部位.于L1～L2 节段的中间侧细胞柱及骶副交感核分别给予辣根过氧化酶（HRP）和结合麦芽凝集素的辣根过氧化物酶（WGA-HRP）,分别在L6～S1检测逆标神经元和L1～L2检测顺行示踪末梢.结果膀胱感觉末梢从脊髓后角进入脊髓后,主要分布走向至骶副交感核和后联合核.于交感中枢给予HRP后,在副交感中枢的背内侧发现有逆标的非胆碱能性神经元,且该神经元的所在部位正好位于膀胱的感觉末梢分布的部位.于骶副交感核给予WGA-HRP后,发现在L1～L2节段中间侧细胞柱区有顺行的神经末梢.结论脊髓内部除了有盆神经-副交感中枢-盆神经的反射通路以外,可能还存在有盆神经-交感中枢-腹下神经的反射路径.     

迷走背核的中枢传入来源及其肽能递质

用辣根过氧化物酶(HRP)逆行结合免疫组化定位的双标法,观察大鼠迷走背核(DMN)的中枢传入来源和位于这些神经通路的肽能递质。(1)将麦芽凝集素结合HRP(WGA-HRP)注入DMN脑区后,见HRP逆行标记细胞位于:①脑干:孤束核、三叉神经脊束核、小细胞网状核、外侧网状核、中缝隐核、中缝苍白核、臂旁核、被盖背核及蓝斑;②边缘前脑:下丘脑室旁核(PVH)、杏仁中央核、终纹床核和岛叶皮质(IC)。(2)部分切片继续进行免疫组化反应,观察HRP和肽共存的双标细胞。在PVH的尾侧部见辣根过氧化物酶-催产素(HRP-OT)/加压素(VP)/生长抑素(SOM)/P物质(SP)双标细胞。IC有少量散在分布的HRP-SOM/SP双标细胞。结果提示:(1)DMN接受各级中枢的传入,其中起自PVH和IC部分投射中含SOM、SP和/或OT、VP免疫反应性物质;(2)边缘叶皮质对DMN的调节可能至少通过两条途径:①起自IC到DMN的直接通路;②以皮质下核和/或网状结构等为中介的间接通路。     

特发性血小板减少性紫癜患儿白细胞介素2受体及NK细胞的研究

为了探讨细胞因子受体在ITP发病中的作用,本文采用双抗体夹心ELISA,碱性磷酸酶—抗碱性酸酶(APAAP)桥联酶标法,MTT比色法检测了34例ITP患儿和19例对照的血清可溶性白细胞介素2受体(SIL—2R)水平,外周血单个核细胞     

去窦弓神经大鼠下丘脑室旁核和视上核FOS和NADPH-d共存分布

目的:探讨大鼠下丘脑室旁核和视上核神经元型一氧化氮合酶神经元是否参与中枢压力感受性反射通路.方法:应用Fos免疫组织化学结合还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学双重染色的方法,观察去窦弓神经术(SAD)后2 h Fos和NADPH-d在室旁核和视上核内的分布情况.结果:SAD大鼠室旁核小细胞部、大细胞部和视上核内有大量Fos表达,并与NADPH-d部分共存;NADPH-d/Fos双标记阳性神经元的比例分别为6.8%、72.1%和47.1%.在假手术组和正常对照组大鼠上述核团内偶见Fos阳性神经元,未观察到NADPH-d/Fos双标记神经元.结论:下丘脑室旁核和视上核内的神经元型一氧化氮合酶神经元可被SAD特异性激活,提示其参与了中枢压力感受性反射通路所介导的心血管活动的中枢调节.     

应用国产过氧化物酶标抗体法检测血清抗核抗体——大白鼠肝组织印片单层细胞法

近年来,应用酶标技术测定血清抗核抗体以诊断自身免疫性疾病陆续有所报道。此法灵敏度可与放射免疫法相当,其技术要求和设备较免疫荧光法简便,在一般光学显微镜下即可观察,酶标染色细胞结构清晰,标本也可保存。本文介绍用国产过氧化物酶自行制备酶标抗体,对比了酶标法和荧光法的优缺点,并对实验方法中某些有关因素进行了探讨。     

阻滞eIF-4E对乙酰肝素酶mRNA核浆转运及其表达的影响

目的：确定结肠癌Ls-174T细胞中过量表达的真核细胞起始因子-4E(eukaryotic initiation factor-4E，eIF-4E)是否影响乙酰肝素酶(heparanase)mRNA的核浆转运，并改变乙酰肝素酶表达水平．方法：脂质体包裹与eIF-4E mRNA翻译起始点互补的asODN转染人大肠腺癌细胞Ls-174T．使用Western blot，RT-PCR方法分别检测eIF-4E被阻抑后其转录和翻译水平的改变．乙酰肝素酶mRNA在细胞内核浆分布水平采用Northern blol，检测，其蛋白表达采用Western blot检测．结果：asODN转染显抑制elF-4E基因和蛋白表达．伴随eIF-4E被阻抑，Northern blot结果显示更多乙酰肝素酶mRNA滞留在细胞核，且其蛋白表达量也下降．结论：阻抑eIF-4E可影响LS-174T细胞乙酰肝素酶mRNA核浆转运，并降低乙酰肝素酶蛋白表达．此反义策略可应用于实验性和临床抗人类大肠癌转移的基因治疗．     

利用反义技术抑制人乳头瘤病毒18 E6/E7的表达及其对宫颈癌HeLa细胞增殖凋亡的影响

目的 构建人乳头瘤病毒（HPV）18型E6／E7反义荧光真核表达载体,研究其对宫颈癌HeLa细胞增殖凋亡的影响。方法 以PCR法扩增HPV18型E6／E7区716bp片段并反向克隆到荧光真核表达载体pEGFP-C1,构建重组体pEGFP-HPV18E6E7as（EGFP-18AS）并转染人宫颈癌HeLa细胞。利用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和Western印迹技术检测转染后E6、E7基因在mRNA和蛋白水平的变化;用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测转染后细胞的的增殖活性;用流式细胞仪检测转染后细胞的凋亡率;荧光显微镜下观察凋亡细胞的形态学改变。结果 转染EGFP-18AS重组体后,HeLa细胞中E6、E7基因的mRNA表达和蛋白合成均明显下调;细胞增殖受到抑制;流式显示细胞G1期明显阻滞;同时在荧光显微镜下经Hoechst染色凋亡细胞出现染色质凝集、边集、碎裂等形态学改变。结论 重组质粒pEGFP—HPV18E6E7as能有效地抑制人宫颈癌HeLa细胞的生长和增殖,诱导其凋亡,证明了反义RNA技术的有效性,为宫颈癌的基因治疗提供了一种新的可能的途径。     

豚鼠耳蜗核SP阳性神经元向下丘的投射-HRP逆行追踪与免疫组化双标

目的 研究豚鼠耳蜗核P物质（SP）免疫反应阳性产物的分布特点及SP标记神经元向下丘投射方式。方法 采用辣根过氧化物酶（HRP）逆行追踪及免疫组织化学技术。结果 SP免疫反应（SP－IR）阳性的纤维和终末主要分布在耳蜗背侧核,而SP－IR阳性神经元主要分布在耳蜗腹侧核,在腹侧核尚可见SP阳性终末包绕SP阳性胸体形成环形结构,一侧下丘中央核注入HRP后,对侧耳蜗核HRP标记细胞分布于耳蜗前腹核及背侧核,耳蜗后腹核呈阴性反应。同侧耳蜗后腹核HRP标记神经元数量也较少,在对侧耳蜗前腹核,HRP－SP双标神经元约占标记细胞的44％,SP单标细胞占标记细胞的50％,HRP单标细胞占6％。耳蜗背侧核内侧也可见少量的双标细胞。结论 SP是耳蜗核上行投射神经元的递质或调质。     

在细胞培养上单纯疱疹病毒抗原的早期发现及定位的研究

用免疫酶标与荧光标间接法比较研究了 HSV 抗原在兔肾细胞上出现的规律及定位。结果表明用100TCID_(50)HSV-1感染兔肾细胞时,感染后9小时可在胞核见有病毒抗原,12小时在胞浆中见有,24～48小时在胞核、胞浆内发现有大量的 HSV 抗原。     

国人小肠长度的测量

本文报道和分析测量了139具尸体的小肠长度。成年男性54例,均长414.30±9.60厘米;成年女性47例,均长345.87±8.19厘米;男女两性小肠均长382.48±6.40厘米,且两性小肠长度存在非常显著性差异。男性胎儿13例,均长218.46±8.76厘米;女性胎儿25例,均长211.60±7.31厘米;胎儿两性小肠均长213.95±5.68厘米,两性间无差异。求相关系数表明,r=0.039,小肠长度与身高完全无关。     

国人下颌孔的定位研究

用200例(男124、女76)长春市郊出土的干燥成人下颌骨进行了下颌孔定位的研究。所测得的数据,均通过统计学处理。结果发现下颌孔的位置是变化的,但下颌孔主要位于冠突最高点与下颌角连线的上五分之三与下五分之二交界处。同时进行了男、女性别之间及同一性别两侧之间的对比研究。从研究结果看,除下颌孔至下颌角的距离在男、女性别之间存在着明显性别差异以外,其余各项未看出明显性别差异。     

国人腹主动脉不成对脏支起点高度的观察

在162例成年尸体上观察的结果如下:腹腔动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平Th_(12)下1/3者次之,平均在L_1上1/3上部。肠系膜上动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平L_1下1/3者次之,平均在L_1中1/3下部。肠系膜下动脉起点的高度,以平L_3下1/3者最多,平L_3中1/3者次之,平均在L_3下1/3上部。腹腔动脉起始部下缘与肠系膜上动脉起始部上缘间的距离,以在0.1～0.5厘米之间者最多,平均距离为0.41厘米。肠系膜上动脉起始部下缘与肠系膜下动脉起始部上缘间的距离,以在5.0～7.0厘米之间者最多,平均距离为6.36厘米。腹腔动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉起始部下缘与腹主动脉分叉角顶之间的距离,分别以在12.0～14.0厘米、10.0～13.0厘米和3.0～5.0厘米之间者最多,它们的平均距离分别为13.03厘米、11.28厘米和4.21厘米。     

猫直肠的初级传入和传出神经元节段性分布(HRP法研究)

本文用成年猫8只,向直肠壁浆膜下层和肌层内多点注入10％HRP溶液200微升,研究结果证明①猫直肠初级传入神经来自双侧(?)_1至腰_5和骶_1至尾_1的脊神经节,其高峰节段是腰_2和骶_2节段。②脊神经节内直肠的初级传入神经元胞体多为圆形和椭圆形,少数是梭形和不规则形。③直肠初级传入神经元的中枢突经李氏束深面进入骶髓_(13)节段,围绕后角形成较大的外侧束和较小的内侧束。两束沿后角外侧阳内侧缘行向腹侧,其终末均终止于灰质Ⅱ,Ⅲ层和Ⅴ、Ⅶ层.④直肠副交感节前神经元位于双侧骶_1至尾_1节段的中间带外侧核,并在网状核、侧素、后外侧核、中界核和前角后外侧核也见到标记细胞。     

兔胰腺器官内淋巴管

本文对家兔胰腺器官内的淋巴管进行了光镜和电镜观察。胰腺毛细淋巴管和淋巴管存在小叶间和被膜下。毛细淋巴管的超微结构与其他器官所见相同。     

弱视治疗中的有关因素分析

本文报导了83例119眼弱视治疗及随访情况,其中经随访一个月以上的93眼中,56眼(60%)视力恢复三排以上或达1.0以上。 视力恢复与开始治疗的年龄有明显的关系,5岁以前开始治疗者疗效较5岁以后开始治疗者显然好得多。非中心凹注视者疗效不一定比中心凹注视者差,而大多数非中心凹注视眼视力提高者转变为中心凹注视。定期随访,严格认真地遮盖健眼,及强迫多使用弱视眼是治疗弱视的重要原则。     

头孢吡肟中间体合成条件考察

目的：在现有的实验室务件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体，并在一定程度上提高收率。方法：与国外文献报道的相关方法具有一致性，同时，采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响。结果：中间体收率为32．7％。结论：该方法使中间体的合成更易于控制，避免了一些繁杂的操作，并降低了实验成本。